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纳米稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-2% Nd_2O_3催化合成对羟基苯甲酸正丁酯 被引量:2
1
作者 冯纪南 邓斌 +1 位作者 杨佳 黄海英 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期253-257,共5页
采用共沉淀法制备稀土复合固体超强酸SO2-4/ZrO2-2%Nd2O3催化剂,电镜分析表明,该催化剂颗粒为纳米级。将其用于对羟基苯甲酸和正丁醇的酯化反应中,考察了影响合成反应的诸多因素。结果显示,催化合成对羟基苯甲酸正丁酯的优化工艺条件为... 采用共沉淀法制备稀土复合固体超强酸SO2-4/ZrO2-2%Nd2O3催化剂,电镜分析表明,该催化剂颗粒为纳米级。将其用于对羟基苯甲酸和正丁醇的酯化反应中,考察了影响合成反应的诸多因素。结果显示,催化合成对羟基苯甲酸正丁酯的优化工艺条件为:采用过量的正丁醇作共沸带水剂,回流反应时间为3.0h,催化剂用量为对羟基苯甲酸质量的3.5%,正丁醇与对羟基苯甲酸的物质的量比为3.0∶1.0,在此条件下酯化率可达97.5%。产品经熔点测定、元素分析、液相色谱和红外光谱表征为高纯度的对羟基苯甲酸正丁酯。自制催化剂具有良好的催化活性,并可多次重复再生使用。 展开更多
关键词 纳米稀土复合固体超强酸 SO4^2- ZrO2-2%Nd2O3 酯化反应 对羟基苯甲酸正丁酯
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微波辐射纳米稀土复合固体超强酸催化合成草酸二丁酯 被引量:6
2
作者 邓斌 章爱华 徐安武 《精细石油化工进展》 CAS 2008年第5期31-34,共4页
采用微波辐射技术,以纳米稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-2%Nd_2O_3为催化剂,以草酸与正丁醇为原料合成草酸二丁酯。通过正交实验,探讨了诸因素对酯化率的影响,结果表明,纳米稀土复合固体超强酸So_4^(2-)/ZrO_2-2%Nd_2O_3催化剂具... 采用微波辐射技术,以纳米稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-2%Nd_2O_3为催化剂,以草酸与正丁醇为原料合成草酸二丁酯。通过正交实验,探讨了诸因素对酯化率的影响,结果表明,纳米稀土复合固体超强酸So_4^(2-)/ZrO_2-2%Nd_2O_3催化剂具有良好的催化活性,当草酸用量为0.1 mol,醇酸摩尔比为3.0:1,催化剂用量为反应物总质量的1.6%,微波输出功率468 W,辐射时间14 min时反应的酯化率可达97%以上。该催化剂易于回收且可重复使用,具有价廉易得、催化效果好、操作简单、无环境污染等优点。 展开更多
关键词 微波辐射 纳米稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-2%Nd2O3 草酸二丁酯 催化酯化
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纳米稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-La_2O_3催化合成氯乙酸乙酯 被引量:2
3
作者 邓斌 章爱华 徐安武 《精细石油化工进展》 CAS 2008年第9期14-17,共4页
以纳米稀土复合固体超强酸 SO_4^(2-)/ZrO_2-La_2O_3为催化剂,氯乙酸与乙醇为原料合成氯乙酸乙酯。探讨了醇酸摩尔比、催化剂用量、环己烷用量、反应时间等因素对酯化率的影响。试验结果表明,纳米稀土复合固体超强酸 SO_4^(2-)/ZrO_2-La... 以纳米稀土复合固体超强酸 SO_4^(2-)/ZrO_2-La_2O_3为催化剂,氯乙酸与乙醇为原料合成氯乙酸乙酯。探讨了醇酸摩尔比、催化剂用量、环己烷用量、反应时间等因素对酯化率的影响。试验结果表明,纳米稀土复合固体超强酸 SO_4^(2-)/ZrO_2-La_2O_3是合成氯乙酸乙酯的良好催化剂,其最适宜的反应条件:氯乙酸0.10 mol,醇酸摩尔比3.0:1,催化剂用量1.0 g,环己烷用量15 mL,回流分水反应2.0 h。在此条件下,氯乙酸乙酯酯化率可达94.3%。 展开更多
关键词 纳米固体强酸 SO4^2-/ZrO2-La2O3 氯乙酸乙酯 酯化反应
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稀土改性复合固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3-La_2O_3催化剂催化合成缩醛(酮) 被引量:10
4
作者 杨水金 童文龙 白爱民 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1073-1077,共5页
研究了稀土改性复合固体超强酸SO42-/T iO2-M oO3-La2O3催化剂的制备方法,催化剂的适宜制备条件为:n(La3+)∶n(T i4+)=1∶34、M oO3的质量分数25%、硫酸的浸泡浓度0.5mol/L、硫酸浸泡时间24h、焙烧温度450℃、活化时间3h。以SO42-/T iO2... 研究了稀土改性复合固体超强酸SO42-/T iO2-M oO3-La2O3催化剂的制备方法,催化剂的适宜制备条件为:n(La3+)∶n(T i4+)=1∶34、M oO3的质量分数25%、硫酸的浸泡浓度0.5mol/L、硫酸浸泡时间24h、焙烧温度450℃、活化时间3h。以SO42-/T iO2-M oO3-La2O3为催化剂,对以乙酰乙酸乙酯、环己酮、丁酮、苯甲醛、正丁醛与二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)为原料合成10种缩醛(酮)的反应条件进行了研究,较系统地研究了醛(酮)与二元醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对收率的影响。实验结果表明,在n(醛(酮))∶n(乙二醇(1,2-丙二醇))=1.0∶1.5、催化剂用量占反应物料总质量的0.8%、环己烷为带水剂、反应时间60m in的条件下,10种缩醛(酮)的收率在56.9%~88.2%之间。 展开更多
关键词 固体强酸 缩醛 缩酮 稀土 催化剂 二元醇
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稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-CeO_2催化合成食用香料乳酸乙酯的研究 被引量:9
5
作者 邓斌 余瑞金 +1 位作者 陈六平 俞秋 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期62-64,共3页
研究了以稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)-/ZrO_2-CeO_2作催化剂,乳酸和乙醇为原料合成食用香料乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1 mol时,乙醇与乳酸物质的量之比为3.0:1,催化剂用... 研究了以稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)-/ZrO_2-CeO_2作催化剂,乳酸和乙醇为原料合成食用香料乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1 mol时,乙醇与乳酸物质的量之比为3.0:1,催化剂用量为乳酸质量的2.5%,回流反应3.0 h,带水剂环已烷20 mL/0.1 mol乳酸条件下,酯化率可达90.3%。且该催化剂具有良好的重复性和再生性。 展开更多
关键词 稀土复合固体强酸 SO4^2-/ZrO2-CeO2 乳酸乙酯 催化 酯化反应
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稀土复合固体超强酸催化合成食用香料乳酸正丁酯 被引量:5
6
作者 章爱华 邓斌 +1 位作者 陈六平 俞秋 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第4期24-26,共3页
研究了以纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Nd2O3为催化剂,以乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯。通过正交试验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1mol时,正丁醇与乳酸物质量之比为3.0:1,催化剂用量为0.5... 研究了以纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Nd2O3为催化剂,以乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯。通过正交试验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1mol时,正丁醇与乳酸物质量之比为3.0:1,催化剂用量为0.55g,带水剂环己烷15mL,回流反应2.0h,酯化率可达98.7%。该催化剂回收简单,重复使用7次后酯化率仍超过96%。 展开更多
关键词 稀土复合固体强酸 乳酸正丁酯 催化 合成
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稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Nd_2O_3催化合成乳酸正丁酯 被引量:7
7
作者 邓斌 陈六平 俞秋 《中国调味品》 CAS 北大核心 2008年第8期48-51,共4页
研究了以纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Nd2O3为催化剂,以乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1mol时,正丁醇与乳酸物质的量之比为3.0∶1,催化剂用量为... 研究了以纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Nd2O3为催化剂,以乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1mol时,正丁醇与乳酸物质的量之比为3.0∶1,催化剂用量为0.55g,带水剂环己烷15mL,回流反应2.0h,酯化率可达98.7%。该催化剂回收简单,重复使用7次后,酯化率仍在96%以上。 展开更多
关键词 稀土复合固体强酸SO4^2-/ZrO2-Nd2O3 乳酸正丁酯 催化 合成
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纳米复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/CoFe_2O_4催化合成癸二酸二乙酯 被引量:16
8
作者 金华峰 李宝璋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期10-14,共5页
将硫酸钴、硫酸亚铁在NaOH溶液中与NaHCO3反应制得碱式碳酸盐前驱体 ,后者用 (NH4 ) 2 S2 O8浸渍、干燥 ,再经 5 0 0℃焙烧得到固体超强酸催化剂S2 O2 -8/CoFe2 O4 。产物经XRD、TEM、BET、TG DTA及化学法等检测 ,含硫量 4 5 2 % ,粒径... 将硫酸钴、硫酸亚铁在NaOH溶液中与NaHCO3反应制得碱式碳酸盐前驱体 ,后者用 (NH4 ) 2 S2 O8浸渍、干燥 ,再经 5 0 0℃焙烧得到固体超强酸催化剂S2 O2 -8/CoFe2 O4 。产物经XRD、TEM、BET、TG DTA及化学法等检测 ,含硫量 4 5 2 % ,粒径为 4 2nm ,比表面积为 1 4 6m2 /g ,粒度均匀。催化剂的酸强度处于 -1 6 0 2和-1 4 5 2之间。以该固体酸为催化剂 ,由癸二酸和无水乙醇合成了癸二酸二乙酯。最佳反应条件为 :n(醇 )∶n(酸 ) =4 0∶1 0 ,癸二酸 0 1mol,催化剂 1 0 g ,反应时间 2 5h。在此反应条件下 ,酯化率可达 93 6%。 展开更多
关键词 催化合成 纳米复合固体强酸 S2O8^2-/CoFe2O4 癸二酸二乙酯 催化酯化反应 催化剂
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纳米复合锆基固体超强酸的制备及其催化酯化反应 被引量:6
9
作者 金华峰 李文戈 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期132-137,共6页
采用改性技术和浸渍-沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-Al2O3.通过正交试验获得催化剂制备的最佳条件,即ω(Al2O3)为2.0%,-15℃陈化24h,浸渍液(NH4)2S2O8浓度为0.8mol/L,焙烧温度为650℃:赔烧时间为3h。用XR... 采用改性技术和浸渍-沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-Al2O3.通过正交试验获得催化剂制备的最佳条件,即ω(Al2O3)为2.0%,-15℃陈化24h,浸渍液(NH4)2S2O8浓度为0.8mol/L,焙烧温度为650℃:赔烧时间为3h。用XRD、TEN、BET、TG-DTG和化学分析等手段分析了S2O8^2-/ZrO2-Al2O3的晶仡避程、比表面积、含硫量和热稳定性,分析结果表明这四个方面对催化剂的酸性有较大影响。500~650℃焙烧温度下制备的催化剂属纳米材料(〈41nm),有较大比表面积和较好的热稳定性。以优化的催化剂S2O8^2-/Z4O2-Al2O3用于催化合成丁酸异丁酯的最佳条件为:n(异丁醇):n(丁酸)=1.8:1.0,催化剂用量为,1.0g(以0.3mol丁酸为准),脱水剂环己烷用量为10mL,反应时间为3.0h,催化剂重复使用8次后酯化率仍在90%以上,该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点。 展开更多
关键词 纳米复合固体强酸 S2O8^2-/ZrO2-Al2O3 催化酯化 丁酸异丁酯
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纳米复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3的制备及其催化合成乙酸苄酯 被引量:4
10
作者 金华峰 李文戈 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期133-138,共6页
采用改性技术和浸渍—沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3。通过正交试验获得了催化剂制备的最佳条件。用XRD、TEM、BET、TG-DTG和化学分析等手段分析了S2O82-/ZrO2-Al2O3的晶化过程、比表面积、含硫量和热稳定性,分析... 采用改性技术和浸渍—沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3。通过正交试验获得了催化剂制备的最佳条件。用XRD、TEM、BET、TG-DTG和化学分析等手段分析了S2O82-/ZrO2-Al2O3的晶化过程、比表面积、含硫量和热稳定性,分析结果表明这四个方面对催化剂的酸性有较大影响。500~650°C焙烧温度下制备的催化剂属纳米材料(<41 nm),有较大比表面积和较好的热稳定性。以优化的催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3通过正交试验得到合成乙酸苄酯的最佳条件为∶n(苄醇)∶n(乙酸)=1.3∶1.0,催化剂用量为0.8 g(以0.2 mol乙酸为准),带水剂苯用量为14 mL,反应时间为2.5 h,催化剂重复使用7次酯化率在90%以上,该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点。 展开更多
关键词 纳米复合固体强酸 S2O8^2-/ZrO2-Al2O3 催化酯化 乙酸苄酯
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稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Nd_2O_3催化合成乙酸正丁酯 被引量:4
11
作者 邓斌 梁超伦 徐安武 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第4期29-32,共4页
以纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Nd2O3为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。通过正交试验考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明,最佳的反应条件是:乙酸用量为0·2mol时,乙酸与正丁醇摩尔比为1:1·4,催化剂用量... 以纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Nd2O3为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。通过正交试验考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明,最佳的反应条件是:乙酸用量为0·2mol时,乙酸与正丁醇摩尔比为1:1·4,催化剂用量为1·0g,回流分水反应时间为120min。在此条件下,酯化率可达98·8%。实验还发现,稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Nd2O3可多次重复使用并可活化再生,是一种稳定性高、选择性好的新型环境友好催化剂。 展开更多
关键词 稀土复合固体强酸 乙酸正丁酯 催化
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稀土复合固体超强酸催化生活污油制备生物柴油 被引量:1
12
作者 陈淑芬 张春兰 +2 位作者 尚秀丽 吕维华 唐蓉萍 《石油化工应用》 CAS 2016年第10期126-129,共4页
将生活污油回收并用活性白土脱色处理,以自制稀土复合固体超强酸SZLH为催化剂,与甲醇进行酯化/酯交换制备生物柴油。结果表明,处理后的生活污油适合作为生产生物柴油的原料,在醇油摩尔比12:1、催化剂(w%)为总物料1.4%、反应温度230℃和... 将生活污油回收并用活性白土脱色处理,以自制稀土复合固体超强酸SZLH为催化剂,与甲醇进行酯化/酯交换制备生物柴油。结果表明,处理后的生活污油适合作为生产生物柴油的原料,在醇油摩尔比12:1、催化剂(w%)为总物料1.4%、反应温度230℃和反应时间4.0 h的条件下,生物柴油酯化率达到97.3%。采用气相色谱分析产品成分和纯度,测定生物柴油的特征指标并与国标0#柴油进行了比较。 展开更多
关键词 生活污油 稀土 固体强酸 生物柴油
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-CeO_2的制备与表征 被引量:20
13
作者 郭海福 朱正峰 +1 位作者 闫鹏 吴燕妮 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期37-41,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了新型稀土固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-CeO2,以乙酸与正丁醇的酯化反应作为探针反应,考察了稀土含量、促进剂浓度和焙烧温度对SO24-/SnO2-CeO2催化性能的影响,并采用XRD、TG-DTA、氮气吸附等分析手段对催化剂进行... 采用溶胶-凝胶法制备了新型稀土固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-CeO2,以乙酸与正丁醇的酯化反应作为探针反应,考察了稀土含量、促进剂浓度和焙烧温度对SO24-/SnO2-CeO2催化性能的影响,并采用XRD、TG-DTA、氮气吸附等分析手段对催化剂进行表征。结果表明,在CeO2摩尔分数为3.0%、促进剂H2SO4浓度为2.0mol/L、焙烧温度为600℃的条件下制备的SO42-/SnO2-CeO2催化剂的活性最好;与单组分SO24-/SnO2固体超强酸相比,稀土固体超强酸SO42-/SnO2-CeO2晶化程度延迟,表面吸附的有机物少,催化剂的稳定性提高。 展开更多
关键词 稀土 固体强酸 制备 分析方法 焙烧 硫酸
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稀土固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的研究 被引量:44
14
作者 崔秀兰 林明丽 +3 位作者 郭海福 郭俊文 吴燕妮 钟敏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期27-30,共4页
制备出一系列稀土固体超强酸催化剂 ,用于催化以乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的反应。研究了稀土固体超强酸的催化性能 ,同时 ,考察了影响合成反应的因素。结果表明 ,稀土固体超强酸不仅具有一般超强酸的性能 ,而且催化活性更高 ,... 制备出一系列稀土固体超强酸催化剂 ,用于催化以乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的反应。研究了稀土固体超强酸的催化性能 ,同时 ,考察了影响合成反应的因素。结果表明 ,稀土固体超强酸不仅具有一般超强酸的性能 ,而且催化活性更高 ,性能更稳定。 展开更多
关键词 稀土固体强酸 催化合成 乙酸异戊酯 催化活性 乙酰 异戊醇
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磁性纳米固体超强酸的合成、表征及性能 被引量:23
15
作者 张密林 王君 +2 位作者 梅长松 景晓燕 段雪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1347-1351,共5页
首次制备了 SO2 - 4/ Co0 .5Fe2 .5O4 -Zr O2 磁性固体超强酸 ,利用 TEM,DTA,XRD和 FTIR等手段研究了 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质对 Zr O2 的粒子大小、晶化温度与结构的影响 .考察了磁性固体超强酸的催化性能及催化剂的寿命、回收率和磁... 首次制备了 SO2 - 4/ Co0 .5Fe2 .5O4 -Zr O2 磁性固体超强酸 ,利用 TEM,DTA,XRD和 FTIR等手段研究了 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质对 Zr O2 的粒子大小、晶化温度与结构的影响 .考察了磁性固体超强酸的催化性能及催化剂的寿命、回收率和磁性 .结果表明 ,引入 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质不但赋予催化剂以磁性 ,而且在固体超强酸形成过程中延迟了 Zr O2 由四方晶相向单斜晶相的转变 ,有助于稳定样品表面的含硫物种 ,磁性固体超强酸对酯化反应具有较高的催化活性 ,可活化再生 。 展开更多
关键词 磁性纳米固体强酸 合成 表征 性能 催化剂 二氧化锆 硫酸 铁酸钴
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复合型固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2合成马来酸双酯 被引量:36
16
作者 王潍平 吕连海 杨锦宗 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期312-317,共6页
合成了新型的复合无机固体超强酸 SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2,把它作为催化剂用于马来酸双酯的合成,其反应速度快,工艺简单,与催化剂硫酸相比,副反应少,对设备腐蚀小。此催化剂不怕水,再生容易,可反复使用。用气相色谱、红外光谱、核磁共振... 合成了新型的复合无机固体超强酸 SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2,把它作为催化剂用于马来酸双酯的合成,其反应速度快,工艺简单,与催化剂硫酸相比,副反应少,对设备腐蚀小。此催化剂不怕水,再生容易,可反复使用。用气相色谱、红外光谱、核磁共振对酯化产物进行了分析鉴定。对催化剂的表面性质进行了考查,并与催化酯化的活性、选择性进行了关联,其结果显示了很好的一致性。 展开更多
关键词 马来酸双酯 固体强酸 复合
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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-WO_3复合固体超强酸的制备和表征及其催化合成环己烯的性能 被引量:10
17
作者 曹小华 占昌朝 +3 位作者 任杰 谢宝华 黄星星 陶春元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期36-41,共6页
通过沉淀浸渍法制备了S2O28-/ZrO2-WO3复合固体超强酸催化剂,采用Hammett指示剂法、FTIR、XRD和BET等手段对其进行了表征;以环己醇液相脱水制备环己烯为探针反应,通过正交实验优化了S2O28-/ZrO2-WO3催化剂的制备条件和反应条件。实验结... 通过沉淀浸渍法制备了S2O28-/ZrO2-WO3复合固体超强酸催化剂,采用Hammett指示剂法、FTIR、XRD和BET等手段对其进行了表征;以环己醇液相脱水制备环己烯为探针反应,通过正交实验优化了S2O28-/ZrO2-WO3催化剂的制备条件和反应条件。实验结果表明,在w(H2WO4)=10.0%(基于Zr(OH)4粉末)、(NH4)2S2O8溶液浓度为0.75mol/L、浸渍时间为18h、焙烧温度为550℃的条件下制备的S2O82-/ZrO2-WO3催化剂表现出良好的催化性能;采用该催化剂制备环己烯的优化反应条件为:催化剂用量为环己醇质量的2.77%、反应温度为180~185℃、反应时间为60min,在此条件下环己烯平均收率可达96.57%。该工艺具有绿色、安全、操作简单和收率高等优点。 展开更多
关键词 复合固体强酸催化剂 氧化锆 三氧化钨 环己醇 环己烯
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纳米固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2催化莰烯合成异龙脑 被引量:9
18
作者 陈慧宗 刘永根 +3 位作者 杨义文 王瑞芬 刘芳 葛军英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期698-700,共3页
Isoborneol could be selectively prepared in high yield from camphene and oxalic acid by the way of esterfication-saponification method in the presence of nanometer solid superacid SO42-/ZrO2.The research showed when t... Isoborneol could be selectively prepared in high yield from camphene and oxalic acid by the way of esterfication-saponification method in the presence of nanometer solid superacid SO42-/ZrO2.The research showed when the esterification reaction temperature was 70℃,the esterification reaction time was 7 h and the use level of catalyst was the mass of camphene of 6%,the conversion of camphene could reach 80.5% and the purity of isoborneol could reach 100%.Furthermore,the components and their contents in light oil(after drying) obtained from wet distillation after esterfication reaction were the same as those in raw material camphene and it could be reused.In addition,the mechanism of the synthetic reaction and the factors influencing the reaction were studied.The particle size,surface area,acidity and the structure of nanometer solid superacid SO42-/ZrO2were also characterized and discussed. 展开更多
关键词 纳米固体强酸 酯化皂化法 莰烯 异龙脑
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复合固体超强酸催化合成尼泊金酯 被引量:17
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作者 刘琳 钱建华 赵崇峰 《石油化工高等学校学报》 CAS 2000年第3期37-40,共4页
合成了H -Y ,H -β ,HZSM -5,SO2 - 4/Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 ,SO2 - 4/TiO2 -Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3固体酸催化剂 ,考察了催化剂的催化活性。以对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金系列酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。研究发... 合成了H -Y ,H -β ,HZSM -5,SO2 - 4/Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 ,SO2 - 4/TiO2 -Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3固体酸催化剂 ,考察了催化剂的催化活性。以对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金系列酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。研究发现 ,各种催化剂性能差别较大 ,沸石催化剂的催化活性较低 ,复合固体超强酸有较高的催化活性。用复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3催化合成尼泊金酯催化效果最佳。酯化反应最佳条件为 :以甲苯做带水剂 ,催化剂用量占反应物对酸质量的 3 % ,醇酸摩尔比为 4∶1 ,酯化时间为 4h。在此条件下 ,合成尼泊金丙酯、丁酯、异丙酯的产率分别为 85.2 %、86.0 %和83 .5%。实验结果表明 ,复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3是合成尼泊金酯的较优催化剂 ,具有良好的催化活性。该催化剂制备工艺简单、无腐蚀性 ,可重复使用。 展开更多
关键词 尼泊金酯 复合固体强酸 催化剂 酯化
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稀土固体超强酸催化合成庚酸丁酯 被引量:13
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作者 林进 赵汝琪 刘丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期70-72,共3页
The synthesis of butyl heptanoate with n butanol and heptanoic acid as reactants and the rare earth solid super acid SO 2- 4/TiO 2/La 3+ as catalyst had been sutdied.The effects of various actors on the reaction were ... The synthesis of butyl heptanoate with n butanol and heptanoic acid as reactants and the rare earth solid super acid SO 2- 4/TiO 2/La 3+ as catalyst had been sutdied.The effects of various actors on the reaction were investigated.The results showed that the appropriate conditions should be:Weight of catalyst is 0.5g(weight of heptanoic acid is 0.2mol);molar ratio of n butanol to heptanoic acid was 1.8∶1;reaction time was 2.0h;dehydrating agent (Toluene) being 15ml.The yield of butyl heptanoate was about 99.2%. 展开更多
关键词 稀土固体强酸 庚酸丁酯 催化合成 酯化率
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