2025年6月5日,上海交通大学基础医学院、上海交通大学医学院松江研究院双聘PI童小萍研究团队,联合中国科学院脑智卓越中心龚能研究团队以及附属仁济医院管阳太研究团队,在国际权威学术期刊Advanced Science在线发表题目为“Activation o...2025年6月5日,上海交通大学基础医学院、上海交通大学医学院松江研究院双聘PI童小萍研究团队,联合中国科学院脑智卓越中心龚能研究团队以及附属仁济医院管阳太研究团队,在国际权威学术期刊Advanced Science在线发表题目为“Activation of Kir4.1 channels by 2-D08 promotes myelin repair in multiple sclerosis”的研究成果。展开更多
2024年11月22日,上海交通大学基础医学院王琼研究团队等在Nature Communications上发表了题为“A stepwise mode of TGFβ-SMAD signaling and DNA methylation regulates naïve-to-primed pluripotency and differentiation”的...2024年11月22日,上海交通大学基础医学院王琼研究团队等在Nature Communications上发表了题为“A stepwise mode of TGFβ-SMAD signaling and DNA methylation regulates naïve-to-primed pluripotency and differentiation”的研究成果。该研究提出了一种胚胎干细胞在原始态-始发态-分化过程中的分步调控模型,揭示了Smad2/3通过依赖与非依赖Smad4两种方式调控干细胞的精细机制,并首次发现Dnmt3b是磷酸化的Smad2/3的新型互作因子,共同决定干细胞的命运。此外,该研究还阐明了TGFβ-Smad信号通路与DNA甲基化等表观遗传修饰协同调控小鼠胚胎植入的发育机制,为转录调控与表观遗传互作的协同调控提供了新的研究范式。展开更多
2025年2月7日,上海交通大学基础医学院方超教授课题组联合上海交通大学医学院附属同仁医院普外科孙鹏主任团队合作在Nature Communications上发表题为“A multistage drug delivery approach for colorectal primary tumors and lymph n...2025年2月7日,上海交通大学基础医学院方超教授课题组联合上海交通大学医学院附属同仁医院普外科孙鹏主任团队合作在Nature Communications上发表题为“A multistage drug delivery approach for colorectal primary tumors and lymph node metastases”的研究成果。现有的药物递送系统通常粒径较大(~100 nm),在肿瘤原发灶中有较好积聚却很难渗透进入转移淋巴结,而粒径较小(<50 nm)的纳米载体虽可渗透进入转移淋巴结却对原发肿瘤的靶向性不佳。该团队针对这一问题创新性地开发了一种酶响应脂质体系统(DMSN@Pla-Lipo,粒径160 nm)。其内水腔包封载有阿霉素(模型药物)的小粒径纳米粒(DMSN,粒径40 nm),脂质体膜由对结直肠肿瘤中高表达的分泌型磷脂酶A2敏感的磷脂成分组成。该研究建立的通过多级药物递送治疗结肠原发肿瘤及其转移淋巴结的方法,突破了纳米药物难以同时有效治疗肿瘤原发灶和转移淋巴结的瓶颈问题,可为肿瘤靶向递药系统的基础和临床转化研究提供新的思路和指导。展开更多
文摘2025年6月5日,上海交通大学基础医学院、上海交通大学医学院松江研究院双聘PI童小萍研究团队,联合中国科学院脑智卓越中心龚能研究团队以及附属仁济医院管阳太研究团队,在国际权威学术期刊Advanced Science在线发表题目为“Activation of Kir4.1 channels by 2-D08 promotes myelin repair in multiple sclerosis”的研究成果。
文摘2024年11月22日,上海交通大学基础医学院王琼研究团队等在Nature Communications上发表了题为“A stepwise mode of TGFβ-SMAD signaling and DNA methylation regulates naïve-to-primed pluripotency and differentiation”的研究成果。该研究提出了一种胚胎干细胞在原始态-始发态-分化过程中的分步调控模型,揭示了Smad2/3通过依赖与非依赖Smad4两种方式调控干细胞的精细机制,并首次发现Dnmt3b是磷酸化的Smad2/3的新型互作因子,共同决定干细胞的命运。此外,该研究还阐明了TGFβ-Smad信号通路与DNA甲基化等表观遗传修饰协同调控小鼠胚胎植入的发育机制,为转录调控与表观遗传互作的协同调控提供了新的研究范式。
