期刊文献+
共找到26篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
带Tat标记质粒载体的构建及其转导融合蛋白进入细胞的研究 被引量:9
1
作者 孙学刚 宋革 +5 位作者 刘靖华 李红乐 邢飞跃 张丽华 秦清和 姜勇 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期354-358,共5页
采用点突变技术构建了带 6×His、Tat和Flag多个标记的pET HTF的质粒载体 ,利用基因重组技术构建pET HTF EGFP融合蛋白载体 .酶切和DNA测序证明 ,所构建的pET HTF和pET HTF EGFP载体正确 .BL2 1(DE3)表达融合蛋白 ,用Ni2 + 分离柱纯... 采用点突变技术构建了带 6×His、Tat和Flag多个标记的pET HTF的质粒载体 ,利用基因重组技术构建pET HTF EGFP融合蛋白载体 .酶切和DNA测序证明 ,所构建的pET HTF和pET HTF EGFP载体正确 .BL2 1(DE3)表达融合蛋白 ,用Ni2 + 分离柱纯化His Tat Flag EGFP蛋白 ,并加入培养的NIH3T3细胞 .荧光显微镜观察显示 ,His Tat Flag EGFP融合蛋白进入细胞 .带His、Tat和Flag标记的质粒载体pET 14b HTF表达的融合蛋白能够进入细胞 。 展开更多
关键词 Tat标记 质粒载体 融合蛋白 细胞 增强型绿色荧光蛋白 蛋白转导
在线阅读 下载PDF
Ni~Ⅱ-NTA修饰的银纳米粒/多孔硅芯片在线分离组氨酸标记蛋白和MALDI-TOF质谱检测(英文)
2
作者 颜红 王冲 +1 位作者 周小会 肖守军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1642-1648,共7页
本文通过沉积在多孔硅表面的银纳米粒吸附对氨基苯硫酚和氨基的化学转化得到终端为NiII-Nα,Nα-二(羧甲基)-L-赖氨酸水合物-即NiⅡ-NTA体系的芯片。NiⅡ-NTA修饰的芯片被用于从高浓度的盐和助溶剂的缓冲体系中亲和捕获组氨酸标记的融... 本文通过沉积在多孔硅表面的银纳米粒吸附对氨基苯硫酚和氨基的化学转化得到终端为NiII-Nα,Nα-二(羧甲基)-L-赖氨酸水合物-即NiⅡ-NTA体系的芯片。NiⅡ-NTA修饰的芯片被用于从高浓度的盐和助溶剂的缓冲体系中亲和捕获组氨酸标记的融合蛋白:thioredoxin-urodilatin和SUMO-hu-aprotinin,并进行在线的MALDI-TOF质谱检测,克服了MALDI-TOF质谱中直接点样污染物妨碍样品与基质共结晶的问题,避免了繁琐的离线样品预处理。芯片在线分离、纯化和MALDI-TOF质谱分析体系有望在复杂或原始体液的溶液中分析目标分子。 展开更多
关键词 基质辅助激光解析电离时间飞行质谱 NiⅡ-Nα Nα-二(羧甲基)-L-赖氨酸水合物 银纳米粒/多孔硅芯片 组氨酸标记的融合蛋白
在线阅读 下载PDF
多聚组氨酸融合标签在蛋白药物开发中的应用 被引量:7
3
作者 阮建兵 梅艳珍 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期49-53,共5页
纯化技术是制约蛋白质药物开发及其产业化的关键技术之一。构建多聚组氨酸标签融合蛋白,采用固定金属离子亲和层析进行纯化,是一种高效的蛋白质纯化策略。介绍多聚组氨酸融合标签在蛋白质药物开发中的应用基础和应用概况,分析多聚组氨... 纯化技术是制约蛋白质药物开发及其产业化的关键技术之一。构建多聚组氨酸标签融合蛋白,采用固定金属离子亲和层析进行纯化,是一种高效的蛋白质纯化策略。介绍多聚组氨酸融合标签在蛋白质药物开发中的应用基础和应用概况,分析多聚组氨酸标签在融合蛋白中的位置对亲和层析纯化的影响,总结常用的多聚组氨酸融合表达方式,并对其融合表达样品的预处理、亲和层析纯化条件及其对目的蛋白药物药用安全性和有效性的影响进行探讨。 展开更多
关键词 多聚组氨酸标签 融合蛋白 蛋白药物
在线阅读 下载PDF
^125I标记融合蛋白TAP-SSL5在健康大耳兔体内的药代动力学研究 被引量:4
4
作者 房兆飞 龚丽莎 +5 位作者 胡厚源 李前伟 曲小龙 程彦 宋治远 张静 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期2145-2148,共4页
目的研究125I标记的抗炎抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5单次静脉注射后在健康日本大耳兔体内的药代动力学过程。方法采用固相氧化法(Iodogen法)将Na125I直接标记于TAP-SSL5,由耳缘静脉给每只大耳兔注射18.5×103kBq的125I-TAP-SSL5,分别... 目的研究125I标记的抗炎抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5单次静脉注射后在健康日本大耳兔体内的药代动力学过程。方法采用固相氧化法(Iodogen法)将Na125I直接标记于TAP-SSL5,由耳缘静脉给每只大耳兔注射18.5×103kBq的125I-TAP-SSL5,分别于注射后1.5、3、5、10、30、60、120、240、480 min采血,称量并测定放射性计数(Counts per minute,cpm),换算为血液放射性浓度,经DAS软件分析得出最佳房室模型及相关药代动力学参数。结果纸层析法测得125I-TAP-SSL5的标记率为(67.32±9.91)%,放射化学纯度为(91.62±3.22)%,比活度为(30.2±4.4)TBq/μmol;TAP-SSL5在大耳兔体内的药代动力学过程符合权重为1的二室模型,分布相半衰期(t1/2α)及消除相半衰期(t1/2β)分别为(0.08±0.04)h和(4.97±0.75)h,清除率(Clearance,CL)为(0.015±0.011)ml/h,一室向二室转运常数(K12)为(6.651±3.642)/h,二室向一室转运常数(K21)为(4.072±1.737)/h。结论125I-TAP-SSL5在健康大耳兔体内的药代动力学过程符合权重系数为1的二室模型,自体清除率缓慢,可保证与组织有更多的结合几率。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-5 蜱抗凝血肽 融合蛋白 药代动力学 放射性核素标记
在线阅读 下载PDF
hTNFα寡聚组氨酸融合蛋白的表达 被引量:1
5
作者 李彪 朱承谟 吴祥甫 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2000年第4期348-351,共4页
目的利用大肠杆菌表达系统对人肿瘤坏死因子 (hTNFα)的寡聚组氨酸 (6×His)融合蛋白进行表达和纯化研究。 方法采用大肠杆菌表达系统的表达载体 pET - 2 8a(+)和 pET - 2 2b(+)表达了hTNFα 的 6×His融合蛋白 ,其 6×Hi... 目的利用大肠杆菌表达系统对人肿瘤坏死因子 (hTNFα)的寡聚组氨酸 (6×His)融合蛋白进行表达和纯化研究。 方法采用大肠杆菌表达系统的表达载体 pET - 2 8a(+)和 pET - 2 2b(+)表达了hTNFα 的 6×His融合蛋白 ,其 6×His分别位于融合蛋白的N和C端 ,并利用寡聚组氨酸与过渡态金属离子的高亲和力性质 ,经Ni2 +-IDASepharose 6B亲和柱对表达产物进行了纯化。 结果其表达量分别为菌体总蛋白的 45 %和 8%。前者在胞内以不溶性包涵体存在 ,未对表达产物作进一步纯化 ;后者在胞质空间以可溶性存在 ,经亲和纯化的hTNFα- 6×His纯度可达 90 %以上 ,得率为 0 .4mg/ 10 0ml,并对L92 9细胞具有杀伤的功能 ,其活力为 5 .42× 10 4 U/mg。  结论表达产物经纯化后具有细胞毒的活性。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 寡聚组氨酸 纯化 融合蛋白 表达
在线阅读 下载PDF
荧光蛋白标记的促红细胞生长素融合蛋白的设计和预测
6
作者 戴勇 徐卓佳 李体远 《实用医学杂志》 CAS 2004年第12期1342-1344,共3页
目的 :探讨pTRE顺式作用元件调控 ,EGFP标记hEPO(hEPO EGFP)融合蛋白设计的合理性。方法 :应用GeneConstructionKit2 5、www .expasy .com网站提供的分析方案 ,分析重组体的开放读框以及融合蛋白的柔性 ,并作蛋白质二级结构模拟。结果 ... 目的 :探讨pTRE顺式作用元件调控 ,EGFP标记hEPO(hEPO EGFP)融合蛋白设计的合理性。方法 :应用GeneConstructionKit2 5、www .expasy .com网站提供的分析方案 ,分析重组体的开放读框以及融合蛋白的柔性 ,并作蛋白质二级结构模拟。结果 :重组体的转录受pTRE顺式作用元件调控 ,Linker所在部位柔性高 ,融合蛋白表达后 ,二级结构预测Linker不改变蛋白结构 ,完全符合作者设计EGFP标记hEPO融合蛋白的初衷。结论 :重组蛋白设计合理 ,融合蛋白有很大可能保留了hEPO和EGFP的理化特性 ,为进一步的实践操作提供了可靠的理论基础。 展开更多
关键词 融合蛋白 EPO EGFP 促红细胞生长素 标记 开放读框 荧光蛋白 重组体 顺式作用元件 蛋白质二级结构
在线阅读 下载PDF
硫氧还蛋白-(His)_ 6 融合的瑞替普酶的表达、纯化和活性检测(英文) 被引量:5
7
作者 张新元 廖建民 +1 位作者 孙石静 沈子龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期374-378,共5页
目的 :构建硫氧还蛋白 (His) 6 瑞替普酶融合表达载体 ,提高瑞替普酶在大肠杆菌中的表达量 ,简化rPA的分离纯化。方法 :将rPA基因克隆于原核表达载体pET32a硫氧还蛋白 (组氨酸 ) 6标签下游 ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)中用乳糖进行诱导表... 目的 :构建硫氧还蛋白 (His) 6 瑞替普酶融合表达载体 ,提高瑞替普酶在大肠杆菌中的表达量 ,简化rPA的分离纯化。方法 :将rPA基因克隆于原核表达载体pET32a硫氧还蛋白 (组氨酸 ) 6标签下游 ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)中用乳糖进行诱导表达。采用一步稀释法对融合蛋白体外复性后 ,使用Ni2 + 亲和层析柱 ,对包涵体复性液进行初步纯化。采用体外溶圈法对复性后和纯化后的融合蛋白进行生物活性的测定。结果 :得到分子量约为 5 6kDa的融合蛋白 ,表达量达到总蛋白的 30 %以上。比本实验室构建的非融合表达载体表达量提高了约 5 0 %。经过一步Ni2 + 亲和层析 ,融合蛋白纯度达到80 %以上。体外溶圈法实验表明融合蛋白复性后和纯化后具有溶栓活性。结论 :与非融合表达相比 ,融合表达的表达量明显提高。即使N端额外融合一段融合多肽 ,rPA仍然具有生物学活性。 展开更多
关键词 硫氧还蛋白 (组氨酸)6标签 瑞替普酶 融合蛋白 表达 纯化 活性
在线阅读 下载PDF
纯化组氨酸标签蛋白金属螯合亲和色谱填料的制备与性能 被引量:3
8
作者 孙永亮 李淑娟 +4 位作者 胡道道 崔亚丽 陈超 杨菊香 沈淑坤 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期67-71,共5页
以琼脂糖(agarose)凝胶的珠状产品SepharoseCl-6B为基质,以环氧氯丙烷为活化剂,将天冬氨酸固定在琼脂糖凝胶微球上,在经与溴乙酸修饰后,最终得到含有羧甲基天冬氨酸结构的琼脂糖凝胶微球.以凝胶微球负载的多羧基为配体分别与Co2+及Ni2+... 以琼脂糖(agarose)凝胶的珠状产品SepharoseCl-6B为基质,以环氧氯丙烷为活化剂,将天冬氨酸固定在琼脂糖凝胶微球上,在经与溴乙酸修饰后,最终得到含有羧甲基天冬氨酸结构的琼脂糖凝胶微球.以凝胶微球负载的多羧基为配体分别与Co2+及Ni2+配位分别得到两种金属螯合亲和层析介质.依照上述方法制备了具有不同负载羧基含量的色谱介质.以六聚组氨酸融合蛋白为分离样品,研究了所制备的色谱分离介质的分离纯化性能,并与商品化色谱分离介质Agarose-NTA-Ni进行了比较.结果表明,目标介质蛋白结合容量大,与蛋白结合快、易洗脱、选择性高,金属离子不易脱落. 展开更多
关键词 金属螯合亲和色谱 羧甲基天冬氨酸配体 多聚组氨酸融合蛋白 纯化
在线阅读 下载PDF
植物选择标记基因hpt在大肠杆菌中的融合表达、纯化及活性测定 被引量:5
9
作者 杨丽琛 常团结 +3 位作者 蔡华雅 陈宛新 杨晓光 朱祯 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第6期30-36,共7页
为对hpt基因编码蛋白进行的安全性评价,建立一种简便、高效的体外微生物表达体系,以获得大量的HPT蛋白,将用于植物转化的hpt基因的全编码序列克隆到原核表达载体pGEX4T-3上,在E.coli BL21中进行诱导表达,所得融合蛋白主要以包涵体的形... 为对hpt基因编码蛋白进行的安全性评价,建立一种简便、高效的体外微生物表达体系,以获得大量的HPT蛋白,将用于植物转化的hpt基因的全编码序列克隆到原核表达载体pGEX4T-3上,在E.coli BL21中进行诱导表达,所得融合蛋白主要以包涵体的形式存在,且与Glutathione Sephrose 4B纯化介质的结合率不高。后经优化诱导表达的各种条件,成功地获得了可溶性的融合蛋白,该蛋白具有明显的生物活性。经Glutathione Sephrose 4B亲和层析,所得蛋白纯度>95%。动物实验显示,融合蛋白还具有良好的免疫原性,免疫家兔后可诱导产生高滴度的抗体(>1:10000)。ELISA及Western blotting检测进一步证实了所获纯化蛋白及其抗体的特性。这为深入进行HPT蛋白的安全性评价打下了良好的基础。 展开更多
关键词 植物选择标记基因 大肠杆菌 融合表达 纯化 生物活性 HPT蛋白 包涵体 可溶性 免疫原性
在线阅读 下载PDF
应用绿色荧光蛋白标记技术研究钙调激Ⅱ在HeLa细胞中的分布
10
作者 吴耀春 戴谷 +1 位作者 胡艳 李朝军 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第2期12-16,共5页
采用绿色荧光蛋白 (GFP)标记技术研究钙离子钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ )在HeLa细胞中的分布 .为了研究细胞内钙离子钙调素信号的下游作用物 ,我们首先构建了CaMKⅡ与GFP的融合基因 ,磷酸钙沉淀法将pCaMKⅡ -GFP重组载体导入HeLa细... 采用绿色荧光蛋白 (GFP)标记技术研究钙离子钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ )在HeLa细胞中的分布 .为了研究细胞内钙离子钙调素信号的下游作用物 ,我们首先构建了CaMKⅡ与GFP的融合基因 ,磷酸钙沉淀法将pCaMKⅡ -GFP重组载体导入HeLa细胞 .通过荧光显微镜观察 ,发现在细胞间期 ,CaMKⅡ -GFP融合蛋白主要分布于细胞核中 ,细胞质中亦有少量分布 ,这一分布不同于绿色荧光蛋白在间期细胞内的均匀分布 .同时讨论了与间接免疫荧光染色方法相比 ,GFP技术在功能蛋白定位研究上的应用优势 . 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白标记技术 HELA细胞 分布 钙调激酶创Ⅱ 细胞周期调控 钙调素 融合基因
在线阅读 下载PDF
血管抑制素功能结构域K1与PKA底物磷酸化基序的融合表达及磷酸化标记
11
作者 李福洋 何鹏 +3 位作者 刘新平 苏成芝 杨静华 药立波 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第4期448-451,共4页
通过 RT- PCR,从人肝组织中扩增出血管形成抑制素 ( angiostatin) c DNA的 K1片段 ,经DNA序列分析证实其正确性 ;将 K1与 GST融合并带上 1 7个氨基酸的 PKA底物磷酸化基序 ,IPTG诱导表达 ,以还原型谷胱甘肽偶联的琼脂糖凝胶亲合层析直... 通过 RT- PCR,从人肝组织中扩增出血管形成抑制素 ( angiostatin) c DNA的 K1片段 ,经DNA序列分析证实其正确性 ;将 K1与 GST融合并带上 1 7个氨基酸的 PKA底物磷酸化基序 ,IPTG诱导表达 ,以还原型谷胱甘肽偶联的琼脂糖凝胶亲合层析直接从细菌裂解上清中纯化融合蛋白 ;以 PKA催化单位将 3 2 P通过磷酸化作用标记至纯化的蛋白 ,再用凝血酶切去 GST,进行SDS- PAGE.放射自显影结果显示 ,GSTag- K1和 Tag- K1分别在 40 k D和 1 7k D处有信号强而特异的显影条带 ,表明带有磷酸化序列的蛋白能够被 展开更多
关键词 血管生成抑制素 蛋白标记 融合表达 PKA 抗肿瘤
在线阅读 下载PDF
基于有向双关系图和多核融合的蛋白质功能预测
12
作者 孟军 刁印 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2014年第12期3433-3437,3474,共6页
针对多源异构蛋白质相互作用网络信息量大、数据冗余导致预测结果不能充分反映数据分布信息的问题,将功能类别网络和蛋白质相互作用网络相结合,提出基于有向双关系图和多核融合的多标记学习算法。首先,构建基于含有损失函数的目标方程... 针对多源异构蛋白质相互作用网络信息量大、数据冗余导致预测结果不能充分反映数据分布信息的问题,将功能类别网络和蛋白质相互作用网络相结合,提出基于有向双关系图和多核融合的多标记学习算法。首先,构建基于含有损失函数的目标方程和最大期望算法的自适应模型;然后,利用图优化策略融合功能类别和蛋白质相互作用网络构成的多个关联矩阵;最后,将融合后的关联矩阵代入模型中预测蛋白质功能。在Yeast和Mouse的蛋白质多源异构数据上的实验结果表明,提出的方法具有预测准确率高、标签损失率低等优势。 展开更多
关键词 有向双关系图 多核融合 半监督学习 标记 蛋白质功能预测
在线阅读 下载PDF
恶性疟原虫富组氨酸蛋白2的原核表达、纯化及表达产物的鉴定 被引量:2
13
作者 李珣 薛采芳 +2 位作者 缪军 甄荣芬 刘忠湘 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期35-38,共4页
目的为将恶性疟原虫的富组氨酸蛋白2(HRP2)应用于疟疾诊断和疫苗研究,本文原核表达、纯化及鉴定了恶性疟原虫的HRP2。方法将HRP2基因片段克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,形成pGEX-4T-1/HRP2;诱导pGEX-4T1/HRP2转化的BL21菌,纯化... 目的为将恶性疟原虫的富组氨酸蛋白2(HRP2)应用于疟疾诊断和疫苗研究,本文原核表达、纯化及鉴定了恶性疟原虫的HRP2。方法将HRP2基因片段克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,形成pGEX-4T-1/HRP2;诱导pGEX-4T1/HRP2转化的BL21菌,纯化表达产物并免疫BALB/C小鼠;以免疫色谱法鉴定表达产物,以免疫小鼠血清对受染红细胞(IRBC)进行Westemblot分析。结果成功构建了pGEX-4T-1/HRP2,经诱导表达出与GST融合的蛋白(约60KD),纯化后纯度达92%;HRP2特异性单抗可识别表达蛋白,免疫小鼠血清可识别IRBC中的原虫HRP2抗原。结论成功表达并纯化了HRP2蛋白,为深入研究和应用HRP2打下基础。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 组氨酸蛋白2 GST融合蛋白
在线阅读 下载PDF
斑马鱼心脏标记基因VMHC多抗血清的制备 被引量:2
14
作者 王琨 满贤 +6 位作者 刘华友 李志 李发祥 赵阳 廖四芳 吴秀山 袁婺洲 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期71-74,共4页
斑马鱼基因VMHC(Ventricular myosin heavy chain)是心脏发育早期的标志基因,制备该基因多抗血清,首先通过生物信息学方法,选择VMHC基因中特异性强、具亲水性的一段核苷酸序列(3 772~4 221 bp),通过PCR扩增,将片段重组到原核表达载体pG... 斑马鱼基因VMHC(Ventricular myosin heavy chain)是心脏发育早期的标志基因,制备该基因多抗血清,首先通过生物信息学方法,选择VMHC基因中特异性强、具亲水性的一段核苷酸序列(3 772~4 221 bp),通过PCR扩增,将片段重组到原核表达载体pGEX-4T-1,通过原核诱导表达获得含有表达目的片段的融合蛋白,以该融合蛋白免疫小鼠,获得VMHC多克隆抗鼠血清.对该多抗血清抗体进行验证,结果具有很好特异性和较高效价,可以用作western-blot、免疫印迹等试验分析. 展开更多
关键词 VMHC 标记基因 融合蛋白 多抗血清
在线阅读 下载PDF
基因标记、转化、表达与检测
15
《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第8期31-35,共5页
932573由兰联体形式的寡核苷酸调控的基因表达[会,英]/Helene,C.…//Ann.N.Y.Acad.Sci.-1992,660.-27~36[译自 DBA,1993,12(4),93-01868]这是一种反基因(antigene)方法,是将一个寡核甘酸(ON)与一个特定的 DNA 序列连接。
关键词 基因标记 异源蛋白 电激法 融合蛋白 基因表达 营养缺陷 启动子调控 DNA RNA 选择标记
在线阅读 下载PDF
恶性黑素瘤FHIT基因蛋白的表达与肿瘤细胞增殖、凋亡关系的研究
16
作者 李慎秋 张春梅 熊芬 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期468-468,共1页
关键词 FHIT基因蛋白 细胞凋亡指数 肿瘤细胞增殖 恶性黑素瘤 脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记 增殖细胞核抗原 脆性组氨酸三联体 FHIT蛋白 免疫组化SP法
在线阅读 下载PDF
基因标记、转化、表达与检测
17
《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第7期32-39,共8页
932221用质粒 DNA 转化一种硫杆菌[英]/Plasota,M.…//Acta Microbiol.Pol.-1992,41(1~2)5-11[译自DBA,1993,12(2),93-00627]Thiobacillus
关键词 基因标记 报道基因 THIOBACILLUS 硫杆菌 基因组分析 启动子调控 转染 电激法 融合蛋白 转化体
在线阅读 下载PDF
基因标记、转化、表达与检测
18
《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第12期32-37,共6页
933985在瞬时转染测定中对报道基因的表达进行检测和定量的 PCR 方法[英]/Morales,M.J.…∥AnalBiochem.-1993,210(1).-188~194[译自 DBA,1993,12(13),93-07319]开发了 PCR 测定法,能在含报道质粒 DNA 条件下检测报道基因 cDNA。用含... 933985在瞬时转染测定中对报道基因的表达进行检测和定量的 PCR 方法[英]/Morales,M.J.…∥AnalBiochem.-1993,210(1).-188~194[译自 DBA,1993,12(13),93-07319]开发了 PCR 测定法,能在含报道质粒 DNA 条件下检测报道基因 cDNA。用含一启动子(含有人促生长素(hST)报道基因)的质粒转染细胞。 展开更多
关键词 报道基因 启动子 细胞转染 瞬时转染 基因标记 转座子 促生长素 乳糖操纵子 DNA 融合蛋白
在线阅读 下载PDF
基因标记、转化、表达与检测
19
《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第5期39-45,共7页
关键词 逆转录病毒载体 融合蛋白 基因标记 电激法 表达系统 编码区 启动子调控 人基因组 转座子 细胞生长
在线阅读 下载PDF
结核分枝杆菌Rv1884基因的克隆、表达及亲和层析纯化 被引量:2
20
作者 薛莹 高雪 +5 位作者 姜泓 柏银兰 师长宏 张海 徐志凯 李元 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第1期18-21,共4页
目的 克隆表达结核分枝杆菌Rv1884基因 ,序列测定正确后进行融合表达、纯化。方法 采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Rv1884编码基因 ,用限制性内切酶消化后插入到pGEM Teasy中 ,序列测定正确后 ,再亚克隆到融... 目的 克隆表达结核分枝杆菌Rv1884基因 ,序列测定正确后进行融合表达、纯化。方法 采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Rv1884编码基因 ,用限制性内切酶消化后插入到pGEM Teasy中 ,序列测定正确后 ,再亚克隆到融合表达载体 pPro EXHT中 ,转化大肠杆菌DH5α ,目的基因经IPTG诱导 ,由T7启动子调控表达了氨基端带 6个连续组氨酸残基的Rv1884蛋白 ,在变性条件下对目的蛋白进行纯化。结果 获得了结核分枝杆菌H37Rv株Rv1884蛋白基因 ,得到融合 6个组氨酸残基的Rv1884蛋白纯度大于 85 %。结论 构建了结核分枝杆菌Rv1884基因的重组表达载体 ,并获得了高纯度的融合表达蛋白 ,为以后的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 基因 融合表达 蛋白 纯化 亲和层析 组氨酸 T7启动子 克隆表达 IPTG
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部