小鼠红白血病细胞在半相合型小鼠体内的生物特性 被引量：15

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作者 段连宁 郭坤元 +1 位作者 褚建新 丁顺利 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期218-221,共4页

把可移植性EL96 11H 2d小鼠红白血病细胞 ,接种给 (BALB/c×C5 7BL/ 6 )F1H 2d/b代 (CB6F1)小鼠并连续在CB6F1传代 ,观察红白血病细胞在半相合型小鼠体内的生物特性 ,为骨髓或造血干细胞移植中研究和观察移植物抗白血病 (GVL)作用... 把可移植性EL96 11H 2d小鼠红白血病细胞 ,接种给 (BALB/c×C5 7BL/ 6 )F1H 2d/b代 (CB6F1)小鼠并连续在CB6F1传代 ,观察红白血病细胞在半相合型小鼠体内的生物特性 ,为骨髓或造血干细胞移植中研究和观察移植物抗白血病 (GVL)作用提供实验对象。把EL96 11H 2d小鼠脾细胞经尾静脉接种给CB6F1H 2d/b小鼠 ,再把红白血病细胞在CB6F1传代接种 ,建立F1代红白血病模型。结果表明 :每只鼠在静脉接种 10 3 - 10 8个白血病细胞的情况下 ,发病率 10 0 % ;所接种的白血病细胞数量与存活时间呈线性关系 ;接种 10 6细胞的小鼠平均生存时间为 ( 9.6± 0 .8)天。在CB6F1体内连续传 4代 ,发病率 10 0 %。白血病细胞主要侵及肝、脾和骨髓组织 ,血红蛋白染色呈阳性 ,过氧化物酶反应阴性 ,对阿糖胞苷和环磷酰胺等化疗药物敏感。结论 :利用实验室常用的C5 7BL/ 6×BALB/c小鼠建立F1代小鼠红白血病模型 。 展开更多

关键词 半相合型小鼠 红白血病细胞 红白血病模型 红白血病 动物模型

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用单倍体相合小鼠FBL-3红白血病细胞株移植建立CB6F1小鼠红白血病模型 被引量：3

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作者 周健 李亚楠 +3 位作者 宋永平 魏旭东 郭坤元 吴远彬 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期1128-1131,共4页

本研究探讨建立F1代单倍体相合小鼠FBL-3红白血病模型的可行性,并观察FBL-3细胞在小鼠体内的生物学特性。将FBL-3H2-d小鼠红白血病细胞经尾静脉分别接种给小鼠C57BL/6和CB6F1H-2b/d(C57BL/6×BALB/c),观察两种小鼠的生存时间和染色... 本研究探讨建立F1代单倍体相合小鼠FBL-3红白血病模型的可行性,并观察FBL-3细胞在小鼠体内的生物学特性。将FBL-3H2-d小鼠红白血病细胞经尾静脉分别接种给小鼠C57BL/6和CB6F1H-2b/d(C57BL/6×BALB/c),观察两种小鼠的生存时间和染色体变化,并对濒死小鼠的肝、脾、肺和肾进行病理检查,部分进行电子显微镜检查。分析骨髓和脾脏细胞染色体核型及MHC分子表达情况。结果表明:静脉接种103-107个白血病细胞的情况下,C57BL/6小鼠和CB6F1小鼠发病率分别为100%和92.5%;接种的细胞数量与存活时间呈线性关系;接种相同数量FBL-3细胞的CB6F1小鼠平均生存时间较C57BL/6小鼠延长。白血病细胞主要侵及肝、脾、骨髓、肺和肾组织,糖原染色阳性、氯醋酸染色部分阳性,过氧化物酶、碱性磷酸酶、丁酸染色均为阴性。电子显微镜观察到细胞内病毒样颗粒。脾脏和骨髓细胞染色体多数为非二倍体,且H-2b表达率升高,H-2d表达率降低。结论:经尾静脉接种FBL-3细胞可以建立CB6F1小鼠红白血病模型。 展开更多

关键词 单倍体相合小鼠 FBL-3红白血病细胞 小鼠红白血病模型

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MIF基因修饰的FBL3红白血病细胞的生物学性质

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作者 刘艳君 田野苹 +5 位作者 曹雪涛 于益芝 厉永建 弭静 张明徽 陶群 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期727-730,F003,共5页

目的 :研究巨噬细胞游走抑制因子 (MIF)基因修饰的 FBL 3红白血病细胞的生物学性质变化 ,为探讨其体内诱导抗肿瘤免疫反应的作用奠定基础。 方法 :以腺病毒介导 ,将 MIF基因导入小鼠 FBL 3红白血病细胞 ,观察其体外生物学性质变化。将 ... 目的 :研究巨噬细胞游走抑制因子 (MIF)基因修饰的 FBL 3红白血病细胞的生物学性质变化 ,为探讨其体内诱导抗肿瘤免疫反应的作用奠定基础。 方法 :以腺病毒介导 ,将 MIF基因导入小鼠 FBL 3红白血病细胞 ,观察其体外生物学性质变化。将 MIF基因修饰的 FBL 3细胞 (MIF- FBL 3)接种小鼠体内 ,观察其致瘤性和局部病理学变化 ,同时检测细胞因子 m RNA表达。 结果 :腺病毒能有效地将 MIF基因导入 FBL 3细胞 ,MIF的分泌可持续 10 d。 MIF- FBL 3细胞形态、增殖能力及表面MHC- ,MHC- ,B7- 1,B7- 2 ,ICAM- 1等分子的表达与野生型 FBL 3细胞相比无明显变化 ,但在小鼠体内的致瘤性降低 ,小鼠存活期延长 ,肿瘤局部可检测出 m TNF-α m RNA和 m L tn m RNA的表达 ,并有明显的单核和淋巴细胞浸润。 结论 :MIF-FBL 3细胞体外生物学性质无明显改变 ,但可能通过分泌 MIF在体内激活抗肿瘤免疫功能。 展开更多

关键词 巨噬细胞游走抑制因子 基因修饰 红白血病细胞

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力达霉素对人红白血病K562细胞死亡的影响 被引量：4

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作者 李耀军 高萍 +1 位作者 柳惠图 张伟 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期401-403,共3页

利用100,10和1nmol·L-1力达霉素(LDM)处理人红白血病K562细胞(p53,p16基因缺失),初步探讨了LDM对K562细胞死亡的影响.结果表明,LDM可明显抑制K562细胞的活性,并呈现剂量依赖效应.细胞核染色质呈点状或斑块状凝集.通过流式细胞术对... 利用100,10和1nmol·L-1力达霉素(LDM)处理人红白血病K562细胞(p53,p16基因缺失),初步探讨了LDM对K562细胞死亡的影响.结果表明,LDM可明显抑制K562细胞的活性,并呈现剂量依赖效应.细胞核染色质呈点状或斑块状凝集.通过流式细胞术对细胞周期时相的分析表明,高剂量LDM处理引起S期细胞的比例明显升高,死亡细胞的比例明显增加,提示LDM通过引起DNA的损伤,可阻断细胞周期的进程,促进细胞的死亡实现抑癌作用. 展开更多

关键词 力达霉素 人红白血病K562细胞 细胞死亡 细胞周期

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IL-6基因转染的白血病细胞不同条件下体内外分泌IL-6水平的研究

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作者 葛林阜 曹雪涛 +4 位作者 蔡荣 于益芝 马施华 周红 叶天星 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第4期331-331,共1页

我们将IL-6基因转染至FBL-3红白血病细胞，建立了高分泌IL-6的FBL-3-IL-6^+细胞克隆株。并观察了不同照射剂量下其体外生长情况，IL-6分泌水平及不同途径接种人体内后血清和注射局部细胞培养上清中IL-6含量。将IL-6基因转染的FBL-3-IL-... 我们将IL-6基因转染至FBL-3红白血病细胞，建立了高分泌IL-6的FBL-3-IL-6^+细胞克隆株。并观察了不同照射剂量下其体外生长情况，IL-6分泌水平及不同途径接种人体内后血清和注射局部细胞培养上清中IL-6含量。将IL-6基因转染的FBL-3-IL-6^+细胞调成1×10^6／ml浓度，分放于瓶中，置钴^60分别照射不同剂量后， 展开更多

关键词 转染 IL-6基因 分泌 人体内 红白血病细胞 不同剂量 体外生长 细胞克隆 细胞培养 水平

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人红白血病斑马鱼异种模型的建立 被引量：1

6

作者 王一慧 刘庆 +5 位作者 杨小燕 王念雪 王猛 舒莉萍 何志旭 吴西军 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期77-82,共6页

目的利用斑马鱼胚胎建立人红白血病(HEL)细胞异种移植瘤模型,提供研究血液肿瘤的体内行为和实用药物测试的模型。方法将HEL细胞分为空白组和CM-DiI组,CM-DiI组用活细胞示踪剂进行标记;取野生型斑马鱼培育繁殖,产胚后将胚胎置于28℃孵育4... 目的利用斑马鱼胚胎建立人红白血病(HEL)细胞异种移植瘤模型,提供研究血液肿瘤的体内行为和实用药物测试的模型。方法将HEL细胞分为空白组和CM-DiI组,CM-DiI组用活细胞示踪剂进行标记;取野生型斑马鱼培育繁殖,产胚后将胚胎置于28℃孵育48 h至破膜,将破膜后斑马鱼分为空白对照组、PBS实验组、HEL实验组,将CM-DiI组细胞,通过显微注射方式移植到HEL实验组斑马鱼卵黄囊中,PBS实验组注射PBS,再将三组斑马鱼置于34℃温箱培养,通过体内外增殖实验及体内荧光观察等鉴定模型是否建立成功;将鉴定成功的斑马鱼进行阿糖胞苷药物暴露,分为50、100、200 nmol/L组及模型对照组,观察各组浓度药物暴露后异种移植瘤模型中白血病细胞的增殖及迁移情况。结果 CM-Dil组与空白组HEL细胞增殖状态相近,差异无统计学意义(P>0.05);通过体内外增殖实验证实了HEL细胞在斑马鱼体内出现了增殖,而HEL实验组斑马鱼存活量相对于空白对照组和PBS实验组降低(P<0.05);三个浓度的阿糖胞苷药物暴露组相对于模型对照组细胞增殖降低(P<0.05)。结论人急性红白血病HEL细胞移植入斑马鱼胚胎后可进行增殖,且增殖活动可被阿糖胞苷干预,证实异种移植瘤模型建立成功。 展开更多

关键词 斑马鱼 急性红白血病 异种移植 人红白血病细胞 阿糖胞苷

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绞股蓝总皂甙对小鼠S_(180)肉瘤及K_(562)细胞的抑制作用 被引量：29

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作者 徐长福 王冰 +4 位作者 任淑婷 张健 孙颖 莫立平 韩水平 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期217-219,共3页

目的　绞股蓝总皂甙 (GP)对小鼠S180 肉瘤及K562 细胞的抑制作用。方法　通过动物实验观察绞股蓝总皂甙对小鼠S180 肉瘤生长状况、肿瘤坏死面积 (TNA)与肿瘤总面积 (TTA)的比率、瘤周瘤内免疫活性细胞浸润状况及荷瘤小鼠脾脏的影响 ;通... 目的　绞股蓝总皂甙 (GP)对小鼠S180 肉瘤及K562 细胞的抑制作用。方法　通过动物实验观察绞股蓝总皂甙对小鼠S180 肉瘤生长状况、肿瘤坏死面积 (TNA)与肿瘤总面积 (TTA)的比率、瘤周瘤内免疫活性细胞浸润状况及荷瘤小鼠脾脏的影响 ;通过细胞培养观察绞股蓝总皂甙对K562 细胞生长的抑制作用。结果　经重复实验证实 ,GP能显著抑制小鼠S180 肉瘤的生长 ,TNA与TTA的比率显著增加 ,瘤周尤其是瘤内淋巴细胞、巨噬细胞浸润数量明显增加 ,荷瘤小鼠脾重增加、脾白髓数目增多、体积增大。同时证实 ,GP对K562 细胞株具有明显的生长抑制作用。结论　GP的抑瘤作用主要是直接杀伤瘤细胞 。 展开更多

关键词 绞股蓝总皂甙 GP S180肉瘤 人红白血病细胞株K562 抑瘤作用 动物实验

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体外观察MEL细胞系中铁螯合酶mRNA表达的调节

8

作者 王伟良 李蓉生 李琦 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1996年第3期273-277,共5页

铁螫合酶是参与血红素生物合成过程中的最后一步的酶,催化将铁原子引入卟啉原IX内的反应。它存在于所有的细胞,但在红系细胞内含量尤其丰富。目前已经清楚,铁螫合酶的mRNA有两种形式:2.9kb和2.2kb,其中2.9kb的mRNA主要存在于非红系细胞... 铁螫合酶是参与血红素生物合成过程中的最后一步的酶,催化将铁原子引入卟啉原IX内的反应。它存在于所有的细胞,但在红系细胞内含量尤其丰富。目前已经清楚,铁螫合酶的mRNA有两种形式:2.9kb和2.2kb,其中2.9kb的mRNA主要存在于非红系细胞内,2.2kb的mRNA则主要存在于红系细胞内。采用1.5kbcDNA作为探针,观察小鼠红白血病(murine erythroleukemia,MEL)细胞在二甲基亚枫(DMSO)诱导分化前、后不同的铁状态和不同的血红素合成条件下铁螫合酶mRNA表达的变化。观察结果:①在未诱导的MEL细胞,虽然细胞增生旺盛,但铁螫合酶mRNA表达无变化;②在诱导的MEL细胞,铁螯合酶mRNA表达显著增加;③在诱导和未诱导的MEL细胞,铁对铁螯合酶mRNA表达的影响均较弱;④在诱导的MEL细胞中血红素合成受抑制,铁螯合酶mRNA表达降低。 展开更多

关键词 铁螫合酶 血红素 铁 MRNA表达 红白血病细胞

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肿瘤细胞对不同分化阶段树突状细胞脂含量和蛋白质二级结构的影响

9

作者 曾柱 龙金华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期258-263,共6页

目的:利用傅里叶变换红外光谱(Fourier transformed infrared spectrum,FT-IR)技术探讨肿瘤细胞共培养对不同分化阶段树突状细胞(dendritic cells,DCs)的脂含量和蛋白质二级结构的影响,为深入理解肿瘤的免疫逃逸机制寻找线索。方法:免... 目的:利用傅里叶变换红外光谱(Fourier transformed infrared spectrum,FT-IR)技术探讨肿瘤细胞共培养对不同分化阶段树突状细胞(dendritic cells,DCs)的脂含量和蛋白质二级结构的影响,为深入理解肿瘤的免疫逃逸机制寻找线索。方法:免疫磁珠法分离人CD14+单核细胞,以经典方法将其诱导为未成熟DCs(immature DCs,imDCs)和成熟DCs(mature DCs,mDCs),分别将imDCs和mDCs与肝癌细胞株BEL7402、红白血病细胞株K562以及人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelialcells,HUVECs)共培养48 h,正常培养的DCs作为对照。采用FT-IR技术研究不同肿瘤细胞对不同分化阶段DCs的脂含量和蛋白质二级结构的影响。结果:与正常培养的DCs相比,与肿瘤细胞BEL7402和K562共培养后imDCs和mDCs的膜磷脂成分减少(2.718±0.296,3.124±0.361vs4.855±0.324,P<0.05;2.964±0.136,3.522±0.173vs4.217±0.206,P<0.05),而总的脂含量增加(3.768±0.185,3.591±0.197vs2.487±0.212,P<0.05;4.288±0.156,4.155±0.167vs3.233±0.206,P<0.05);蛋白质α-螺旋含量减少(1.863±0.192,1.754±0.169vs2.364±0.188,P<0.05;1.124±0.133,1.016±0.107vs1.392±0.113,P<0.05),β-折叠(3.397±0.225,3.433±0.236vs2.486±0.198,P<0.05;2.646±0.209,2.591±0.216vs1.558±0.159,P<0.05)和转角含量(4.366±0.284,4.322±0.266vs3.127±0.272,P<0.05;2.675±0.221,2.627±0.235vs1.773±0.181,P<0.05)增加;并且mDCs比imDCs更容易受到肿瘤来源因素的影响。结论:与肿瘤细胞共培养能够导致mDCs和imDCs的脂含量和蛋白质二级结构发生改变,可能是肿瘤导致DCs功能损伤的结构基础。 展开更多

关键词 树突状细胞 肝肿瘤细胞 红白血病细胞 傅里叶变换红外光谱 脂含量 蛋白质二级结构

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硝普钠促进辐射诱导的K562细胞凋亡的相关研究

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作者 张兴霞 侯相麟 +3 位作者 孙雨梅 张彦明 张红 周清明 《实用医学杂志》 CAS 2008年第9期1487-1490,共4页

目的:观察经不同剂量X射线及联合一氧化氮供体硝普钠在照射后不同时间点对K562细胞生长增殖及凋亡的影响,为提高肿瘤放射治疗效果提供理论依据。方法:以人红白血病细胞株K562细胞为研究对象,加入终浓度为0.1mmol/L的硝普钠共孵育一段时... 目的:观察经不同剂量X射线及联合一氧化氮供体硝普钠在照射后不同时间点对K562细胞生长增殖及凋亡的影响,为提高肿瘤放射治疗效果提供理论依据。方法:以人红白血病细胞株K562细胞为研究对象,加入终浓度为0.1mmol/L的硝普钠共孵育一段时间后,经不同剂量X射线照射,继续培养不同时间分别收获细胞样品,MTT法检测细胞增殖,AO/EB双染法和流式细胞仪检测细胞凋亡和周期。结果:单纯辐射与硝普钠联合辐射对K562细胞的生长增殖均有一定的抑制作用并诱导其凋亡,且硝普钠与辐射联合作用时,X射线诱导K562细胞生长增殖抑制及细胞的凋亡率大于硝普钠和X射线单独作用之和,且随时间的延长及照射剂量的增加而增加;硝普钠对细胞周期的影响在照射前后小剂量(<4Gy)时没有明显差异,均以G0/G1期阻滞为主,只是在大剂量时有明显不同;8Gy、12h时,照射前以G0/G1期阻滞为主,照射后12h出现明显的G2/M期阻滞,随照射剂量的增加G2/M期阻滞达到高峰,以后随时间的延长G2/M期阻滞逐渐解除,组间有统计学差异。结论:硝普钠在一定程度上可以抑制肿瘤细胞的生长增殖并促进辐射所致肿瘤细胞的凋亡,提高肿瘤细胞的辐射敏感性。 展开更多

关键词 硝普钠 细胞凋亡 G2/M阻滞 人红白血病细胞株K562 辐射敏感性

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小鼠Friend细胞诱导分化过程中对纤粘蛋白亲和性的研究

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作者 胡云英 王端顺 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1993年第2期251-255,共5页

实验中观察到外源性纤维粘连蛋白(FN)可明显增强小鼠Friend红白血病(MEL)细胞的贴壁和铺展,许多细胞的形态改变为梭形,成纤维细胞样及上皮细胞样等类型,外源性FN可诱导MEL细胞微丝的恢复,微丝的恢复与使细胞增强贴壁和铺展有密切联系.... 实验中观察到外源性纤维粘连蛋白(FN)可明显增强小鼠Friend红白血病(MEL)细胞的贴壁和铺展,许多细胞的形态改变为梭形,成纤维细胞样及上皮细胞样等类型,外源性FN可诱导MEL细胞微丝的恢复,微丝的恢复与使细胞增强贴壁和铺展有密切联系.外源性FN诱导MEL细胞贴壁和铺展以及表型改变的机理在于其细胞表面的FN受体与外源性FN的结合反应.但MEL细胞经HMBA诱导分化后,则丧失对外源性FN在细胞贴壁、铺展、表型改变及恢复微丝组装等方面的能力.这种差别可以为鉴别细胞转化和分化提供一种依据,并为进一步研究细胞转化与外基质之间相互关系及其机理提供线索. 展开更多

关键词 红白血病细胞 纤维连接素 诱导分化

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3,7-二硝基二苯并溴五环盐诱导K562肿瘤细胞凋亡作用研究

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作者 王勤 杨东玲 +2 位作者 卢建中 程双来 侯自杰 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2000年第4期291-293,共3页

目的 :研究 3,7-二硝基二苯并溴五环盐对人慢性粒细胞红白血病细胞株K5 6 2增殖的影响及其凋亡机理。方法 :采用台盼蓝拒染法 ,MTT比色法及克隆形成率等方法 ,并用光学、荧光及电子显微镜观察照相 ,流式细胞术等方法分析DNA断裂的数值... 目的 :研究 3,7-二硝基二苯并溴五环盐对人慢性粒细胞红白血病细胞株K5 6 2增殖的影响及其凋亡机理。方法 :采用台盼蓝拒染法 ,MTT比色法及克隆形成率等方法 ,并用光学、荧光及电子显微镜观察照相 ,流式细胞术等方法分析DNA断裂的数值。结果 :cBr对K5 6 2具有杀伤作用 ,可明显抑制K5 6 2细胞增殖 ,呈现时间和剂量效应 :克隆形成率测得IC50 为 0 .4 97mmol/L ,流式细胞术测定亡率为 70 .34 % ;荧光显微镜和电镜观察到明显凋亡特征。结论 :cBr抑制肿瘤增殖是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的。 展开更多

关键词 CBR K562细胞 细胞凋亡 慢性粒细胞红白血病

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大蒜中一种蛋白成份的抗肿瘤实验观察 被引量：1

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作者 姚仁南 陈复兴 刘军权 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第4期358-359,共2页

本文参照Hirao等人的方法，提取大蒜蛋白成份4(F4)，它是一种分子量约11．0Kd的糖蛋白。作者应用不同浓度(终浓度为0．5、1．0、2．5、5．0、10．0μg/ml）的F4对人红白血病细胞株(K562)．早幼粒白血病细胞株(HL60)和鼠骨髓瘤细胞株(SP... 本文参照Hirao等人的方法，提取大蒜蛋白成份4(F4)，它是一种分子量约11．0Kd的糖蛋白。作者应用不同浓度(终浓度为0．5、1．0、2．5、5．0、10．0μg/ml）的F4对人红白血病细胞株(K562)．早幼粒白血病细胞株(HL60)和鼠骨髓瘤细胞株(SP20)进行了体外抑制试验(应用MTT法)。以淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)作对照。 展开更多

关键词 实验观察 蛋白 抗肿瘤 早幼粒白血病 LAK细胞 HL60 红白血病细胞 成份 分子量 体外抑制试验

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