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基于血清学标记物和CT特征模型预测肝细胞癌组织分化程度
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作者 黄翔 何畅 +5 位作者 陈莲环 凌文峰 张志强 朱志强 陈小凤 杨志企 《分子影像学杂志》 2024年第6期649-654,共6页
目的探讨基于联合血清学标记物和CT特征模型在评估肝细胞癌(HCC)组织分化程度中的应用价值。方法回顾性收集梅州市人民医院2015年11月~2023年10月共206例HCC患者的临床及CT资料,其中训练组144例(包括42例低分化HCC和102例中高分化HCC),... 目的探讨基于联合血清学标记物和CT特征模型在评估肝细胞癌(HCC)组织分化程度中的应用价值。方法回顾性收集梅州市人民医院2015年11月~2023年10月共206例HCC患者的临床及CT资料,其中训练组144例(包括42例低分化HCC和102例中高分化HCC),验证组62例(包括21例低分化HCC和41例中高分化HCC)。比较低分化HCC和中高分化HCC组间血清学标记物及CT特征差异。采用多因素筛选HCC分化程度独立危险因素并构建模型。结果相比中高分化HCC,低分化HCC的AFP阳性率(P=0.001)、乙肝发生率(P=0.003)、低密度环征(P=0.015)和癌栓发生率(P=0.001)较高,平扫CT值较低(P=0.010)。多因素分析显示AFP(OR=0.269,P=0.027)、低密度环征(OR=0.273,P=0.047)、癌栓(OR=0.191,P=0.005)和肿瘤平扫CT值(OR=1.091,P=0.009)是HCC组织分化程度的独立危险因素。基于联合AFP、低密度环征、癌栓和肿瘤平扫CT值的联合模型诊断效能最高,其在训练组和验证组中的曲线下面积分别为0.780和0.620。结论AFP、低密度环征、癌栓和肿瘤平扫CT值是HCC组织分化程度的独立危险因素,基于上述特征构建的联合模型对HCC组织分化程度具有较好诊断价值。 展开更多
关键词 肝细胞癌 组织分化程度 CT 血清学标记物 诊断效能
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C激酶底物蛋白、人类表皮生长因子受体2与胃癌患者临床病理特征的相关性 被引量:2
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作者 张飞艳 田亚丽 王志远 《济宁医学院学报》 2023年第2期86-89,共4页
目的探讨豆蔻酰化富丙氨酸C激酶底物蛋白(MARCKS)和人类表皮生长因子受体2(HER2)与胃癌患者临床病理特征的相关性。方法2018年3月到2021年3月,选择我院收治的60例胃癌患者作为观察组,选择同期60例良性胃部肿瘤患者作为对照组,应用免疫... 目的探讨豆蔻酰化富丙氨酸C激酶底物蛋白(MARCKS)和人类表皮生长因子受体2(HER2)与胃癌患者临床病理特征的相关性。方法2018年3月到2021年3月,选择我院收治的60例胃癌患者作为观察组,选择同期60例良性胃部肿瘤患者作为对照组,应用免疫组化法检测两组受检者MARCKS和HER2的表达水平,并分析观察组织中MARCKS、HER2蛋白表达与胃癌患者临床病理特征的关系。结果观察组患者MARCKS、HER2阳性率均明显高于对照组(P<0.05);观察组中,MARCKS、HER2阳性与阴性患者性别、年龄、肿瘤大小比较无明显差异(P>0.05),而TNM分期、淋巴结转移、组织分化程度差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析显示,TNM分期、淋巴结转移、组织分化程度与MARCKS和HER2表达呈正相关(P<0.05)。结论胃癌组织中,MARCKS、HER2蛋白表达升高,且MARCKS和HER2蛋白表达水平与胃癌患者的TNM分期、淋巴结转移和组织分化程度呈正相关,可为胃癌的临床诊断和预后评估提供参考价值。 展开更多
关键词 C激酶底物 人类表皮生长因子受体2 胃癌 淋巴结转移 组织分化程度
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Methylation of the PCDH8 (Protocadherin-8) gene in gastric cancer 被引量:1
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作者 Zhang Danjie Che Xiangming +3 位作者 Zhao Wei Liao Xinhua Bi Tieqiang Li Haijun 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2012年第1期10-19,共10页
Objective: To investigate the methylation status of the PCDH8 (Protocadherin-8) gene in gastric cancer tissues and find out the relationship between methylation status of the PCDH8 and clinicopathological features in ... Objective: To investigate the methylation status of the PCDH8 (Protocadherin-8) gene in gastric cancer tissues and find out the relationship between methylation status of the PCDH8 and clinicopathological features in gastric cancer patients. Methods: We first investigated the methylation status of the PCDH8 (Protocadherin-8) gene in 65 gastric cancer and detected aberrant promoter methylation in gastric cancers; and then analyzed he relationship between methylation status of the PCDH8 and clinicopathological status with SPSS 13.0 software. Results: We first investigated the methylation status of the PCDH8 (Protocadherin-8) gene in 65 gastric cancer and detected aberrant promoter methylation in 36 of 65 (55.4%) gastric cancers. There was no significant difference in the distribution of patients with methylation or unmethylation of PCDH8 in terms of age, sex, tumor size, distant metastasis, or TNM stage. Methylation of PCDH8 was significantly correlated to negative pathological lymph node metastasis (P=0.038) and tumor differentiation (P=0.01). These two factors were proved to be of prognostic importance. Conclusion: Methylated PCDH8 seems to have a trend for worse prognosis in gastric cancer. However, a further large series of tumor samples and a longer follow-up period are required to elucidate its potential role. 展开更多
关键词 Protocadherin 8 Gene methylation Gastric cancer
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