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热动力学对比参量法──简单级数反应 被引量:2
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作者 陈勇 蒋福宾 +1 位作者 谢家庆 曾宪诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期609-609,共1页
根据化学反应动力学和热动力学基本理论 ,建立了简单级数反应的热动力学对比参量方程 ,提出了一种新的热动力学研究法——对比参量法 .利用该法可以从一张热谱图上同时解析出化学反应的速率常数、半衰期和热动力学体系的冷却常数 .
关键词 热动力学 对比参量法 简单级数反应
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简单级数反应的特征时间法
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作者 陈勇 谢家庆 +1 位作者 张元勤 曾宪诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期361-364,共4页
On the theoretical basis of thermokinetics, a thermdeinetic research methed for simple order reactions - Characteristic time methed has been proposed in this pape.The method only ed characteristic data of thermoanalyt... On the theoretical basis of thermokinetics, a thermdeinetic research methed for simple order reactions - Characteristic time methed has been proposed in this pape.The method only ed characteristic data of thermoanalytic curve tm, m. and A, and uses data processing on compuer to give rate constant. In order to test the validity of thes methed,the saponificaion of ethyt butyrate and ethyt benzoate in aqueous ethanol solven and the fonnation of hexamethylene tetramine in aqueous solution have been studied.The rate constants calculated with this method are in agreement with those in the literatures , and therefore, the characteristic time method for simple crder reactions is beieved to be correct. 展开更多
关键词 热动力学 特征时间法 简单级数反应
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异戊烯基聚氧乙烯醚浓度对聚羧酸减水剂聚合速率的影响及反应级数
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作者 陈倩倩 李小苗 +2 位作者 姚方 林常 潘莉莎 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1634-1642,共9页
以异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG)为大单体、丙烯酸(AA)为小单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为链转移剂,改变TPEG的反应浓度,采用一次投料水溶液自由基共聚法合成聚羧酸减水剂(PCE)。通过红外光谱法(FT-IR)、凝胶色渗透色... 以异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG)为大单体、丙烯酸(AA)为小单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为链转移剂,改变TPEG的反应浓度,采用一次投料水溶液自由基共聚法合成聚羧酸减水剂(PCE)。通过红外光谱法(FT-IR)、凝胶色渗透色谱法(GPC)和核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)对产物进行表征。并通过GPC测定PCE中TPEG单体残留量随聚合时间的变化,分析TPEG反应浓度对PCE聚合速率的影响,进一步拟合TPEG的反应分级数。结果表明,随着PCE反应进程的推移,TPEG浓度减小、TPEG转化率增大,当TPEG初始浓度由0.100439mol/L升至0.216650mol/L时,聚合速率由4.1×10^(-5)mol/(L·s)升至6.9×10^(-5)mol/(L·s),TPEG的反应级数为0.68。PCE的实际酸醚比均大于投料酸醚比,说明AA的反应活性大于TPEG。 展开更多
关键词 异戊烯基聚氧乙烯醚 聚羧酸 减水剂 聚合速率 反应级数
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高压电缆绝缘低密度聚乙烯交联过程中级数和自催化反应的逆向调控 被引量:2
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作者 李加才 尚恺 +2 位作者 司志成 王诗航 李盛涛 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期13-22,共10页
在保证交联度的前提下提升耐焦烧性能是进一步发展国产高压电缆低密度聚乙烯绝缘料的关键之一。焦烧和交联度本质上是交联反应及其结果的反映,该文基于高分子化学流变学和凝胶理论,提出了绝缘料耐焦烧性能的定量表征方法,结合实验分析... 在保证交联度的前提下提升耐焦烧性能是进一步发展国产高压电缆低密度聚乙烯绝缘料的关键之一。焦烧和交联度本质上是交联反应及其结果的反映,该文基于高分子化学流变学和凝胶理论,提出了绝缘料耐焦烧性能的定量表征方法,结合实验分析和交联反应动力学模型,首次全面探讨了交联反应与焦烧和交联度的关联机理,提出了提升耐焦烧性能并保证交联度的优化策略。研究发现,低密度聚乙烯交联过程中有级数反应和自催化反应,低温下级数反应的级数越低,越有利于延缓交联反应,增加凝胶时间,提高耐焦烧性能;而高温下自催化反应的级数越高,越有利于加速交联反应,提高交联度。单一添加剂只能同向改变级数反应和自催化反应的级数,复合添加剂的协同作用则能逆向改变级数反应和自催化反应的级数,从而实现了在保证交联度的前提下提升绝缘料的耐焦烧性能。该研究为推进高压电缆低密度聚乙烯绝缘料国产化提供了重要理论支撑。 展开更多
关键词 低密度聚乙烯 级数反应 自催化反应 焦烧 交联度
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模拟热谱曲线法(Ⅰ)──简单级数化学反应 被引量:13
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作者 曾宪诚 张元勤 +3 位作者 孟祥光 陈民助 秦自明 胡启山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期607-612,共6页
提出模拟各种简单级数化学反应的普适热谱曲线方程△=αte^(-kβk),建立了一种新的热动力学研究法──模拟热谱曲线法。导出了简单级数化学反应的动力学参数K_n和速率常数k_n的计算式。实验说明该方法对研究慢反应及较快... 提出模拟各种简单级数化学反应的普适热谱曲线方程△=αte^(-kβk),建立了一种新的热动力学研究法──模拟热谱曲线法。导出了简单级数化学反应的动力学参数K_n和速率常数k_n的计算式。实验说明该方法对研究慢反应及较快的反应均适用,还能用于求热动力学体系的冷却常数。 展开更多
关键词 热谱曲线方程 简单级数反应 冷却常数
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由DTG曲线确定反应级数的新方法 被引量:5
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作者 徐杰 杜宝石 王文祥 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第6期730-734,共5页
利用动态热重曲线求固相反应动力学参数的方法很多,如微分差分法,微分法和积分法等,有关数据处理方法中,反应级数n的获得尤为重要,因为有的需要预先知道反应级数或通过尝试才能求得反应级数;如Coats-redfern法,最大速率法等。有的方法... 利用动态热重曲线求固相反应动力学参数的方法很多,如微分差分法,微分法和积分法等,有关数据处理方法中,反应级数n的获得尤为重要,因为有的需要预先知道反应级数或通过尝试才能求得反应级数;如Coats-redfern法,最大速率法等。有的方法虽可由实验直接确定反应级数,但精度低。前文曾采用逐步逼进法对Coats-redfern法中最佳n值的获得进行了讨论。本文根据DTG-TG曲线的特点,探求一种简便获得反应级数n的方法,通过研究CaC2O4·H2O的分解反应,对该方法的可靠性进行论证。 展开更多
关键词 DTG曲线 反应级数 固相反应
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利用目标试验因子分析法确定化学反应的级数及速率常数 被引量:8
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作者 朱仲良 夏骏 +1 位作者 宓守刚 李通化 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期546-551,共6页
利用目标试验因子分析(TTFA)结合数值遗传算法(NGA).解析反应过程中在线测得的动力学谱-光谱数据矩阵,可在未知各组分纯光谱及动力学模型情况下同时求解出各组分的纯光谱、反应级数及速率常数.提出用近似计算法计算各组分的... 利用目标试验因子分析(TTFA)结合数值遗传算法(NGA).解析反应过程中在线测得的动力学谱-光谱数据矩阵,可在未知各组分纯光谱及动力学模型情况下同时求解出各组分的纯光谱、反应级数及速率常数.提出用近似计算法计算各组分的动力学谱,使该方法能适用于任意反应级数的体系.针对两步连续反应模型,对反应物、中间体和最终产物均有吸收及某一种组分没有吸收的体系的模拟实验数据矩阵进行了处理,表明该方法均能适用.利用该方法对邻苯二甲酸二甲酯在碱性介质中的水解反应及日落黄水溶液的电解降解反应过程中测得的数据矩阵进行解析,均获得了可靠结果. 展开更多
关键词 目标试验因子分析 动力光谱-光谱两维数据 反应级数 速率常数 化学反应
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红外光谱法确定硫醇-烯光化学反应级数 被引量:5
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作者 李润卿 刘翠华 +2 位作者 蒋龙平 王颖 陈惠明 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期451-454,共4页
用傅立叶变换红外光谱法跟踪巯基峰面积的变化,研究硫醇 烯的反应动力学.当巯基和烯键等物质的量之比及烯键过量的情况下,按照一级反应处理硫醇 烯,以二苯甲酮为光敏剂时的动力学数据都能够得到较好的线性关系.当光敏剂分别为安息香乙... 用傅立叶变换红外光谱法跟踪巯基峰面积的变化,研究硫醇 烯的反应动力学.当巯基和烯键等物质的量之比及烯键过量的情况下,按照一级反应处理硫醇 烯,以二苯甲酮为光敏剂时的动力学数据都能够得到较好的线性关系.当光敏剂分别为安息香乙醚、安息香双甲醚、安息香正丁醚和噻吨酮时,按照一级反应处理实验数据也能得到较好的线性关系.这说明硫醇 烯体系在紫外光照射下,由光敏剂引发的反应是一级反应,反应速率与硫醇浓度的一次方成正比. 展开更多
关键词 硫醇-烯 光化学反应 反应级数 光敏剂 傅立叶变换红外光谱 紫外光固化胶粘剂
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中值定理在微分法确定反应级数时的应用 被引量:6
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作者 郭子成 周广芬 刘艳春 《河北科技大学学报》 CAS 2004年第4期7-10,共4页
将具有简单级数反应的动力学方程按麦克劳林级数展开成曲线方程,证明可以使用拉格朗日中值定理获取曲线上某点的切线斜率,进而可用微分法确定反应级数。使用拉格朗日中值定理获取微分数据,工作量小,误差小。该法突破了以前必须做两张图... 将具有简单级数反应的动力学方程按麦克劳林级数展开成曲线方程,证明可以使用拉格朗日中值定理获取曲线上某点的切线斜率,进而可用微分法确定反应级数。使用拉格朗日中值定理获取微分数据,工作量小,误差小。该法突破了以前必须做两张图才能求级数的限制。对化学动力学的理论与实验教学有拓宽思路、促进教学的作用。 展开更多
关键词 拉格朗日中值定理 微分法 反应级数 级数展开 切线 证明 动力学方程 获取 作用 促进
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孤岛减压渣油窄馏分的热反应动力学──反应级数的计算 被引量:1
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作者 王芳珠 杨继涛 +1 位作者 孙在春 苏君雅 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期254-259,共6页
用超临界流体萃取精密分馏技术将孤岛减压渣油分成15个窄馏分,选取其中8个在热重装置上进行了热反应动力学研究。所得数据用(经本文作者改进)Zsako法进行动力学处理,计算了各窄馏分的热反应级数。结果发现,升温速率的改变... 用超临界流体萃取精密分馏技术将孤岛减压渣油分成15个窄馏分,选取其中8个在热重装置上进行了热反应动力学研究。所得数据用(经本文作者改进)Zsako法进行动力学处理,计算了各窄馏分的热反应级数。结果发现,升温速率的改变对各窄馏分在同一转化率范围的反应级数影响不大,而在每一升温速率下,反应级数随反应温度和转化深度不同而改变。同时,不同升温速率下,随着转化深度的增加,各窄馏分的表现活化能升高。 展开更多
关键词 渣油 馏分 反应 动力学 反应级数 石油炼制
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酸岩表面反应速度常数与反应级数的解析关系 被引量:3
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作者 王楠棣 石阳 +1 位作者 王姗姗 郭杰 《钻采工艺》 北大核心 2017年第6期56-59,共4页
文章以酸岩反应动力学为理论,研究了盐酸与方解石的酸岩反应,通过理论分析,提出了反应比表面和表面反应密度两个新的概念,最终得到了酸岩表面反应中反应速度常数与反应级数之间的解析关系,并在此关系的基础上建立了数值求解方法。同时,... 文章以酸岩反应动力学为理论,研究了盐酸与方解石的酸岩反应,通过理论分析,提出了反应比表面和表面反应密度两个新的概念,最终得到了酸岩表面反应中反应速度常数与反应级数之间的解析关系,并在此关系的基础上建立了数值求解方法。同时,开展了旋转岩盘酸岩反应实验,采用失重法测试了盐酸与方解石的反应速度,并采用图解法得到了反应速度常数与反应级数。通过对比,实验结果与理论分析得到的结果基本一致,验证了解析关系的正确性,研究成果为酸岩反应模型提供了新的理论基础。 展开更多
关键词 旋转圆盘 反应级数 反应速度常数 酸岩反应动力学
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有机蒙脱土对聚氨酯反应级数和反应速率的影响 被引量:2
12
作者 宋晓艳 张杰 +1 位作者 张玉清 李俊贤 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期90-93,共4页
通过化学分析研究了钠 蒙脱土、有机胺改性蒙脱土对低不饱和度聚醚二元醇和二苯基甲烷二异氰酸酯反应的影响。结果表明 ,两种类型蒙脱土的加入并没有改变聚氨酯反应级数 ,反应仍为二级反应 ,但是有机胺改性蒙脱土的加入加快了聚氨酯反... 通过化学分析研究了钠 蒙脱土、有机胺改性蒙脱土对低不饱和度聚醚二元醇和二苯基甲烷二异氰酸酯反应的影响。结果表明 ,两种类型蒙脱土的加入并没有改变聚氨酯反应级数 ,反应仍为二级反应 ,但是有机胺改性蒙脱土的加入加快了聚氨酯反应的速率 ,具有催化作用 ,而钠 -蒙脱土对反应速率的影响并不明显。另外 ,H -NMR测试结果表明有机胺改性蒙脱土同时促进了生成脲基甲酸酯副反应的发生。力学性能测试表明 ,加入 1%有机胺改性蒙脱土的复合材料的拉伸强度比纯PU基体提高 30 % ,断裂伸长率却降低 2 0 %。 展开更多
关键词 有机蒙脱土 聚氨酯 反应级数 反应速率 纳米复合材料 低不饱和度聚醚二元醇 二苯基甲烷二异氰酸酯
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钒-铝体系催化丁二烯丙烯交替共聚合的动力学研究(Ⅲ)——交替配位增长速率常数和单体分反应级数 被引量:1
13
作者 焦书科 黄宝琛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第4期573-578,共6页
本文在解析两种单体(丁二烯和丙烯)交替配位增长反应的基础上,借助稳态假定,求得了交替配位增长的速率常数k_(B-P)和k_(P-B),竞聚率和活化能E_(B-P)、E_(P-B);并用图解法处理实测的聚合速度数据,求得了两种单体的分反应级数,确立了聚合... 本文在解析两种单体(丁二烯和丙烯)交替配位增长反应的基础上,借助稳态假定,求得了交替配位增长的速率常数k_(B-P)和k_(P-B),竞聚率和活化能E_(B-P)、E_(P-B);并用图解法处理实测的聚合速度数据,求得了两种单体的分反应级数,确立了聚合速度方程式。 展开更多
关键词 丁二烯 反应级数 速率常数 竞聚率 交替共聚合 丙烯 图解法 速度数据
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氢氧化钠水溶液吸收羰基硫反应级数研究 被引量:6
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作者 刘润静 李小云 《河北轻化工学院学报》 1997年第1期49-52,共4页
常压下温度为30~50℃,用鼓泡反应器测定了羰基硫(COS)在浓度为1.3130~4.4038kmol/m3NaOH水溶液中的吸收速率,通过理论分析得到该吸收为一级不可逆快反应吸收过程。
关键词 羰基硫 水解 反应级数 氢氧化钠 化工动力学
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甲基丙烯酸-N,N-2-甲基乙胺酯原子转移自由基聚合反应表观反应级数研究(英文)
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作者 江成发 张允湘 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期29-34,共6页
为了研究甲基丙烯酸-N,N-2-甲基乙胺酯(DMAEMA)原子转移自由基聚合的表观反应级数,应用初级自由基的原子转移化学反应平衡、链自由基的链增长反应以及链自由基的原子转移化学反应平衡等三类基元反应构成的DMAEMA原子转移自由基聚合反应... 为了研究甲基丙烯酸-N,N-2-甲基乙胺酯(DMAEMA)原子转移自由基聚合的表观反应级数,应用初级自由基的原子转移化学反应平衡、链自由基的链增长反应以及链自由基的原子转移化学反应平衡等三类基元反应构成的DMAEMA原子转移自由基聚合反应机理,通过建立聚合反应的动力学模型,研究了在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的链引发体系中,链引发剂和催化剂的表观反应级数。结果表明,在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的链引发体系中,链引发剂EBIB和催化剂溴化亚铜的表观反应级数均为0.8985。研究了在DMAEMA原子转移自由基聚合反应体系中,链引发剂和总的链增长自由基的浓度随单体转化率的变化关系。在聚合反应初期,总的链增长自由基的浓度随单体转化率的增加而急剧增加,当单体转化率达到40%时,总的链增长自由基的浓度近似保持为常数。链引发剂的浓度在反应初期迅速减少,表明在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的早期,体系中存在大量的初级自由基,这些初级自由基使得大部分的链自由基在很短的时间内生成。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合反应 甲基丙烯酸-N N-2-甲基乙胺酯 表观反应级数
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丙烯酸浓度对聚羧酸减水剂聚合速率的影响及反应级数 被引量:2
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作者 李小苗 潘莉莎 +2 位作者 姚方 李嘉诚 徐鼐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期17-22,共6页
以异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG)为大单体、丙烯酸(AA)为小单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为链转移剂,采用一次投料水溶液自由基共聚法合成聚羧酸减水剂(PCE)。改变酸醚比即AA初始浓度合成PCE,分析了AA浓度对PCE聚合速... 以异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG)为大单体、丙烯酸(AA)为小单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为链转移剂,采用一次投料水溶液自由基共聚法合成聚羧酸减水剂(PCE)。改变酸醚比即AA初始浓度合成PCE,分析了AA浓度对PCE聚合速率的影响,并进一步拟合了AA的反应级数。研究表明,随着PCE反应进程的推移,AA浓度减小、AA转化率增大。PCE聚合速率随着AA初始浓度的增大而增加,当AA初始浓度由0.2376 mol/L升至0.9008 mol/L时,聚合速率由1.3×10^(-4)mol/(L·s)升至4.8×10^(-4)mol/(L·s),AA的反应级数为0.9554。 展开更多
关键词 丙烯酸 聚羧酸 减水剂 聚合速率 反应级数
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反应器级数对甲醇制芳烃过程的影响分析 被引量:3
17
作者 张丹 杨敏博 +1 位作者 冯霄 王彧斐 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期3556-3562,共7页
通过改变反应器的级数可以显著提高甲醇转化过程的芳烃收率,但这种改变能否进一步改善整个流程的性能还有待研究。本文基于4种不同级数的反应器(包括单级、二级和两种三级反应器),对甲醇制芳烃过程进行了全流程模拟。基于此,本文对这4... 通过改变反应器的级数可以显著提高甲醇转化过程的芳烃收率,但这种改变能否进一步改善整个流程的性能还有待研究。本文基于4种不同级数的反应器(包括单级、二级和两种三级反应器),对甲醇制芳烃过程进行了全流程模拟。基于此,本文对这4种情形进行了能耗分析和经济分析,旨在探究不同级数反应器对整个甲醇制芳烃流程的影响。结果显示三级反应器流程显著提高了甲醇制芳烃过程的芳烃产率,约为单级和二级反应器流程的180.74%和163.72%。能耗分析的结果表明相比于单级流程,多级流程在提高芳烃产率的同时也能降低流程的总能耗。而经济分析的结果表明,反应器级数的增加虽然会提高流程的总投资费用和年度总生产费用,但会极大地缩短投资回收期,从而增加流程的收益潜力。 展开更多
关键词 甲醇制芳烃 反应级数 芳烃产率 能耗分析 经济分析
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Ru/AC和Ru-NPs/AC催化剂对乙炔氢氯化反应催化活性的比较 被引量:1
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作者 徐达 王赛赛 +4 位作者 马腾云 万立祺 赵佳 蔡海婷 李小年 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期578-585,共8页
针对乙炔氢氯化反应无汞催化剂的开发,Ru基催化剂是最具工业潜力的催化剂之一。结合表面积分析仪(BET)、程序升温还原(TPR)、透射电镜(TEM)和程序升温脱附(TPD),以及动力学实验探究了导致Ru/AC(AC为活性炭)和高温H_(2)处理后Ru-NPs/AC... 针对乙炔氢氯化反应无汞催化剂的开发,Ru基催化剂是最具工业潜力的催化剂之一。结合表面积分析仪(BET)、程序升温还原(TPR)、透射电镜(TEM)和程序升温脱附(TPD),以及动力学实验探究了导致Ru/AC(AC为活性炭)和高温H_(2)处理后Ru-NPs/AC催化性能差异的原因。在排除内、外扩散的条件下,通过动力学实验判断了反应级数,初步推测了基元反应步骤和决速步骤。结果表明,Ru-NPs/AC相对于Ru/AC总反应速率更低,表观活化能更高,这是由于高温H_(2)处理后活性组分的分散度降低、Ru物种被还原,并且导致活性中心对C_(2)H_(2)的吸附性能降低。 展开更多
关键词 乙炔氢氯化 Ru基催化剂 反应级数 表观活化能 活性中心
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粒度对多相反应动力学参数的影响 被引量:20
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作者 薛永强 杜建平 +1 位作者 王沛东 王志忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期758-762,共5页
以纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液为反应体系,研究反应物粒度对动力学参数的影响规律.讨论了表观活化能降低的原因.结果表明:当反应物粒径、反应温度和搅拌速率一定时,纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液的反应速率仅与反应物的浓度有关;反应物粒度对... 以纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液为反应体系,研究反应物粒度对动力学参数的影响规律.讨论了表观活化能降低的原因.结果表明:当反应物粒径、反应温度和搅拌速率一定时,纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液的反应速率仅与反应物的浓度有关;反应物粒度对多相反应的反应级数、速率常数、表观活化能和指前因子均有较大的影响;随着反应物粒径的减小,表观活化能和指前因子减小,而反应级数和速率常数增大,并且速率常数和表观活化能与反应物粒径的倒数呈线性关系;反应物粒度是通过摩尔表面积、摩尔表面能和摩尔表面熵三个方面影响多相反应的动力学参数的. 展开更多
关键词 纳米粒子 氧化锌 多相反应 速率常数 活化能 反应级数 指前因子 动力学
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氰酸酯/环氧树脂固化反应动力学研究 被引量:13
20
作者 王浩 郑亚萍 +3 位作者 张娇霞 郭丽敏 仙宝君 王继辉 《玻璃钢/复合材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期3-5,56,共4页
采用非等温DSC法研究氰酸酯/环氧树脂固化动力学,采用Kissinger、Crane和Ozawa法确定固化动力学参数。结果表明,Kissinger式求得的表观活化能为74.00kJ/mol;Ozawa方法求得的表观活化能为78.87kJ/mol,反应级数为0.95,230℃/ 60min条件下... 采用非等温DSC法研究氰酸酯/环氧树脂固化动力学,采用Kissinger、Crane和Ozawa法确定固化动力学参数。结果表明,Kissinger式求得的表观活化能为74.00kJ/mol;Ozawa方法求得的表观活化能为78.87kJ/mol,反应级数为0.95,230℃/ 60min条件下,固化度达95%。 展开更多
关键词 氰酸酯 固化动力学 反应级数 环氧树脂
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