植物纤维素合成酶基因的研究进展 被引量：15

1

作者 周晓馥 王景余 王兴智 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期376-378,共3页

纤维素是植物细胞壁的主要成分。自然界中每年大约有 180 0亿吨的纤维素产物生成。纤维素的巨大经济价值使纤维素合成酶基因成为基因工程的热点之一。 1996年 ,Delmer小组首次从植物中克隆出纤维素合成酶基因。近年来 ,在纤维素合成酶... 纤维素是植物细胞壁的主要成分。自然界中每年大约有 180 0亿吨的纤维素产物生成。纤维素的巨大经济价值使纤维素合成酶基因成为基因工程的热点之一。 1996年 ,Delmer小组首次从植物中克隆出纤维素合成酶基因。近年来 ,在纤维素合成酶的结构、功能、定位和基因功能的研究方面成果斐然。 展开更多

关键词 植物 纤维素合成酶基因 研究进展 催化亚基 玫瑰花状结构

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苎麻纤维素合成酶基因cDNA的功能分析 被引量：4

2

作者 易蓉 田志坚 +3 位作者 黄丽华 刘峰 郭清泉 张学文 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期13-16,共4页

运用克隆的苎麻纤维素合成酶(BnCesA1)基因cDNA及植物表达载体pWM101,构建了35S启动子控制的苎麻BnCesA1基因核心区段反义融合表达载体(pWM-BnCesA),并通过根癌农杆菌介导法将其转化至模式烟草WS38,获得了转基因烟草.对转基因烟草植株... 运用克隆的苎麻纤维素合成酶(BnCesA1)基因cDNA及植物表达载体pWM101,构建了35S启动子控制的苎麻BnCesA1基因核心区段反义融合表达载体(pWM-BnCesA),并通过根癌农杆菌介导法将其转化至模式烟草WS38,获得了转基因烟草.对转基因烟草植株进行的分子检测和初步组织学研究表明,转反义BnCesA1基因核心区段对纤维素的合成产生干扰,植株叶柄切片初生组织细胞较野生烟草松散,其基本组织细胞涨大,间隙也相应增大,证实BnCesA1基因的纤维素合成功能,表明BnCesA1基因在植物初生组织和次生组织的细胞壁合成中都发挥作用. 展开更多

关键词 苎麻 纤维素合成酶基因cDNA 反义RNA转化 功能分析

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利用全测序基因组数据对被子植物纤维素合成酶基因的进化分析 被引量：1

3

作者 王颖 杨鹏 +2 位作者 于娅 赵冰 郭仰东 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期179-185,共7页

利用已经分离的植物纤维素合成酶基因的Cellulose_synt结构域为检索序列,从NCBI和其他数据库中调取已完成测序的物种的纤维素合成酶的氨基酸序列,共涉及10个物种的171个基因,基于以上氨基酸序列,应用MEGA4.0生成系统进化树。结果表明:C... 利用已经分离的植物纤维素合成酶基因的Cellulose_synt结构域为检索序列,从NCBI和其他数据库中调取已完成测序的物种的纤维素合成酶的氨基酸序列,共涉及10个物种的171个基因,基于以上氨基酸序列,应用MEGA4.0生成系统进化树。结果表明:CesA基因和Csl基因直向的相似度远大于平行的相似度,且它们的分化可能在单子叶和真双子叶植物分化之前,单子叶和真双子叶植物的最近共同祖先中至少存在7个CesA基因,综合已知的模式植物CesA基因的功能(初生壁或次生壁形成特异性),可为推测其他物种中该基因的功能提供帮助。 展开更多

关键词 纤维素合成酶基因 被子植物 基因组 系统发育分析

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苎麻纤维素合成酶基因BnCesA4 cDNA序列的克隆与表达分析 被引量：8

4

作者 刘昱翔 陈建荣 +5 位作者 彭彦 黄妤 赵燕 黄丽华 郭清泉 张学文 《作物研究》 2014年第5期472-478,共7页

利用本地BLAST工具,从先期获得的苎麻转录组数据中发掘出与多种植物纤维素合成酶基因有较高同源性的序列CL6473。以苎麻(Boehmeria nivea)栽培种湘苎3号为材料,根据CL6473设计引物,先采用PCR扩增克隆了苎麻一个纤维素合成酶基因cDNA的... 利用本地BLAST工具,从先期获得的苎麻转录组数据中发掘出与多种植物纤维素合成酶基因有较高同源性的序列CL6473。以苎麻(Boehmeria nivea)栽培种湘苎3号为材料,根据CL6473设计引物,先采用PCR扩增克隆了苎麻一个纤维素合成酶基因cDNA的核心片段,再运用5'及3'RACE获得该基因全长cDNA,序列分析表明该cDNA为一个新的苎麻纤维素合成酶基因cDNA,命名为BnCesA4。BnCesA4 cDNA序列全长4 008 bp,其中编码区全长3 270 bp,编码一个含1 090 aa的多肽,具有植物纤维素酶的保守结构域及特征氨基酸序列。根据该cDNA高可变区序列设计其特异性引物,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对BnCesA4基因在几个代表性苎麻品种:湘苎3号、湘苎1号、湘潭大叶白及城步青麻的木质部和韧皮部两种组织中的表达情况进行了定量分析。qRTPCR显示BnCesA4基因在不同品种苎麻的木质部及韧皮部均有表达,表达量差异不大。 展开更多

关键词 苎麻 纤维素合成酶基因 克隆 定量表达分析

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马尾松纤维素合成酶基因PmCesA2的克隆及其植物表达载体的构建 被引量：1

5

作者 阮维程 郭天玮 +1 位作者 苏江 季孔庶 《林业科技开发》 北大核心 2015年第3期11-16,共6页

为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为Pm Ces A2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading... 为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为Pm Ces A2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码1 057个氨基酸。序列分析表明:PmCesA2序列与已报道的火炬松Ces A2基因(AY789651.1)的相似性达98%。将全长基因克隆到载体p BI121质粒的Sna BI,Sac I双酶切位点之间,构建正义表达载体p BI121-PmCesA2。 展开更多

关键词 马尾松 纤维素合成酶基因 CDNA克隆 序列分析 植物表达载体 pBI121

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铁皮石斛纤维素合成酶超级基因家族生物信息学分析 被引量：7

6

作者 兰晓天 胡淞 +2 位作者 冯磊 田英男 和凤美 《河南农业科学》 北大核心 2019年第8期49-55,共7页

纤维素合成酶超级基因家族是植物体纤维素合成的重要基因。为研究铁皮石斛纤维素合成酶和类纤维素合成酶基因(CESA/CSL)家族的功能,利用从铁皮石斛转录组中鉴定出的32个在茎中高表达量的纤维素合成酶超级基因家族成员为研究对象,使用MEG... 纤维素合成酶超级基因家族是植物体纤维素合成的重要基因。为研究铁皮石斛纤维素合成酶和类纤维素合成酶基因(CESA/CSL)家族的功能,利用从铁皮石斛转录组中鉴定出的32个在茎中高表达量的纤维素合成酶超级基因家族成员为研究对象,使用MEGA5.0、GSDS、SMART、TMHMM、WoLFPSORT等软件对其构建系统进化树,并对基因结构及蛋白质保守结构域、跨膜结构和亚细胞定位等进行综合分析。结果显示,CESA/CSL基因在铁皮石斛不同组织中表达的数目和表达量均不同,具有组织表达特异性。铁皮石斛茎中表达量较高的CESA/CSL基因家族可分为6个亚族,外显子数目1~21个。CESA/CSL基因编码的蛋白质保守性较强,除CSLA亚族外,其余亚族均含有该基因家族的保守结构域Cellulosesynthase。CESA/CSL蛋白主要分布于质膜上,大部分具有跨膜结构域。 展开更多

关键词 铁皮石斛 纤维素合成酶超级基因家族 生物信息学 基因表达

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亚麻纤维合成关键酶CesA基因和Csl基因的研究进展 被引量：2

7

作者 肖青梅 郭媛 《中国麻业科学》 2021年第3期148-154,共7页

亚麻(Linum usitatissimum L.)是一种重要的经济作物,亚麻相关产品的研发涉及纺织、医药、建筑和材料等领域,具有广阔的应用前景。目前中国高品质的亚麻纤维原料严重不足,生产加工中需求的原麻大部分依赖进口。亚麻的纤维品质与其韧皮... 亚麻(Linum usitatissimum L.)是一种重要的经济作物,亚麻相关产品的研发涉及纺织、医药、建筑和材料等领域,具有广阔的应用前景。目前中国高品质的亚麻纤维原料严重不足,生产加工中需求的原麻大部分依赖进口。亚麻的纤维品质与其韧皮部纤维素和半纤维素的合成相关。文章在分子水平上总结了纤维素和半纤维素合成的关键酶促机理,并详细介绍了纤维素合酶(CesA)和类纤维素合酶(Csl)的结构和功能,旨在为改良纤维品质,培育高品质纤维亚麻品种提供理论参考。 展开更多

关键词 亚麻 纤维素 纤维素合成酶基因 类纤维素合成酶基因

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拟南芥和水稻CesA基因家族的生物信息学分析 被引量：9

8

作者 王振怡 王金朋 +2 位作者 潘玉欣 张家琦 王希胤 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2015年第6期13-17,共5页

以拟南芥和水稻21个纤维素合成酶基因（ CesA）为研究对象,对其基因结构、保守结构域、蛋白质跨膜结构、亚细胞定位、基因表达等进行综合分析。结果显示,CesA基因长度在3.5~6.5 kb,有7~13个内含子（ OsCesA10除外）。 CesA基因编码的蛋... 以拟南芥和水稻21个纤维素合成酶基因（ CesA）为研究对象,对其基因结构、保守结构域、蛋白质跨膜结构、亚细胞定位、基因表达等进行综合分析。结果显示,CesA基因长度在3.5~6.5 kb,有7~13个内含子（ OsCesA10除外）。 CesA基因编码的蛋白质保守性较强,含有该基因家族的保守结构域Ring finger（ OsCesA10、OsCesA11除外）和Cellulose synthase。水稻和拟南芥的CesA蛋白跨膜螺旋数量为6个或8个（ OsCesA10除外）。蛋白质亚细胞定位结果表明,21条CesA蛋白全部定位在质膜上。大部分AtCesA基因在植株的幼根、幼叶和愈伤组织中均有表达,而大部分OsCesA基因仅在幼根或幼叶中表达。 展开更多

关键词 纤维素合成酶基因 拟南芥 水稻 生物信息学 基因表达

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亚麻AtCesA1基因过表达载体的构建 被引量：2

9

作者 刘岩 《中国麻业科学》 2017年第2期57-60,共4页

为开展纤维素合成酶基因导入亚麻的基因工程研究,以拟南芥为材料克隆了纤维素合成酶基因AtCesA1,序列长为3912 bp,其中编码区在277~3523碱基之间,共3246 bp,推测其编码了1082个氨基酸。通过同义突变将全长基因克隆到植物表达载体pBI1301... 为开展纤维素合成酶基因导入亚麻的基因工程研究,以拟南芥为材料克隆了纤维素合成酶基因AtCesA1,序列长为3912 bp,其中编码区在277~3523碱基之间,共3246 bp,推测其编码了1082个氨基酸。通过同义突变将全长基因克隆到植物表达载体pBI1301中,构建出植物表达载体pCAMBIA1301-AtCesA1,经酶切和PCR鉴定确认目的基因已经正确地插入到载体上,为下一步AtCesA1遗传转化亚麻功能研究打下了基础。 展开更多

关键词 亚麻 纤维素合成酶基因 克隆 表达载体

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毛竹CesA基因鉴定及其表达调控研究 被引量：4

10

作者 王新悦 朱成磊 +4 位作者 杨克彬 李广柱 李真 袁婷婷 高志民 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期706-715,共10页

纤维素合成酶(CesA)是纤维素合成的关键酶。为探究毛竹(Phyllostachys edulis)中CesA基因的分子特征、表达模式及其调控关系,本研究采用生物信息学方法对毛竹CesA基因家族成员进行系统分析,基于毛竹RNA-Seq数据和实时荧光定量PCR(qRT-P... 纤维素合成酶(CesA)是纤维素合成的关键酶。为探究毛竹(Phyllostachys edulis)中CesA基因的分子特征、表达模式及其调控关系,本研究采用生物信息学方法对毛竹CesA基因家族成员进行系统分析,基于毛竹RNA-Seq数据和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析CesA在毛竹组织中的表达模式,借助酵母单杂交技术验证转录因子MYB对CesA的调控作用。结果表明,在毛竹中共鉴定21个CesA(PeCesA1~PeCesA21),分别含有8~14个内含子;共线性分析发现19个PeCesAs存在片段复制,且Ka/Ks值均小于1.0。PeCesAs编码蛋白长度为904~1093 aa,分子量在101.10~123.63 kDa之间,理论等电点为5.95~8.60;亚细胞定位预测所有PeCesAs都定位在质膜上;保守基序分析发现,PeCesAs共含有20个保守基序,均含有CesA家族的特征基序D、D、D和QxxRW。系统发育分析结果表明,毛竹等4个物种的CesA家族52个成员聚类成7个分支。RNA-Seq数据分析结果表明,PeCesAs(PeCesA1/5/10/11/17)在根以及不同高度笋的中部和基部的表达量存在明显差异,而且PeMYB35和PeMYB37均与PeCesA1/5/10/11/17存在较强的共表达关系。qRT-PCR结果进一步证实,随着毛竹笋高度的增加,PeMYB35与PeCesA1/5/10/11/17呈现相似的表达趋势。此外,PeCesA1/5/10/11/17的启动子序列中均包含MYB转录因子的结合位点GAMYB,酵母单杂结果证实PeMYB35能够与PeCesA1启动子中GAMYB元件相结合,可能会进一步调控基因的表达。该结果为研究毛竹中纤维素的生物合成机制提供了参考依据。 展开更多

关键词 毛竹 纤维素合成酶基因 表达模式分析 转录调控

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毛竹笋全长cDNA文库构建 被引量：5

11

作者 刘志伟 张智俊 +2 位作者 韩国民 何沙娥 杨丽 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期98-101,共4页

Gateway技术构建cDNA文库,利用了λ噬菌体的位点特异性重组,避免使用限制性内酶切割cDNA,能够解决常规方法构建cDNA文库的技术缺陷。应用Gateway技术构建毛竹笋cDNA文库,经检测cDNA入门文库的滴度达到1.7×106cfu/mL,文库总容量为8.... Gateway技术构建cDNA文库,利用了λ噬菌体的位点特异性重组,避免使用限制性内酶切割cDNA,能够解决常规方法构建cDNA文库的技术缺陷。应用Gateway技术构建毛竹笋cDNA文库,经检测cDNA入门文库的滴度达到1.7×106cfu/mL,文库总容量为8.5×106cfu,平均插入片段在1.0 kb以上。毛竹笋文库的构建为进一步克隆毛竹纤维化分子机理打下了基础。 展开更多

关键词 GATEWAY技术 毛竹笋 纤维素合成酶基因 cDNA入门文库

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