β-catenin核表达可用于区分深部纤维瘤病和其他良恶性纤维母细胞或肌纤维母细胞病变

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作者 黄文斌 陈洁宇 周晓军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期484-484,共1页

关键词 纤维母细胞增生性病变 Β-CATENIN 纤维瘤病 细胞病变 肌纤维 深部 APC基因突变 GARDNER综合征 良恶性

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电子喉镜和纤维喉镜下摘除声带良性增生性病变的围手术期护理 被引量：9

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作者 黄茂华 黄敏 +3 位作者 黄青平 陈小宏 肖利 陈媛 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1106-1106,共1页

关键词 电子喉镜 纤维喉镜 声带良性增生性病变 围手术期 护理 手术摘除

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纤维喉镜下手术治疗声带良性增生性病变及术后发声矫治 被引量：5

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作者 杨妙丽 张江平 +1 位作者 张向红 樊玉林 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2004年第4期232-234,共3页

目的　探讨纤维喉镜下手术治疗声带良性增生性病变的效果以及术后发声功能矫治的意义。方法　对临床诊断为声带良性增生性病变的 2 6 5 7例患者采用日本OlympusBFYEPYXT30纤维喉镜经鼻腔行纤维喉镜检查并手术 ,术后 2周复诊。对 2 0 3... 目的　探讨纤维喉镜下手术治疗声带良性增生性病变的效果以及术后发声功能矫治的意义。方法　对临床诊断为声带良性增生性病变的 2 6 5 7例患者采用日本OlympusBFYEPYXT30纤维喉镜经鼻腔行纤维喉镜检查并手术 ,术后 2周复诊。对 2 0 3例发声方法不正确的患者进行发声功能矫治 ,对 17例术后完全失声者采用颈部推拿及喉针治疗。结果　 2 6 5 7例患者治疗后半个月复查 ,痊愈 2 4 34例 ,占 91.6 % ;有效 2 0 3例 ,占 7.6 % ;对 2 0 3例有逆呼吸和高位呼吸患者行功能矫治后 1个月、3个月、半年复诊 ,效果明显。对 17例术后完全失声者经颈部推拿及喉针治疗 ,治疗后 1周检查已痊愈。结论　纤维喉镜下治疗声带良性增生性病变方法简便 ,疗效好 ,术后进行发声矫治以纠正错误的发声方法 ,对于巩固术后疗效。 展开更多

关键词 声带 良性增生性病变 纤维喉镜 发声矫治

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纤维喉镜引导下间接喉钳切除声带良性增生性病变

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作者 白春江 邹美荣 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2005年第6期408-408,共1页

关键词 声带良性增生性病变 纤维喉镜引导 间接喉钳 间接喉镜下手术 支撑喉镜下手术 切除 以手术为主 用手术方法 纤维喉镜下

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脾脏炎性肌纤维母细胞瘤1例 被引量：2

5

作者 马霄虹 张红梅 +2 位作者 宋颖 石素胜 戴景蕊 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第1期93-93,共1页

关键词 脾脏占位性病变 炎性肌纤维母细胞瘤 肿大淋巴结 实验室检查 病例摘要 无外伤史 体格检查 反跳痛

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脾原发性炎性肌纤维母细胞瘤一例 被引量：1

6

作者 宋坤 《放射学实践》 北大核心 2011年第7期802-802,共1页

病例资料患者,男,42岁,因B超体检发现脾脏占位性病变入院1周,无恶心、呕吐,无畏寒、发热,无腹痛、腹胀、腹泻,无乏力消瘦。查体：心肺（-）,肝脾肋下未触及肿大,腹平软,无压痛。实验室检查：PLT561×10^9／l，WBC7．3×10^9／l，

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 脾原发性 脾脏占位性病变 实验室检查 病例资料 腹痛

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非典型褥疮性纤维组织增生1例及文献复习

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作者 柯儒斌 徐潮 孙杏红 《实用医学杂志》 CAS 2006年第4期486-487,共2页

关键词 非典型褥疮性纤维组织增生 文献复习 瘤样增生性病变 股骨大转子 纤维母细胞 形态学特点 临床表现 鉴别要点 ADF 软组织

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口底部孤立性纤维性肿瘤1例 被引量：1

8

作者 张子兰 顾学文 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第11期1106-1106,共1页

孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor,SFT）是一种间叶性肿瘤,性质可能为纤维母细胞性,好发于胸膜间皮,但除胸膜外SFT同样可发生于躯体其他无间皮的部位,发生在口腔的SFT非常罕见,现将我科一病例报道如下： 1临床资料 患者女性... 孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor,SFT）是一种间叶性肿瘤,性质可能为纤维母细胞性,好发于胸膜间皮,但除胸膜外SFT同样可发生于躯体其他无间皮的部位,发生在口腔的SFT非常罕见,现将我科一病例报道如下： 1临床资料 患者女性,48岁,20d前无意中发现右颌下肿块,约蚕豆大小,无疼痛及麻木感,近一段时间因肿块明显增大就诊。MRI：右口底沿舌下腺、颌下腺走行区异常信号,肿瘤性病变不排除，诊断：右颌下区及口底肿块。 展开更多

关键词 口底 胸膜外 间叶性肿瘤 肿瘤性病变 间皮 纤维母细胞 fibrous 核分裂像 走行区 颌下区

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胰腺原发性鳞状细胞癌1例 被引量：2

9

作者 冯润林 王燕 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第13期2280-2281,共2页

患者男,62岁,因“发现全身皮肤黏膜、巩膜黄染1个月余”于2016年4月28日入院。1个月前无明显诱因出现皮肤黄染,伴上腹不适、食欲减退、乏力、体质量减轻。患者精神可,睡眠差,饮食差,大便陶土样改变,小便浓茶样改变。查体:皮肤黏膜黄染,... 患者男,62岁,因“发现全身皮肤黏膜、巩膜黄染1个月余”于2016年4月28日入院。1个月前无明显诱因出现皮肤黄染,伴上腹不适、食欲减退、乏力、体质量减轻。患者精神可,睡眠差,饮食差,大便陶土样改变,小便浓茶样改变。查体:皮肤黏膜黄染,全身浅表淋巴结无肿大,腹部平坦、对称,无腹壁静脉曲张,腹部柔软,无压痛及反跳痛,未触及异常肿块。肝脾未触及,肝颈静脉回流征阴性。入院后完善相关检查:(1)血常规:WBC 7.9×109/L,NEUT 8.20×109/L。(2)血清肿瘤标记物:CEA 8.18 ng/mL,CA199 606.02 kU/L,CA50>180 U/mL。(3)血尿淀粉酶均为阴性。(4)B超检查示于胰头位置处探及一大小约3.7 cm×2.8 cm低回声结构,边界尚清,形态欠规整,其内回声尚均,多考虑胰头癌并主胰管扩张。(5)CT检查示胰头部见软组织团块影,不均匀强化,主胰管扩张,考虑胰头癌。(6)MRI检查示胰腺体尾部稍萎缩,胰腺头部见类圆形稍长T1稍长T2信号影,边界不清楚,大小约3.12 cm×3.19 cm×4.27 cm,增强扫描动脉期强化,较周围正常胰腺弱,后期轻度不均匀轻度强化,考虑胰头癌。综合上述病史、临床表现及辅助检查,临床诊断为胰腺占位性病变。术中探查见胆囊肿大,胆总管明显扩张,直径约1.7 cm;胆总管下端壶腹部扪及1.5 cm×1 cm大小质硬肿块,未侵及下腔静脉,未触及肿大淋巴结。行胰十二指肠根治术并送病检。病理检查:(1)巨检:带十二指肠的胰腺组织一块,总长约17 cm,周径约2.5 cm,于胰腺处见大小约3.4 cm×3.0 cm×2.5 cm的肿块一个,切面灰白,质实,未见正常的胰腺小叶结构,肿块压迫十二指肠大乳头并侵犯周围正常十二指肠肠壁。(2)镜检:胰腺破坏严重,部分小叶结构尚存,其间散在鳞状细胞癌巢(图1);癌细胞呈不同程度的分化,细胞核大小不一,有较多病理核分裂象。分化好的区域细胞呈多角形或圆形,可见胞质丰富,红染,细胞间桥清晰可见,形成典型角化珠(图2);分化差的区域细胞较小,呈短梭形、椭圆形或不规则形,未见角化及细胞间桥,未见腺样结构。残存胰腺腺泡萎缩,间质纤维组织增生,淋巴细胞浸润(图3)。瘤细胞胞核大,卵圆形、短梭形、明显异型,核染色质粗,核仁明显、核分裂易见(图4)。(3)免疫组化标记:瘤细胞P63(图5)、CK、EMA、CK5/6均(+),P40、CK19、CK7均(+),MOC-31、CEA、CK20、Villin、Syn、CgA、CD56均(-),KI67阳性率约40%。 展开更多

关键词 原发性鳞状细胞癌 胰腺体尾部 间质纤维组织增生 胰十二指肠 血清肿瘤标记物 胰腺占位性病变 十二指肠大乳头 主胰管扩张

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关节内结节性筋膜炎

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作者 Homick J L Fletcher C D M +2 位作者 黄文斌（摘译） 陈洁宇（摘译） 周晓军（审校） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期185-185,共1页

关键词 结节性筋膜炎 关节内 纤维母细胞增生性病变 平均年龄 实性肿块 皮下组织 诊断困难 病变大小 关节疼痛 临床表现

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小儿颅骨筋膜炎6例临床病理分析 被引量：3

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作者 雷杨 关宇静 +2 位作者 麻韶华 潘晋兵 赵文英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1112-1114,共3页

目的探讨颅骨筋膜炎的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学改变及鉴别诊断。方法回顾性分析6例颅骨筋膜炎的临床病理特征、免疫表型,采用FISH检测USP6基因断裂情况。结果患者年龄6~104个月,中位年龄27.5个月。病变均位于颅骨,其中右顶骨... 目的探讨颅骨筋膜炎的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学改变及鉴别诊断。方法回顾性分析6例颅骨筋膜炎的临床病理特征、免疫表型,采用FISH检测USP6基因断裂情况。结果患者年龄6~104个月,中位年龄27.5个月。病变均位于颅骨,其中右顶骨2例,额骨2例,左额颞部1例,左额顶骨1例。临床表现为生长较为迅速的无痛性单发肿块,常侵蚀下方的颅骨。组织学表现为梭形的纤维母细胞/肌纤维母细胞呈疏松的条索状、束状或不规则排列;细胞大小基本一致,无异型性,可见核分裂象,无病理性核分裂象;间质黏液样或纤维黏液样,富含薄壁血管,红细胞外渗不明显,局灶可见裂隙或微囊形成,肿物边缘可见残存的骨小梁。免疫表型:6例肿瘤细胞SMA均弥漫强阳性,4例Calponin阳性,2例Calponin弱阳性;Caldesmon、β-catenin、S-100、CD34均阴性,Ki-67增殖指数1%~5%。USP6分离探针FISH检测显示2例阳性,4例阴性。6例患者随访5~24个月,1例于术后4个月复发。结论颅骨筋膜炎与骨嗜酸性肉芽肿难以鉴别,诊断依赖病理形态学及免疫组化标记,必要时行分子病理检测,治疗以手术切除为主,预后较好。 展开更多

关键词 颅骨筋膜炎 纤维母细胞 肌纤维母细胞 增生性病变 免疫组织化学

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嚼肌结节性筋膜炎1例

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作者 俞峰 滕洪安 黄建设 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第2期115-115,共1页

关键词 结节性筋膜炎 嚼肌 纤维母细胞增生性病变 反应性 浅筋膜

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磁共振在早期类风湿关节炎诊断中的作用

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作者 林庆衍 周毅 《实用医学杂志》 CAS 2005年第13期1371-1373,共3页

关键词 早期类风湿关节炎 磁共振 自身免疫性疾病 诊断 炎症性病变 关节腔积液 主要表现 病理变化 滑膜增生 骨和软骨 关节软骨 纤维软骨 关节强直 不可逆性 功能丧失 关节破坏 血管翳 小关节 进行性 多发生 慢性

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《临床与实验病理学杂志》2006年第22卷关键词索引

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《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期762-767,768,共7页

关键词 临床病理分析 乳腺癌 乳腺肿瘤 非霍奇金淋巴瘤 腺肌上皮腺病 囊性肾细胞癌 小细胞肺癌 肺淋巴管平滑肌瘤病 文献复习 临床病理特征 颗粒细胞瘤 颗粒细胞肌母细胞瘤 肌瘤 甲状腺乳头状癌 子宫颈癌 原发性食管恶性黑色素瘤 胃肝样腺癌 卵巢生殖细胞肿瘤 导管内增生性病变 腺肌上皮瘤 卵巢移行细胞癌 关键词索引 键词索引

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