鲫不同种系线粒体DNA物理图谱的构建 被引量：11

1

作者 张辉 吴清江 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期219-227,共9页

用13种限制性内切酶对鲫鱼三个亚种共七个品系的线粒体DNA进行分析，其中有9种酶在种系间或种系内产生限制性片断长度多态性，发现了16个线粒体DNA组合单倍型，通过双酶切分析，构建了16个线粒体DNA组合单倍型的13种限制性内切酶的切点... 用13种限制性内切酶对鲫鱼三个亚种共七个品系的线粒体DNA进行分析，其中有9种酶在种系间或种系内产生限制性片断长度多态性，发现了16个线粒体DNA组合单倍型，通过双酶切分析，构建了16个线粒体DNA组合单倍型的13种限制性内切酶的切点的物理图谱。 展开更多

关键词 鲫鱼 线粒体dna 物理图谱 遗传标记

在线阅读 下载PDF 职称材料

太湖新银鱼线粒体DNA物理图谱及分析 被引量：3

2

作者 谢志雄 杨代淑 +1 位作者 郝广勤 张德春 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期16-19,共4页

采用改进的碱裂解法制备太湖新银鱼线粒体ＤＮＡ，构建其ＰｖｕⅡ、ＢａｍＨＩ、ＸｈｏＩ、ＳａｌＩ、ＥｃｏＲＩ和ＰｓｔＩ等６种限制性内切酶的物理图谱。比较了鲑形目３种鱼的线粒体ＤＮＡ物理图谱，根据限制性位点差异法计算它们之... 采用改进的碱裂解法制备太湖新银鱼线粒体ＤＮＡ，构建其ＰｖｕⅡ、ＢａｍＨＩ、ＸｈｏＩ、ＳａｌＩ、ＥｃｏＲＩ和ＰｓｔＩ等６种限制性内切酶的物理图谱。比较了鲑形目３种鱼的线粒体ＤＮＡ物理图谱，根据限制性位点差异法计算它们之间的遗传距离，利用ＵＰＧＭＡ聚类分析法构建分子聚类图，结果表明：红点鲑属与大西洋鲑先聚在一起，再与太湖新银鱼相聚，前两者间遗传距离为１２２３％，亲缘关系较近，太湖新银鱼与这两者间的遗传距离为２１３６％，亲缘关系较远，表明银鱼科与鲑科分离较早。 展开更多

关键词 太湖新银鱼 线粒体 dna 物理图谱 银鱼

在线阅读 下载PDF 职称材料

南方鲇线粒体DNA物理图谱及分析

3

作者 谢志雄 杨代淑 +2 位作者 熊全沫 郝广勤 吕朝阳 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期285-287,共3页

关键词 南方鲇 线粒体dna 物理图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

河田鸡线粒体DNA物理图谱 被引量：2

4

作者 洪夏 郑文竹 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期452-459,共8页

运用差速离心法、蛋白酶Ｋ及ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化河田鸡（ＧａｌｕｓｇａｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓＨｅｔｉａｎｂｒｅｅｄ）的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）．用１１种限制酶对其进行单酶切分析，结果表明，ＡｖａＩ、ＢａｍＨ... 运用差速离心法、蛋白酶Ｋ及ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化河田鸡（ＧａｌｕｓｇａｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓＨｅｔｉａｎｂｒｅｅｄ）的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）．用１１种限制酶对其进行单酶切分析，结果表明，ＡｖａＩ、ＢａｍＨＩ、ＢｇｌＩ、ＤｒａＩ、ＥｃｏＲＩ、ＨｐａＩ、ＰｖｕⅡ、ＳａｃＩ、ＳａｌＩ和ＳｔｕＩ在河田鸡ｍｔＤＮＡ上分别有５、２、４、５、１、３、４、３、３和＞９个酶切位点，Ｓｃａｌ在不同个体河田鸡ｍｔＤＮＡ上检测出两种限制性格局，分别有２和３个酶切位点．此外，还用ＢａｍＨＩ、ＢｇｌＩ、ＤｒａＩ、ＥｃｏＲＩ、ＨｐａＩ、ＰｖｕⅡ、ＳａｃＩ、ＳａｌＩ和ＳｃａＩ进行双酶切。 展开更多

关键词 河田鸡 线粒体 dna 物理图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

长爪沙鼠线粒体DNA限制性物理图谱的研究 被引量：2

5

作者 史顺娣 沈洁 《中国实验动物学杂志》 1994年第3期136-142,共7页

长爪沙鼠线粒体ＤＮＡ经限制性内切酶ＢａｍＨＩ、Ｂｇ１Ⅱ、ＥｃｏＲＩ和ＰｓｔＩ水解后分别产生１个、５个、６个和３个片段，其中少量动物经Ｂｇ１Ⅱ或ＥｃｏＲＩ酶切后各水解为４个片段。对上述片段的分子量进行了测定，长爪沙鼠线... 长爪沙鼠线粒体ＤＮＡ经限制性内切酶ＢａｍＨＩ、Ｂｇ１Ⅱ、ＥｃｏＲＩ和ＰｓｔＩ水解后分别产生１个、５个、６个和３个片段，其中少量动物经Ｂｇ１Ⅱ或ＥｃｏＲＩ酶切后各水解为４个片段。对上述片段的分子量进行了测定，长爪沙鼠线粒体ＤＮＡ分子量为１６．０５ｋｂ．以ＢａｍＨＩ单一酶切点作零点，ＰｓｔＩ酶切片段ｃ→ａ为顺时针方向，根据双酶解产物和不完全酶解产物分析定位，得到了４种内切酶水解产生的１５个片段组成的物理图谱。 展开更多

关键词 长爪沙鼠 酶切物理图谱 线粒体dna 酶解产物

在线阅读 下载PDF 职称材料

武昌鱼肝线粒体DNA限制性内切酶酶解图谱与12S rRNA基因的初步定位 被引量：11

6

作者 申宗侯 李凌云 +3 位作者 王鄂生 刘子铎 张晓东 马晓军 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期174-180,共7页

武昌鱼肝线粒体(mt)DNA经六种限制性内切酶BamHI,BgⅢ,BgⅡ,EcoRI,HindⅡHpall单酶完全酶解分別得到2,2,3,3,3和7个片段。用琼脂糖凝胶电泳测得各个酶解片段的长度和分子量,经计算该mtDNA长约16.6kb,分子量10.2×10~6道尔顿(dalton... 武昌鱼肝线粒体(mt)DNA经六种限制性内切酶BamHI,BgⅢ,BgⅡ,EcoRI,HindⅡHpall单酶完全酶解分別得到2,2,3,3,3和7个片段。用琼脂糖凝胶电泳测得各个酶解片段的长度和分子量,经计算该mtDNA长约16.6kb,分子量10.2×10~6道尔顿(dalton)。用七对限制酶双酶全酶解,构建出五种限制性内切酶图谱。以酵母线粒体15SrRNA基因为探针对武昌鱼肝mtDNA中的12SrRNA基因进行初步定位。 展开更多

关键词 鱼纲 线粒体 dna 限制酶图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

福建两个蛋鸭品种和常见野鸭线粒体DNA(mtDNA)限制性酶切图谱的比较 被引量：10

7

作者 陈奕欣 赵扬 +1 位作者 吕良炬 赖垣忠 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期108-111,共4页

用７种限制性内切酶（ＢａｍＨⅠ、ＢｇｌⅡ、ＥｃｏＲⅠ、ＥｏｃＲⅤ、ＰｓｔⅠ、ＳａｃⅠ、ＸｂａⅠ）分析了蛋鸭（金定鸭、莆田黑鸭）、野鸭（斑嘴鸭、绿头鸭）的ｍｔＤＮＡ限制性类型，并用双酶法构建了以上鸭类的ｍｔＤＮＡ限制性... 用７种限制性内切酶（ＢａｍＨⅠ、ＢｇｌⅡ、ＥｃｏＲⅠ、ＥｏｃＲⅤ、ＰｓｔⅠ、ＳａｃⅠ、ＸｂａⅠ）分析了蛋鸭（金定鸭、莆田黑鸭）、野鸭（斑嘴鸭、绿头鸭）的ｍｔＤＮＡ限制性类型，并用双酶法构建了以上鸭类的ｍｔＤＮＡ限制性酶切图谱．结果表明，蛋鸭与野鸭在ｍｔＤＮＡ结构上发生了明显分岐．比较两种野鸭和金定鸭的图谱，发现金定鸭与绿头鸭的亲缘关系较近． 展开更多

关键词 鸭类 线粒体dna 限制性酶切图谱 野鸭 品种 蛋鸭

在线阅读 下载PDF 职称材料

青鱼线粒体DNA限制性酶切图谱的研究 被引量：3

8

作者 戴建华 殷文莉 彭奎东 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第4期100-104,共5页

　用10种限制性内切酶对青鱼(Mylopharyngodonpiceus)的肝脏mtDNA进行了分析,其分子质量为9 949×106u,分子大小约为16 60kb.PstⅠ、EcoRⅠ、XhoⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、XbaⅠ、BglⅡ、BglⅠ在青鱼的mtDNA分子上分别具有... 　用10种限制性内切酶对青鱼(Mylopharyngodonpiceus)的肝脏mtDNA进行了分析,其分子质量为9 949×106u,分子大小约为16 60kb.PstⅠ、EcoRⅠ、XhoⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、XbaⅠ、BglⅡ、BglⅠ在青鱼的mtDNA分子上分别具有0、3、1、4、4、3、2、2、2、3个切点.根据单酶解及双酶解结果建立了青鱼mtDNA的限制性酶切图谱. 展开更多

关键词 线粒体dna 线粒体基因 核基因 蛋白质特性 青鱼 限制性酶切图谱 遗传规律 分子生物学

在线阅读 下载PDF 职称材料

中国昆明(KM)小鼠线粒体DNA限制性内切酶图谱的研究 被引量：3

9

作者 史顺娣 谢清梅 +1 位作者 赵宏旭 沈洁 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1993年第1期38-41,共4页

线粒体DNA的限制性内切酶图谱在不同的种系及亚种间存在多态性。我们分别用五种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅡ、HidⅢ、PstⅠ、MspⅠ对60只中国KM小鼠(雌雄各半)的线粒体DNA进行了酶切电泳分析,结果未发现多态性,且这五种限制性内切酶图... 线粒体DNA的限制性内切酶图谱在不同的种系及亚种间存在多态性。我们分别用五种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅡ、HidⅢ、PstⅠ、MspⅠ对60只中国KM小鼠(雌雄各半)的线粒体DNA进行了酶切电泳分析,结果未发现多态性,且这五种限制性内切酶图谱均与BALB/c小鼠相同。这表明中国KM小鼠与绝大多数实验小鼠一样,均起源于欧州的野鼠M.m.domesticu。未见到KM小鼠经其它亚种野鼠母系遗传污染的迹象。 展开更多

关键词 限制性内切酶 KM小鼠 野鼠 线粒体dna 多态性 实验小鼠 图谱 亚种 电泳分析 酶切

在线阅读 下载PDF 职称材料

水稻野败不育系与保持系线粒体DNA限制酶酶切图谱分析 被引量：19

10

作者 杨金水 VirginiaWalbot 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期181-186,共6页

采用限制酶酶切片段长度多态性（RFLP）分析方法比较了水稻野败不育系及其籼型保持系线粒体DNA酶切图谱。野败不育系与籼型保持系线粒体DNA在组成上存在十分明显的差异。根据具有相同迁移位置与大小的片段比例判断,这2种不同细胞质线粒... 采用限制酶酶切片段长度多态性（RFLP）分析方法比较了水稻野败不育系及其籼型保持系线粒体DNA酶切图谱。野败不育系与籼型保持系线粒体DNA在组成上存在十分明显的差异。根据具有相同迁移位置与大小的片段比例判断,这2种不同细胞质线粒体DNA顺序同源性约为30％。分子杂交结果显示,编码功能蛋白的基因及其邻近顺序存在相当程度的保守性。本文并对线粒体DNA的组成变异与细胞质雄性不育的关系进行了分析与讨论。 展开更多

关键词 水稻 细胞质雄性不育 线粒体dna 限制酶酶切图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

丰鲤及其双亲线粒体DNA限制性酶切图谱的研究 被引量：3

11

作者 戴建华 殷文莉 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2004年第3期66-69,共4页

　采用密度梯度离心及RNase消化法制备并纯化了丰鲤(Fengcarp)、兴国红鲤(Xingguoredcarp)及散鳞镜鲤(Scatterscaledmirrorcarp)的肝脏线粒体DNA,用10种限制性内切酶HindIII、EcoRI、BamHI、XbaI、XhoI、PstI、BglII、SalI、BglI、PvuI... 　采用密度梯度离心及RNase消化法制备并纯化了丰鲤(Fengcarp)、兴国红鲤(Xingguoredcarp)及散鳞镜鲤(Scatterscaledmirrorcarp)的肝脏线粒体DNA,用10种限制性内切酶HindIII、EcoRI、BamHI、XbaI、XhoI、PstI、BglII、SalI、BglI、PvuII进行了分析.丰鲤mtDNA相对分子质量约为9 88×106,大小约为16 49kb;兴国红鲤mtDNA相对分子质量约为9 89×106,大小约为16 50kb;散鳞镜鲤mtDNA相对分子质量约为9 87×106,大小为16 48kb.HindIII、EcoRI、BglI、BamHI、XbaI、XhoI、SalI、BglII、PstI及PvuII在丰鲤、兴国红鲤、散鳞镜鲤线粒体DNA分子上均分别有6、4、3、3、3、1、1、0、1和4个切点.根据单酶切及双酶切结果,构建了丰鲤、兴国红鲤、散鳞镜鲤mtDNA9种酶的限制性酶切图谱,结果表明丰鲤、兴国红鲤及散鳞镜鲤mtDNA间缺乏变异性. 展开更多

关键词 丰鲤 兴国红鲤 散鳞镜鲤 线粒体dna 限制性酶切图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

滑鼠蛇肝线粒体DNA的限制酶图谱 被引量：1

12

作者 吴应积 罗进贤 《生物化学杂志》 CSCD 1989年第1期39-44,共6页

用六种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BglⅡ和SalⅠ对滑鼠蛇肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行酶解。发现BglⅡ、PstⅠ、BamHⅠ、BglⅠ和EcoRⅠ在滑鼠蛇肝mtDNA上分别有1、2、3、3和4个切点。SalⅠ不能切割滑鼠蛇肝mtDNA。根据滑... 用六种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BglⅡ和SalⅠ对滑鼠蛇肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行酶解。发现BglⅡ、PstⅠ、BamHⅠ、BglⅠ和EcoRⅠ在滑鼠蛇肝mtDNA上分别有1、2、3、3和4个切点。SalⅠ不能切割滑鼠蛇肝mtDNA。根据滑鼠蛇肝mtDNA的单酶、双酶完全酶解及部分酶解片段的数目和分子量,建立了滑鼠蛇肝mtDNA的限制酶图谱。 展开更多

关键词 滑鼠蛇肝 线粒体dna 限制酶图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

云南鹅线粒体DNA多态及酶切图谱分析

13

作者 史宪伟 曾凡同 +1 位作者 邱祥聘 张亚平 《西南农业学报》 CSCD 1996年第4期58-62,共5页

　用１８种限制性内切酶对７只云南鹅的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了限制性片段长度多态（ＲＦＬＰ）分析。１７种酶在所有受试个体表现为一致的限制性态型（ｍｏｒｐｈ），一只灰羽鹅用ＰｖｕＩ消化时出现变异。用１４种限制性内... 　用１８种限制性内切酶对７只云南鹅的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了限制性片段长度多态（ＲＦＬＰ）分析。１７种酶在所有受试个体表现为一致的限制性态型（ｍｏｒｐｈ），一只灰羽鹅用ＰｖｕＩ消化时出现变异。用１４种限制性内切酶构建了云南鹅ｍｔＤＮＡ的酶切图谱。 展开更多

关键词 云南鹅 线粒体dna 酶切图谱 分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

减蛋综合征病毒全基因组DNA文库的构建及物理图谱分析 被引量：2

14

作者 李茂祥 金奇 +4 位作者 章金钢 曾力宇 李红 殷震 侯云德 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第4期284-286,共3页

　 Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ Ａ Ａ２ 株纯化 Ｄ Ｎ Ａ 经 Ｈｉｎｄ Ⅲ、 ＰｓｔⅠ和 Ｓｐｈ Ⅰ水解后， 分别提取 Ｄ Ｎ Ａ 片段并克隆至ｐ Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ Ｋ Ｓ（ ＋ ） 和ｐ Ｇ Ｅ Ｍ３ Ｚｆ （ ＋ ） 载体， 构建了 Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ 全... 　 Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ Ａ Ａ２ 株纯化 Ｄ Ｎ Ａ 经 Ｈｉｎｄ Ⅲ、 ＰｓｔⅠ和 Ｓｐｈ Ⅰ水解后， 分别提取 Ｄ Ｎ Ａ 片段并克隆至ｐ Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ Ｋ Ｓ（ ＋ ） 和ｐ Ｇ Ｅ Ｍ３ Ｚｆ （ ＋ ） 载体， 构建了 Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ 全基因文库。根据 Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 片段和基因组 Ｄ Ｎ Ａ 电泳迁移率计算， Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ 基因组大小为３２９ｋｂ ， 通过克隆片段酶谱鉴定， 杂交建立了 Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ 限制性内切酶 Ｈｉｎｄ Ⅲ、 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｓｐｈ Ⅰ的物理图谱。 展开更多

关键词 减蛋综合征病毒 物理图谱 dna文库 基因组

在线阅读 下载PDF 职称材料

用荧光原位杂交技术构建高分辨率的DNA物理图谱 被引量：23

15

作者 钟筱波 Fran.,PF 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期44-48,共5页

用荧光原位杂交技术构建高分辨率的ＤＮＡ物理图谱钟筱波ＰａｕｌＦ．ＦｒａｎｓｚＪ．ＨａｎｓｄｅＪｏｎｇＰｉｍＺａｂｅｌ（荷兰瓦赫宁根农业大学分子生物学系）ＨｉｇｈＲｅｓｏｌｕｔｉｏｎＰｈｙｓｉｃａｌＭａｐｐｉｎｇｂｙＦ... 用荧光原位杂交技术构建高分辨率的ＤＮＡ物理图谱钟筱波ＰａｕｌＦ．ＦｒａｎｓｚＪ．ＨａｎｓｄｅＪｏｎｇＰｉｍＺａｂｅｌ（荷兰瓦赫宁根农业大学分子生物学系）ＨｉｇｈＲｅｓｏｌｕｔｉｏｎＰｈｙｓｉｃａｌＭａｐｐｉｎｇｂｙＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕ... 展开更多

关键词 dna 物理图谱 荧光原位杂交 方法技术

在线阅读 下载PDF 职称材料

DNA物理图谱构建的数学模型和位置网络图

16

作者 蔡勇 陈继承 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1989年第1期17-23,共7页

把交叉酶切和双酶切实验的DNA限制性内切酶物理图谱的构建,归入一类特殊的带线性约束的0-1二次规划问题。提出一种DNA物理图谱的交叉位置网络图(简称交叉位置图),并通过实例说明它在构建物理图谱和分析酶切实验中的应用意义。

关键词 dna物理图谱 数学规划 位置网络图

在线阅读 下载PDF 职称材料

鳗鲡线粒体DNA的研究 被引量：13

17

作者 戴建华 殷文莉 +3 位作者 宋平 郝广勤 杨代淑 熊全沫 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期6-9,共4页

本文采用差速高心法及RNase消化法制合并约化了鳗鲡（AnguillajaponicaTemminketSchlegel）肝脏线粒体DNA（mtDNA），用8种限制性内切酶对mtDNA进行了分析．BglⅡ、XhoⅠ、PstⅠ、EcoRⅠ、BamHⅠ、HiedⅢ、Bg、XbaⅠ在鳗鲡mtDNA分子上... 本文采用差速高心法及RNase消化法制合并约化了鳗鲡（AnguillajaponicaTemminketSchlegel）肝脏线粒体DNA（mtDNA），用8种限制性内切酶对mtDNA进行了分析．BglⅡ、XhoⅠ、PstⅠ、EcoRⅠ、BamHⅠ、HiedⅢ、Bg、XbaⅠ在鳗鲡mtDNA分子上分别具0、1、3、5、2、7、2、4个切点．mtDNA分子量约10．16×106道尔顿，大小为16．44kb．根据鳗鲡肝mtDNA的单酶及双酶完全酶解片段的大小，建立了鳗鲡mtDNA的限制性酶切图谱． 展开更多

关键词 鳗鲡 线粒体 dna 酶切图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

三个封闭群小鼠线粒体DNA PCR-RFLP分析 被引量：3

18

作者 戴纪刚 魏泓 +1 位作者 肖颖彬 张国强 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期29-32,共4页

目的 :分析KM等3个封闭群小鼠线粒体DNA(mtDNA)的多态性 ,探讨实验小鼠的遗传监测方法。方法 :PCR RFLP技术 ,即PCR技术结合限制性内切酶片段长度多态分析(Restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)。结果 :mtDNAD Loop、tRNA1基因... 目的 :分析KM等3个封闭群小鼠线粒体DNA(mtDNA)的多态性 ,探讨实验小鼠的遗传监测方法。方法 :PCR RFLP技术 ,即PCR技术结合限制性内切酶片段长度多态分析(Restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)。结果 :mtDNAD Loop、tRNA1基因、ND3基因片段经HaeⅢ、HinfⅠ、EcoRV、HindⅢ、HpaⅠ、BamHⅠ、ApaⅠ、NdeⅡ、XhoⅠ、XbaⅠ、AluⅠ、RsaⅠ、StuⅠ、DraⅠ、AvaⅠ、HaeⅡ16种内切酶分别消化后 ,KM、NIH、ICR等小鼠品系内、品系间均表现出相同的酶切图谱 ,且与近交系小鼠BALB/C完全相同 ,未发现多态性。结论 :KM、NIH、ICR小鼠与绝大多数实验小鼠一样 ,遗传背景较为狭窄 ,不同品系小鼠间遗传背景的差异远远低于动物种属间的差异。 展开更多

关键词 小鼠 PCR-RFLP 多态性 线粒体dna 内切酶图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪线粒体DNA D-loop的遗传变异分析 被引量：9

19

作者 赵兴波 李宁 吴常信 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1997年第S1期23-26,共4页

猪线粒体ＤＮＡＤ－ｌｏｏｐ的遗传变异分析赵兴波１李宁２吴常信１（１．中国农业大学动物科技学院，北京１０００９４）（２．中国农业大学农业生物技术国家重点实验室，北京１０００９４）ＶａｒｉａｔｉｏｎＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＰ... 猪线粒体ＤＮＡＤ－ｌｏｏｐ的遗传变异分析赵兴波１李宁２吴常信１（１．中国农业大学动物科技学院，北京１０００９４）（２．中国农业大学农业生物技术国家重点实验室，北京１０００９４）ＶａｒｉａｔｉｏｎＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＰｏｒｃｉｎｅＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉ... 展开更多

关键词 线粒体dna 遗传变异分析 D-LOOP 酶切图谱 大约克猪 长白猪 重复序列 酶切位点数 五指山猪 太湖猪

在线阅读 下载PDF 职称材料

鲤鱼mtDNA酶切图谱的构建 被引量：6

20

作者 戴建华 殷文莉 +1 位作者 杨代淑 熊全沫 《生物化学杂志》 CSCD 1996年第6期681-685,共5页

采用密度梯度离心法及ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲤（ＧｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏＬｉｎｎａｅｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ），用１０种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析，鲤鱼ｍｔＤＮＡ分子量约１０．１２×１０... 采用密度梯度离心法及ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲤（ＧｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏＬｉｎｎａｅｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ），用１０种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析，鲤鱼ｍｔＤＮＡ分子量约１０．１２×１０￣６，约１６．４９ｋｂ．ＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＢｇｌⅠ、ＰｖｕⅡ、ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＤｒａⅠ和ＨｉｎｄⅢ分别为１、１、３、３、３、４、１、４、４、和６个切点。根据单酶解及双酶解结果，构建了鲤ｍｔＤＮＡ１０种具酶３０个切点的限制性酶切图谱。 展开更多

关键词 鱼纲 鲤 线粒体dna 酶切图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料