低温条件下纳米腐殖酸-尿素配合物的制备及表征 被引量：7

1

作者 程亮 徐丽 +3 位作者 侯翠红 雒廷亮 张保林 刘国际 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期2725-2736,共12页

为确定纳米腐殖酸-尿素配合物形成工艺参数和物化性质，以纳米腐殖酸和尿素为原料，通过络合反应制备了70～90 nm腐殖酸-尿素配合物，用响应面法优化制备纳米腐殖酸-尿素配合物最佳工艺参数为：反应温度47.6℃，反应时间1.81 h，活化剂... 为确定纳米腐殖酸-尿素配合物形成工艺参数和物化性质，以纳米腐殖酸和尿素为原料，通过络合反应制备了70～90 nm腐殖酸-尿素配合物，用响应面法优化制备纳米腐殖酸-尿素配合物最佳工艺参数为：反应温度47.6℃，反应时间1.81 h，活化剂十二烷基硫酸钠浓度50.0%（质量），固液体摩尔比9∶1，络合剂浓度0.14 mol＆#183;L？1，尿素用量200 mg，产率预测值91.2%，此条件下进行3组独立实验，产物产率为90.6%＆#177;0.9%，与模型的预测值吻合。拟合出响应值和影响因子间的二次关联方程模型。并用X射线衍射仪（XRD）、红外光谱仪（FTIR）、热重分析仪（TG）、扫描电镜（SEM）与吸附-脱附比表面仪（BET）等物理手段对产物晶型、组分、形貌大小及比表面积等进行表征。结果表明：配合物晶型完整纯度高，粒度大小均匀且分散性良好，粒径为70～90 nm，比表面积189.85 m2＆#183;g？1，平均孔径10.2 nm，孔容0.86 cm3＆#183;g？1，具有较高热稳定性。 展开更多

关键词 纳米腐殖酸-尿素配合物 响应面法 制备 优化 模型

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纳米2,4-二羟基苯甲酸铅(Ⅱ)配合物的合成及其燃烧催化性能研究 被引量：13

2

作者 洪伟良 刘剑洪 +4 位作者 邱超儿 赵凤起 田德余 张培新 王芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期889-893,F007,共6页

采用液相分散沉淀法制备了纳米2,4-二羟基苯甲酸-Pb()配合物粉体,并用TG,XRD,TEM,IR和元素分析对产物进行了表征.研究了反应条件对产物粒径和粒子形貌的影响.用DSC考察了产物对吸收药热分解的催化作用.结果表明,在水溶液中得到的产物为1... 采用液相分散沉淀法制备了纳米2,4-二羟基苯甲酸-Pb()配合物粉体,并用TG,XRD,TEM,IR和元素分析对产物进行了表征.研究了反应条件对产物粒径和粒子形貌的影响.用DSC考察了产物对吸收药热分解的催化作用.结果表明,在水溶液中得到的产物为15nm×40nm的棒状粒子,而在乙醇溶液中得到的是粒径约为50nm的球形粒子.产物对吸收药热分解有显著的催化效果,使吸收药的分解峰温降低5.6℃,分解热增加918J/g. 展开更多

关键词 纳米粒子 铅盐 2 4-二羟基苯甲酸 分散沉淀法 配合物 燃烧催化剂

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新型铕配合物二氧化硅荧光纳米粒子DPPDA-Eu^(3+)/SiO_2的制备与表征 被引量：3

3

作者 尹东光 张礼 +1 位作者 刘斌虎 谢春娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期419-425,共7页

本文首先合成配位体4,7-二苯基-1,10-菲罗啉-2,9-二羧酸(DPPDA,C_(26)H_(16)N_2O_4)及铕配合物DPPDA-Eu^(3+)((C_(26)H_(16)N_2O_4)_2Eu·15H_2O),然后采用反相微乳液法,通过正硅酸乙酯和3-氨丙基三甲氧基硅烷的共水解、聚合作用成... 本文首先合成配位体4,7-二苯基-1,10-菲罗啉-2,9-二羧酸(DPPDA,C_(26)H_(16)N_2O_4)及铕配合物DPPDA-Eu^(3+)((C_(26)H_(16)N_2O_4)_2Eu·15H_2O),然后采用反相微乳液法,通过正硅酸乙酯和3-氨丙基三甲氧基硅烷的共水解、聚合作用成功制备出表面带氨基的二氧化硅包裹铕配合物DPPDA-Eu^(3+)的核壳型荧光纳米颗粒DPPDA-Eu^(3+)/SiO_2。利用透射电子显微镜、荧光光谱、紫外-可见光谱等手段进行表征,并进行了光稳定性、荧光泄露与氨基测定等实验,结果表明所制备的纳米粒子呈规则球状,大小均匀,粒径为80±8nm,具有良好的单分散性和光稳定性,不易发生荧光分子从二氧化硅壳层中泄露,纳米粒子表面带有氨基,可不需要进行表面修饰而直接与生物分子反应。该纳米粒子可望作为一种新型的稀土荧光探针应用于时间分辨荧光免疫分析、生物芯片及生物传感器等。 展开更多

关键词 铕配合物 4 7-二苯基-1 10-菲罗啉-2 9-二羧酸 硅纳米粒子

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荧光性Eu(Ⅲ)-DB21C7纳米配合物的溶剂热合成

4

作者 温鸣 马罡亮 《同济大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期358-362,共5页

利用微乳液体系(硝酸铕水溶液/CTAB/配体有机溶液/正己烷),通过溶剂热法,合成出了荧光性铕(Ⅲ)二苯并二十一冠七醚(DB21C7)纳米配合物[Eu(DB21C7)2(NO3)3].并运用元素分析(EA)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、紫外可见光谱(UV-VIS)、荧光光谱(... 利用微乳液体系(硝酸铕水溶液/CTAB/配体有机溶液/正己烷),通过溶剂热法,合成出了荧光性铕(Ⅲ)二苯并二十一冠七醚(DB21C7)纳米配合物[Eu(DB21C7)2(NO3)3].并运用元素分析(EA)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、紫外可见光谱(UV-VIS)、荧光光谱(FS)、透射电镜(TEM),对其组成、形貌以及光学性质进行了表征. 展开更多

关键词 纳米配合物 铕(Ⅲ)-二苯并二十一冠七醚 荧光 溶剂热法

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三聚氰胺-铜(Ⅱ)配合物抑制AT-双链铜纳米颗粒合成荧光检测三聚氰胺（英文） 被引量：3

5

作者 欧丽娟 孙爱明 +3 位作者 吕小龙 陈思羽 王凌云 罗建新 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期3947-3952,共6页

基于三聚氰胺与铜离子配位反应并抑制AT-双链铜纳米颗粒合成,构建了一种新型的"turn-off"策略检测三聚氰胺。当三聚氰胺存在时,与铜离子发生配位反应,使得后期合成铜纳米颗粒的铜离子浓度不够,导致铜纳米颗粒荧光减弱。在最... 基于三聚氰胺与铜离子配位反应并抑制AT-双链铜纳米颗粒合成,构建了一种新型的"turn-off"策略检测三聚氰胺。当三聚氰胺存在时,与铜离子发生配位反应,使得后期合成铜纳米颗粒的铜离子浓度不够,导致铜纳米颗粒荧光减弱。在最优化实验条件下,对三聚氰胺检测的线性范围为1~150μmol·L^(-1),检出限达0.5μmol·L^(-1)。此外,该方法还可以检测牛奶样品中的三聚氰胺,回收率良好。 展开更多

关键词 铜纳米颗粒 铜-三聚氰胺配合物 非标记传感器 三聚氰胺检测

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由乙醇镁配合物制备纳米MgO 被引量：14

6

作者 朱传高 王凤武 +1 位作者 周幸福 褚道葆 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期200-203,共4页

用电化学法制备了乙醇镁配合物Mg(OEt)2-x(acac)x(acac-为乙酰丙酮基),将其乙醇溶液水解制 得胶体Mg(OEt)2-x-y(OH)y(acac)x,然后在500℃煅烧2h,得到纳米级MgO粉体。通过红外光谱、热重 差 热分析、X射线衍射、透射电子显微镜等测... 用电化学法制备了乙醇镁配合物Mg(OEt)2-x(acac)x(acac-为乙酰丙酮基),将其乙醇溶液水解制 得胶体Mg(OEt)2-x-y(OH)y(acac)x,然后在500℃煅烧2h,得到纳米级MgO粉体。通过红外光谱、热重 差 热分析、X射线衍射、透射电子显微镜等测试技术对前驱体、干凝胶和纳米MgO粉体进行了表征。结果表明, 得到的前驱体、干凝胶中含有acac-基团,在470～500℃煅烧较为适宜;得到的纳米MgO呈单分散结构,粒径 为15～20nm。 展开更多

关键词 纳米MgO 乙醇镁配合物 水解 溶胶-凝胶法

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由乙氧基铅配合物制备纳米PbO 被引量：9

7

作者 朱传高 王凤武 褚道葆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期335-338,共4页

0引言 纳米PbO是催化效果较好的固体推进剂的燃速催化剂．它能提高燃速、降低压强指数。以金属醇盐为主要原料，通过溶胶．凝胶（Sol-gel）法可以在低温下有效合成纯度高、粒度分布均匀、具有特殊结构的纳米粉体。传统方法合成醇盐是以... 0引言 纳米PbO是催化效果较好的固体推进剂的燃速催化剂．它能提高燃速、降低压强指数。以金属醇盐为主要原料，通过溶胶．凝胶（Sol-gel）法可以在低温下有效合成纯度高、粒度分布均匀、具有特殊结构的纳米粉体。传统方法合成醇盐是以MXa[X为Hal，R，H，NR2，N（SiMe3）2，O，OR]等与醇进行交换反应．由于存在过程复杂、产率低、纯度达不到要求及后续分离繁琐等缺点．醇盐的应用受到限制。因此．研究可溶性金属醇盐配合物的新型合成方法具有重要的实际意义。 展开更多

关键词 电解 乙氧基铅配合物 溶胶-凝胶 纳米PbO

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由铅、钛乙醇盐配合物制备纳米PbTiO_3粉体 被引量：4

8

作者 朱传高 褚道葆 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期507-512,共6页

在0.03 mol/L (Bu4N)Br的乙醇溶液中, 电解钛片4 h, 然后电解铅片2 h, 每隔30 min加入0.1 mL乙酰丙酮, 制得铅、钛金属醇盐. 采用红外、拉曼光谱测试结果表明, 纳米PbTiO3前驱体结构中含有acac-(乙酰丙酮基), 可以有效克服团聚现象. 经... 在0.03 mol/L (Bu4N)Br的乙醇溶液中, 电解钛片4 h, 然后电解铅片2 h, 每隔30 min加入0.1 mL乙酰丙酮, 制得铅、钛金属醇盐. 采用红外、拉曼光谱测试结果表明, 纳米PbTiO3前驱体结构中含有acac-(乙酰丙酮基), 可以有效克服团聚现象. 经差热-热重分析、 X射线衍射、电子透射显微镜测试表明, 凝胶经乙醇洗涤、真空干燥24 h后粒径为10 nm; 700 ℃煅烧2 h制得纳米PbTiO3粉体, 粒径在10～15 nm. 展开更多

关键词 电化学 铅、钛乙醇盐配合物 溶胶-凝胶 纳米PbTiO3

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聚酰胺-胺（PAMAM）树枝形高分子的的合成及其与金属配合物的应用

9

作者 翁博丰 郭秀生 +2 位作者 于德梅 乔春苗 高战 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A06期2195-2200,共6页

树枝形高分子是一类新型的高度分支的具有可控的组成的分子，其结构包括3个组成部分：核心、内部分支单元、末端分支单元。聚酰胺-胺（PAMAM）树枝形高分子内层存在空腔，含有大量含N的官能团（伯胺、叔胺、酰胺等），其特殊的结构决定... 树枝形高分子是一类新型的高度分支的具有可控的组成的分子，其结构包括3个组成部分：核心、内部分支单元、末端分支单元。聚酰胺-胺（PAMAM）树枝形高分子内层存在空腔，含有大量含N的官能团（伯胺、叔胺、酰胺等），其特殊的结构决定了在众多领域具有相当广泛的应用前景。 展开更多

关键词 树枝形高分子 聚酰胺-胺 金属配合物 纳米复合材料

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纳米SnO_2/TiO_2电极的制备及其电催化降解间-硝基苯酚 被引量：2

10

作者 朱传高 王凤武 +1 位作者 徐迈 方文彦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期567-572,共6页

用电化学方法在乙二醇溶液中制备锡、钛醇盐配合物Sn0.75Ti(OCH2CH2OH)(7-x),将电解液水解、干燥后在400℃煅烧2 h,得到纳米级SnO2/TiO2粉体。通过红外光谱(FT-IR)和拉曼光谱(Raman)对电解产物进行测试,纳米SnO2/TiO2粉体通过X射线粉末... 用电化学方法在乙二醇溶液中制备锡、钛醇盐配合物Sn0.75Ti(OCH2CH2OH)(7-x),将电解液水解、干燥后在400℃煅烧2 h,得到纳米级SnO2/TiO2粉体。通过红外光谱(FT-IR)和拉曼光谱(Raman)对电解产物进行测试,纳米SnO2/TiO2粉体通过X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)进行表征。实验表明,在有机体系电解得到的纳米SnO2/TiO2粉体颗粒分散较理想,粒径在100～200 nm。再通过溶胶-凝胶法在钛丝表面得到纳米SnO2/TiO2电极,采用循环伏安法研究电极在酸性溶液和间-硝基苯酚溶液中的氧化还原行为和电催化活性。结果表明,纳米TiO2掺杂SnO2电极的氧化峰电流达到143×10-3A/cm2,氧化还原峰电位差明显减小,催化降解间-硝基苯酚的COD去除率达到86.1%,具有较高的电催化活性。 展开更多

关键词 醇盐配合物 纳米SNO2 TiO2电极 电催化 间-硝基苯酚

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金属阳极溶解法制备纳米氧化物NiAl_2O_4 被引量：1

11

作者 朱传高 朱其永 +1 位作者 周幸福 褚道葆 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期135-137,共3页

在乙醇和乙酰丙酮混合溶液中,50～55℃,导电盐Bu4NBr浓度为0 040mol/L,控制阳极电流0 2A电解铝片6h,再电解镍片2h,制得前驱体NiAl2(OCH2CH3)(8 y)(acac)y[acac为乙酰丙酮基]。将电解液控制pH=8 5直接水解形成凝胶,凝胶经洗涤、干燥后在... 在乙醇和乙酰丙酮混合溶液中,50～55℃,导电盐Bu4NBr浓度为0 040mol/L,控制阳极电流0 2A电解铝片6h,再电解镍片2h,制得前驱体NiAl2(OCH2CH3)(8 y)(acac)y[acac为乙酰丙酮基]。将电解液控制pH=8 5直接水解形成凝胶,凝胶经洗涤、干燥后在350℃煅烧2h,制得纳米NiAl2O4粉体,粒径20～30nm。用红外(IR)、差热-热重分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、电子透射技术(TEM)等手段对前驱体和纳米NiAl2O4进行了表征。 展开更多

关键词 纳米NiAl2O4 电合成 镍、铝配合物 溶胶-凝胶

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1，4-苯二甲酸镉的合成及其热分解制备CdO纳米晶

12

作者 张防 卑凤利 +1 位作者 刘孝恒 汪信 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期137-141,共5页

采用液相分散沉淀法在常温下制备了1，4-苯二甲酸镉配合物，分别利用元素分析、热分析、红外光谱以及X射线衍射对配合物进行了表征。利用X射线衍射研究了配合物在高温下的焙烧过程，并利用红外光谱、荧光光谱以及透射电子显微镜对焙烧... 采用液相分散沉淀法在常温下制备了1，4-苯二甲酸镉配合物，分别利用元素分析、热分析、红外光谱以及X射线衍射对配合物进行了表征。利用X射线衍射研究了配合物在高温下的焙烧过程，并利用红外光谱、荧光光谱以及透射电子显微镜对焙烧产物进行了表征。结果表明．将配合物在高温下焙烧可得到CdO纳米晶，晶粒平均尺寸为20～30nm。 展开更多

关键词 1 4-苯二甲酸 配合物 纳米晶 氧化镉

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在乙二醇溶液中原位法制备纳米SnO_2 被引量：5

13

作者 朱传高 徐博 王凤武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1493-1495,共3页

通过乙二醇溶液制备了锡配合物Sn（OCH2CH2O）2，将溶液直接水解制备纳米SnO2粉体。产物Sn（OCH2CH2O）2通过红外光谱（FT—IR）和核磁共振分析技术进行表征，纳米SnO2通过X射线粉末衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）分析技术进行表... 通过乙二醇溶液制备了锡配合物Sn（OCH2CH2O）2，将溶液直接水解制备纳米SnO2粉体。产物Sn（OCH2CH2O）2通过红外光谱（FT—IR）和核磁共振分析技术进行表征，纳米SnO2通过X射线粉末衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）分析技术进行表征。结果表明，前驱体中含有OCH2CH2O基团，可以有效克服水解与煅烧过程中的团聚现象，经350℃煅烧2h得到的纳米SnO2粉体，颗粒分散较好，粒径在10～30nm。 展开更多

关键词 乙二醇 锡配合物 溶胶-凝胶 纳米SNO2

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电化学方法制备纳米MgTiO_3及表征 被引量：2

14

作者 陈永红 朱传高 +1 位作者 魏亦军 褚道葆 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期41-43,3,共4页

以金属阳极溶解法制得MgTiO3前驱体MgTi(OCH2CH3)(6-y)(acac)y[acac为乙酰丙酮基];讨论了影响电合成镁、钛醇盐配合物的主要因素。在pH=8.5的条件下,将含有前驱体的电解液直接水解形成凝胶,凝胶经洗涤、干燥后,在500℃下煅烧2h,制得纳米... 以金属阳极溶解法制得MgTiO3前驱体MgTi(OCH2CH3)(6-y)(acac)y[acac为乙酰丙酮基];讨论了影响电合成镁、钛醇盐配合物的主要因素。在pH=8.5的条件下,将含有前驱体的电解液直接水解形成凝胶,凝胶经洗涤、干燥后,在500℃下煅烧2h,制得纳米Mg-TiO3粉体。采用红外(IR)、热重-差热分析(TG-DTA)、X-射线衍射(XRD)、电子透射技术(TEM)等对前驱体和纳米Mg-TiO3进行了表征。实验表明,在使用导电盐Bu4NBr浓度0.04mol/L,控制电解液温度35～40℃之间的条件下,制得的纳米Mg-TiO3粉体纯度高,平均粒径在20～30nm之间。 展开更多

关键词 MGTIO3 电化学方法 纳米 表征 热重-差热分析 制备 X-射线衍射 电解液温度 前驱体 阳极溶解 电子透射 平均粒径 电合成 配合物 钛醇盐 500 凝胶 粉体 水解 煅烧

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功能化微纳米硅胶表面亚铁配位化学及其催化降解邻苯二酚的性质(英文) 被引量：1

15

作者 刘建 魏振宏 +3 位作者 钟伟 刘文明 刘笑 刘小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2205-2214,共10页

含吡啶硫醚有机分子功能化的微/纳米硅胶粒子利用表面有机分子分别与氯化亚铁和硫酸亚铁发生配位作用,制得两种功能化材料,即FeC@L-NSiG和FeS@L-NSiG。采用红外光谱(FTIR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、热重(TGA)和扫描电镜(SEM)对这两... 含吡啶硫醚有机分子功能化的微/纳米硅胶粒子利用表面有机分子分别与氯化亚铁和硫酸亚铁发生配位作用,制得两种功能化材料,即FeC@L-NSiG和FeS@L-NSiG。采用红外光谱(FTIR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、热重(TGA)和扫描电镜(SEM)对这两种材料进行了表征;同时对材料表面Fe(Ⅱ)可能的配位化学性质以及其催化双氧水氧化降解邻苯二酚的性能进行了研究。为了探究两种材料表面上亚铁中心的配位化学性质,合成了类似于功能化微/纳米硅胶表面上的有机官能团(吡啶硫醚)的含"NS"杂原子的配体L,即2-((乙基硫代)甲基)吡啶。配体L与FeCl2反应后得到配合物[Fe(L)2Cl2],通过X-射线单晶衍射方法测定了它的晶体结构,并将该配合物作为对照物进行研究。结果表明:FeS@L-NSiG表现出更高的催化效果,几乎是FeC@L-NSiG的两倍。与材料FeC@L-NSiG相比,FeS@L-NSiG的催化效率上升是由于其表面上Fe(Ⅱ)中心含有更多的易离去配体(溶剂分子或水分子),从而使底物更容易接近金属中心。 展开更多

关键词 非均相催化 功能化微 纳米硅胶 铁（Ⅱ）配合物 有机-无机复合材料 邻苯二酚降解

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一种制备ZrO_2纳米粉末的新方法 被引量：4

16

作者 王零森 尹邦跃 +2 位作者 张金生 樊毅 陶颖(中南工业大学粉末冶金研究所 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期617-620,共4页

首次采用ＥＤＴＡ络合物型溶胶凝胶法制备平均粒径为１０ｎｍ的ＺｒＯ２８％（摩尔分数，％，下同）Ｙ２Ｏ３纳米粉末。用ＤＴＡ／ＴＧ，ＸＲＤ，ＢＥＴ，ＴＥＭ等方法对粉末进行了表征。研究了ｐＨ值。

关键词 溶胶-凝胶法 纳米粉末 EDTA 二氧化锆 配合物

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一种复合光催化材料的溶胶-凝胶原位及自组装合成方法

17

《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期277-277,共1页

该发明公开了一种复合光催化材料的溶胶-凝胶原位及自组装合成方法，是一种纳米功能材料的制备方法。其步骤为：1)金属氯盐完全溶解在适量的溶剂中；2)加入一定比例的邻苯二腈的混合液，在室温下充分搅拌1—2h；3)加入适量的钛酸丁酯；4... 该发明公开了一种复合光催化材料的溶胶-凝胶原位及自组装合成方法，是一种纳米功能材料的制备方法。其步骤为：1)金属氯盐完全溶解在适量的溶剂中；2)加入一定比例的邻苯二腈的混合液，在室温下充分搅拌1—2h；3)加入适量的钛酸丁酯；4)加入适量盐酸作为水解抑制剂和pH调节剂；5)在室温中继续搅拌，形成的干凝胶经干燥及热处理后，获得纳米复合光催化剂。在制备过程中，金属酞菁配合物与TiO2，同时原位及自组装形成， 展开更多

关键词 溶胶-凝胶 光催化材料 合成方法 自组装 原位 纳米复合光催化剂 金属酞菁配合物 纳米功能材料 PH调节剂 制备方法 邻苯二腈 钛酸丁酯 制备过程 TiO2 适量 混合液 抑制剂 热处理 干凝胶 搅拌 室温

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在乙二醇甲醚溶液中电解合成ZnTiO_3超细粉末 被引量：1

18

作者 朱传高 王凤武 +1 位作者 徐迈 方文彦 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期210-215,共6页

在无隔膜电解槽中,加入0.035 mol·dm-3（Bu4N）B r的乙二醇甲醚溶液,保持电解温度30℃、电流密度30mA·cm-2,先电解钛片6 h,再电解锌片3 h,制得锌、钛醇盐配合物ZnTi（OCH2CH2OCH3）6,电流效率为95.4%。采用红外、拉曼光谱对... 在无隔膜电解槽中,加入0.035 mol·dm-3（Bu4N）B r的乙二醇甲醚溶液,保持电解温度30℃、电流密度30mA·cm-2,先电解钛片6 h,再电解锌片3 h,制得锌、钛醇盐配合物ZnTi（OCH2CH2OCH3）6,电流效率为95.4%。采用红外、拉曼光谱对其进行了表征。结果表明,前驱体中含有配体（OCH2CH2OCH3）6,可以有效克服团聚现象。水解后干燥24 h得到干凝胶,在450℃煅烧2 h制得纳米ZnTiO3粉体。经X射线衍射、电子透射显微镜测试表明,干凝胶粒径为25 nm,钛酸锌粒径在20~30 nm,纯度较高。 展开更多

关键词 电解 锌、钛配合物 溶胶-凝胶 纳米ZnTiO3

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