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纤维组织细胞瘤性脑膜瘤的临床病理观察 被引量：1
1
作者 宋福林 孙文利 +3 位作者 黄文清 李雪 闫玲 唐谊海 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期140-142,共3页
目的 :探讨纤维组织细胞瘤性脑膜瘤 (fibrohistocytomyticmeningioma ,FHM)的临床病理特征。 方法 :对 11例FHM进行临床病理、免疫组化和超微结构研究。结果 :本病在临床、光镜、电镜及免疫组化和生物学特性等各个方面 ,都有其独特表现 ... 目的 :探讨纤维组织细胞瘤性脑膜瘤 (fibrohistocytomyticmeningioma ,FHM)的临床病理特征。 方法 :对 11例FHM进行临床病理、免疫组化和超微结构研究。结果 :本病在临床、光镜、电镜及免疫组化和生物学特性等各个方面 ,都有其独特表现 ,手术应尽量切除以防止复发。结论 :纤维组织细胞瘤性脑膜瘤是脑膜瘤的一种少见类型 ,多呈低度恶性。电镜及免疫组化对本病的诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 纤维组织细胞瘤性脑膜瘤 临床病理 免疫组织化学 超微结构 中枢神经系统肿瘤
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血管瘤样纤维组织细胞瘤14例临床病理学观察 被引量：3
2
作者 杨宝凤 伏利兵 +5 位作者 张楠 姚兴凤 徐佳童 管晓星 王建文 何乐健 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期818-823,共6页
目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理特征及分子学改变,分析其诊断、鉴别诊断及预后。方法收集14例AFH的临床、病理及随访资料,并文献复习。结果14例AFH患儿中,男童11例,女童3例;年龄11个... 目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理特征及分子学改变,分析其诊断、鉴别诊断及预后。方法收集14例AFH的临床、病理及随访资料,并文献复习。结果14例AFH患儿中,男童11例,女童3例;年龄11个月~12岁11个月,平均5.9岁。肿瘤位于四肢3例,躯干5例,头颈部5例,颅内1例。镜下肿瘤细胞核呈空泡状,合体样、漩涡状排列,可见纤维性假包膜及淋巴细胞鞘。9例可见假血管腔隙,2例可见钙化,2例核分裂活跃(活跃处11个/10 HPF)。3例镜下见硬化、黏液样间质。免疫表型:desmin(10/14)、EMA(12/14)、CD99(12/14)、SMA(9/12)、ALK(7/8)阳性,Ki67平均增殖指数16%。分子检测EWSR1基因断裂7例、EWSR1-ATF1融合2例、EWSR1-CREB1融合2例。14例患儿平均随访46个月,均无复发、转移。结论AFH是一种交界性或低度恶性肿瘤,儿童患者预后良好,很少复发或转移。诊断及鉴别诊断需要结合临床特点、组织形态、免疫组化及EWSR1、FUS基因检测综合分析。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 血管瘤样纤维组织细胞瘤 诊断
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肺混合性鳞状细胞和腺性乳头状瘤12例临床病理及分子遗传学特征 被引量：1
3
作者 秦积龙 魏建国 +5 位作者 林喜娜 范蕾 吴悦 林晓东 侯鹏 何萍 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第6期789-794,798,共7页
目的探讨肺混合性鳞状细胞和腺性乳头状瘤(pulmonary mixed squamous cell and glandular papilloma,PMSGP)的临床病理及分子遗传学特征,提高小活检及术中冷冻切片诊断的准确率。方法分析12例PMSGP的临床病理及免疫表型,采用PCR-Sanger... 目的探讨肺混合性鳞状细胞和腺性乳头状瘤(pulmonary mixed squamous cell and glandular papilloma,PMSGP)的临床病理及分子遗传学特征,提高小活检及术中冷冻切片诊断的准确率。方法分析12例PMSGP的临床病理及免疫表型,采用PCR-Sanger测序法对6例PMSGP行ATK1及BRAF基因突变检测,并结合相关文献复习。结果男性8例,女性4例,男女比为2∶1,年龄51~71岁,中位年龄62岁。8例有吸烟史,2例有被动吸烟史,7例临床表现为咳嗽、咳痰。肿瘤最大径0.8~2.5 cm,平均1.7 cm。镜下肿瘤由纤维血管轴心的乳头状结构构成,具有基底细胞和上皮细胞双层结构,乳头宽细不等,衬覆腺上皮及鳞状上皮,腺上皮由假复层纤毛或无纤毛柱状细胞及黏液柱状细胞构成,腺上皮与鳞状上皮相移行。9例(9/12,75%)肿瘤周围出现跳跃式生长模式,其中7例(7/12,58%)形成流产型微乳头脱落肺泡腔内,类似肺腺癌的气腔内播散(spread through airspaces,STAS)。10例(10/12,83%)见肿瘤上皮及间质中性粒细胞浸润伴微脓肿形成。免疫表型:肿瘤腺上皮及鳞状上皮均弥漫表达CK5/6、CK7及Rb,10例腺上皮、鳞状上皮及基底细胞均表达TTF-1。6例腺上皮及鳞状上皮弥漫表达p16^(Ink4a)。6例均未检测到AKT1 E17K及BRAF V600E热点突变。结论PMSGP为罕见的肺良性肿瘤,好发于老人,多见于吸烟患者。在活检及冷冻病理诊断中易误诊为肺腺癌或黏液腺癌,肿瘤上皮及间质内中性粒细胞的浸润对PMSGP的诊断具有重要提示作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 混合性鳞状细胞和腺性乳头状瘤 AKT1基因 BRAF基因
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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床特征及预后分析 被引量：1
4
作者 王洪波 王秀娟 郭新红 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第1期108-113,共6页
目的:探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)患者的临床特征及预后影响因素。方法:回顾性分析2011至2021年在新疆医科大学第一附属医院血液病中心诊治的42例AITL患者临床资料,使用Kaplan-Meier方法计算患者生存率及无进展生存率,log-r... 目的:探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)患者的临床特征及预后影响因素。方法:回顾性分析2011至2021年在新疆医科大学第一附属医院血液病中心诊治的42例AITL患者临床资料,使用Kaplan-Meier方法计算患者生存率及无进展生存率,log-rank方法进行组间比较。结果:42例患者以老年人为主,中位发病年龄66(22-80)岁,其中25例为男性。38例Ann Arbor分期III-IV期,23例伴有B组症状,34例IPI中高危及高危。起病临床表现以无痛性淋巴结肿大为主(31例),可伴多浆膜腔积液(24例)、发热(17例)、皮疹(11例)和贫血(15例)。18例病理组织活检显示EBV阳性,28例Ki-67≥40%,6例伴发EBV血症。42例患者中位生存时间为12(1-121)个月,3年预估生存率为37.6%,无进展生存率为26.1%。单因素分析结果显示,白介素-6升高、合并多浆膜腔积液的患者生存率更低。结论:AITL起病时临床表现多样,侵袭性高,预后差,常规化疗远期预后不佳。高白介素-6水平、伴有多浆膜腔积液是影响患者预后的不良因素。 展开更多
关键词 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 临床特征 预后 多浆膜腔积液 白介素-6
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原发皮肤侵袭性亲表皮CD8^(+)细胞毒性T细胞淋巴瘤临床分析
5
作者 程平 关军 +1 位作者 冯燕 程辉 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第3期777-783,共7页
目的:报告1例原发皮肤侵袭性亲表皮CD8^(+)细胞毒性T细胞淋巴瘤(CD8^(+)PCAECTL)患者的临床特点、诊疗方案及预后,以加强对该罕见类型淋巴瘤的认识。方法:回顾性分析本院收治的1例CD8^(+)PCAECTL患者的临床表现、诊疗经过及预后。结果:... 目的:报告1例原发皮肤侵袭性亲表皮CD8^(+)细胞毒性T细胞淋巴瘤(CD8^(+)PCAECTL)患者的临床特点、诊疗方案及预后,以加强对该罕见类型淋巴瘤的认识。方法:回顾性分析本院收治的1例CD8^(+)PCAECTL患者的临床表现、诊疗经过及预后。结果:患者为42岁女性,以鼻面部及背部皮肤浸润性皮疹为主要临床表现,经病损皮肤组织病理、免疫组织化学、分子生物学及影像学等检查,确诊CD8^(+)PCAECTL,T3aN_(0)M_(0)期。予以CHOP/HD-MTX(甲氨蝶呤,6g/m^(2))方案交替化疗,4周期后评估达到完全缓解;DHAP方案(顺铂100mg/m^(2),d1+阿糖胞苷2g/m^(2),q12h,d2+地塞米松40mg/d,d1-4)化疗后以重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员外周血干细胞,成功采集到足够数量的CD34+细胞。以BEAM方案进行预处理,然后行自体造血干细胞移植(AHSCT)巩固治疗。AHSCT后随访20个月,仍处于无病生存状态。结论:CD8^(+)PCAECTL临床极为罕见,起病隐匿,早期诊断困难,以亲表皮的CD8^(+)细胞毒性T细胞增生及侵袭性临床过程为主要特征。目前最佳治疗方案仍无统一标准,预后很差,诱导化疗缓解后行AHSCT巩固治疗可改善患者的生存及预后。 展开更多
关键词 原发皮肤侵袭性亲表皮CD8^(+)细胞毒性T细胞淋巴瘤 化疗 自体造血干细胞移植
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银杏叶提取物通过靶向Wnt/-catenin通路对脑膜瘤细胞增殖和凋亡的影响
6
作者 赵春梅 陈卫峰 吴倩岚 《特产研究》 2025年第5期127-132,共6页
本文探究银杏叶提取物通过靶向Wnt/-catenin通路对脑膜瘤细胞增殖和凋亡的影响。试验以体外培养的人脑膜瘤细胞为研究对象,药物组中加入低(100 g/mL)、中(300 g/mL)、高(500 g/mL)浓度的银杏叶提取物,对照组中加入等体积二甲基亚砜(DMSO... 本文探究银杏叶提取物通过靶向Wnt/-catenin通路对脑膜瘤细胞增殖和凋亡的影响。试验以体外培养的人脑膜瘤细胞为研究对象,药物组中加入低(100 g/mL)、中(300 g/mL)、高(500 g/mL)浓度的银杏叶提取物,对照组中加入等体积二甲基亚砜(DMSO)。采用MTT法检测药物对脑膜瘤细胞的生长抑制率,平板克隆试验检测细胞增殖活力,划痕试验检测细胞迁移能力,双染流式细胞术检测细胞凋亡,qPCR检测各组细胞中Wnt、-catenin的mRNA表达水平,通过Western blot检测各组细胞中Wnt和-catenin的蛋白表达水平。结果显示,与对照组相比,药物组细胞的生长抑制率显著增加,集落形成数显著下降,细胞迁移率显著下降,细胞凋亡率显著增加,均呈药物浓度依赖性(P<0.05);qPCR结果显示,药物组的Wnt、-catenin mRNA表达水平显著低于对照组,且药物浓度越高,表达水平越低(P<0.05);Western blot试验表明,药物组的Wnt、-catenin蛋白表达水平显著低于对照组,且药物浓度越高,表达水平越低(P<0.05)。银杏叶提取物能够抑制脑膜瘤细胞的增殖和迁移,且促进细胞凋亡,其作用机制可能与下调Wnt--catenin通路密切相关。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 脑膜瘤 细胞增殖和凋亡 Wnt/-catenin通路
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原发性肾脏恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告) 被引量：15
7
作者 姚欣 李文录 +4 位作者 孙保存 刘素香 张莉 董立新 马腾骧 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期545-548,共4页
目的：探讨原发性肾脏恶性纤维组织细胞瘤的临床、病理特点，以及影响预后的相关因素。方法：分析临床所见4例肾恶性纤维组织细胞瘤（MFH），并总结国内外39例病例文献资料。结果：消瘦、肿块是肾MFH的常见临床症状，免疫组化检查有助... 目的：探讨原发性肾脏恶性纤维组织细胞瘤的临床、病理特点，以及影响预后的相关因素。方法：分析临床所见4例肾恶性纤维组织细胞瘤（MFH），并总结国内外39例病例文献资料。结果：消瘦、肿块是肾MFH的常见临床症状，免疫组化检查有助于提高肾MFH病理诊断率，肾MFH预后与肿瘤病理类型及转移有关，与肿瘤大小无关。结论：肾MFH是极罕见的高度恶性肾原发肿瘤，盲目扩大手术范围对预后无明显改善。 展开更多
关键词 肾脏恶性纤维组织细胞瘤 病理 预后 罕见类型 MFH
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CT引导下放射性粒子植入治疗恶性纤维组织细胞瘤肺转移瘤临床疗效研究 被引量：12
8
作者 吕金爽 杨景魁 +2 位作者 郑广钧 阎卫亮 柴树德 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期407-409,共3页
目的:研究CT引导下经皮穿刺植入放射性125I粒子治疗恶性纤维组织细胞瘤术后肺转移瘤的临床疗效。方法:选取自2006年1月至2011年8月在天津医科大学附属第二医院接受治疗的恶性纤维组织细胞瘤术后经病理明确诊断出现肺转移瘤的患者10例,... 目的:研究CT引导下经皮穿刺植入放射性125I粒子治疗恶性纤维组织细胞瘤术后肺转移瘤的临床疗效。方法:选取自2006年1月至2011年8月在天津医科大学附属第二医院接受治疗的恶性纤维组织细胞瘤术后经病理明确诊断出现肺转移瘤的患者10例,对转移病灶行CT引导下经皮穿刺肿瘤内放射性125I粒子植入治疗。术后6个月复查胸部CT,与粒子植入前比较肿瘤变化,按照国际标准判定疗效。随访自2006年6月至2012年6月。结果:全部患者顺利完成粒子植入治疗,靶区接受的平均照射剂量为(207.4±43.1)Gy,D100(99.7±10.6)Gy,D90(127.5±16.1)Gy。植入术后6个月随访,有效率80.0%。截至2012年6月,10例患者中2例生存,8例死亡,死亡患者术后平均生存时间14.6±3.5个月,中位生存期13个月。术中6例患者出现气胸,其中3例行胸腔闭式引流术,3例行胸腔穿刺抽气;6例患者出现肺内针道出血,不伴咳血,无进行性血胸,止血处理后症状消失,1个月后复查出血吸收。结论:放射性粒子对于恶性纤维组织细胞瘤术后肺部转移病灶短期局部效果明显,可以作为一种有效的局部治疗手段。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞瘤 肺转移瘤 CT引导下 125I放射性粒子
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炎症型恶性纤维组织细胞瘤 被引量：10
9
作者 邢汝维 宋金纲 +1 位作者 马育林 陈勇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期709-711,共3页
目的:探讨炎症型恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点以及治疗、预后。方法:分析3例炎症型恶性纤维组织细胞瘤病例,并结合国外文献资料进行分析。结果:发热、白细胞计数显著升高等类白血病样表现及肿块为炎症型恶性纤维组织细胞瘤的常见... 目的:探讨炎症型恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点以及治疗、预后。方法:分析3例炎症型恶性纤维组织细胞瘤病例,并结合国外文献资料进行分析。结果:发热、白细胞计数显著升高等类白血病样表现及肿块为炎症型恶性纤维组织细胞瘤的常见症状。手术是有效的治疗方法,化疗效果差。结论:炎症型恶性纤维组织细胞瘤是极罕见的高度恶性软组织肉瘤,早发现、早治疗是提高其治愈率、延长生存时间的关键。 展开更多
关键词 软组织肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 炎症型 临床病理 治疗
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骨恶性纤维组织细胞瘤13例临床病理分析 被引量：17
10
作者 耿艳华 王昌兴 +1 位作者 陈培辉 苏泳元 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期135-137,共3页
目的　观察骨恶性纤维组织细胞瘤 (BMFH)病理形态 ,进一步探讨其组织形态学发生、病理学诊断及鉴别诊断。方法　通过形态学观察、免疫组织化学应用并结合有关电镜文献资料及相关临床病理资料进行综合分析。结果　BMFH由骨原始间充质细... 目的　观察骨恶性纤维组织细胞瘤 (BMFH)病理形态 ,进一步探讨其组织形态学发生、病理学诊断及鉴别诊断。方法　通过形态学观察、免疫组织化学应用并结合有关电镜文献资料及相关临床病理资料进行综合分析。结果　BMFH由骨原始间充质细胞发生并具有组织细胞、原纤维细胞形态学特征和免疫学表型及中间型细胞 (过渡细胞 )超微结构特点和多项分化潜能。结论　BMFH从形态学上须与骨纤维肉瘤、恶性骨巨细胞瘤及特殊类型骨肉瘤相鉴别 ,从组织学发生上彼此间也有着密切的联系 。 展开更多
关键词 骨恶性纤维组织细胞瘤 临床病理分析 过渡细胞 细针穿刺 特殊类型 间充质细胞 恶性骨巨细胞瘤 结论 参考 联系
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15例肺恶性纤维组织细胞瘤临床分析 被引量：7
11
作者 蒋雷 陈晓峰 +5 位作者 易祥华 郑卉 姜格宁 张鹏 刘业六 丁嘉安 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第4期313-315,共3页
背景与目的 肺恶性纤维组织细胞瘤(MFH)十分罕见.本研究旨在探讨肺MFH的临床特点、治疗方法及预后.方法 回顾性分析经手术病理证实的15例肺原发性MFH.结果 本组男性10例,女性5例;年龄56.2岁±14.0岁(20～72岁).主要症状:咳嗽、咯血... 背景与目的 肺恶性纤维组织细胞瘤(MFH)十分罕见.本研究旨在探讨肺MFH的临床特点、治疗方法及预后.方法 回顾性分析经手术病理证实的15例肺原发性MFH.结果 本组男性10例,女性5例;年龄56.2岁±14.0岁(20～72岁).主要症状:咳嗽、咯血、发热、胸痛、气急.肿瘤直径8.3 cm±8.0 cm,最大35 cm,最小0.3 cm.以手术治疗为主,全肺切除术5例、肺叶切除术8例、剖胸探查术2例.1年、3年、5年生存率分别为56.2%、24.1%、16.7%.姑息性手术患者预后差.结论 肺原发性MFH恶性度高,预后差,外科手术是主要治疗手段. 展开更多
关键词 肺切除术 恶性纤维组织细胞瘤 预后
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腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的CT诊断 被引量：4
12
作者 周茂义 刘建波 +2 位作者 赵炳辉 李丽新 邢美芬 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 1997年第6期540-542,共3页
腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的ＣＴ诊断周茂义①刘建波②赵炳辉①李丽新①邢美芬②恶性纤维组织细胞瘤（ｍａｌｉｇｎａｎｔｆｉｂｒｏｕｓｈｉｓｔｏｃｙ－ｔｏｍａ；ＭＦＨ），又称为恶性纤维黄色肉瘤、软组织巨细胞肉瘤、恶性黄色肉芽... 腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的ＣＴ诊断周茂义①刘建波②赵炳辉①李丽新①邢美芬②恶性纤维组织细胞瘤（ｍａｌｉｇｎａｎｔｆｉｂｒｏｕｓｈｉｓｔｏｃｙ－ｔｏｍａ；ＭＦＨ），又称为恶性纤维黄色肉瘤、软组织巨细胞肉瘤、恶性黄色肉芽肿或纤维组织细胞肉瘤。１９６４年Ｏ... 展开更多
关键词 腹膜后肿瘤 纤维组织细胞瘤 恶性 CT 诊断
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腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的诊断与外科治疗 被引量：5
13
作者 王伟军 蔡清萍 +3 位作者 王为民 张军初 陈学云 王强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期103-104,共2页
目的:探讨腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(RMFH)的诊断与外科治疗.方法:回顾分析1987～2000年外科手术治疗的RMFH 22例,其中腹部肿块10例、腹痛6例、腰痛4例、血尿2例,B超、CT扫描及针刺活检诊断正确率分别达72.7%(16/22)、90.9%(20/22)及100... 目的:探讨腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(RMFH)的诊断与外科治疗.方法:回顾分析1987～2000年外科手术治疗的RMFH 22例,其中腹部肿块10例、腹痛6例、腰痛4例、血尿2例,B超、CT扫描及针刺活检诊断正确率分别达72.7%(16/22)、90.9%(20/22)及100%(4/4).本组22例患者均行开腹手术,广泛局部切除10例,局部切除12例(包括边缘切除6例,部分切除6例).结果:RMFH无特异临床表现,诊断主要依靠B超、CT扫描及针刺活检.本组随访率86.4%(19/22),广泛局部切除病例(联合器官切除6例、1例失访)的1、3年复发率分别为44.4%(4/9)、66.7%(6/9),局部切除12例(包括边缘切除6例、部分切除6例、2例失访)均在1年内复发,后者复发率明显高于前者(P<0.01).结论:广泛局部切除治疗降低了RMFH术后复发率,提高了长期生存率. 展开更多
关键词 腹膜后肿瘤 恶性纤维组织细胞瘤 腹膜后肿瘤 恶性纤维组织细胞瘤
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减瘤性肾切除术在转移性肾细胞癌治疗中的研究进展
14
作者 郭彩访 范宏 +3 位作者 栾婷 詹辉 王海峰 王剑松 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第13期1952-1957,共6页
随着靶向疗法和新型免疫检查点抑制剂的出现,转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的治疗格局在过去20年中迅速发展。其中,减瘤性肾切除术(cytoreductive nephrectomy,CN)是一个悬而未决的问题,与系统治疗(systemic th... 随着靶向疗法和新型免疫检查点抑制剂的出现,转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的治疗格局在过去20年中迅速发展。其中,减瘤性肾切除术(cytoreductive nephrectomy,CN)是一个悬而未决的问题,与系统治疗(systemic therapy,ST)相比,其生存效益值得怀疑。CN在mRCC系统治疗中的作用和时机尚未明确。此外,CN患者选择上同样缺乏明确的共识。因此,本文简要综述mRCC中CN的现有证据,结合当前最新的肾癌诊疗指南,重点探讨CN在mRCC中的手术时机、获益人群及转移瘤切除术的价值。此外,本文讨论CN在转移性非透明细胞肾癌的作用,并展望CN在mRCC未来的应用前景和不断变化的角色。 展开更多
关键词 转移性肾细胞癌 减瘤性肾切除术 靶向治疗 免疫治疗 转移瘤切除术
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例 被引量：5
15
作者 黄崇标 辛亮 +1 位作者 崔焱 齐大亮 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第5期414-417,共4页
背景与目的肺原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤。本文研究肺原发恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后影响因素。方法回顾性分析肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例的临床特点、治疗方式及生存情况等资料,采用SPSS16.0统计学软件,用Kap... 背景与目的肺原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤。本文研究肺原发恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后影响因素。方法回顾性分析肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例的临床特点、治疗方式及生存情况等资料,采用SPSS16.0统计学软件,用Kaplan-Meier法及COX回归分析性别、肿瘤大小、肿瘤位置及化疗对术后生存期的影响。结果肺原发MFH的临床症状主要有咳嗽咳痰、痰中带血、胸痛、发热和胸闷。本组患者1年生存率为55.0%,2年生存率为25.0%,死亡原因多为局部复发及远处转移。肿瘤的大小和位置是肺原发MFH总生存率的独立预后因素。结论肺恶性纤维细胞瘤恶性程度高,预后差。临床治疗以手术为主,术后辅助化疗疗效尚不确切,肿瘤大小及位置和预后相关。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞瘤 预后 多因素分析
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骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断 被引量：4
16
作者 徐文坚 郝大鹏 +2 位作者 刘世恩 杨学东 李绍科 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期105-109,共5页
目的研究骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的影像学诊断。方法回顾性分析了16例MFH患者的X线和CT检查结果,及6例MFH患者的MR表现。结果(1)X线平片表现:16例均示不规则溶骨性骨质破坏,相邻骨皮质破坏;5例伴有膨胀性改变,4例骨质破坏边缘... 目的研究骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的影像学诊断。方法回顾性分析了16例MFH患者的X线和CT检查结果,及6例MFH患者的MR表现。结果(1)X线平片表现:16例均示不规则溶骨性骨质破坏,相邻骨皮质破坏;5例伴有膨胀性改变,4例骨质破坏边缘有断续性硬化,2例于骨质破坏区边缘出现断续骨膜反应;12例骨质破坏区周围出现弥漫性软组织肿胀。(2)CT表现:16例均示不规则、无结构溶骨性骨质破坏,局部被软组织密度肿块所替代,邻近骨皮质呈不规则虫噬样破坏,4例病灶内部或边缘可见少许残留致密骨嵴和骨质破坏边缘断续性硬化;12例骨质破坏区周围示软组织肿块,其中3例肿块内可见单发或多发囊状低密度区,未见钙化及残留骨结构;所有病例CT上未见明确骨膜反应。(3)MR表现:6例骨质破坏区均呈不均匀长T1长T2异常信号,其中夹杂斑片状或囊状更长T1长T2信号;6例骨皮质破坏并突破皮质形成软组织肿块。结论MFH影像学表现具有一定特征性,X线平片、CT和MRI结合有助于本病的诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 骨肿瘤 恶性纤维组织细胞瘤 体层摄影术 X线 磁共振成像
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食管恶性纤维组织细胞瘤2例 被引量：4
17
作者 沈勤 张新华 +2 位作者 周航波 马恒辉 周晓军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期247-248,共2页
关键词 食管肿瘤 恶性纤维组织细胞瘤 鉴别诊断
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恶性纤维组织细胞瘤影像征象分析及诊断 被引量：17
18
作者 曾俊杰 田志雄 +2 位作者 张在鹏 朱凌 胡慧娟 《放射学实践》 北大核心 2011年第12期1290-1293,共4页
目的:探讨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT及MRI征象,提高对该病的诊断水平。方法:搜集15例经手术病理确诊的MFH影像学资料进行回顾性分析,其中12例行CT检查,4例行MRI检查,2例行CT与MRI检查。结果:6例瘤体位于四肢,类圆形,边界模糊;其中2例... 目的:探讨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT及MRI征象,提高对该病的诊断水平。方法:搜集15例经手术病理确诊的MFH影像学资料进行回顾性分析,其中12例行CT检查,4例行MRI检查,2例行CT与MRI检查。结果:6例瘤体位于四肢,类圆形,边界模糊;其中2例MRI表现为T1WI呈等或稍低信号,T2WI稍高混杂信号;其中2例在术后随访过程中原位复发。1例瘤体位于腰背部,边界模糊,邻近骨质可见破坏征象;T1WI呈等信号,T2WI呈高、稍高混杂信号。3例瘤体位于腹膜后,其中1例最大径约12cm,分叶状,CT增强实质部分中度强化。少见部位:左颞叶、上颌窦、肺部、肝脏、肾脏各1例,其中肝脏MFH术后复发并多处转移。结论:恶性纤维组织细胞瘤CT、MRI表现多样,位于四肢和腹膜后MFH影像表现具有一定鉴别特点,少见部位MFH影像鉴别复杂,最终靠病理确诊。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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脊柱恶性纤维组织细胞瘤临床诊治16例报告 被引量：4
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作者 肖建如 陈华江 +4 位作者 滕红林 魏海峰 荆鑫 陈雄生 贾连顺 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2003年第8期455-458,共4页
目的:探讨脊柱恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及其手术方式.方法:1996～2001年收治16例脊柱恶性纤维组织细胞瘤患者(平均年龄47岁),经临床及影像学诊断确诊后采取手术治疗.肿瘤位于颈椎者1例,行前路肿瘤切除钢板固定;位于胸椎者6例,采用... 目的:探讨脊柱恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及其手术方式.方法:1996～2001年收治16例脊柱恶性纤维组织细胞瘤患者(平均年龄47岁),经临床及影像学诊断确诊后采取手术治疗.肿瘤位于颈椎者1例,行前路肿瘤切除钢板固定;位于胸椎者6例,采用经胸入路行肿瘤切除、植骨或骨水泥椎体重建加Z-plate内固定;位于腰椎者3例,采用后路、侧方入路或胸腹联合入路行肿瘤切除、植骨或骨水泥椎体重建、后路椎弓根、Kaneda等内固定方法;位于骶椎者4例,采用TSRH腰椎骨盆内固定重建术,2例患者仅行肿瘤切除术.术前、术后均进行化疗.术后对患者疼痛情况、影像学表现等进行随访,平均随访2.5年.结果:术中平均出血量2 306ml,所有患者平均疼痛下降2.19级,7例有肿瘤复发(43.75%).未发现椎体塌陷和内固定失败.随访中全组均存活.结论:在胸腹腔等部位生长的肿瘤容易形成巨大软组织肿块,术中出血较多.根据肿瘤的不同部位,在肿瘤切除后,可以采用不同形式的椎体重建和内固定.术前术后应联合化疗. 展开更多
关键词 脊柱肿瘤 恶性纤维组织细胞瘤 临床特点 手术方式 内固定 联合化疗 脊柱重建
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肾脏恶性纤维组织细胞瘤 被引量：2
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作者 姜睿 黄朝友 +3 位作者 兰永树 陈东 陈明 陈江华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1063-1065,共3页
恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是来源于间叶组织的高度恶性的肿瘤，是最常见的软组织肉瘤之一，多见于四肢，发生于肾脏的MFH相当罕见。本文报道4例如下。
关键词 恶性纤维组织细胞瘤 肾脏 诊断 治疗
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