为了研究广西食用红菇 r DNA ITS片段遗传多样性 ,鉴别红菇组织分离株的真伪 ,用一对通用引物对采自广西浦北县、容县和上思县的 18个红菇子实体样本及 3个组织分离株的 r DNA ITS片段进行 PCR扩增 ,扩增产物纯化后测序 ,运用相关序列...为了研究广西食用红菇 r DNA ITS片段遗传多样性 ,鉴别红菇组织分离株的真伪 ,用一对通用引物对采自广西浦北县、容县和上思县的 18个红菇子实体样本及 3个组织分离株的 r DNA ITS片段进行 PCR扩增 ,扩增产物纯化后测序 ,运用相关序列分析软件对 ITS区全序列进行分析 ,并和 Gen Bank/ EMBL / DDBJ三大核酸序列数据库进行同源性检索。结果获得 12个红菇子实体和 3个分离株的 ITS和 5 .8S r DNA区段的完整序列 ,3个分离株的 ITS序列全长明显小于子实体样本的 ITS序列全长 ;3个组织分离株与红菇属真菌的遗传距离大 ;除2个采自浦北龙门的子实体与其它子实体的同源性小于 0 .95外 ,来自不同区域的其余子实体样本间 r DNA ITS序列同源性都达到 0 .98以上 ;12个子实体的 ITS区段与 Gen Bank中已知的红菇属真菌的相似率都不大于0 .90。由此推断 3个组织分离株均不是红菇的分离株而可能是子实体的寄生菌或污染菌 ;广西浦北县、容县和上思的食用红菇样本没有地理类群差异 ,但在浦北产区可能存在多种食用红菇共同生长。展开更多
