非典型褥疮性纤维组织增生 被引量：2

1

作者 王坚 朱雄增 张仁元 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期223-226,共4页

目的 :探讨非典型褥疮性纤维组织增生的病理形态学特点。方法 :对 2例非典型褥疮性纤维组织增生进行临床病理学分析和免疫组化研究 ,并复习文献。结果 :2例均为行动不便的老年患者 ,临床上分别表现为臀部和肩部深部软组织内的无痛性肿... 目的 :探讨非典型褥疮性纤维组织增生的病理形态学特点。方法 :对 2例非典型褥疮性纤维组织增生进行临床病理学分析和免疫组化研究 ,并复习文献。结果 :2例均为行动不便的老年患者 ,临床上分别表现为臀部和肩部深部软组织内的无痛性肿块。镜下 ,病变界限不清 ,呈多结节状 ,并大致呈现区带性 ,即由位于中央的成片纤维素性坏死区和位于周边的肉芽肿样组织组成 ,间质呈明显的黏液样变性。肉芽肿样区内的增生性纤维母细胞形态各异 ,有一定的异型性 ,并常见节细胞样细胞 ,似增生性筋膜炎。免疫组化显示强阳性表达vimentin ,部分弱阳性表达α SMA或MSA。除增生的纤维母细胞外 ,周边还可见增生的薄壁小血管 ,其内皮多肿胀 ,部分区域内似与周围的增生性纤维母细胞有移行。部分血管壁伴有透明样变性或可见纤维素性沉着。结论 :非典型褥疮性纤维组织增生属于一种少见类型的假肉瘤性纤维母细胞性增生 ,由局部软组织长期间歇性受压引起局部缺血所致 ,有别于褥疮性溃疡。因增生的纤维母细胞常显示一定的异型性 ,容易被误诊为肉瘤性病变 ,诊断时应特别加以注意。 展开更多

关键词 非典型褥疮性纤维组织增生 褥疮性溃疡 假肉瘤性纤维母细胞增生 少见病 诊断 鉴别诊断

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食管软、硬癌分类和人工智能研究:临床病理特征和嗜酸性粒细胞-TGF-β1-纤维组织增生互作关系 被引量：1

2

作者 王立东 马琳琳 +11 位作者 徐瑞华 宋昕 赵学科 尤朵 雷玲玲 魏梦霞 王苒 胡景峰 孟超龙 李兴嵩 周福有 高社干 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2023年第1期1-6,共6页

食管癌是极具中国人特色的恶性肿瘤,中国人食管癌在发病危险因素、遗传易感性、流行特征、组织学发生模式、病理常见类型、多阶段演进的分子机制和分子分型、高危人群预警和早期发现的防控思路等方面与西方人群明显不同[1-2]。例如,中... 食管癌是极具中国人特色的恶性肿瘤,中国人食管癌在发病危险因素、遗传易感性、流行特征、组织学发生模式、病理常见类型、多阶段演进的分子机制和分子分型、高危人群预警和早期发现的防控思路等方面与西方人群明显不同[1-2]。例如,中国人食管癌组织学类型97%以上为鳞状细胞癌,食管腺癌仅占1.5%,与西方80%以上为腺癌的组织学特征明显不同[3]。 展开更多

关键词 食管软硬癌 人工智能 嗜酸性粒细胞 TGF-Β1 纤维组织增生

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瘤样纤维组织增生——侵袭性纤维瘤病 被引量：2

3

作者 章敏 宋禹伦 李仁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期236-238,T007,共4页

瘤样纤维组织增生又称纤维瘤病(Fibro-matosis F),亦有人称纤维组织增生性瘤样病变及纤维组织增生症。Fletcher首次称肌纤维瘤病Myofibromatosis。自1954年Stout首次注意这类病变后报道日益增多,1982年Re-itamo报道斯堪的纳维亚的统计,... 瘤样纤维组织增生又称纤维瘤病(Fibro-matosis F),亦有人称纤维组织增生性瘤样病变及纤维组织增生症。Fletcher首次称肌纤维瘤病Myofibromatosis。自1954年Stout首次注意这类病变后报道日益增多,1982年Re-itamo报道斯堪的纳维亚的统计,腹壁内及腹壁外韧带样瘤的年新发病例数为4/10万。 展开更多

关键词 纤维组织增生 纤维瘤病

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非典型褥疮性纤维组织增生1例及文献复习

4

作者 柯儒斌 徐潮 孙杏红 《实用医学杂志》 CAS 2006年第4期486-487,共2页

关键词 非典型褥疮性纤维组织增生 文献复习 瘤样增生性病变 股骨大转子 纤维母细胞 形态学特点 临床表现 鉴别要点 ADF 软组织

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睫状体平坦部玻璃体切割术联合或不联合内界膜剥离术治疗纤维组织增生性糖尿病

5

作者 付中静 《眼科新进展》 CAS 2008年第12期945-945,共1页

关键词 玻璃体切割术 睫状体平坦部 增生性糖尿病 纤维组织增生 膜剥离术 治疗 糖尿病视网膜 CT扫描

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骨原发性纤维组织细胞增生性病变的病理鉴别诊断 被引量：2

6

作者 蒋智铭 张惠箴 郑莉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期266-268,272,共4页

关键词 骨肿瘤 纤维组织细胞增生性病 病理学诊断

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二维及彩色多普勒超声心动图对心内膜弹力纤维增生症的诊断价值:附20例分析 被引量：2

7

作者 刘传玺 李桂梅 +3 位作者 薛秀美 马沛然 曲声赞 张绪洪 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 1995年第3期150-151,共2页

心内膜弹力纤维增生症(EFE)是婴幼儿期常见的心脏疾患,过去诊断此病靠1964年Seller等提出的诊断依据,依靠临床资料综合分析,缺乏简单的特异性诊断方法,易误诊、漏诊。随着超声心动图的发展及应用,此病检出率有增高趋势,超声对此病具有... 心内膜弹力纤维增生症(EFE)是婴幼儿期常见的心脏疾患,过去诊断此病靠1964年Seller等提出的诊断依据,依靠临床资料综合分析,缺乏简单的特异性诊断方法,易误诊、漏诊。随着超声心动图的发展及应用,此病检出率有增高趋势,超声对此病具有肯定的诊断价值,现对近5年符合临床诊断标准我科诊治的20例EFE进行分析如下。 展开更多

关键词 心内膜疾病 纤维组织增生 超声心动图 诊断 儿童

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心内膜弹力纤维增生症10例临床分析 被引量：3

8

作者 程贞丽 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期149-149,共1页

我科于1980年1月至1992年3月间收治心内膜弹力纤维增生症(EFE)10例。现分析如下。 临床资料 本文病例选择符合下列标准:(1)婴儿期原因不明的心脏增大及心力衰竭;(2)无明显器质性杂音;(3)X线心影增大,以左室为主,心尖搏动减弱;(4)心电图... 我科于1980年1月至1992年3月间收治心内膜弹力纤维增生症(EFE)10例。现分析如下。 临床资料 本文病例选择符合下列标准:(1)婴儿期原因不明的心脏增大及心力衰竭;(2)无明显器质性杂音;(3)X线心影增大,以左室为主,心尖搏动减弱;(4)心电图:左室肥厚;(5)排除其他原因的心脏增大。10例中男5例,女5例。年龄4月～2岁4月,其中4月～10月6例,1岁以上4例。 展开更多

关键词 心内膜疾病 纤维组织增生 洋地黄 儿童 药物疗法

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两株不同J亚群禽白血病毒株诱发组织增生病变和细胞因子表达的比较 被引量：4

9

作者 刘俊宏 赵月 +6 位作者 李宏梅 王莹 王沫宇 成子强 邱建华 侯秋玲 郭慧君 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1895-1904,共10页

旨在比较ALV-J-SD1005毒株和ALV-J-NX0101毒株感染鸡只致病性、诱发先天性免疫因子和致肿瘤因子表达的差异,用感染剂量为10^(3)TCID50的两株病毒分别颈部皮下接种75只1日龄海兰褐鸡,感染后7、14、21 d检测体重、肿瘤病变、死亡率、血液... 旨在比较ALV-J-SD1005毒株和ALV-J-NX0101毒株感染鸡只致病性、诱发先天性免疫因子和致肿瘤因子表达的差异,用感染剂量为10^(3)TCID50的两株病毒分别颈部皮下接种75只1日龄海兰褐鸡,感染后7、14、21 d检测体重、肿瘤病变、死亡率、血液和皮下纤维组织中病毒含量以及肝中鸡TRIM25、MDA5、IRF7、IFN-α/β、14-3-3σ、P53、STAT1等免疫因子或肿瘤因子的mRNA表达量。结果显示,雏鸡感染ALV-J-SD1005毒株后最早于第10天出现纤维组织增生,14 d致纤维组织增生率为100%(18/18),死亡率为5.2%(1/19);随着感染日龄的增加,增生组织指数和死亡率不断升高,21 d时分别达34.4%(74.5/209.5)和58.3%(7/12)。血液和皮下纤维组织的病毒载量显著升高;同时,显著上调鸡肝中MDA5、IRF7、P53等基因的表达量,下调IFN-α/β和14-3-3σ基因的表达量;而鸡TRIM25基因呈现感染早期(7 d)表达显著下调,后期(14~21 d)表达显著上调。ALV-J-NX0101毒株感染后21 d未检测到肿瘤发生,也没有鸡只死亡,但见鸡血液等组织中病毒载量显著增多,鸡TRIM25、MDA5、IRF7、IFN-β、IFN-α基因表达显著下降,STAT1基因表达显著上调。上述结果可以看出,ALV-J-SD1005毒株与ALV-J-NX0101毒株在感染鸡体内诱发不同的抗病毒反应和抗肿瘤反应,导致产生明显不同的病毒增殖和致病特点。本研究为深入理解两株ALV-J病毒致肿瘤机制、探索新诊断标识提供重要科学依据。 展开更多

关键词 ALV-J 鸡 纤维组织增生 细胞增殖相关因子 TRIM25

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心内膜弹力纤维增生症:附50例临床分析 被引量：1

10

作者 杜勋铎 邓淑珍 鲁建生 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期148-148,共1页

本文对50例心内膜弹力纤维增生症(简称EFE)及5例尸检,总结报道如下。 临床资料 一、一般资料 年龄1月～3岁46例,～10岁3例,>10岁1例。暴发型7例,急性型35例,慢性型8例。首次诊断肺炎心衰35例,心肌炎并心衰7例。心音低钝有49例,心尖部... 本文对50例心内膜弹力纤维增生症(简称EFE)及5例尸检,总结报道如下。 临床资料 一、一般资料 年龄1月～3岁46例,～10岁3例,>10岁1例。暴发型7例,急性型35例,慢性型8例。首次诊断肺炎心衰35例,心肌炎并心衰7例。心音低钝有49例,心尖部2/6收缩期杂音8例。3例合并膜部室间隔缺损,1例伴动脉导管未闭。 二、辅助检查 胸片:50例均有心脏增大。 展开更多

关键词 心内膜疾病 纤维组织增生 药物疗法 鉴别诊断

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左室心肌重量指数在小儿心内膜弹力纤维增生症中的应用价值 被引量：2

11

作者 洪儒燕 史锁洪 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期151-152,共2页

由于采用多普勒超声心动图技术,小儿心肌病诊断水平不断提高,但因小儿心肌病病因至今不清楚,预后较差,对小儿威胁性更大。深入开展心功能研究,进一步提高治疗效果,正确估计预后尤为重要。自1992年以来我们对25例小儿心内膜弹力纤维增生... 由于采用多普勒超声心动图技术,小儿心肌病诊断水平不断提高,但因小儿心肌病病因至今不清楚,预后较差,对小儿威胁性更大。深入开展心功能研究,进一步提高治疗效果,正确估计预后尤为重要。自1992年以来我们对25例小儿心内膜弹力纤维增生症应用多普勒超声心动图测量左室心肌重量指数(LVMI),现将结果分析如下。 展开更多

关键词 心内膜疾病 纤维组织增生 超声心动图 儿童 诊断

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真性红细胞增多症患者伴骨髓纤维增生的可能危险因素分析

12

作者 王德好 赵霈 +9 位作者 王子卿 杨二鹏 李雨蒙 牛继聪 陈奕 陈科 王明镜 刘为易 吕妍 胡晓梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1780-1786,共7页

目的:了解伴有骨髓纤维增生的真性红细胞增多症(PV)患者的生物学特征,并进一步分析影响PV患者骨髓纤维增生的危险因素,为预测PV患者骨髓纤维增生发生提供思路。方法:收集中国中医科学院西苑医院血液科收治的PV患者40例,将患者根据是否... 目的:了解伴有骨髓纤维增生的真性红细胞增多症(PV)患者的生物学特征,并进一步分析影响PV患者骨髓纤维增生的危险因素,为预测PV患者骨髓纤维增生发生提供思路。方法:收集中国中医科学院西苑医院血液科收治的PV患者40例,将患者根据是否伴有骨髓纤维增生分为增生和非增生两组,比较两组患者基础临床特征、血常规、生化、骨髓细胞、凝血功能等指标的差异,进一步多因素回归分析影响PV患者骨髓纤维组织增生的独立危险因素。结果:与非增生组比较,增生组PV患者的JAK2突变率明显升高(95%vs70%,P=0.037),嗜酸细胞计数(0.19vs0.11,P=0.047)及嗜酸性粒细胞占比(1.84vs1.27,P=0.001)均显著升高,甘油三酯(1.55vs1.91,P=0.038)与低密度脂蛋白(1.50vs3.08,P=0.000)均明显降低,骨髓造血容量(0.85vs0.6,P=0.001)、粒红比(3.40vs1.89,P=0.033)、淋红比(0.60vs0.42,P=0.033)及粒细胞+淋细胞/红细胞比值(3.72vs2.37,P=0.026)均显著升高,凝血酶时间(18.84vs18.12,P=0.043)明显延长。进一步对上述因素进行多因素回归分析,提示,外周血嗜酸性粒细胞占比≥2%及低密度脂蛋白≤2 mmol/L是PV患者骨髓纤维组织增生的独立危险因素(P<0.05)。结论:外周血嗜酸性粒细胞占比增加及低密度脂蛋白降低是PV患者骨髓纤维组织增生的危险因素。 展开更多

关键词 真性红细胞增多症 骨髓活检 纤维组织增生 嗜酸性粒细胞 低密度脂蛋白

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急性髓系白血病骨髓纤维增生与预后的相关性分析 被引量：1

13

作者 朱斌 潘韶英 +2 位作者 丁志勇 赵文理 朱菊花 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期408-411,共4页

目的:定量分析骨髓纤维组织增生强度,探讨其与成人急性髓系白血病(AML)患者预后的相关性。方法:通过定量分析骨髓纤维组织增生强度,运用计算机网格记点法定量对比39例初发AML患者及35例正常骨髓切片中网硬蛋白纤维强度(reticulin fiber ... 目的:定量分析骨髓纤维组织增生强度,探讨其与成人急性髓系白血病(AML)患者预后的相关性。方法:通过定量分析骨髓纤维组织增生强度,运用计算机网格记点法定量对比39例初发AML患者及35例正常骨髓切片中网硬蛋白纤维强度(reticulin fiber density,RFD),分析其对AML预后评估作用。结果:初发AML患者骨髓RFD为2.41%±0.23%,明显高于正常对照组1.14%±0.06%(P<0.05),其中RFD>1.68%的患者的无复发生存期(RFS)明显短于RFD≤1.68%者(P<0.05);初发RFD>2.66%的患者总生存期(OS)明显短于RFD≤2.66%的患者(P<0.05)。此外,初发AML患者骨髓RFD值和对应骨髓原始细胞计数(BM blast count)及外周血白细胞计数(WBC counts)之间相关系数r分别为0.01及0.04,均无统计学差异。结论:初发AML患者骨髓中异常增生的纤维组织是其预后不良的高危因素。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 纤维组织增生 网硬蛋白强度 预后分析

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侵袭性纤维瘤病的磁共振表现 被引量：1

14

作者 张伶(译) 胡道予(校) 《放射学实践》 2008年第7期825-826,共2页

侵袭性纤维瘤病是一种罕见的纤维组织肿瘤。组织学特征是成纤维细胞和成肌纤维细胞增殖，并有产生细胞间胶原的特点。一般来说，组织学上表现为纤维组织增生．包括良性纤维增生病和恶性纤维肉瘤。按其定义，其具有不转移的特点．这点与... 侵袭性纤维瘤病是一种罕见的纤维组织肿瘤。组织学特征是成纤维细胞和成肌纤维细胞增殖，并有产生细胞间胶原的特点。一般来说，组织学上表现为纤维组织增生．包括良性纤维增生病和恶性纤维肉瘤。按其定义，其具有不转移的特点．这点与纤维肉瘤相反．显出其良性特质。但是因为它的浸润性生长方式及原发病灶经常复发，也具备部分恶性的特点。多发病灶也经常出现。此肿瘤在所有脉冲序列上以低信号为主的表现具有其特征性．但没有特异性。影像学检查的主要作用是术前评估复发可能性或评估非手术治疗时的疾病进展程度。 展开更多

关键词 侵袭性纤维瘤病 磁共振表现 纤维组织肿瘤 组织学特征 纤维细胞增殖 纤维组织增生 纤维肉瘤 原发病灶

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侵袭性纤维瘤病的磁共振表现

15

作者 张伶（译） 胡道予（校） 《放射学实践》 北大核心 2010年第G00期47-48,共2页

侵袭性纤维瘤病是一种罕见的间质良性肿瘤，组织学特征是成纤维细胞和成肌纤维细胞增殖，并有产生细胞间胶原的特点。一般来说，组织学上表现为纤维组织增生。包括良性纤维增生病和恶性纤维肉瘤。按其定义，其具不转移的特点，这点和纤... 侵袭性纤维瘤病是一种罕见的间质良性肿瘤，组织学特征是成纤维细胞和成肌纤维细胞增殖，并有产生细胞间胶原的特点。一般来说，组织学上表现为纤维组织增生。包括良性纤维增生病和恶性纤维肉瘤。按其定义，其具不转移的特点，这点和纤维肉瘤相反，显出其良性特质。但是因为它的浸润性生长方式及原发病灶经常复发．也具备部分恶性的特点。 展开更多

关键词 侵袭性纤维瘤病 磁共振表现 组织学特征 良性肿瘤 纤维细胞增殖 纤维组织增生 纤维肉瘤 成纤维细胞

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Proteus综合征2例临床病理分析 被引量：3

16

作者 果海娜 李良 +2 位作者 何江耀 王娜 陈昌伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期805-807,共3页

目的探讨Proteus综合征(Proteus syndrome,PS)的临床病理特点及鉴别诊断。方法回顾性分析2例具有脑回状纤维组织增生特征的PS临床表现与组织病理学特点,并复习相关文献。结果患者均自幼发病,随年龄增长进行性加重,例1表现为双侧手指和... 目的探讨Proteus综合征(Proteus syndrome,PS)的临床病理特点及鉴别诊断。方法回顾性分析2例具有脑回状纤维组织增生特征的PS临床表现与组织病理学特点,并复习相关文献。结果患者均自幼发病,随年龄增长进行性加重,例1表现为双侧手指和足趾甲床不对称性脑回状纤维组织增生以及多发性色素痣,例2表现为左侧下肢骨骼、左足、左足趾及软组织不对称性过度增生肥大,足趾软组织脑回状纤维组织增生,左下肢及足背血管畸形。病理组织学表现为真皮内大量胶原纤维增生、成纤维细胞稀疏、弹力纤维缺乏等病理学特点。结论 PS是一种罕见的先天性错构瘤,具有多变的畸形特征,其正确诊断需与临床表现密切结合,并与其表现相似的先天性综合征鉴别。 展开更多

关键词 变形综合征 脑回状纤维组织增生 病理学

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犬弥漫性肺间质性病变动物模型的建立 被引量：2

17

作者 郭佑民 邱曙东 +3 位作者 薛超 王玮 杨广夫 刘庆禄 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1996年第1期52-56,共5页

为了满足肺间质性病变影像学基础研究的需要，我们用（１）Ｃｏ￣（６０）照射法，（２）静脉内注射乎阳霉索法，（３）Ｃｏ（６０）照射和静脉内注射平阳霉素法，在２１只犬中复制了肺间质性病变的动物模型，６０ｄ后处死全部动物。病... 为了满足肺间质性病变影像学基础研究的需要，我们用（１）Ｃｏ￣（６０）照射法，（２）静脉内注射乎阳霉索法，（３）Ｃｏ（６０）照射和静脉内注射平阳霉素法，在２１只犬中复制了肺间质性病变的动物模型，６０ｄ后处死全部动物。病理学表现：（１）肺泡管、肺泡囊和肺泡间隔充血、水肿、细胞浸润和肺泡内的浆液性渗出。（２）肺泡内浆细胞堆积，肺泡皆破坏和塌陷，以及纤维组织增生。（３）支气管血管壁水肿、疏松、浆液性渗出，炎细胞浸润和纤维组织增生。血管间质旁组织也有充血、水肿、炎细胞浸润和纤维组织增生，（４）中央支气管和小动脉充血、水肿、鞘膜下结缔组织增生。肺内羟脯氨酸含量增加（Ｐ＜０．０００１），在三种方法之中，第三种方法最好。这种动物模型可应用于ＣＴ、ＨＲＣＴ、ＤＳＡ和ＭＲＩ等影像学及其病理基础的研究。解放军三十五医院放射科２组织病理学检查为了获得病理学标本，在实验３０ｄ时各组均处死一只犬。实验６０ｄ处死全部动物。用改良Ｈｅｉｔ１ｍａｎ氏膨胀固定法作充气固定肺标本，采用石蜡包埋。组织大切片制成２０～３０ｍ。小切片制成４～６ｍ。经ＨＥ染色和ＶａｎＧｉｅｓｏｎ氏胶原染色。３肺组织羟脯氨酸含量测定实验６０ｄ处死犬后取肺组织前、中、背部? 展开更多

关键词 水肿 肺间质 纤维组织增生 性病 动物模型 静脉内注射 炎细胞浸润 充血 病变 酸含量

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伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病患者脑小动脉的病理学研究 被引量：4

18

作者 刘莹 张微微 朱光明 《中国脑血管病杂志》 CAS 2005年第4期150-152,155,共4页

目的探讨伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者脑小动脉的硬化程度,比较不同部位、不同节段脑小动脉硬化指数的差异。方法对4例CADASIL患者的脑组织标本(疾病组)及对照组脑组织标本4例,进行平行及垂直于大... 目的探讨伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者脑小动脉的硬化程度,比较不同部位、不同节段脑小动脉硬化指数的差异。方法对4例CADASIL患者的脑组织标本(疾病组)及对照组脑组织标本4例,进行平行及垂直于大脑表面方向切片,HE染色后,观察额叶中外径<300μm的小动脉病理学变化,比较疾病组和对照组、穿支动脉及其分支、灰质和白质以及不同节段小动脉的硬化指数(SI)。结果疾病组小动脉内膜下纤维组织增生和透明变性。不同切片方法、不同节段和不同部位比较,疾病组脑小动脉SI均高于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。疾病组灰质及白质SI分别为0.36±0.10、0.44±0.17,二者比较差异有显著意义(P<0.05);外径<100μm和>100μm的小动脉SI分别为0.40±0.17、0.37±0.11,二者比较差异有显著意义(P<0.05)。穿动脉主干和分支所得结果相似。结论CADASIL患者存在小动脉狭窄和管壁纤维性增厚,病变主要发生在白质,且以小动脉末端病变较严重。 展开更多

关键词 常染色体显性遗传性脑动脉病 皮质下梗死 脑小动脉 白质脑病 病理学研究 患者 CADASIL 动脉硬化指数 纤维组织增生 不同部位 组织标本 病理学变化 对照组 HE染色 透明变性 动脉内膜 切片方法 动脉主干 动脉狭窄 疾病 节段

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声带瘢痕的形成及治疗进展 被引量：4

19

作者 王家佳 魏春生 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期283-285,共3页

声带特有的精细结构及功能是发声的基础,其中组织学上又以声带固有层细胞外基质（extracellular matrix,ECM）最受关注。当声带损伤至一定程度后,细胞外基质的组成及分布发生变化,纤维组织增生,产生不可逆瘢痕,可引起发声甚至呼吸障碍... 声带特有的精细结构及功能是发声的基础,其中组织学上又以声带固有层细胞外基质（extracellular matrix,ECM）最受关注。当声带损伤至一定程度后,细胞外基质的组成及分布发生变化,纤维组织增生,产生不可逆瘢痕,可引起发声甚至呼吸障碍。如何复原细胞外基质，是声带损伤修复的关键及难点。近二十年来，组织工程的兴起为声带损伤的理想修复与功能重建带来了希望。本文就声带瘢痕的形成机制及治疗进展进行综述。 展开更多

关键词 声带瘢痕 治疗 细胞外基质 MATRIX 纤维组织增生 声带损伤 损伤修复 声带固有层

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干细胞与子宫内膜异位症研究进展 被引量：2

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作者 全丹丹 佐满珍 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期906-908,共3页

子宫内膜异位症（endometriosis EMs）的症状和体征与异位内膜存在的部位关系密切,其不良结局：慢性盆腔疼痛、不孕等主要是由于异位内膜随卵巢激素的变化而发生周期性出血,并伴有周围纤维组织增生和粘连形成所致。

关键词 子宫内膜异位症 干细胞 慢性盆腔疼痛 纤维组织增生 异位内膜 不良结局 卵巢激素 粘连形成

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