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HLA新等位基因HLA-B*13:68的序列分析
被引量：
1
1
作者
韩斌
韩丽
+2 位作者
冯智慧
迟晓云
焦淑贤
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期1144-1146,共3页
目的:分析确认中国人群中HLA-B位点的1个新等位基因。方法:应用PCR-SBT对中华骨髓库供者样本进行HLA分型,对可能的HLA-B新等位基因采用组序列特异性引物(GSSP)进行测序,并与已知同源性最高的等位基因进行序列比对,分析二者之间的差异。...
目的:分析确认中国人群中HLA-B位点的1个新等位基因。方法:应用PCR-SBT对中华骨髓库供者样本进行HLA分型,对可能的HLA-B新等位基因采用组序列特异性引物(GSSP)进行测序,并与已知同源性最高的等位基因进行序列比对,分析二者之间的差异。结果:其中1例样本HLA-B位点与目前已知的HLA-B基因序列均不一致,与其同源性最高的HLA-B*13:01:01序列相比,第2外显子137位碱基T>C,导致第22位密码子由苯丙氨酸(TTT,Phe)变为丝氨酸(TCT,Ser)。结论:该基因为HLA-B位点的新等位基因,已被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*13:68。
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关键词
人类白细胞抗原
HLA-B*13
新等位基因
序列
分析
组序列特异性引物
在线阅读
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职称材料
新等位基因HLA-B*40:162测序分析及确认
2
作者
杜占慧
胡彬
+2 位作者
冯智慧
焦淑贤
吴振军
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期192-194,共3页
本研究旨在识别并确认中国人群中HLA-B位点的一个新等位基因。应用PCR-SBT对中华骨髓库供者样本进行HLA分型,对可能的HLA-B新等位基因利用组序列特异性引物(GSSP)及单链测序基因分型技术进行测序,并与已知同源性最高的等位基因进行序列...
本研究旨在识别并确认中国人群中HLA-B位点的一个新等位基因。应用PCR-SBT对中华骨髓库供者样本进行HLA分型,对可能的HLA-B新等位基因利用组序列特异性引物(GSSP)及单链测序基因分型技术进行测序,并与已知同源性最高的等位基因进行序列比对,分析二者差异。结果发现,有1个样本的HLA-B位点与目前已知的HLA-B基因序列均不一致,与其同源性最高的B*40:06:01的差异表现在第2外显子272位碱基由C>T,导致第67位密码子由丝氨酸变为苯丙氨酸。结论:确认该基因为HLA-B位点的1个新等位基因,已经被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*40:162。
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关键词
HLA
新等位基因
HLA-B＊40
162
组序列特异性引物
单链测序
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职称材料
题名
HLA新等位基因HLA-B*13:68的序列分析
被引量：
1
1
作者
韩斌
韩丽
冯智慧
迟晓云
焦淑贤
机构
青岛市中心血站输血医学研究所
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期1144-1146,共3页
基金
青岛市市南区科技发展计划基金资助项目(2009-5-21-GG)
文摘
目的:分析确认中国人群中HLA-B位点的1个新等位基因。方法:应用PCR-SBT对中华骨髓库供者样本进行HLA分型,对可能的HLA-B新等位基因采用组序列特异性引物(GSSP)进行测序,并与已知同源性最高的等位基因进行序列比对,分析二者之间的差异。结果:其中1例样本HLA-B位点与目前已知的HLA-B基因序列均不一致,与其同源性最高的HLA-B*13:01:01序列相比,第2外显子137位碱基T>C,导致第22位密码子由苯丙氨酸(TTT,Phe)变为丝氨酸(TCT,Ser)。结论:该基因为HLA-B位点的新等位基因,已被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*13:68。
关键词
人类白细胞抗原
HLA-B*13
新等位基因
序列
分析
组序列特异性引物
Keywords
HLA
HLA-B* 13: 68
Novel allele
Sequence Analysis
GSSP
分类号
R440 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
新等位基因HLA-B*40:162测序分析及确认
2
作者
杜占慧
胡彬
冯智慧
焦淑贤
吴振军
机构
青岛市中心血站输血医学研究所
青岛市市立医院
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期192-194,共3页
基金
青岛市科技发展计划基金资助项目(10-3-3-1-9nsh)
文摘
本研究旨在识别并确认中国人群中HLA-B位点的一个新等位基因。应用PCR-SBT对中华骨髓库供者样本进行HLA分型,对可能的HLA-B新等位基因利用组序列特异性引物(GSSP)及单链测序基因分型技术进行测序,并与已知同源性最高的等位基因进行序列比对,分析二者差异。结果发现,有1个样本的HLA-B位点与目前已知的HLA-B基因序列均不一致,与其同源性最高的B*40:06:01的差异表现在第2外显子272位碱基由C>T,导致第67位密码子由丝氨酸变为苯丙氨酸。结论:确认该基因为HLA-B位点的1个新等位基因,已经被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*40:162。
关键词
HLA
新等位基因
HLA-B＊40
162
组序列特异性引物
单链测序
Keywords
HLA
novel allele
HLA-B ＊ 40：162
GSSP
single strand DNA sequencing
分类号
R457.1 [医药卫生—治疗学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HLA新等位基因HLA-B*13:68的序列分析
韩斌
韩丽
冯智慧
迟晓云
焦淑贤
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
新等位基因HLA-B*40:162测序分析及确认
杜占慧
胡彬
冯智慧
焦淑贤
吴振军
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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