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锗烯X_2Ge(X=H、CH_3、F、Cl、Br)与乙烯环加成反应的量子化学研究
被引量：
9
1
作者
耿志远
王永成
汪汉卿
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期1417-1422,共6页
利用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311G的水平上,对锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br)与C2H4的环加成反应进行了计算研究.结果表明,锗烯的基态是单重态,取代基的电负性越强,单-三态的能量差越大;控制反应的因素是电子效应,而不是...
利用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311G的水平上,对锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br)与C2H4的环加成反应进行了计算研究.结果表明,锗烯的基态是单重态,取代基的电负性越强,单-三态的能量差越大;控制反应的因素是电子效应,而不是立体效应;取代基的电负性越强,反应的活化能越高,放热越少;该反应由两步组成,第一步生成中间配合物,是一个无势垒的放热过程,第二步经过渡态生成产物.
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关键词
锗烯
乙烯
密度泛函理论(DFT)
环加成反应
组态混合模型
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职称材料
锗烯X_2Ge与环硫乙烷硫转移反应的密度泛函研究
被引量：
4
2
作者
方冉
耿志远
+4 位作者
王永成
张兴辉
王冬梅
高立国
陈晓霞
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005年第12期1331-1336,共6页
利用量子化学密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)的水平上对锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br、OH、OCH3)与SC2H4的硫转移反应进行了计算研究.结果表明,锗烯的基态是单重态,取代基的电负性越强,单-三态的能量差越大;反应的活化...
利用量子化学密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)的水平上对锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br、OH、OCH3)与SC2H4的硫转移反应进行了计算研究.结果表明,锗烯的基态是单重态,取代基的电负性越强,单-三态的能量差越大;反应的活化能越高,放热越少;控制反应的因素是电子效应,而不是立体效应;该硫转移反应由两步组成,第一步生成中间配合物,是一个无势垒的放热过程,第二步经过渡态生成产物.并用组态混合模型对反应机理和势垒进行了解释.同时讨论了该反应中环硫乙烷的C—S键解离过程.
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关键词
锗烯
环硫乙烷
密度泛函理论
组态混合模型
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职称材料
题名
锗烯X_2Ge(X=H、CH_3、F、Cl、Br)与乙烯环加成反应的量子化学研究
被引量：
9
1
作者
耿志远
王永成
汪汉卿
机构
西北师范大学化学化工学院
中国科学院兰州化学物理研究所
中国科学院兰州化学物理研究所
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期1417-1422,共6页
基金
西北师范大学重点学科经费资助(NWNU04013)~~
文摘
利用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311G的水平上,对锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br)与C2H4的环加成反应进行了计算研究.结果表明,锗烯的基态是单重态,取代基的电负性越强,单-三态的能量差越大;控制反应的因素是电子效应,而不是立体效应;取代基的电负性越强,反应的活化能越高,放热越少;该反应由两步组成,第一步生成中间配合物,是一个无势垒的放热过程,第二步经过渡态生成产物.
关键词
锗烯
乙烯
密度泛函理论(DFT)
环加成反应
组态混合模型
Keywords
Germylene, Ethylene, Density functional theory, Cycloaddition reactions, Configuration mixing model
分类号
O621.2 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
锗烯X_2Ge与环硫乙烷硫转移反应的密度泛函研究
被引量：
4
2
作者
方冉
耿志远
王永成
张兴辉
王冬梅
高立国
陈晓霞
机构
西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005年第12期1331-1336,共6页
基金
西北师范大学重点学科经费(NWNU04013)资助项目~~
文摘
利用量子化学密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)的水平上对锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br、OH、OCH3)与SC2H4的硫转移反应进行了计算研究.结果表明,锗烯的基态是单重态,取代基的电负性越强,单-三态的能量差越大;反应的活化能越高,放热越少;控制反应的因素是电子效应,而不是立体效应;该硫转移反应由两步组成,第一步生成中间配合物,是一个无势垒的放热过程,第二步经过渡态生成产物.并用组态混合模型对反应机理和势垒进行了解释.同时讨论了该反应中环硫乙烷的C—S键解离过程.
关键词
锗烯
环硫乙烷
密度泛函理论
组态混合模型
Keywords
Germylene, Thiirane, DFF, Configuration mixing model
分类号
O621.255 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
锗烯X_2Ge(X=H、CH_3、F、Cl、Br)与乙烯环加成反应的量子化学研究
耿志远
王永成
汪汉卿
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004
9
在线阅读
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职称材料
2
锗烯X_2Ge与环硫乙烷硫转移反应的密度泛函研究
方冉
耿志远
王永成
张兴辉
王冬梅
高立国
陈晓霞
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005
4
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职称材料
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