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先天性纤维蛋白原缺乏症产妇的围术期管理:4例报道及文献回顾 被引量:3
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作者 李纯青 王东信 韦晓昱 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期932-936,共5页
先天性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的常染色体遗传病,由于机体合成的纤维蛋白原数量减少(甚至缺如)或/和分子结构异常而造成凝血功能障碍,该病临床表现多样,有的患者无出血症状,有症状者表现为自发出血、手术或外伤后出血、颅内出血... 先天性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的常染色体遗传病,由于机体合成的纤维蛋白原数量减少(甚至缺如)或/和分子结构异常而造成凝血功能障碍,该病临床表现多样,有的患者无出血症状,有症状者表现为自发出血、手术或外伤后出血、颅内出血、血栓栓塞、习惯性流产、胎盘早剥等。 展开更多
关键词 先天性纤维蛋白原缺乏症 替代治疗 剖宫产术 麻醉
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遗传性因子Ⅴ缺乏症1例报告
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作者 王冬梅 李英华 +1 位作者 孟真 耿建林 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期507-507,共1页
患者女,8岁,主因间断出现皮肤淤斑、鼻衄6年余,右下肢疼痛1d于2013年7月2日15:10入院。患者于入院前6年余(2007年3月初),无明显诱因出现双下肢皮肤淤斑,鼻衄,就诊于河北医科大学第二医院.查胛37.2s(11-14s)、AFFF90.2s(2... 患者女,8岁,主因间断出现皮肤淤斑、鼻衄6年余,右下肢疼痛1d于2013年7月2日15:10入院。患者于入院前6年余(2007年3月初),无明显诱因出现双下肢皮肤淤斑,鼻衄,就诊于河北医科大学第二医院.查胛37.2s(11-14s)、AFFF90.2s(24~37s),均显著延长,FIB测不出(低于测试范围),诊为“纤维蛋白原缺乏症”。予输注冷沉淀后好转。之后每有外伤后皮肤淤斑,查凝血指标均示PT、APTT明显延长,而纤维蛋白原多示正常,偶有轻微下降。但输注冷沉淀可好转。 展开更多
关键词 纤维蛋白原缺乏症 河北医科大学第二医院 因子V 遗传性 皮肤淤斑 APTT 右下肢疼痛 显著延长
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贫血患者校正抗凝剂用量对凝血四项结果的影响 被引量:6
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作者 林晓 金正 《实用医学杂志》 CAS 2006年第11期1342-1342,共1页
关键词 口服抗凝剂 凝血四项 贫血患者 遗传性纤维蛋白原缺乏症 弥散性血管内凝血 部分凝血活酶时间 凝血因子缺乏症 出血性疾病 用量 校正
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