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基于生物信息学分析线粒体转录因子B1在结肠癌中高表达并促进细胞生长
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作者 欧志高 陈会莹 +1 位作者 汤婷 朱剑军 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第1期125-135,共11页
线粒体转录因子B1(mitochondrial transcription factor B1,TFB1M)主要参与线粒体DNA转录,与肝细胞癌、星状细胞瘤等发生发展有关,然而其在结肠癌中的作用尚不清楚。本研究基于公共数据库和免疫组织化学方法分析TFB1M在结肠癌中的表达... 线粒体转录因子B1(mitochondrial transcription factor B1,TFB1M)主要参与线粒体DNA转录,与肝细胞癌、星状细胞瘤等发生发展有关,然而其在结肠癌中的作用尚不清楚。本研究基于公共数据库和免疫组织化学方法分析TFB1M在结肠癌中的表达水平及预后;筛选TFB1M高低表达组差异表达基因,进行功能富集分析,突变分析、免疫细胞浸润和药物敏感性分析等。采用CCK-8、流式细胞术等方法检测过表达TFB1M对结肠癌细胞活力、凋亡及细胞周期分布的影响。结果发现,TFB1M在结肠癌中表达水平显著升高,其表达水平与N分期和TNM分期有关(P<0.05)。TFB1M高表达结肠癌患者预后较差。功能富集结果显示,TFB1M与白细胞介导的免疫、免疫球蛋白产生等信号通路有关。此外,ZFHX4、RYR2、PIK3CA和FAT 4等基因在TFB1M高表达组突变频率显著升高(均P<0.05)。在PIK3CA和FAT 4突变组中TFB1M表达水平显著升高(均P<0.05)。TFB1M高表达组中CD4+记忆活化T细胞占比升高,Treg细胞占比降低。TFB1M高表达组患者可能对陶扎色替(tozasertib)、阿糖胞苷(cytarabine)、长春新碱(vincristine)等更敏感,而TFB1M低表达组患者可能对Dasatinib、JQ1、ERK_2440等更敏感。细胞实验结果表明,过表达TFB1M时,结肠癌细胞活力升高、细胞凋亡减少,S期和G 2/M期细胞占比增多。以上研究结果表明,TFB1M可能通过调控免疫细胞浸润及功能在结肠癌细胞生长过程中发挥关键作用。 展开更多
关键词 结肠癌 线粒体转录因子B1 细胞活力 细胞凋亡
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敲低线粒体转录因子A(TFAM)抑制人宫颈癌细胞及骨肉瘤细胞自噬及增殖、侵袭和迁移 被引量:1
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作者 许颖 高榴 +3 位作者 杨靖瑞 汪晶 蒋旭 禹莉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期311-318,共8页
目的研究线粒体转录因子A(TFAM)对宫颈癌HeLa细胞及骨肉瘤U2OS细胞的线粒体功能、自噬、增殖、侵袭、迁移的影响。方法HeLa、U2OS细胞转染TFAM小干扰片段(si-TFAM)下调TFAM表达,Mito-Tracker Red CMXRos染色结合激光共聚焦显微镜检测线... 目的研究线粒体转录因子A(TFAM)对宫颈癌HeLa细胞及骨肉瘤U2OS细胞的线粒体功能、自噬、增殖、侵袭、迁移的影响。方法HeLa、U2OS细胞转染TFAM小干扰片段(si-TFAM)下调TFAM表达,Mito-Tracker Red CMXRos染色结合激光共聚焦显微镜检测线粒体膜电位(MMP)、MitoSOX^(TM)Red标记法检测线粒体活性氧(mtROS)水平、实时定量PCR检测线粒体DNA(mtDNA)的表达,免疫荧光细胞化学染色检测自噬体数量的变化。Western blot法检测TFAM、微管相关蛋白1轻链3A/B(LC3A/B)、自噬相关基因2A(ATG2A)、ATG2B、ATG9A、锌指转录因子Snail、基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9的表达。CCK-8法、平板集落形成实验检测细胞增殖,Transwell^(TM)实验、划痕愈合实验检测细胞侵袭、迁移的变化。结果下调TFAM表达导致HeLa及U2OS细胞MMP减少,mtDNA拷贝数减少,mtROS产生量增加。LC3A/B蛋白含量较对照组明显下降,胞质内自噬体数量明显减少,自噬早期阶段蛋白ATG2B、ATG9A表达量明显减少。HeLa及U2OS细胞Snail、MMP2和MMP9蛋白表达均减少。干扰TFAM表达,抑制HeLa及U2OS细胞的增殖、侵袭、迁移能力。结论下调TFAM表达抑制线粒体功能,延缓自噬进程,降低宫颈癌细胞及骨肉瘤细胞的增殖、侵袭、迁移能力。 展开更多
关键词 宫颈癌细胞 骨肉瘤细胞 线粒体转录因子A(TFAM) 自噬 侵袭 迁移
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线粒体转录因子A在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理因素的关系 被引量:3
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作者 栾岚 韩斌 +4 位作者 白阳 滕猛 王翠芳 徐洪涛 王恩华 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期78-81,共4页
线粒体转录因子A(TFAM)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达鲜有报道。本研究通过免疫组化方法检测TFAM在70例NSCLC中的表达情况,并进行Kaplan-Meier生存分析。结果提示TFAM高表达与NSCLC淋巴结转移相关,且可以作为1个生物学标记用于预测肿... 线粒体转录因子A(TFAM)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达鲜有报道。本研究通过免疫组化方法检测TFAM在70例NSCLC中的表达情况,并进行Kaplan-Meier生存分析。结果提示TFAM高表达与NSCLC淋巴结转移相关,且可以作为1个生物学标记用于预测肿瘤的预后,为NSCLC的治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 线粒体转录因子A 非小细胞肺癌 转移 预后
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人类核转录因子红细胞系2p45相关因子2和线粒体转录因子A在前列腺癌中的表达及意义 被引量:3
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作者 韩斌 栾岚 吴斌 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期469-470,473,共3页
目的检测前列腺癌组织标本中人类核转录因子红细胞系2p45相关因子2(Nrf2)、人类线粒体转录因子A(TFAM)的表达,并分析其表达与Gleason评分的关系。方法用免疫组织化学S-P法检测40例前列腺癌组织标本中Nrf2与TFAM的表达,应用Spearman相关... 目的检测前列腺癌组织标本中人类核转录因子红细胞系2p45相关因子2(Nrf2)、人类线粒体转录因子A(TFAM)的表达,并分析其表达与Gleason评分的关系。方法用免疫组织化学S-P法检测40例前列腺癌组织标本中Nrf2与TFAM的表达,应用Spearman相关分析Gleason评分与Nrf2、TFAM表达强度的关系。结果 Nrf2和TFAM的表达与Gleason评分正相关(P值为0.0052,0.0003);Nrf2与TFAM的表达也有相关性(P=0.006)。结论 Nrf2与TFAM是前列腺癌恶性程度的相关因素之一,Nrf2与TFAM很可能通过同一机制参与前列腺癌的发生发展过程。 展开更多
关键词 人类核转录因子红细胞系2p45相关因子2 人类线粒体转录因子A 前列腺癌
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线粒体转录因子A对梗阻性黄疸大鼠肝功能的保护作用 被引量:1
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作者 林恒 唐春 +3 位作者 吴乔 冯春林 张玉君 别平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2220-2224,共5页
目的初步探讨线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM)在重组人肝再生增强因子(rhALR)对梗阻性黄疸大鼠肝功能保护过程中的作用。方法首先体外合成靶向TFAM的有效慢病毒载体,然后建立梗阻性黄疸大鼠动物模型,并通... 目的初步探讨线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM)在重组人肝再生增强因子(rhALR)对梗阻性黄疸大鼠肝功能保护过程中的作用。方法首先体外合成靶向TFAM的有效慢病毒载体,然后建立梗阻性黄疸大鼠动物模型,并通过门静脉将慢病毒注入大鼠肝组织进行靶向TFAM活体RNA干扰实验。然后通过RT-PCR和Western blot检测目的基因表达量的改变并观察大鼠肝脏病理改变、肝脏功能改变及rhALR保护作用的变化情况。结果体外靶向TFAM慢病毒载体构建成功。通过门静脉注入后能特异、有效的感染肝组织细胞。RT-PCR和Western blot检测结果显示进行活体RNAi的大鼠肝组织中TFAM的表达明显减弱;且这一组大鼠肝脏病理改变最为明显,肝功能损害最严重,rhALR的肝功能保护作用也随着消失。结论阻断目的基因TFAM的表达使得rhALR对梗阻性黄疸大鼠肝功能的保护作用消失;TFAM在rhALR保护梗阻性黄疸大鼠肝功能过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 线粒体转录因子A 体内 RNA干扰 重组人肝再生增强因子 梗阻性黄疸 慢病毒载体
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人线粒体转录因子A的表达与前列腺癌细胞顺铂耐药性机制的研究 被引量:1
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作者 韩斌 白松 +1 位作者 栾岚 吴斌 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期522-523,共2页
目的探讨人线粒体转录因子A(TFAM)的表达在前列腺癌非激素依赖型细胞系PC3中对顺铂耐药性的影响。方法应用Western blot检测PC3细胞与顺铂高耐受性细胞PCDP6中TFAM的表达。并应用小干扰RNA降低PC3细胞中TFAM表达水平,检测细胞对顺铂的... 目的探讨人线粒体转录因子A(TFAM)的表达在前列腺癌非激素依赖型细胞系PC3中对顺铂耐药性的影响。方法应用Western blot检测PC3细胞与顺铂高耐受性细胞PCDP6中TFAM的表达。并应用小干扰RNA降低PC3细胞中TFAM表达水平,检测细胞对顺铂的耐受性变化,绘制耐药曲线,计算IC50。结果相比其母细胞PC3,顺铂高耐受性PCDP6细胞高表达TFAM。当用小干扰RNA降低TFAM表达后,PC3细胞对顺铂的敏感性增强,且TFAM的低表达可引起survivin的低表达。结论TFAM的表达促进PC3细胞对顺铂的耐受,TFAM能提高细胞耐药性很可能与TFAM调控survivin的表达有关。 展开更多
关键词 线粒体转录因子A 前列腺癌 顺铂 PC3
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力竭运动后不同时相大鼠心肌线粒体转录因子A的变化 被引量:3
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作者 王莹 常芸 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期32-35,共4页
目的:探讨力竭运动后不同时相大鼠心肌线粒体转录因子A(mtTFA)表达的变化特点。方法:90只健康成年雄性SD大鼠,分为一次力竭游泳运动组(n=40)、2周反复力竭游泳运动组(n=40)及安静对照组(n=10),分别于力竭运动后0、6、12及24小时取材,应... 目的:探讨力竭运动后不同时相大鼠心肌线粒体转录因子A(mtTFA)表达的变化特点。方法:90只健康成年雄性SD大鼠,分为一次力竭游泳运动组(n=40)、2周反复力竭游泳运动组(n=40)及安静对照组(n=10),分别于力竭运动后0、6、12及24小时取材,应用免疫荧光技术和图像分析方法研究大鼠心肌mtTFA含量的变化。结果:在一次力竭和反复力竭运动后,大鼠心肌各部位mtTFA表达含量均显著低于对照组(P<0.01)。一次力竭运动后,大鼠心肌室间隔、右心室mtTFA含量在运动后12小时达到最低(P<0.01),左心室mtTFA含量在运动后24小时达到最低;反复力竭运动后,室间隔、右心室mtTFA含量在运动后12小时达到最低(P<0.01),而左心室mtTFA含量在运动后6小时达到最低。结论:一次力竭运动和反复力竭运动可导致mtTFA表达明显降低,直接影响心肌纤维线粒体的氧化能力和能量产生,可能是运动性心肌微损伤和心律失常发生的诱导因素和重要机制之一。此外,上述改变在运动后24小时出现不同程度的回升也提示急性大强度运动后心肌mtTFA的改变是可恢复性的,有别于病理性心肌损伤。 展开更多
关键词 力竭运动 心肌微损伤 线粒体转录因子A
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线粒体转录因子A对表皮干细胞生物学功能的调节作用
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作者 袁希 李世荣 +2 位作者 柴琳琳 曹川 毕胜 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期2253-2258,共6页
目的探讨下调线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM,也称为m TFA)对人表皮干细胞(epidermal stem cell,ESC)增殖、凋亡等的影响。方法将TFAM基因干扰慢病毒转染至ESC中,得到目标ESC为干扰组,并取对照病毒转染ESC... 目的探讨下调线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM,也称为m TFA)对人表皮干细胞(epidermal stem cell,ESC)增殖、凋亡等的影响。方法将TFAM基因干扰慢病毒转染至ESC中,得到目标ESC为干扰组,并取对照病毒转染ESC作为对照组。对比分析两组中ESC的增殖与克隆成型率、凋亡以及端粒酶反转录酶表达水平等生物学特征的差异。结果两组比较,干扰组ESC克隆形成率及凋亡均显著高于对照组,而增殖率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在细胞端粒酶反转录酶水平测定中,两组均为阳性,但干扰组经定量分析,其平均光密度与阳性面积值均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TFAM基因的沉默可导致ESC体外增殖活性降低,促进其凋亡过程,通过增加克隆形成效率而利于维持干细胞特性,并可能进一步抑制创面的愈合。 展开更多
关键词 线粒体转录因子A 人表皮干细胞 慢病毒 线粒体
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His标记的小鼠线粒体转录因子A的克隆和表达纯化及其多克隆抗体的制备
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作者 刘志锋 邵紫韫 +3 位作者 徐佳 刘靖华 邓鹏 姜勇 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第7期774-777,共4页
目的表达和纯化带His标记的小鼠线粒体转录因子A(mitochondrialtranscriptionfactorA,mtTFA)融合蛋白,并制备mtTFA的特异性多克隆抗体。方法提取正常BALB/c小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR方法扩增出无信号肽的mtTFA编码序列,克隆入经Kpn... 目的表达和纯化带His标记的小鼠线粒体转录因子A(mitochondrialtranscriptionfactorA,mtTFA)融合蛋白,并制备mtTFA的特异性多克隆抗体。方法提取正常BALB/c小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR方法扩增出无信号肽的mtTFA编码序列,克隆入经KpnⅠ和BamHⅠ酶切后的pET14b。酶切及测序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后用镍离子亲和树脂(Ni2+-NTAHis·BindResin)纯化融合蛋白。用纯化的蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。结果成功克隆出了mtTFA的编码序列,并构建了带His标记的小鼠mtTFA融合蛋白的重组表达质粒pET14b/His-mtTFA。表达的融合蛋白经亲和树脂纯化后得到大量的高纯度目的蛋白,获得了高特异性兔抗血清。结论获得了His标记的小鼠mtTFA原核表达载体,纯化得到高纯度的目标蛋白,并制备出高特异性兔抗血清,对进一步研究其生物学功能及调节细胞核同线粒体之间功能协同性的信号通路有重要意义。 展开更多
关键词 线粒体转录因子A 融合蛋白 基因克隆 蛋白表达
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线粒体转录因子A的研究进展
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作者 刘志锋 姜勇 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期37-40,共4页
线粒体转录因子A是HMG蛋白家族中的成员,目前已知除了可以调控线粒体DNA的拷贝数和转录活性、参与细胞凋亡外,还可对人的寿命和疾病产生影响,如甲状腺功能减退性肌病和线粒体脑病等。近来研究还发现m tTFA也可在细胞核内发挥作用,提示... 线粒体转录因子A是HMG蛋白家族中的成员,目前已知除了可以调控线粒体DNA的拷贝数和转录活性、参与细胞凋亡外,还可对人的寿命和疾病产生影响,如甲状腺功能减退性肌病和线粒体脑病等。近来研究还发现m tTFA也可在细胞核内发挥作用,提示核及线粒体基因表达调控的机制上存在偶联或协同作用。本文主要总结近年来关于线粒体转录因子A的研究进展,从其基因学定位和结构、蛋白质结构、基因表达调控及其主要功能做一概述,同时总结不同研究过程中提出的未知问题,并对进一步的研究方向做一展望。 展开更多
关键词 线粒体 转录因子 线粒体转录因子A
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贵州本地山羊线粒体转录因子B2基因5′调控区SNP筛查与生物信息学分析
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作者 谢海强 刘若余 +1 位作者 龚俞 焦仁刚 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第2期183-188,共6页
试验旨在筛选线粒体转录因子B2(mitochondrial transcription factor B2,TFB2M)基因启动子区SNP,并研究其对启动子功能元件的影响。选择贵州本地优良品种黔北麻羊、贵州白山羊及贵州黑山羊3种山羊构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。TF... 试验旨在筛选线粒体转录因子B2(mitochondrial transcription factor B2,TFB2M)基因启动子区SNP,并研究其对启动子功能元件的影响。选择贵州本地优良品种黔北麻羊、贵州白山羊及贵州黑山羊3种山羊构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。TFB2 M基因5′调控区存在4个SNPs位点,分别为:G-601C、C-381A、C-286T和G-283T。生物信息学软件预测得到TFB2 M基因核心启动子区和CpG岛,SNP位点导致附近大量转录因子新位点产生和原来结合位点消失,但并不改变CpG岛大小。TFB2 M基因5′调控区存在4个对启动子功能元件有较大影响的SNPs位点。本研究结果为进一步确定TFB2 M基因启动子功能奠定基础。 展开更多
关键词 线粒体转录因子B2基因 SNP 启动子 黔北麻羊 贵州白山羊 贵州黑山羊
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牙龈卟啉单胞菌诱导线粒体转录因子A高表达在食管鳞癌中的临床意义 被引量:4
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作者 刘怡文 周福有 +3 位作者 杨海军 李军扩 代宁涛 高社干 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期453-466,共14页
目的:分析食管鳞癌(ESCC)中牙龈卟啉单胞菌(Pg)对线粒体转录因子A(TFAM)的诱导效应,并探讨其潜在机制及临床意义。方法:采用Western blot、qRT-PCR及线粒体压力测试检测Pg感染不同时间(24 h及48 h)ESCC细胞KYSE450及KYSE150中TFAM蛋白与... 目的:分析食管鳞癌(ESCC)中牙龈卟啉单胞菌(Pg)对线粒体转录因子A(TFAM)的诱导效应,并探讨其潜在机制及临床意义。方法:采用Western blot、qRT-PCR及线粒体压力测试检测Pg感染不同时间(24 h及48 h)ESCC细胞KYSE450及KYSE150中TFAM蛋白与mRNA表达量及线粒体氧化磷酸化水平的变化。建立TFAM敲降的稳定细胞系KYSE150-T,分别用Pg感染KYSE150及KYSE150-T,将细胞分为4组:KYSE150组、KYSE150-T组、KYSE150+Pg组及KYSE150-T+Pg组。通过Western blot、qRT-PCR、线粒体压力测试、CCK-8、平板克隆及Transwell法检测各组细胞的TFAM蛋白与mRNA表达量、线粒体氧化磷酸化功能及体外增殖与侵袭能力差异。采用免疫组化法检测384例ESCC患者癌组织及相应癌旁组织中Pg感染及TFAM蛋白的表达情况。利用卡方检验分析二者与ESCC患者临床病理特征之间的相关性。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,通过Log-rank分析Pg感染及TFAM高表达与患者生存时间的相关性。结果:Pg感染可诱导KYSE450及KYSE150中TFAM蛋白与mRNA表达量增加,线粒体氧化磷酸化功能增强,且具有时间依赖性(P<0.05)。与KYSE150组相比,KYSE150+Pg组细胞的TFAM蛋白与mRNA表达量均显著增加(P<0.05),线粒体氧化磷酸化功能、体外增殖及侵袭能力均显著增强(P<0.05),而KYSE150-T组上述各指标则显著减少、降低(P<0.05);与KYSE150+Pg组相比,KYSE150-T+Pg组细胞的上述各指标均显著减少、降低(P<0.05)。ESCC组织中Pg感染率及TFAM阳性率分别为41.15%及43.23%,二者具有显著一致性(P<0.05)。Pg感染及TFAM高表达的患者多为有吸烟、饮酒史的男性患者,且肿瘤分化程度低、浸润程度深、淋巴结转移率高、临床分期多为Ⅲ/Ⅳ期(P<0.05)。Pg感染及TFAM高表达阳性的患者5年生存期均会缩短,且二者共阳性的患者5年生存期缩短更为显著(P<0.05)。结论:Pg可通过诱导TFAM高表达,增强ESCC细胞线粒体氧化磷酸化功能,促进ESCC恶性进展。有效清除Pg并抑制其对TFAM的诱导作用,对改善ESCC患者预后至关重要。 展开更多
关键词 食管鳞癌 牙龈卟啉单胞菌 线粒体转录因子A 增殖 侵袭 预后
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线粒体转录因子A的调节和功能 被引量:9
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作者 宋银娟 廖轶 +1 位作者 赵德明 周向梅 《动物医学进展》 北大核心 2017年第11期112-116,共5页
线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM)是一种由核基因编码的高迁移率族蛋白,在细胞质内合成后与HSP60-70复合体结合转运至线粒体内发挥作用。TFAM可调控线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的复制和转录,具有结... 线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM)是一种由核基因编码的高迁移率族蛋白,在细胞质内合成后与HSP60-70复合体结合转运至线粒体内发挥作用。TFAM可调控线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的复制和转录,具有结合和缠绕mtDNA及解螺旋能力,与mtDNA拟核结构的形成、mtDNA的修复和维持mtDNA的稳定性密切相关。论文就TFAM的调控、TFAM与mtDNA相互作用、TFAM定向疗法以及对线粒体的保护作用等方面的相关研究进行了概述。 展开更多
关键词 线粒体转录因子A 线粒体DNA 转录调控 线粒体功能 定向疗法
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慢性心力衰竭患者外周血细胞中线粒体转录因子A的表达 被引量:4
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作者 李硕 李晓慧 +7 位作者 黎百志 严亚琪 董文超 单伟超 刘超 王鹏飞 丁振江 王瑞鹃 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期1780-1784,共5页
目的研究慢性心力衰竭患者外周血线粒体转录因子A(TFAM)表达,探讨其临床价值。方法连续纳入2017年8月至2018年8月于承德医学院附属医院心脏内科住院的慢性心力衰竭患者63例作为心衰组,根据患者既往是否患有冠心病史,分为缺血性心衰组33... 目的研究慢性心力衰竭患者外周血线粒体转录因子A(TFAM)表达,探讨其临床价值。方法连续纳入2017年8月至2018年8月于承德医学院附属医院心脏内科住院的慢性心力衰竭患者63例作为心衰组,根据患者既往是否患有冠心病史,分为缺血性心衰组33例、非缺血性心衰组30例。并以同期住院的心功能正常患者94例作为对照组,收集患者外周血标本,建立基线数据库,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测外周血中TFAM mRNA的表达。结果心衰组与对照组相比外周血中TFAM mRNA表达较低,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论慢性心力衰竭患者外周血中TFAM表达降低。 展开更多
关键词 线粒体转录因子A 慢性心力衰竭 线粒体DNA
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线粒体转录因子A与冠心病的相关性 被引量:3
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作者 严亚琪 李硕 +6 位作者 董文超 刘超 王鹏飞 侯维娜 侯瑞田 丁振江 王瑞鹃 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第17期2892-2895,共4页
目的探讨外周血线粒体转录因子A(TFAM)m RNA表达量与冠心病(CHD)的关系。方法入选承德医学院附属医院可疑CHD患者92例,根据造影结果将入选者分为CHD组(56例)和对照组(36例)。采用实时定量PCR的方法检测2组外周血TFAM mRNA水平,数据应用... 目的探讨外周血线粒体转录因子A(TFAM)m RNA表达量与冠心病(CHD)的关系。方法入选承德医学院附属医院可疑CHD患者92例,根据造影结果将入选者分为CHD组(56例)和对照组(36例)。采用实时定量PCR的方法检测2组外周血TFAM mRNA水平,数据应用目的基因Ct值与管家基因Ct值的比值作为每个标本TFAM mRNA的表达水平,分析TFAM mRNA表达量与冠心病的关系。结果冠心病组患者TFAM mRNA的Ct比值高于对照组(P <0.05)。Spearman相关分析提示TFAM mRNA的Ct比值与冠心病呈正相关(r=0.227,P=0.029)。多因素Logistic回归分析显示,年龄(OR=1.058,95%CI 1.003~1.115,P=0.038)及TFAM mRNA的Ct比值(OR=2.358,95%CI 1.166~4.765,P=0.017)可能是冠心病的危险因素。结论 TFAM与CHD密切相关。 展开更多
关键词 线粒体转录因子A 冠心病 线粒体DNA
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线粒体转录因子A在食管鳞癌中的表达及其机制 被引量:4
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作者 王凯莉 陈卫刚 +5 位作者 丁新 杨丹平 童娟娟 陈凯丽 张少聪 郑勇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期1164-1171,共8页
目的检测线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM)在不同食管组织中的表达,探讨食管鳞癌中TFAM的表达与临床病理特征的关系,研究TFAM对食管鳞癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭和凋亡的影响及部分机制。方法SP免疫... 目的检测线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM)在不同食管组织中的表达,探讨食管鳞癌中TFAM的表达与临床病理特征的关系,研究TFAM对食管鳞癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭和凋亡的影响及部分机制。方法SP免疫组化法检测食管低高级别上皮内瘤变、食管鳞癌及正常食管组织中TFAM蛋白的表达;以EC109、EC9076细胞为模型转染TFAM干扰质粒下调TFAM的表达,qRT-PCR测定转染效率,MTT、平板克隆、Transwell、流式细胞仪分别检测细胞增殖克隆形成、迁移、侵袭和凋亡能力;Western blot检测细胞内Bax、caspase3蛋白表达水平。结果TFAM在正常食管组织、食管低高级别上皮内瘤变、食管癌中的表达呈上升趋势(P<0.001),TFAM蛋白的表达与食管鳞癌临床分期、肌层浸润、淋巴结转移显著相关(P<0.05)。TFAM基因表达下调后,细胞的增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力明显下降(P<0.05),凋亡率升高(P<0.001),Bax、caspase3蛋白表达量增加(P<0.001)。结论TFAM的表达异常可能是食管鳞癌发生发展的分子机制之一,下调TFAM可以抑制食管鳞癌细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力,并可能通过影响caspase3、Bax的表达来促进食管癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 食管鳞癌 线粒体转录因子A CASPASE3 BAX
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线粒体转录因子A在婴儿胆汁淤积性黄疸肝细胞中的表达及其意义 被引量:2
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作者 刘威 宁禹 +4 位作者 陈思 周婉怡 刘焱 包斌霞 张明满 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期859-865,共7页
目的探讨线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A, mtTFA)在婴儿胆汁淤积性黄疸肝细胞中的表达情况及可能的调控机制。方法收集患儿肝脏标本并统计其临床资料;构建由甘氨鹅脱氧胆酸(glycochenodeoxycholic acid, GCDCA)... 目的探讨线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A, mtTFA)在婴儿胆汁淤积性黄疸肝细胞中的表达情况及可能的调控机制。方法收集患儿肝脏标本并统计其临床资料;构建由甘氨鹅脱氧胆酸(glycochenodeoxycholic acid, GCDCA)诱导的人正常肝细胞(L02)胆汁淤积模型;HE染色检测患儿肝脏的形态学改变;Real-time PCR、qRT-PCR测定患儿肝细胞线粒体DNA(mitochondral DNA, mtDNA)拷贝数和转录水平以及mtTFA和沉默信息调节因子2相关酶类1(silent mating type information regulator 2 homolog 1, SIRT1)通路相关mRNA水平的变化;Western blot测定mtTFA和SIRT1通路相关蛋白水平的变化。结果统计病例资料结果显示,黄疸组肝功较对照组明显下降(P<0.000 1);HE染色结果显示,黄疸组肝细胞形态结构紊乱,胆色素沉积,内见胆汁淤积;Real-time PCR、qRT-PCR结果显示,黄疸组肝细胞mtDNA拷贝数与转录水平显著下降(P<0.01),mtTFA、SIRT1和氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α, PGC-1α)mRNA水平明显降低(P<0.05);Western blot检测结果显示,黄疸组肝细胞、GCDCA诱导的L02细胞中mtTFA与SIRT1蛋白水平均显著下降(P<0.01),而PGC-1α差异无统计学意义(P>0.05),SRT1720激动SIRT1后mtTFA蛋白的表达较前明显升高(P<0.05)。结论 mtTFA在婴儿胆汁淤积性黄疸肝细胞中的表达显著下降,SIRT1信号通路可能对mtTFA的表达具有调控作用。 展开更多
关键词 婴儿 胆汁淤积 肝细胞 线粒体转录因子A 沉默信息调节因子2相关酶类1
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运动、线粒体转录因子A与骨骼肌萎缩 被引量:5
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作者 何诗依 张缨 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期837-842,共6页
疾病、衰老、损伤、营养减少和肌肉废用等多种原因可引起骨骼肌萎缩,并且线粒体功能障碍始终伴随着骨骼肌萎缩的发生和发展。线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM或m TFA)作为调节线粒体功能的重要转录因子,能... 疾病、衰老、损伤、营养减少和肌肉废用等多种原因可引起骨骼肌萎缩,并且线粒体功能障碍始终伴随着骨骼肌萎缩的发生和发展。线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM或m TFA)作为调节线粒体功能的重要转录因子,能与线粒体DNA (mitochondrial DNA,mt DNA)结合,从而调节mt DNA的复制、转录以及维护线粒体的正常功能。TFAM与骨骼肌萎缩关系密切。运动是高效、经济、方便和可行的防治骨骼肌萎缩手段。运动通过提高骨骼肌中与线粒体生物合成密切相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferatoractivated receptorγcoactivator-1 alpha,PGC-1α)的活性和保护、运输TFAM的热激蛋白(heat shock proteins,HSPs)表达,以及调节TFAM的表观遗传学状态,如改变microRNAs表达、DNA甲基化和蛋白质的磷酸化、糖基化、泛素化等,促进TFAM的表达和生物学功能。因此,本文就TFAM在骨骼肌萎缩中的作用及运动对其的调控影响进行综述。 展开更多
关键词 骨骼肌萎缩 线粒体转录因子A 运动 热激蛋白 表观遗传学
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贵州白山羊线粒体转录因子B2基因在组织中的表达
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作者 崔治龙 崔真华 +2 位作者 肖旭东 罗卫星 孙岩岩 《贵州农业科学》 CAS 2015年第9期127-129,共3页
为探明线粒体转录因子B2(TFB2 M)基因在贵州白山羊组织中的表达规律,采用实时荧光定量PCR技术测定TFB2 M基因在贵州白山羊心、肝、脾、垂体和下丘脑组织中的表达量。结果表明:目的基因TFB2 M和内参基因β-actin的熔解曲线均呈单一峰形,... 为探明线粒体转录因子B2(TFB2 M)基因在贵州白山羊组织中的表达规律,采用实时荧光定量PCR技术测定TFB2 M基因在贵州白山羊心、肝、脾、垂体和下丘脑组织中的表达量。结果表明:目的基因TFB2 M和内参基因β-actin的熔解曲线均呈单一峰形,说明所选条件可准确定量TFB2 M基因在贵州白山羊各组织中的相对表达量。TFB2 M基因在贵州白山羊心、肝、脾、垂体和下丘脑组织中的相对表达量分别为1、0.5092、3.9228、1.9138和0.6744,表现为脾>垂体>心>下丘脑>肝。 展开更多
关键词 线粒体转录因子B2 Β-ACTIN 实时荧光定量PCR 贵州白山羊
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敲低线粒体转录因子A(TFAM)通过增强IL-6表达促进人前列腺癌细胞去势抵抗性增殖 被引量:4
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作者 杨帆 刘静 +2 位作者 袁冲 张波 袁建林 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1111-1119,共9页
目的探索线粒体转录因子A(TFAM)表达下调对前列腺癌细胞去势抵抗性增殖的影响及其机制。方法免疫组织化学染色法检测前列腺癌组织TFAM的表达,分析TFAM在雄激素抵抗性前列腺癌和雄激素敏感性前列腺癌组织中的表达差异及其对雄激素抵抗性... 目的探索线粒体转录因子A(TFAM)表达下调对前列腺癌细胞去势抵抗性增殖的影响及其机制。方法免疫组织化学染色法检测前列腺癌组织TFAM的表达,分析TFAM在雄激素抵抗性前列腺癌和雄激素敏感性前列腺癌组织中的表达差异及其对雄激素抵抗性前列腺癌进展的影响。采用小干涉RNA(siRNA)敲低雄激素敏感性LNCaP前列腺癌细胞中TFAM的表达,四唑氮衍生物MTS细胞增殖试验及集落形成实验检测TFAM对LNCaP细胞在雄激素剥夺培养基中存活及增殖的影响;实时定量PCR检测LNCaP细胞白细胞介素6(IL-6)的mRNA表达,Western blot法和ELISA检测TFAM干涉后,前列腺癌细胞IL-6的分泌。siRNA干涉IL-6表达后,MTS及集落形成实验检测IL-6是否介导TFAM下调诱导的LNCaP细胞去势抵抗性增殖。线粒体DNA(mtDNA)标记试剂PicoGreen和线粒体标记试剂MitoTracker共染色及实时定量PCR检测TFAM干涉能否诱导mtDNA从线粒体外溢,DNA酶Ⅰ去除外溢至细胞质的mtDNA或者利用siRNA干涉Toll样受体9(TLR9)表达,确定IL-6表达及分泌是否受到影响。结果与雄激素敏感性前列腺癌组织相比,在去势抵抗性前列腺癌组织中TFAM的表达显著降低,且TFAM表达越低的前列腺癌患者其进展为去势抵抗性前列腺癌的速度越快;敲低TFAM表达后,LNCaP细胞在雄激素剥夺性培养基中的存活及增殖能力显著增强的同时,IL-6的表达及分泌显著提高;敲低IL-6表达可显著抑制TFAM干涉导致的雄激素抵抗性增殖。敲低TFAM可导致LNCaP细胞的mtDNA外溢至细胞质;DNA酶Ⅰ处理或敲低TLR9可显著抑制TFAM干涉导致的IL-6表达及分泌升高。结论敲低TFAM表达通过增强IL-6表达促进前列腺细胞的去势抵抗性增殖。 展开更多
关键词 线粒体转录因子A(TFAM) 去势抵抗性前列腺癌 白细胞介素6(IL-6) 线粒体DNA(mtDNA) Toll样受体9(TLR9)
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