期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
EWSR1-SMAD3重排纤维母细胞性肿瘤1例并文献复习 被引量:5
1
作者 刘宇飞 任俊奇 +3 位作者 税晓莉 万维松 陈路 胡余昌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期798-802,共5页
目的探讨EWSR1-SMAD3重排纤维母细胞性肿瘤(EWSR1-SMAD3-rearranged fibroblastic tumor,ESFT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例ESFT的临床病理学、免疫表型及影像学特点;采用FISH技术检测EWSR1基因易位,并复习相... 目的探讨EWSR1-SMAD3重排纤维母细胞性肿瘤(EWSR1-SMAD3-rearranged fibroblastic tumor,ESFT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例ESFT的临床病理学、免疫表型及影像学特点;采用FISH技术检测EWSR1基因易位,并复习相关文献。结果患者女性,25岁,临床表现为左手小指近端指骨尺侧皮下结节10余年。X线示皮下界限欠清的软组织结节。肿瘤大体呈结节状,无包膜,切面灰白色,实性、质韧。镜下肿瘤由纤维母细胞样梭形细胞组成,呈特征性的外周富于梭形细胞束而中央细胞稀少伴玻璃样变性的分带状结构,瘤细胞形态一致,无异型性,核仁不明显,核分裂象罕见。免疫表型:瘤细胞vimentin和ERG弥漫强阳性。ALK、BCL-2、CK(AE1/AE3)、MDM2、CDK4、CD99、CD34、CD31、Calretinin、h-Caldesmon、β-catenin、desmin、EMA、α-SMA、S-100、SOX10、STAT6、NTRK1和H3K27me3均阴性。Ki-67增殖指数<2%。FISH检测显示肿瘤具有EWSR1基因易位。结论ESFT是一种好发于肢端的罕见、具有局部侵袭性的良性纤维母细胞性肿瘤。典型形态结合免疫表型和EWSR1基因易位检测有助于诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 纤维母细胞性肿瘤 ERG EWSR1-SMAD3 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
乳腺纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤临床病理分析 被引量:8
2
作者 王洁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期33-36,共4页
目的探讨乳腺纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤(breast fibroblastic/myofibroblastic tumors BF/MFT)的临床病理、免疫表型特点及相关鉴别诊断。方法应用HE染色、免疫组化标记对7例BF/MFT进行形态学观察并进行文献复习。结果7例患者均为... 目的探讨乳腺纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤(breast fibroblastic/myofibroblastic tumors BF/MFT)的临床病理、免疫表型特点及相关鉴别诊断。方法应用HE染色、免疫组化标记对7例BF/MFT进行形态学观察并进行文献复习。结果7例患者均为女性,2例为孤立性纤维性肿瘤;2例为肌纤维母细胞瘤;1例为纤维瘤病;1例为炎性肌纤维母细胞瘤;1例为低度恶性肌纤维母细胞肉瘤。结论BF/MFT非常少见,不同的类型肿瘤生物学行为不同,它们的鉴别诊断主要是组织学及免疫组化。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 纤维母细胞 纤维母细胞性肿瘤 临床病理 鉴别诊断
在线阅读 下载PDF
长骨炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的临床病理观察
3
作者 宫丽华 刘巍峰 +3 位作者 孙晓淇 张铭 丁宜 黄啸原 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期534-538,共5页
目的探讨骨内炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法采用HE、免疫组化En Vision两步法染色对4例骨内IMT的临床病理学特征进行分析并复习相关文献。结果 4例... 目的探讨骨内炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法采用HE、免疫组化En Vision两步法染色对4例骨内IMT的临床病理学特征进行分析并复习相关文献。结果 4例IMT中女性1例,男性3例,发生于胫骨、股骨各2例,其中3例同时累及骨及软组织。组织学上由肌纤维母细胞样梭形细胞增生伴浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎细胞浸润。免疫表型:vimentin、SMA、actin、H-caldesmon、CD34均呈阳性,部分细胞表达CD68。结论 IMT是具有局部侵袭性的交界性肿瘤,临床较罕见,应与一些良性及恶性的软组织肿瘤及肿瘤样病变鉴别。 展开更多
关键词 炎症纤维母细胞性肿瘤 免疫表型 诊断 鉴别
在线阅读 下载PDF
软组织EWSR1-SMAD3阳性纤维母细胞性肿瘤1例
4
作者 刘爱凤 朱德茂 +2 位作者 王志敢 蒋莎莉 罗海军 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1279-1280,共2页
患者女性,59岁,因发现右拇趾肿物2年入院,患处表面无红肿,压痛明显,大小无明显变化。超声检查未显示明显病灶;未行X线检查。术中见右拇趾尖内侧及内侧甲床见一大小0.8 cm×0.5 cm×0.3 cm淡红色肿物,质韧,边界清,连同内侧甲床... 患者女性,59岁,因发现右拇趾肿物2年入院,患处表面无红肿,压痛明显,大小无明显变化。超声检查未显示明显病灶;未行X线检查。术中见右拇趾尖内侧及内侧甲床见一大小0.8 cm×0.5 cm×0.3 cm淡红色肿物,质韧,边界清,连同内侧甲床完整切除肿块送病理检查。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 纤维母细胞性肿瘤 EWSR1-SMAD3 病例报道
在线阅读 下载PDF
EWSR1-SMAD3基因重排纤维母细胞性肿瘤2例临床病理观察 被引量:1
5
作者 徐园园 梅开勇 +4 位作者 毛荣军 谢乐 莫超华 黄颖欣 王娟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1357-1360,共4页
目的 探讨EWSR1-SMAD3基因重排纤维母细胞性肿瘤(EWSR1-SMAD3-rearranged fibroblastic tumor, ESFT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断。方法 收集2例ESFT临床资料,采用HE、免疫组化SP两步法、Masson特殊染色,应用FISH检测基因重排,并... 目的 探讨EWSR1-SMAD3基因重排纤维母细胞性肿瘤(EWSR1-SMAD3-rearranged fibroblastic tumor, ESFT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断。方法 收集2例ESFT临床资料,采用HE、免疫组化SP两步法、Masson特殊染色,应用FISH检测基因重排,并复习相关文献。结果 镜下肿瘤形态学均呈特征性的分带结构:肿瘤周边区域见丰富的束状排列的纤维母细胞样梭形细胞,瘤细胞形态温和;中央区域细胞量稀少,玻璃样变显著。免疫表型:vimentin、ERG均弥漫阳性;CK(AE1/AE3)、desmin、SMA、Calponin、BCL-2、H3K27me3、CD10、MUC4、DOG1、FOSB、Fli-1、INI-1、PGP9.5均阴性,Ki-67增殖指数<1%,Masson染色未见特殊。FISH检测示EWSR1基因重排。结论 ESFT形态学呈分带结构,FISH检测EWSR1基因重排可明确诊断,局部切除病变后患者可获得良好预后。 展开更多
关键词 纤维母细胞性肿瘤 EWSR1-SMAD3重排 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
浅表性CD34阳性纤维母细胞性肿瘤诊治的研究进展
6
作者 朱婵婵 郭存存 +2 位作者 张雯雯 徐嘉雯 王强修 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1093-1095,共3页
浅表性CD34阳性纤维母细胞性肿瘤(superficial CD34-positive fibroblastic tumor,SCPFT)是新近认识的一种罕见的间叶源性肿瘤,其具有典型的形态学特征和独特的生物学行为,提高对其的认识可减少误诊、误治。完整切除肿瘤并确保切缘阴性... 浅表性CD34阳性纤维母细胞性肿瘤(superficial CD34-positive fibroblastic tumor,SCPFT)是新近认识的一种罕见的间叶源性肿瘤,其具有典型的形态学特征和独特的生物学行为,提高对其的认识可减少误诊、误治。完整切除肿瘤并确保切缘阴性是目前治疗SCPFT的主要手段。 展开更多
关键词 纤维母细胞性肿瘤 CD34 诊断 治疗 文献综述
在线阅读 下载PDF
儿童炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理特点 被引量:2
7
作者 王雪莉 史青 +2 位作者 孙和国 奚政君 张彬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期336-338,共3页
目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflam-matory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断。方法对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访。结果其中例1、2症状均为反复咳嗽、发... 目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflam-matory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断。方法对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访。结果其中例1、2症状均为反复咳嗽、发热、呼吸困难,年龄分别为8岁、5岁,胸片均为支气管旁实性肿块。例3年龄为11岁,因乏力、食欲不振、贫血就诊,B超示盆腔实质性肿块。镜下可见肿瘤由肌纤维母细胞性梭形细胞、浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成。免疫表型:梭形细胞胞质内vimentin、desmin、MSA、SMA灶性或弥漫性阳性,myogenin、myoglobin、S-100和CD117为阴性,其中1例ALK阳性。结论 IMT是一种罕见的中间型肿瘤,原发于儿童和青少年的软组织和内脏,需与肉芽组织、结节性筋膜炎、平滑肌瘤、纤维组织细胞瘤或韧带样型纤维瘤病等鉴别。 展开更多
关键词 炎症纤维母细胞性肿瘤 儿童 鉴别诊断
在线阅读 下载PDF
淋巴结纤维母细胞性网状细胞肿瘤2例临床病理分析 被引量:2
8
作者 汪亮亮 刘勇 +2 位作者 范思斯 徐晓 李婷 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期166-169,共4页
目的分析纤维母细胞性网状细胞肿瘤(fibroblastic reticular cell tumour,FRCT)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例淋巴结FRCT的临床病理资料,并复习相关文献。结果 2例患者均行肿大淋巴结活检术。镜检:淋巴结结构破坏,大量梭形细胞增... 目的分析纤维母细胞性网状细胞肿瘤(fibroblastic reticular cell tumour,FRCT)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例淋巴结FRCT的临床病理资料,并复习相关文献。结果 2例患者均行肿大淋巴结活检术。镜检:淋巴结结构破坏,大量梭形细胞增生,呈结节状或膨胀性生长。梭形细胞呈席纹状排列,瘤细胞之间常穿插纤细的胶原纤维,并可见大量炎性细胞浸润。梭形细胞较肥胖,细胞边界不清,空泡状核,核膜薄且有褶皱,核仁明显,核分裂可见。免疫表型:例1瘤细胞actin、SMA和CD68均阳性,S-100弱阳性,CD30、PAX-5、ALK、desmin、CK(AE1/AE3)、CD21、CD35、CD23和CD1a均阴性,EBER原位杂交检测阴性;例2瘤细胞CK(AE1/AE3)、desmin、CD68和SMA均阳性,CD21、CD35、CD23和CD1a均阴性,EBER原位杂交检测阳性。结论 FRCT是一种罕见的肿瘤,多发生于淋巴结,可分为CK阳性和CK阴性两类,其诊断主要依赖于病理学形态和免疫表型,例2EBER原位杂交检测阳性,提示FRCT的发生可能与EBV感染有关。 展开更多
关键词 纤维母细胞网状细胞肿瘤 细胞角蛋白 EB病毒
在线阅读 下载PDF
扁桃体纤维母细胞性网状细胞肿瘤1例并文献复习 被引量:2
9
作者 魏淑飞 曹清 +3 位作者 徐晓 汪亮亮 黄文勇 李婷 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期918-920,共3页
目的探讨纤维母细胞性网状细胞肿瘤(fibroblastic reticular cell tumor,FRCT)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例扁桃体FRCT的临床病理学特征并复习相关文献。结果患者行右侧扁桃体肿物活检,镜下见扁桃体正常结构被... 目的探讨纤维母细胞性网状细胞肿瘤(fibroblastic reticular cell tumor,FRCT)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例扁桃体FRCT的临床病理学特征并复习相关文献。结果患者行右侧扁桃体肿物活检,镜下见扁桃体正常结构被破坏,肿瘤细胞增生,肿瘤细胞梭形、多边形、圆形或卵圆形,呈束状、漩涡状或席纹状排列,肿瘤细胞间可见多量散在的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞,肿瘤细胞边界不清,细胞核呈空泡状,核膜光滑或不规则,细胞核有轻~中度异型性,可见核仁,核分裂易见(>10/50 HPF)。免疫表型:肿瘤细胞Kp-1、vimentin均阳性,CK(AE1/AE3)和SMA均灶状阳性,S-100蛋白弱阳性,CD20、ALK、CD3、CD23、CD21、CD35、CD34、desmin、p63、CK5/6和CKL均阴性,EBER原位杂交检测阴性。结论 FRCT临床较少见,发生于扁桃体者更为少见,诊断主要依赖病理学及免疫表型。 展开更多
关键词 扁桃体肿瘤 纤维母细胞网状细胞肿瘤 病理学 免疫组织化学 EB病毒
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部