红斑丹毒丝菌蛋白间相互作用网络的构建与分析

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作者 吴雪军 董琦 +2 位作者 周彩琴 章晓炜 刘威 《湖北农业科学》 2025年第7期137-141,共5页

病原菌编码蛋白间的相互作用研究是理解其各项生命活动、揭示信号转导机制、预测潜在药物靶标的重要途径。旨在利用DIP蛋白互作数据库和同源蛋白映射方法,构建红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)编码蛋白间的相互作用网络。结... 病原菌编码蛋白间的相互作用研究是理解其各项生命活动、揭示信号转导机制、预测潜在药物靶标的重要途径。旨在利用DIP蛋白互作数据库和同源蛋白映射方法,构建红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)编码蛋白间的相互作用网络。结果表明,所构建的互作网络共包含2113对非冗余的相互作用关系,涉及330个蛋白,并绘制了互作网络的拓扑结构图。通过全基因组内蛋白之间的互作频率分析,确定了在红斑丹毒丝菌中互作频率最高的40个蛋白,这些蛋白主要与翻译、转录、分子伴侣等功能相关。伴侣蛋白DnaK、DnaJ、GroEL以及DEAD/DEAH解旋酶的互作频率较高,能与核糖体蛋白、代谢相关、伴侣蛋白、细胞分裂蛋白等多种功能蛋白发生相互作用。若DnaK、DnaJ、GroEL、DEAD/DEAH解旋酶的功能受到抑制,则会对红斑丹毒丝菌的正常生命活动造成较大的影响。 展开更多

关键词 红斑丹毒丝菌(erysipelothrix rhusiopathiae) 蛋白间相互作用 互作网络

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红斑丹毒丝菌nfliC-SpaA重组蛋白的制备及其免疫效果研究

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作者 雷妍丽 严晨光 +6 位作者 金云云 关洋 王孟月 王彦伟 黄玉欣 逄文强 田克恭 《动物医学进展》 北大核心 2025年第4期22-27,共6页

红斑丹毒丝菌血清型较多,目前商品化疫苗主要为活疫苗和灭活疫苗,血清型为1型和2型,尚无商品化亚单位疫苗。该研究旨在研究一种具有广谱免疫效果的重组蛋白。从临床分离株SerF5中获得的spaA基因,经密码子优化和截短后在spaA N端融合鼠... 红斑丹毒丝菌血清型较多,目前商品化疫苗主要为活疫苗和灭活疫苗,血清型为1型和2型,尚无商品化亚单位疫苗。该研究旨在研究一种具有广谱免疫效果的重组蛋白。从临床分离株SerF5中获得的spaA基因,经密码子优化和截短后在spaA N端融合鼠伤寒沙门氏菌的鞭毛蛋白(nfliC),构建大肠埃希氏菌BL21(DE3)重组表达质粒,通过诱导nfliC-SpaA重组蛋白表达和镍柱亲和层析纯化后,分别在小鼠和仔猪上进行免疫效果试验。结果显示,获得的nfliC-SpaA重组蛋白在大肠埃希氏菌中呈可溶性表达,纯化后重组蛋白具有良好的免疫原性,可在小鼠和仔猪体内产生较高的体液免疫抗体水平,且对1型和2型红斑丹毒丝菌菌株混合攻毒的小鼠和仔猪均可提供完全保护。说明获得的nfliC-SpaA重组蛋白具有良好的免疫效果,为猪丹毒亚单位疫苗的开发提供了技术支持。 展开更多

关键词 红斑丹毒丝菌 重组蛋白 免疫保护 佐剂 亚单位疫苗

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肾移植术后肺部感染检出猪红斑丹毒丝菌 被引量：5

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作者 郭君其 吴守法 +3 位作者 谭建明 柳德灵 吴卫真 欧良明 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期F003-F004,共2页

关键词 肾移植 术后 肺部感染 猪红斑丹毒丝菌

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上海地区屠宰场猪红斑丹毒丝菌的分离鉴定 被引量：6

4

作者 徐锋 王晓旭 +3 位作者 张维谊 宁昆 齐新永 沈莉萍 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第1期227-235,共9页

为了解上海地区猪红斑丹毒丝菌在健康猪群中的带菌状况,本试验选择上海地区标准化屠宰场的上市猪为研究对象,采集鼻拭子、肺脏、扁桃体和下颌淋巴结等样本,进行猪红斑丹毒丝菌的分离,采用VITEK 2Compact系统和VITEK MS快速鉴定系统进行... 为了解上海地区猪红斑丹毒丝菌在健康猪群中的带菌状况,本试验选择上海地区标准化屠宰场的上市猪为研究对象,采集鼻拭子、肺脏、扁桃体和下颌淋巴结等样本,进行猪红斑丹毒丝菌的分离,采用VITEK 2Compact系统和VITEK MS快速鉴定系统进行鉴定,并设计1对16SrRNA基因引物,对分离菌株进行PCR扩增,随机选取16株分离菌进行测序及16SrRNA同源性分析。结果显示,49.07%(105/214)的样本中分离到猪红斑丹毒丝菌,分离菌株同参考菌株及疫苗株之间16SrRNA同源性为99.6%~100.0%。本试验结果表明上海地区猪群中确实存在猪红斑丹毒丝菌的健康带菌状况。 展开更多

关键词 屠宰场 猪红斑丹毒丝菌 分离鉴定

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猪红斑丹毒丝菌GZ株的分离鉴定及序列分析 被引量：4

5

作者 张乐宜 蔡汝健 +1 位作者 蒋智勇 宋长绪 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期31-38,共8页

2013年11月从广州某猪场发生急性败血症死亡的母猪心脏、肺脏、脾脏分离到1株病原菌，经形态学观察、培养特性、生化特性及16SrRNA、spaA基因测序，确定为猪红斑丹毒丝菌，命名为GZ株。结果表明，该菌株对阿莫西林、利福平、庆大霉素、... 2013年11月从广州某猪场发生急性败血症死亡的母猪心脏、肺脏、脾脏分离到1株病原菌，经形态学观察、培养特性、生化特性及16SrRNA、spaA基因测序，确定为猪红斑丹毒丝菌，命名为GZ株。结果表明，该菌株对阿莫西林、利福平、庆大霉素、头孢类抗生素高度敏感，对其他药物广泛耐药，对BALB／c小鼠的致死剂量为1．5×10^8cfu／mL。测序结果与NCBI收录的猪红斑丹毒丝菌进行Blast比对分析，16SrRNA基因与不同地区分离自人、蛋鸡、猪、白海雕、野猪、野兔、鼠等动物的同源性为95．9％～99．8％。spaA基因与NCBI收录的分离菌株核苷酸同源性为98．9％～99．9％，氨基酸同源性为99．5％，3处发生突变，其中，第36位缬氨酸突变为亮氨酸，第203位异亮氨酸突变为蛋氨酸，第257位亮氨酸突变为异亮氨酸；与1998年和2006年日本1a型Fujisawa株的核苷酸同源性最高，为99．8％，因此确定分离的GZ株为1a血清型。 展开更多

关键词 猪红斑丹毒丝菌 16S RRNA spaA

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从阴道炎患者的阴道分泌物中检出红斑丹毒丝菌 被引量：3

6

作者 原灵 陈亮 +2 位作者 董新平 谢一俊 郑礼宝 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第8期724-725,共2页

关键词 阴道炎 阴道分泌物 红斑丹毒丝菌 病原菌

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从耳道分泌物中分离出1株猪红斑丹毒丝菌 被引量：1

7

作者 付宝庆 刘青华 +2 位作者 常纪 杜静 王成英 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2008年第5期397-397,共1页

关键词 猪红斑丹毒丝菌 外伤性鼓膜穿孔 中耳炎

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肉仔鸡红斑丹毒丝菌感染的诊治

8

作者 金璐娟 刘景霞 +1 位作者 徐松琪 王迪 《中国家禽》 北大核心 2007年第17期43-,45,共2页

　　2006年8月,黑龙江省双城市刘某饲养的1000只肉仔鸡于40日龄突然发病,经临床诊断、病理剖检及实验室诊断,确诊为红斑丹毒丝菌(猪丹毒杆菌)感染,报告如下.……

关键词 红斑丹毒丝菌 阳性 猪丹毒丹毒丝菌 丹毒丝菌属 鸡群 病理剖检 肉仔鸡 猪舍 畜禽舍 小杆菌

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抗红斑丹毒丝菌的rSpaA蛋白猪源单链抗体库构建及单链抗体淘选

9

作者 王锐 葛猛 +4 位作者 陈一苇 方超 柴强强 李润成 余兴龙 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期647-653,共7页

从免疫过rSpaA的猪的脾淋巴细胞中提取总RNA,采用RT–PCR技术反转录合成cDNA。设计兼并引物扩增抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)基因片段,采用重叠延伸PCR方法,将VH和VL通过Linker连接成重组单链抗体(以下简写为sc Fv)的基因片段。... 从免疫过rSpaA的猪的脾淋巴细胞中提取总RNA,采用RT–PCR技术反转录合成cDNA。设计兼并引物扩增抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)基因片段,采用重叠延伸PCR方法,将VH和VL通过Linker连接成重组单链抗体(以下简写为sc Fv)的基因片段。将sc Fv的基因连接至噬菌粒载体p Comb3Xss,将重组载体电转化至宿主菌XL1-Blue,并经辅助噬菌体M13KO7拯救,获得猪源噬菌体单链抗体库,库容约为2.5×106。以rSpaA为靶抗原,经免疫亲和筛选,获得8株特异性较好的阳性克隆。本研究结果可为制备抗红斑丹毒丝菌的重组sc Fv提供新途径,并为猪丹毒的免疫检测和综合防制提供材料基础。 展开更多

关键词 猪源抗体库 单链抗体 红斑丹毒丝菌 噬菌体展示技术

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红斑丹毒丝菌分离鉴定及主要保护性抗原基因遗传进化分析

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作者 陈晓月 邵晴青 +3 位作者 杨婷婷 陈旭 文雪霞 张莹 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期257-264,共8页

红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)是引起急性、热性猪丹毒的病原菌,是人兽共患病的病原。猪丹毒临床症状和病理变化与非洲猪瘟的症状和病理变化极为相似,容易混淆。从病死猪的肝脏和肺脏中分离到两株革兰氏阳性短杆菌,进行... 红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)是引起急性、热性猪丹毒的病原菌,是人兽共患病的病原。猪丹毒临床症状和病理变化与非洲猪瘟的症状和病理变化极为相似,容易混淆。从病死猪的肝脏和肺脏中分离到两株革兰氏阳性短杆菌,进行生化试验和药敏试验,并扩增16S rDNA和主要表面保护性抗原(spaA)基因并测序。将纯化后的细菌接种小鼠,测定分离菌的致病性。以国内外已发表的32条spaA基因序列为参考,用DNAstar软件分析分离菌spaA基因的遗传进化关系。登录生物信息学网站在线预测spaA蛋白三级结构。结果表明:两株分离株16S rDNA基因序列与GenBank中丹毒丝菌序列同源性达90%以上,确定为丹毒丝菌,分别命名为LN201801和LN201802。分离菌株均能分解葡萄糖、果糖、乳糖,不分解蔗糖、甘露醇和山梨醇,MR试验和V-P试验均为阴性。LN201801和LN201802对青霉素和头孢噻肟高度敏感,对杆菌肽、恩诺沙星、阿奇霉素耐药。分离菌株spaA基因长1881bp,与已知强毒株Fujisawa序列同源性为99.9%。系统进化树分析表明,LN201801、LN201802与合肥分离株、安徽分离株、湖南分离株、湖北分离株位于同一分支上,提示该病可能存在跨地区传播。蛋白质在线预测结果显示,spaA蛋白分子量为72.294ku,分子式为C3260H5104N854O956S23,为脂溶性蛋白,性质稳定。该蛋白有337个B细胞表位,两个主要结构域(domain)。本研究为猪丹毒的诊断和治疗提供了方法,为该病的防控和开发亚单位疫苗提供候选菌株。 展开更多

关键词 红斑丹毒丝菌 spaA 生物信息学分析

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红斑丹毒丝菌SpaA蛋白保护区域的免疫学检测 被引量：4

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作者 刘丹丹 恩特马克.布拉提白 +1 位作者 杨振龙 吾鲁木汗.那孜尔别克 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第5期5-11,共7页

为了确定菌体表面保护性抗原A(SpaA)的免疫保护区域,通过PCR从红斑丹毒丝菌C43065株基因组DNA中分别扩增出编码成熟SpaA及其N端342个氨基酸序列(SpaA-N)和C端160个氨基酸序列(SpaAC)的基因片段,将它们分别克隆到表达载体pET32a上,转化... 为了确定菌体表面保护性抗原A(SpaA)的免疫保护区域,通过PCR从红斑丹毒丝菌C43065株基因组DNA中分别扩增出编码成熟SpaA及其N端342个氨基酸序列(SpaA-N)和C端160个氨基酸序列(SpaAC)的基因片段,将它们分别克隆到表达载体pET32a上,转化入大肠埃希菌BL21,IPTG诱导,亲和层析法纯化重组蛋白,并检测它们对小鼠的保护作用。SDS-PAGE结果显示重组SpaA、SpaA-N和SpaA-C以可溶性形式表达在大肠埃希菌BL21细胞质中并具有良好的免疫原性。保护试验结果表明重组SpaA、SpaA-N和NaOH提取抗原完全保护小鼠受强毒株C43065的致死性感染,但重组SpaA-C没有保护作用。结果表明SpaA-N可以作为预防猪丹毒的亚单位疫苗。 展开更多

关键词 红斑丹毒丝菌 SpaA 原核表达 免疫保护区域

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猪红斑丹毒丝菌云南YNKMYZS-2016株的分离鉴定 被引量：2

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作者 郑碧妞 陶松 +5 位作者 岩锐 王建聂 陈建华 字品文 姚俊 王生奎 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2018年第5期86-93,共8页

2016年10月,云南省昆明市某规模化猪场饲养的妊娠后期母猪频繁发生急性死亡,为了尽快确诊,采集病死猪及胎儿内脏组织病料进行PCR及real-time PCR检测,同时进行病毒及细菌分离培养鉴定。结果显示,从病死猪肺脏组织分离获得1株猪红斑丹毒... 2016年10月,云南省昆明市某规模化猪场饲养的妊娠后期母猪频繁发生急性死亡,为了尽快确诊,采集病死猪及胎儿内脏组织病料进行PCR及real-time PCR检测,同时进行病毒及细菌分离培养鉴定。结果显示,从病死猪肺脏组织分离获得1株猪红斑丹毒丝菌,其16S rRNA序列与NCBI GenBank中的猪红斑丹毒丝菌参考菌株Fujisawa(登录号:NZ_015601.1)、GXBY-1(登录号:NZ_CP014861.1)、KG-BB1(登录号:AB055909.1)、KG-BB2(登录号:AB055910.1)、SY1027(登录号:NZ_021354.1)、WH13013(登录号:NZ_CP017116.1)的16SrRNA序列相似性达96.3%以上。该分离菌株对青霉素、红霉素、阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸、原始霉素、苯唑西林、泰落星、头孢噻吩、头孢哌酮、呋喃妥因敏感,对林可霉素、多粘菌素E、复方新诺明、链霉素、磺胺甲恶唑、大观霉素、氟甲喹、卡那霉素、庆大霉素、衣氟沙星、奥索利酸、安普霉素、夫西地酸、氯霉素、四环素、利福平、多西环素、甲硝唑耐药。本研究结果为该疫情的预防治疗提供了科学参考。 展开更多

关键词 猪红斑丹毒丝菌 16SrRNA 序列分析 分离 鉴定 云南

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红斑丹毒丝菌的分离鉴定及药敏试验 被引量：3

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作者 周迪 杨旭夫 彭凌 《动物医学进展》 北大核心 2020年第2期33-38,共6页

为确定引起广东潮州某猪场后备母猪发病的病原,采用自制的含马血清的牛心浸汁替代琼脂培养基,从送检的肝脏组织病料中分离到菌落形态一致的1株细菌,根据其菌落形态特征、革兰染色观察、生化特性和16SrDNA序列分析,最终鉴定为红斑丹毒丝... 为确定引起广东潮州某猪场后备母猪发病的病原,采用自制的含马血清的牛心浸汁替代琼脂培养基,从送检的肝脏组织病料中分离到菌落形态一致的1株细菌,根据其菌落形态特征、革兰染色观察、生化特性和16SrDNA序列分析,最终鉴定为红斑丹毒丝菌,将其命名为CZ1。CZ1对31种常用抗菌药物的药敏试验结果显示,该菌对青霉素类和头孢菌素类、四环素类、呋喃类、大部分氨基糖苷类、大环内酯类、喹诺酮类均敏感;对磺胺类药物、利福平和氟罗沙星耐药。对菌株CZ1和实验室早前分离的韶关株SG7分别进行小鼠LD50测定,测得CZ1株和SG7株的LD50分别为1.02×10^4 CFU/mL和7.3×10^3 CFU/mL,表明CZ1株的毒力弱于韶关分离株SG7株。用大鼠分别制备抗CZ1株和SG7株高免血清,血清玻片凝集试验显示,抗CZ1株和SG7株高免血清均能与自身菌株新鲜培养物发生强的凝集反应。交互凝集试验显示,抗CZ1株高免血清能与SG7株新鲜培养物发生强的凝集反应,抗SG7株高免血清能与CZ1株新鲜培养物发生强的凝集反应,表明此次潮州分离株CZ1与SG7株很有可能属于同一种血清型分离株。而2种抗血清均不与现有疫苗株GC42发生凝集反应,提示猪丹毒病的病原血清型可能发生了变化。 展开更多

关键词 红斑丹毒丝菌 分离纯化 鉴定 药敏试验 血清型

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单株猪红斑丹毒丝菌的生物学特性及耐药性分析 被引量：1

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作者 葛晨玲 蒋康富 +5 位作者 石大丽 霍孔林 宋星星 韦德源 胡传活 王晓晔 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第5期55-61,共7页

为探究2018年7月广西南宁市武鸣区某规模化肉猪场保育猪急性死亡的病因,本研究通过细菌的分离鉴定、16S rRNA的扩增、生物被膜体外形成条件的测定、毒力基因检测、药物敏感性试验、耐药基因检测等试验方法,对可能存在的病原菌的生物学... 为探究2018年7月广西南宁市武鸣区某规模化肉猪场保育猪急性死亡的病因,本研究通过细菌的分离鉴定、16S rRNA的扩增、生物被膜体外形成条件的测定、毒力基因检测、药物敏感性试验、耐药基因检测等试验方法,对可能存在的病原菌的生物学特性及耐药性进行分析。结果表明:该菌为稍直或弯曲的革兰氏阳性杆菌,且与猪红斑丹毒丝菌在基因上的同源性最高,鉴定为猪红斑丹毒丝菌。该菌株生长迅速,在室温28℃时具有较强的生物被膜体外形成能力;毒力基因检测结果表明含有荚膜多糖CPS-A、黏附素RspA、表面保护性抗原SPaA共3种毒力基因;该菌株耐药性强,耐药率高达68.18%,仅对米诺环素、多西环素、恩诺沙星、氟苯尼考4种药物敏感,并扩增出blaTEM(788 bp)、Sul2(435 bp)两种耐药基因,其耐药表型与耐药基因检出呈现正相关。本研究将为预防猪红斑丹毒丝菌的传播及临床用药提供指导性意见。 展开更多

关键词 猪红斑丹毒丝菌 生物学特性 耐药性

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湖北部分地区红斑丹毒丝菌分离株耐药性分析 被引量：4

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作者 李敬涛 吴超 +2 位作者 王雅 黄开松 金梅林 《养殖与饲料》 2015年第2期10-13,共4页

采用药敏纸片扩散法对31株湖北部分地区分离株进行19种临床常用抗生素耐药性试验分析,结果表明:临床分离株对卡那霉素、链霉素、阿米卡星、多粘菌素B、万古霉素和磺胺异恶唑的耐药率为100%,庆大霉素、复方新诺明、氧氟沙星、壮观霉素、... 采用药敏纸片扩散法对31株湖北部分地区分离株进行19种临床常用抗生素耐药性试验分析,结果表明:临床分离株对卡那霉素、链霉素、阿米卡星、多粘菌素B、万古霉素和磺胺异恶唑的耐药率为100%,庆大霉素、复方新诺明、氧氟沙星、壮观霉素、林可霉素和四环素的耐药率分别为96.8%、83.9%、32.3%,25.8%,22.6%和9.67%,对头孢拉定、阿莫西林和阿奇霉素高度敏感。 展开更多

关键词 红斑丹毒丝菌 耐药性 药敏试验

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红斑丹毒丝菌SpaA的分段克隆及表达

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作者 马艳杰 戚百川 +5 位作者 裴世璇 薛云 司丽芳 王臣 刘志军 赵战勤 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期16-21,共6页

为筛选表达量高且免疫原性强的红斑丹毒丝菌表面保护性抗原A(SpaA)的抗原片段,本研究根据该菌SpaA的结构和功能区将其设计为6个子片段和1个全长片段,采用PCR技术从红斑丹毒丝菌HG-1菌株中扩增出SpaA的7个抗原基因片段,利用原核表达系统... 为筛选表达量高且免疫原性强的红斑丹毒丝菌表面保护性抗原A(SpaA)的抗原片段,本研究根据该菌SpaA的结构和功能区将其设计为6个子片段和1个全长片段,采用PCR技术从红斑丹毒丝菌HG-1菌株中扩增出SpaA的7个抗原基因片段,利用原核表达系统克隆并表达后采用SDS-PAGE和western blot检测表达及纯化情况。结果显示,获得7个重组蛋白,分别命名为rSpaA1~rSpaA7,其表达量占菌体总蛋白的17.44%~25.38%,其中rSpaA1、rSpaA2、r SpaA5以包涵体形式表达,r SpaA3以可溶性蛋白形式表达,而rSpaA4、rSpaA6、rSpaA7两种表达形式同时存在。纯化后,rSpaA1~rSpaA7的纯度介于84.22%~93.72%,浓度为0.89 mg/mL~3.25 mg/mL。Western blot结果显示,7个重组蛋白均显示出良好的反应原性,其中rSpaA1、rSpaA3、rSpaA4的反应原性更强。本研究实现了对红斑丹毒丝菌SpaA的分段及其全长的表达和纯化,为SpaA保护性抗原片段的筛选及猪丹毒亚单位疫苗的研发奠定基础。 展开更多

关键词 红斑丹毒丝菌 SpaA蛋白 表达 纯化 western blot

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羊药浴暴发红斑丹毒丝菌感染──羊药浴跛的调查与诊断

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作者 梁国煦 王焕忠 +2 位作者 金家宝 钱心元 罗玉峰 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1995年第3期16-17,共2页

羊药浴暴发红斑丹毒丝菌感染──羊药浴跛的调查与诊断梁国煦，王焕忠，金家宝（上海汽巴—嘉基禽畜保健有限公司，２００３３５）钱心元，罗玉峰（中国兽药监察所）由红斑丹毒丝菌（Ｅｒｙｓｉｐｅｌｏｔｈｒｉｘｒｈｕｓｉｏｐａｔｈ... 羊药浴暴发红斑丹毒丝菌感染──羊药浴跛的调查与诊断梁国煦，王焕忠，金家宝（上海汽巴—嘉基禽畜保健有限公司，２００３３５）钱心元，罗玉峰（中国兽药监察所）由红斑丹毒丝菌（Ｅｒｙｓｉｐｅｌｏｔｈｒｉｘｒｈｕｓｉｏｐａｔｈｉａｅ原丹毒杆菌）感染，所致绵羊多... 展开更多

关键词 羊病 药浴 红斑丹毒丝菌 感染 药浴跛 诊断

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1株朱鹮源红斑丹毒丝菌的分离鉴定及生物学特征分析 被引量：1

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作者 邵乐乐 杨永春 +6 位作者 马武林 白洪青 李颖 徐浩瑜 吴燕芬 宋厚辉 邱国强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1245-1252,共8页

为确定浙江省德清县朱鹮抢救保护基地一只死亡朱鹮的发病原因及病原特征,本研究采集其肝脏、心脏等组织样品,通过TSA平板划线培养,观察菌落、革兰氏染色、生化鉴定和16S rRNA基因的PCR扩增与序列分析。结果显示,从朱鹮体内分离的细菌为... 为确定浙江省德清县朱鹮抢救保护基地一只死亡朱鹮的发病原因及病原特征,本研究采集其肝脏、心脏等组织样品,通过TSA平板划线培养,观察菌落、革兰氏染色、生化鉴定和16S rRNA基因的PCR扩增与序列分析。结果显示,从朱鹮体内分离的细菌为红斑丹毒丝菌(E.rhusiopathiae),并命名为E.rhusiopathiae-716株。采用纸片扩散(K-B)法检测该菌对8类10种药物的敏感性;采用微量结晶紫染色法鉴定分离菌的生物被膜(BF)形成能力,结果显示该菌对青霉素类的氨苄西林和青霉素、喹诺酮类的诺氟沙星等5类6种抗生素敏感,对四环素类的四环素、大环内酯类的红霉素、氨基糖苷类的庆大霉素和阿米卡星等3类4种抗生素耐药,且其BF形成能力适中。采用Illumina二代测序平台对分离菌的全基因组测序,并采用SPAdes拼接序列;利用Prokka和PATRIC 3.6.9分析该菌基因组的分子特征。利用CARD数据库预测分离菌的耐药基因;采用VFDB数据库预测分离菌的毒力基因。采用ParSNP软件绘制该分离菌与GenBank中不同国家不同宿主来源的红斑丹毒丝菌全基因组的系统发育树。全基因组的分子特征分析结果显示,该分离菌基因组全长1.78×10^(3)kb,GC含量36.5%,含1694个蛋白编码基因、55个tRNA、6个rRNA、1个tmRNA,无质粒、无前噬菌体。经软件预测结果显示,该分离菌携带3个耐药基因,分别是耐四环素类药物的tetM、耐大环内酯类药物的mefA及兼具大环内酯类、林可酰胺类以及原霉素B类的msrD基因,这与其对四环素、红霉素的耐药表型相符,但未携带庆大霉素和阿米卡星耐药相关基因;其携带76个与菌毛、荚膜、铁摄取、溶胞素、分泌、转运等毒力相关基因;系统发育树结果显示分离株E.rhusiopathiae-716与韩国海豚源红斑丹毒丝菌分离株KC-Sb-R1处于同一分支,进一步表明分离菌为红斑丹毒丝菌。将不同剂量的E.rhusiopathiae-716株分别经腹腔感染雏鸭及小鼠后在7 d观察期内评估其致病性。结果显示,中高剂量组(1×10^(5)cfu/mL~1×10^(8)cfu/mL)雏鸭和小鼠均出现厌食,被毛杂乱现象,部分雏鸭久卧不起,低剂量(1×10^(4)cfu/mL)组及阴性对照组雏鸭和小鼠均无明显异常。经计算,该分离菌对雏鸭和小鼠的LD50分别为1×10^(4.94)cfu/mL和1×10^(5.86)cfu/mL;病死鸭及小鼠剖检后观察到二者消化道有出血点,雏鸭气囊浑浊等剖检病变,并再次从这两种动物的肝脏中分离到该菌。上述结果表明该菌株对禽类和哺乳动物均具有潜在致病性。本研究首次分离鉴定到一株朱鹮源致病性红斑丹毒丝菌,并证实该菌为朱鹮的致病菌,该结果为进一步研究红斑丹毒丝菌的致病机制及朱鹮相关疾病的防治提供了用药参考。 展开更多

关键词 红斑丹毒丝菌 朱鹮 全基因组测序 生物学特性

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长沙一例猪疹块型红斑丹毒丝菌的分离与鉴定 被引量：1

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作者 唐爱明 陈智 +2 位作者 郑姣妹 刘增再 宁华杰 《湖南畜牧兽医》 2016年第6期24-26,共3页

根据农业部NY/T566-2002猪丹毒诊断技术检验标准,通过全自动微生物鉴定系统,对送检的猪肉病料进行猪红斑丹毒丝菌检验,并对检验过程和结果进行分析,为动物源性食品中红斑丹毒丝菌等致病菌的检验提供依据,确保动物源性食品安全,为长沙市... 根据农业部NY/T566-2002猪丹毒诊断技术检验标准,通过全自动微生物鉴定系统,对送检的猪肉病料进行猪红斑丹毒丝菌检验,并对检验过程和结果进行分析,为动物源性食品中红斑丹毒丝菌等致病菌的检验提供依据,确保动物源性食品安全,为长沙市建设国家食品安全城市提供技术支撑。 展开更多

关键词 猪肉病料 红斑丹毒丝菌 分离鉴定 食品安全

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红斑丹毒丝菌的某些变异性观察

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作者 傅启勇 《中国畜禽传染病》 CSCD 1989年第2期64-66,共3页

红斑丹毒丝菌在人工培养或自然选择条件下均可发生变异,研究红斑丹毒丝菌的变异性,探讨其在不同环境条件下的变异规律,对菌株的定向培育或疾病的鉴别诊断都有重要意义。几年来,我们对分离自不同宿主和环境的153株红斑丹毒丝菌的某些变... 红斑丹毒丝菌在人工培养或自然选择条件下均可发生变异,研究红斑丹毒丝菌的变异性,探讨其在不同环境条件下的变异规律,对菌株的定向培育或疾病的鉴别诊断都有重要意义。几年来,我们对分离自不同宿主和环境的153株红斑丹毒丝菌的某些变异性进行了观察,现将结果报告如下。材料和方法一、菌株:共153株,其中分离自屠宰猪扁桃体52株、屠宰猪关节液25株。 展开更多

关键词 红斑丹毒丝菌 变异性 病原菌

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