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内源性组胺参与吗啡调节戊四唑癫痫易感性过程
被引量：
1
1
作者
诸葛正兵
朱媛媛
+2 位作者
吴登唱
金春雷
陈忠
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007年第2期130-133,154,共5页
目的:研究吗啡对戊四唑(PTZ)癫痫易感性的调节作用,同时探讨内源性组胺在该调节过程中的作用。方法:在组氨酸脱羧酶(组胺合成关键酶)基因敲除及其相应野生型小鼠皮下注射不同剂量的吗啡,1h后以0.3ml/min的恒定速度尾静脉注射1.5%的化学...
目的:研究吗啡对戊四唑(PTZ)癫痫易感性的调节作用,同时探讨内源性组胺在该调节过程中的作用。方法:在组氨酸脱羧酶(组胺合成关键酶)基因敲除及其相应野生型小鼠皮下注射不同剂量的吗啡,1h后以0.3ml/min的恒定速度尾静脉注射1.5%的化学致痫剂戊四唑,观察达到肌阵挛及全身性阵挛发作的阈值。结果:吗啡可以剂量依赖性地降低野生型小鼠达到肌阵挛及全身性阵挛发作的阈值,基因敲除型小鼠注射10mg/kg的吗啡后,达到肌阵挛发作的阈值从生理盐水组的(38.6±2.9)mg/kg降低到(32.5±0.7)mg/kg,具有显著性差异,而达到全身性阵挛发作的阈值从生理盐水组的(51.8±2.1)mg/kg降低到(47.6±1.2)mg/kg,没有统计学差异。另外,基因敲除鼠达到肌阵挛发作阈值的降低幅度(15.8±1.4)%及全身性阵挛发作阈值的降低幅度(8.3±0.9)%,都比野生型小鼠明显减少,分别为(26.1±2.5)%和(20.8±2.4)%。结论:吗啡可以降低戊四唑癫痫发作的阈值,从而增加癫痫的易感性,而内源性组胺参与了该过程。
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关键词
组氨/药理学
吗啡/治疗应用
戊四唑/毒性
癫痫/药物疗法
小鼠
基因敲除
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职称材料
组胺对β淀粉样蛋白诱导PC12细胞阿尔茨海默病体外模型的保护作用
被引量：
6
2
作者
傅秋黎
戴海斌
+1 位作者
沈耀
陈忠
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007年第2期146-149,共4页
目的:观察组胺对β淀粉样蛋白1-42(Aβ42)诱导大鼠肾上腺嗜铬瘤(PC12)细胞损伤的改善作用及其相关的受体亚型。方法:运用PC12细胞,采用Aβ42构建阿尔茨海默病体外模型,以形态学和四甲基偶氮唑盐比色法为指标,观察细胞损伤和药物的改善...
目的:观察组胺对β淀粉样蛋白1-42(Aβ42)诱导大鼠肾上腺嗜铬瘤(PC12)细胞损伤的改善作用及其相关的受体亚型。方法:运用PC12细胞,采用Aβ42构建阿尔茨海默病体外模型,以形态学和四甲基偶氮唑盐比色法为指标,观察细胞损伤和药物的改善作用。结果:Aβ42浓度依赖性诱导细胞损伤。组胺在10-7、10-6mol/L浓度时能显著改善Aβ42(5μmol/L)作用24h引起的细胞损伤,10-6mol/L保护作用最大。组胺10-6mol/L的保护作用能被组胺H2受体拮抗剂zolantidine,H3受体拮抗剂clobenpropit所逆转,但不能被H1受体拮抗剂苯海拉明所拮抗。结论:组胺能减弱Aβ42诱发的细胞损伤,可能与组胺H2,H3受体有关。
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关键词
组氨/药理学
阿尔茨海默病/药物疗法
Β淀粉样蛋白
β淀粉样蛋白1-42
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞
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职称材料
题名
内源性组胺参与吗啡调节戊四唑癫痫易感性过程
被引量：
1
1
作者
诸葛正兵
朱媛媛
吴登唱
金春雷
陈忠
机构
浙江大学医学院药理学教研室
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007年第2期130-133,154,共5页
基金
国家自然科学基金(30371638
30600194)资助项目
浙江省青年人才基金(R303779)资助项目
文摘
目的:研究吗啡对戊四唑(PTZ)癫痫易感性的调节作用,同时探讨内源性组胺在该调节过程中的作用。方法:在组氨酸脱羧酶(组胺合成关键酶)基因敲除及其相应野生型小鼠皮下注射不同剂量的吗啡,1h后以0.3ml/min的恒定速度尾静脉注射1.5%的化学致痫剂戊四唑,观察达到肌阵挛及全身性阵挛发作的阈值。结果:吗啡可以剂量依赖性地降低野生型小鼠达到肌阵挛及全身性阵挛发作的阈值,基因敲除型小鼠注射10mg/kg的吗啡后,达到肌阵挛发作的阈值从生理盐水组的(38.6±2.9)mg/kg降低到(32.5±0.7)mg/kg,具有显著性差异,而达到全身性阵挛发作的阈值从生理盐水组的(51.8±2.1)mg/kg降低到(47.6±1.2)mg/kg,没有统计学差异。另外,基因敲除鼠达到肌阵挛发作阈值的降低幅度(15.8±1.4)%及全身性阵挛发作阈值的降低幅度(8.3±0.9)%,都比野生型小鼠明显减少,分别为(26.1±2.5)%和(20.8±2.4)%。结论:吗啡可以降低戊四唑癫痫发作的阈值,从而增加癫痫的易感性,而内源性组胺参与了该过程。
关键词
组氨/药理学
吗啡/治疗应用
戊四唑/毒性
癫痫/药物疗法
小鼠
基因敲除
Keywords
Histidine/pharmacol
Morphine/ther use
Pentylenetetrazole/toxicity
Epilepsy/drug ther
Mice,knockout
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
组胺对β淀粉样蛋白诱导PC12细胞阿尔茨海默病体外模型的保护作用
被引量：
6
2
作者
傅秋黎
戴海斌
沈耀
陈忠
机构
浙江大学医学院药理学教研室
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007年第2期146-149,共4页
基金
国家自然科学基金(30572176
30600757)资助项目
文摘
目的:观察组胺对β淀粉样蛋白1-42(Aβ42)诱导大鼠肾上腺嗜铬瘤(PC12)细胞损伤的改善作用及其相关的受体亚型。方法:运用PC12细胞,采用Aβ42构建阿尔茨海默病体外模型,以形态学和四甲基偶氮唑盐比色法为指标,观察细胞损伤和药物的改善作用。结果:Aβ42浓度依赖性诱导细胞损伤。组胺在10-7、10-6mol/L浓度时能显著改善Aβ42(5μmol/L)作用24h引起的细胞损伤,10-6mol/L保护作用最大。组胺10-6mol/L的保护作用能被组胺H2受体拮抗剂zolantidine,H3受体拮抗剂clobenpropit所逆转,但不能被H1受体拮抗剂苯海拉明所拮抗。结论:组胺能减弱Aβ42诱发的细胞损伤,可能与组胺H2,H3受体有关。
关键词
组氨/药理学
阿尔茨海默病/药物疗法
Β淀粉样蛋白
β淀粉样蛋白1-42
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞
Keywords
Histamine/pharmacol
Alzheimer disease/drug ther
Amyloid beta-protein β-amyloidH2
PC12
分类号
R749.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
内源性组胺参与吗啡调节戊四唑癫痫易感性过程
诸葛正兵
朱媛媛
吴登唱
金春雷
陈忠
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
组胺对β淀粉样蛋白诱导PC12细胞阿尔茨海默病体外模型的保护作用
傅秋黎
戴海斌
沈耀
陈忠
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007
6
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职称材料
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