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密度泛函理论的氨基酸近红外非谐振动光谱解析
1
作者 唐妍 吴佳 +5 位作者 徐建洁 郭腾霄 胡建波 张航 刘永刚 杨云帆 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期3149-3156,共8页
氨基酸作为组成蛋白质的基本结构单元在生物体中起着重要作用。不同的基团组成和手性结构所代表的功能均有差异,因此甄别其基本化学结构和分子振动信息将为构建基础生物分子光谱与结构相关性模型提供重要的理论依据。近红外光谱主要展... 氨基酸作为组成蛋白质的基本结构单元在生物体中起着重要作用。不同的基团组成和手性结构所代表的功能均有差异,因此甄别其基本化学结构和分子振动信息将为构建基础生物分子光谱与结构相关性模型提供重要的理论依据。近红外光谱主要展示各类含氢基团(如O—H、N—H和C—H等)的倍频和合频振动信息;振动信息比较复杂,加上常规红外光谱仪器分辨率限制等原因,导致实验测得的谱带变宽,无法准确对其振动模式进行指认,分析较为困难。理论计算可以对每个振动模式进行独立计算,能够提供更清晰的光谱信息,进而对实验得到的宽谱带进行解析,使其更易甄别和分析不同分子体系的各类基团的结构振动信息。采用非谐振DFT方法对氨基酸(谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸)及由此三种氨基酸组成的多肽(谷胱甘肽)进行结构优化和非谐振振动分析,计算得到四种分子7500~4500 cm-1波段内的高精度NIR光谱,并对它们的谱图进行了详细的振动峰位指认。以振动强度作为标准,将整个近红外波段分为三个光谱区探究分子结构和组成基团对光谱特征的影响,对计算光谱进行了详细的分析并且建立了光谱与结构间的对应关系。该研究为更深的理解氨基酸及多肽的结构性质提供了思路。 展开更多
关键词 近红外光谱 非谐振动光谱 密度泛函理论
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h-MoO_3·1/3H_2O的水热合成、晶体结构、红外光谱及Raman振动光谱的研究
2
作者 吴东兵 甄延忠 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2010年第3期68-70,共3页
采用水热法制备了h-MoO3·1/3H2O(化合物(1)),通过单晶X射线衍射对h-MoO3·1/3H2O的结构进行了进一步的确定,分析表明化合物h-MoO3·1/3H2O的结构基于由MoO6八面体形成的双链,通过共价键的结合形成了具有三维层状结构的多... 采用水热法制备了h-MoO3·1/3H2O(化合物(1)),通过单晶X射线衍射对h-MoO3·1/3H2O的结构进行了进一步的确定,分析表明化合物h-MoO3·1/3H2O的结构基于由MoO6八面体形成的双链,通过共价键的结合形成了具有三维层状结构的多孔化合物,在化合物中含有由12元环和3元环堆积而成的两种隧道,其中水分子占据了12元环隧道.另外,作者研究了化合物(1)的红外光谱和拉曼光谱性质,并与其它相的化合物进行了对比. 展开更多
关键词 水热法 红外光谱 raman振动光谱 晶体结构 隧道
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熊果酸的Raman光谱和红外光谱结构特征比较 被引量：5
3
作者 顾柏平 朱亮 +1 位作者 柯惟忠 陈建伟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期970-972,共3页
本文采用HRD2型双光栅单色仪测定了熊果酸的Raman光谱 ,得到熊果酸的特征Raman光谱结构 ,采用Philips 10 0型双光栅单色仪测定了熊果酸的IR光谱 ,得到熊果酸的特征IR光谱结构 ;解析了熊果酸的Raman光谱和IR光谱与其结构特征的关系 ,确... 本文采用HRD2型双光栅单色仪测定了熊果酸的Raman光谱 ,得到熊果酸的特征Raman光谱结构 ,采用Philips 10 0型双光栅单色仪测定了熊果酸的IR光谱 ,得到熊果酸的特征IR光谱结构 ;解析了熊果酸的Raman光谱和IR光谱与其结构特征的关系 ,确定了熊果酸的Raman光谱和IR光谱的结构特征和官能团的归属 ,给出了熊果酸的两个基本骨架特征区域 (A区 :1386 ,1370 ,136 3cm- 1 ,B区 :130 4 ,12 6 9,12 37cm- 1 ) ;对熊果酸的Raman光谱和IR光谱作了比较研究 ,指出Raman光谱具有比IR光谱更为丰富的结构信息的特征 ,并且 ,IR光谱的主要特征峰在Raman光谱中均有对应的谱峰 ;Raman光谱的谱峰形态清晰可变 ,使熊果酸的主要结构和官能团得到准确的分析和指认 ,与IR光谱一样 ,Raman光谱是天然药物解析的有效手段之一。 展开更多
关键词 熊果酸 激光raman光谱 红外光谱 结构解析 天然药物
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大豆球蛋白的红外和Raman光谱分析 被引量：4
4
作者 龙国徽 纪媛 +3 位作者 潘洪斌 孙泽威 王锦欣 秦贵信 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期840-846,共7页
利用Fourier变换红外光谱(FTIR)和激光Raman光谱研究大豆球蛋白的结构,并对大豆球蛋白的红外光谱和Raman光谱的特征峰进行指认,计算Raman费米共振I850/830的比值.结果表明:红外光谱和Raman光谱的酰胺Ⅰ带去卷积和曲线拟合获得二级结构,... 利用Fourier变换红外光谱(FTIR)和激光Raman光谱研究大豆球蛋白的结构,并对大豆球蛋白的红外光谱和Raman光谱的特征峰进行指认,计算Raman费米共振I850/830的比值.结果表明:红外光谱和Raman光谱的酰胺Ⅰ带去卷积和曲线拟合获得二级结构,其中β-折叠结果差异较小,α-螺旋、β-转角和无规卷曲结果差异较大(p<0.05);红外光谱在1 618,1 682cm-1处的吸收峰归属于大豆球蛋白的分子间和分子内聚集,拟合峰面积百分数分别为11.1%和9.5%;包埋和外露的酪氨酸残基占酪氨酸残基总量的14%和86%. 展开更多
关键词 红外光谱 raman光谱 大豆球蛋白 分子结构
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氨团簇（NH3）n（n=2～8）红外振动光谱的密度泛函理论研究 被引量：3
5
作者 刘存海 张勇 +3 位作者 孔祥和 孙志青 乔光 张树东 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1331-1335,共5页
在密度泛函理论的基础上，利用B3LYP/6-31G（d）的方法计算得到了氨团簇（NH3）。（n=2～8）的最稳定构型，并对它们的红外振动光谱进行了理论计算和研究．结果表明氨团簇（NH3）。（n=2～8）的红外振动光谱按团簇分子的振动类型分主要... 在密度泛函理论的基础上，利用B3LYP/6-31G（d）的方法计算得到了氨团簇（NH3）。（n=2～8）的最稳定构型，并对它们的红外振动光谱进行了理论计算和研究．结果表明氨团簇（NH3）。（n=2～8）的红外振动光谱按团簇分子的振动类型分主要分布在I（0～1000cm^-1、Ⅱ（1000～1500cm^-1）、Ⅲ（1500～3000cm^-1）和Ⅳ（3000～4000cm^-1）四个区域；除n=-2外，最强峰都出现在Ⅳ区域，并且随着团簇尺寸的增大，最强峰的强度有所增加，位置也出现明显的红移。 展开更多
关键词 密度泛函 氨团簇 红外振动光谱
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AlB_n^+(n=2-10)团簇结构和红外振动光谱研究 被引量：2
6
作者 李莉莎 刘甫 +4 位作者 孙久雨 何金龙 张冯望东 王俊斐 姜振益 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期321-326,共6页
用密度泛函理论的B3LYP方法在6-311G(d)水平上对AlB+n(n=2-10)团簇几何结构、稳定性、电子结构和成键特性进行了系统理论研究,得到了AlB+n(n=2-10)团簇的最稳定结构.结果表明,硼原子间容易聚集,铝原子处于整个硼原子集团的外围.与相应中... 用密度泛函理论的B3LYP方法在6-311G(d)水平上对AlB+n(n=2-10)团簇几何结构、稳定性、电子结构和成键特性进行了系统理论研究,得到了AlB+n(n=2-10)团簇的最稳定结构.结果表明,硼原子间容易聚集,铝原子处于整个硼原子集团的外围.与相应中性AlBn团簇相比,Al-B键作用变弱,使正价团簇(n=6和10除外)结构变化较大;对AlB+n(n=2-10)和相应中性团簇能隙的计算分析表明,AlB+n团簇的稳定性有所增强,其中AlB+3、AlB+5和AlB+8团簇尤为显著;通过对最稳定构型红外振动光谱的研究分析表明,硼原子间对称或非对称振动、铝原子不动的振动模式更容易出现较强谱峰,即硼原子间更容易成键. 展开更多
关键词 AlB+n团簇 密度泛函理论 结构与稳定性 红外振动光谱
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俯冲带温度条件下橄榄石中硅氧四面体的非谐振动：透射红外光谱研究 被引量：2
7
作者 王霏 刘曦 +1 位作者 郑海飞 张立飞 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1891-1900,共10页
橄榄石既是上地幔的主要矿物,又是俯冲板块的主要矿物。在正常地幔温度条件下,橄榄石中原子之间的振动是非谐振动,这已成为学界共识;然而,对于俯冲带的较低温情况,橄榄石中原子之间的振动的非谐性是否重要,目前还没有比较一致的结论。... 橄榄石既是上地幔的主要矿物,又是俯冲板块的主要矿物。在正常地幔温度条件下,橄榄石中原子之间的振动是非谐振动,这已成为学界共识;然而,对于俯冲带的较低温情况,橄榄石中原子之间的振动的非谐性是否重要,目前还没有比较一致的结论。本研究利用透射红外光谱的方法,系统研究了室温下不同厚度橄榄石中硅氧四面体的红外光谱特征,并着重对其在2100~1500cm-1区域形成的二倍频峰/合频峰进行了指认。在此基础上,本研究通过采集不同温度下的透射红外光谱数据（最高温度达约450℃）,确立了橄榄石中硅氧四面体的相应基频峰及二倍频峰峰位对温度的依赖性,进而得出其相应红外振动的非谐系数（χ）随温度（T）的变化关系,具体为：χ838=6.37（2）×10-7×T＋0.0014（1）及χ993=7.86（3）×10-7×T＋0.0015（1）,其中温度的单位为℃。外推到600℃时,有χ838=0.0018（1）及χ993=0.0020（2）。这些结果表明,在俯冲带的较低温条件下,橄榄石中硅氧四面体的内部振动的非谐性可能不重要。 展开更多
关键词 非谐振动 非谐系数 橄榄石 红外透射光谱 温度的影响
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Hg_(1-x)Cd_xTe的远红外透射光谱与晶格振动 被引量：1
8
作者 李标 褚君浩 +2 位作者 叶红娟 蒋伟 汤定元 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期11-15,共5页
采用傅里叶变换红外光谱仪，在４．２～３００Ｋ、２０～３５０ｃｍ－１范围测量了Ｈｇ１－ｘＣｄｘＴｅ的远红外透射光谱，研究了剩余射线吸收带两侧样品的吸收行为．除了单声子及双声子模外。
关键词 远红外透射光谱 振动模 汞镉Ti
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Se_7环两种构型的结构和红外振动光谱的理论研究 被引量：1
9
作者 池贤兴 田善喜 徐克尊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期416-420,共5页
在从头算层次上采用自洽场Hartree -Fock(SCF -HF)与密度泛函理论 (DFT)的定域自旋密度泛函SVWN和杂化泛函B3LYP方法以及 6 - 31+G(d)基组 ,计算优化了Se7环chair和boat两种分子构型。以B3LYP/ 6 - 31+G(d)优化的结构为基础 ,计算了Se7... 在从头算层次上采用自洽场Hartree -Fock(SCF -HF)与密度泛函理论 (DFT)的定域自旋密度泛函SVWN和杂化泛函B3LYP方法以及 6 - 31+G(d)基组 ,计算优化了Se7环chair和boat两种分子构型。以B3LYP/ 6 - 31+G(d)优化的结构为基础 ,计算了Se7环两种构型的红外振动光谱 ,标定了这两种构型的各个简谐振动模式的对称性。计算结果与前人的理论、实验数据进行了比较。 展开更多
关键词 Se7环 红外振动光谱 硒 分子 构型 结构
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组分离子浓度对铁电铌酸钾锂晶体Raman光谱的影响 被引量：2
10
作者 万尤宝 杨培志 +3 位作者 吴宇容 袁国祥 李新曦 Rong-Min Kang 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期331-334,共4页
测量了一批不同组分的铌酸钾锂晶体Raman光谱,发现晶体中位于C格位的Li离子浓度对晶体Raman光谱产生了强烈的影响:低Li含量晶体中[NbO6]7-八面体所对应的3个Raman特征光谱线没有发生峰分裂,在100～400cm-1范围出现的小峰与C格位Li离子... 测量了一批不同组分的铌酸钾锂晶体Raman光谱,发现晶体中位于C格位的Li离子浓度对晶体Raman光谱产生了强烈的影响:低Li含量晶体中[NbO6]7-八面体所对应的3个Raman特征光谱线没有发生峰分裂,在100～400cm-1范围出现的小峰与C格位Li离子浓度相关;当晶体中Li离子浓度增加时,与v5所对应的Raman峰在散射几何为X(ZY)Z对应的光谱中加宽,v2振动模式在两种散射几何中均出现分裂峰,并在100～400cm-1范围出现小峰数量增多;当Li离子浓度接近晶体化学组分时,微扰进一步加强,v5所对应峰分裂成3个峰,v1和v2振动模式发生部分分裂,在100～400cm-1范围小峰更为突出. 展开更多
关键词 铁电晶体 铌酸钾锂 振动模式 红外raman振动光谱
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炸药爆轰合成纳米金刚石的拉曼光谱和红外光谱研究 被引量：13
11
作者 文潮 金志浩 +7 位作者 刘晓新 李迅 关锦清 孙德玉 林英睿 唐仕英 周刚 林俊德 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期681-684,共4页
用负氧平衡炸药爆轰法合成纳米金刚石,并用粉末X射线衍射(XRD)仪、激光Raman光谱仪和红外光谱仪等分析仪器对其结构进行表征。XRD结果表明,纳米金刚石为立方结构,由于其内部结构的高密度缺陷、杂质原子的夹杂使谱线偏离,晶格常数比静压... 用负氧平衡炸药爆轰法合成纳米金刚石,并用粉末X射线衍射(XRD)仪、激光Raman光谱仪和红外光谱仪等分析仪器对其结构进行表征。XRD结果表明,纳米金刚石为立方结构,由于其内部结构的高密度缺陷、杂质原子的夹杂使谱线偏离,晶格常数比静压合成的大颗粒金刚石大0.72%。由于金刚石晶粒细小,Raman光谱特征峰产生宽化,并且向小波数方向偏移了3cm-1,此外在纳米金刚石中还含有极少量的石墨。红外光谱测试结果中,3422cm-1吸收峰为O—H伸缩振动峰;在1634cm-1出现了H2O的弯曲振动峰,表明在纳米金刚石样品粉末中含有水分;2930和2857cm-1是CH2的反对称和对称伸缩振动吸收峰;2971cm-1是CH3的反对称伸缩振动吸收峰,说明样品中存在极少量的碳氢化合物;1788cm-1吸收峰为CO伸缩振动吸收峰。文章从纳米金刚石的生成机理上分析了产生这些峰位的原因,结果表明纳米金刚石属于Ⅰ型金刚石,在它之中含有ⅠaA型和Ⅰb型金刚石,ⅠaA型金刚石的含量比Ⅰb型金刚石多。 展开更多
关键词 纳米金刚石 光谱研究 拉曼光谱 爆轰合成 粉末X射线衍射 raman光谱 伸缩振动 炸药爆轰法 红外光谱仪 吸收峰 碳氢化合物 分析仪器 立方结构 内部结构 杂质原子 静压合成 晶格常数 光谱测试 弯曲振动 生成机理 反对称 aA型
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胶原蛋白温度效应的Raman光谱研究 被引量：15
12
作者 董瑞新 闫循领 +2 位作者 江山 刘眉洁 刘盛纲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1367-1369,共3页
在不同温度下对Ⅰ型胶原蛋白进行了拉曼光谱测定。结果表明随温度的升高,多数谱线向低波数移动,但CH2的变形振动谱线1302cm-1向高波数移动,苯丙氨酸的特征振动谱线1003cm-1的波数基本保持不变。同时还给出了拉曼谱线强度随温度的变化关... 在不同温度下对Ⅰ型胶原蛋白进行了拉曼光谱测定。结果表明随温度的升高,多数谱线向低波数移动,但CH2的变形振动谱线1302cm-1向高波数移动,苯丙氨酸的特征振动谱线1003cm-1的波数基本保持不变。同时还给出了拉曼谱线强度随温度的变化关系,得到了0,40,68,90℃四个变性峰,其中40,68℃的峰与DSC(差示扫描量热法)和SHG(二次谐波法)的测量结果一致,0℃的峰为冰冻相变,90℃的变性峰为胶原的二级结构被破坏所致。当温度达到150℃时,谱线强度显著降低,大部分谱线消失,胶原的一级结构遭到破坏。实验还发现胶原纤维在低温区具有较好的复性特性。 展开更多
关键词 Ⅰ型胶原蛋白 升高 胶原纤维 CH 苯丙氨酸 波数 变性 谱线强度 振动谱 raman光谱
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利用傅里叶变换红外光谱法鉴定小麦品种 被引量：34
13
作者 赵花荣 王晓燕 +1 位作者 陈冠华 温树敏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1338-1341,共4页
利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱法分析了8个不同小麦品种根部的红外光谱图,对红外光谱图的吸收峰进行了归属分析,通过对各谱图的比对发现,在相同波数范围内,不同的小麦品种其红外谱图的形状、波数及吸收峰的多少有所不同。结果表明不同... 利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱法分析了8个不同小麦品种根部的红外光谱图,对红外光谱图的吸收峰进行了归属分析,通过对各谱图的比对发现,在相同波数范围内,不同的小麦品种其红外谱图的形状、波数及吸收峰的多少有所不同。结果表明不同小麦品种的红外光谱图有明显的差异,其一在2800～2980cm-1波数范围内,此区反映的主要是甲基、亚甲基的伸缩振动,化合物分子链的长短、分子量的大小在此区有显现;其二差别较大的区域在1510～1730cm-1范围内,它反映的主要是酰胺的氮原子及α碳原子取代基的性质,可能是源于基因的差异,此区域内谱图差异较大。因此FTIR光谱法可用于不同小麦品种的鉴别。 展开更多
关键词 红外光谱图 亚甲基 伸缩振动 取代基 FTIR光谱 氮原子 碳原子 傅里叶变换红外光谱法 鉴别 基因
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水合铵硼氧酸盐及其饱和溶液的FTIR和Raman光谱研究 被引量：5
14
作者 王奖 朱黎霞 +2 位作者 夏树屏 王波 高世扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1213-1217,MJ02,共6页
研究了 NH4 B5O8· 4H2 O和 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O及其饱和溶液于 2 0℃的 FTIR和 Raman光谱 ,对振动频率进行了归属 .根据振动光谱特征 ,预测 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O中所含基本结构单元为 [B7O1 1 ( OH)·B( OH... 研究了 NH4 B5O8· 4H2 O和 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O及其饱和溶液于 2 0℃的 FTIR和 Raman光谱 ,对振动频率进行了归属 .根据振动光谱特征 ,预测 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O中所含基本结构单元为 [B7O1 1 ( OH)·B( OH) 3]2 - .首次将 Raman光谱中 5 1 6cm- 1 处的强散射峰归属为这一多聚硼氧配阴离子的对称脉冲振动峰 ,并对以上 2种铵硼氧酸盐饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式 {B( OH) 3,[B3O3( OH) 4]- 和[B5O6 ( OH) 4]- 展开更多
关键词 水合铵硼氧酸盐 多聚硼氧配阴离子 FTIR光谱 raman光谱 振动频率 饱和溶液 作用机理
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台湾蓝玉髓的振动光谱表征 被引量：8
15
作者 陈全莉 袁心强 贾璐 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1549-1551,共3页
蓝玉髓是中国台湾所产的名贵宝石之一,素有＂台湾蓝宝＂的美誉。文章通过红外吸收光谱和激光拉曼光谱,对不同颜色及质地的台湾蓝玉髓的振动光谱特征进行了研究。结果表明,台湾蓝玉髓均显示典型的石英质玉石的振动光谱特征。其红外吸收... 蓝玉髓是中国台湾所产的名贵宝石之一,素有＂台湾蓝宝＂的美誉。文章通过红外吸收光谱和激光拉曼光谱,对不同颜色及质地的台湾蓝玉髓的振动光谱特征进行了研究。结果表明,台湾蓝玉髓均显示典型的石英质玉石的振动光谱特征。其红外吸收光谱主要表现为：1 250~1 110 cm-1为最强吸收区,属Si—O非对称伸缩振动,800~600 cm-1间中等强度的吸收窄带,由Si—O—Si对称伸缩振动致,Si—O弯曲振动位于600~300 cm-1内。台湾蓝玉髓样品的激光拉曼光谱散射峰主要分布在499 cm-1,464 cm-1和214~208cm-1处,分别归属为＂Moganite＂石英中的Si—O对称弯曲振动、Si—O弯曲振动和[SiO4]的旋转振动或平移振动。 展开更多
关键词 台湾蓝玉髓 振动光谱 红外吸收光谱 激光拉曼光谱
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云南龙陵黄龙玉的振动光谱及XRD光谱表征 被引量：15
16
作者 裴景成 范陆薇 谢浩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3411-3414,共4页
黄龙玉是云南省龙陵县近年发现的新玉石品种,在国内市场热度较高。目前对其矿物组成和光谱特征还未有报道。在常规的宝石学测试基础上,重点采用激光拉曼光谱仪、红外光谱仪和X射线粉晶衍射(XRD)分析方法,对其振动光谱特征和矿物组成进... 黄龙玉是云南省龙陵县近年发现的新玉石品种,在国内市场热度较高。目前对其矿物组成和光谱特征还未有报道。在常规的宝石学测试基础上,重点采用激光拉曼光谱仪、红外光谱仪和X射线粉晶衍射(XRD)分析方法,对其振动光谱特征和矿物组成进行了细致的研究。结果表明,黄龙玉显示典型的石英质玉石的振动光谱特征,主要红外吸收谱带位于1 162,1 076,800,779,691,530和466cm-1处,分别属于Si—O—Si非对称伸缩振动、Si—O—Si对称伸缩振动、Si—O—Si弯曲振动。其中在800cm-1附近谱带有分裂,表明黄龙玉结晶程度较好。拉曼光谱中,归属Si—O—Si弯曲振动的谱带强度较高,主要拉曼散射峰为463和355cm-1。XRD结果证实,其矿物组成为较纯的石英,红色样品中还含有微量的赤铁矿,是其产生红色的原因。这是首次系统研究黄龙玉的红外光谱、拉曼光谱及XRD谱学特征,为其鉴定、定名及后续的研究提供科学依据。 展开更多
关键词 黄龙玉 红外吸收光谱 拉曼光谱 振动光谱 XRD
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Rb(NTO)·(H_2O)的合成,表征,FT-IR和Raman光谱 被引量：7
17
作者 胡满成 高世扬 +1 位作者 刘志宏 夏树屏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期197-201,共5页
首次用碳酸铷与NTO在水溶液中直接合成了Rb+ 与NTO- 的配合物。采用元素分析和化学分析确定配合物的组成为Rb(NTO)·(H2 O)。用X 射线粉末衍射谱的测试与分析对该配合物进行了结构和性质的表征。给出了FTIR和Raman光谱 ,分析了各种... 首次用碳酸铷与NTO在水溶液中直接合成了Rb+ 与NTO- 的配合物。采用元素分析和化学分析确定配合物的组成为Rb(NTO)·(H2 O)。用X 射线粉末衍射谱的测试与分析对该配合物进行了结构和性质的表征。给出了FTIR和Raman光谱 ,分析了各种谱线的归属。从结构角度讨论了配合物中不同键的形成。 展开更多
关键词 NTO 合成 铷 配合物 表征 raman谱 炸药 红外光谱 3-硝基-1 2 4三唑-5酮 拉曼光谱
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稀土萘甲酸邻菲咯啉三元固体配合物的IR和Raman光谱 被引量：10
18
作者 杨红 王则民 +1 位作者 杨海峰 余锡宾 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期522-524,共3页
合成了 5种稀土萘甲酸邻菲咯啉三元配合物 ,其通式为RE(Nap) 3·phen(RE3+ =Y3+ ,La3+ ,Eu3+ ,Tb3+ ,Dy3+ ;Nap- =萘甲酸根 ;phen =邻菲咯啉 )。测定了配合物的IR和Raman光谱 ,对配合物的振动频率作了归属。光谱数据表明 ,稀土离子... 合成了 5种稀土萘甲酸邻菲咯啉三元配合物 ,其通式为RE(Nap) 3·phen(RE3+ =Y3+ ,La3+ ,Eu3+ ,Tb3+ ,Dy3+ ;Nap- =萘甲酸根 ;phen =邻菲咯啉 )。测定了配合物的IR和Raman光谱 ,对配合物的振动频率作了归属。光谱数据表明 ,稀土离子与萘甲酸的COO- 以双齿方式配位 ,与邻菲咯啉的CN基形成五员螯环。 展开更多
关键词 稀土萘甲酸邻菲咯啉三元固体配合物 IR raman光谱 稀土离子 萘甲酸 配位 邻菲咯啉 红外光谱
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α-LiAlO_2的固相合成及Raman光谱研究 被引量：5
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作者 宫杰 刘伟 +3 位作者 李吉学 王春忠 宗占国 陈岗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期102-104,共3页
用固相反应法制得α-Li Al O2 样品 ,并首次得到该材料的 Raman光谱 . Raman光谱表明 ,在 65 4 cm- 1和 4 2 6cm- 1 处存在两个较强的 Raman光谱峰 ,分别对应于 A1 g和 Eg 振动模式 .与 α-Li Co O2 比较可知 ,α-Li Al O2 的层间结合... 用固相反应法制得α-Li Al O2 样品 ,并首次得到该材料的 Raman光谱 . Raman光谱表明 ,在 65 4 cm- 1和 4 2 6cm- 1 处存在两个较强的 Raman光谱峰 ,分别对应于 A1 g和 Eg 振动模式 .与 α-Li Co O2 比较可知 ,α-Li Al O2 的层间结合力相对于α-Li Co O2 更弱 。 展开更多
关键词 α-LiAlO2 raman光谱 振动模式 铝酸锂 固相合成 锂离子二次电池 正极材料
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碲镉汞体材料的显微Raman光谱 被引量：3
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作者 黄晖 唐莹娟 +3 位作者 许京军 张存洲 潘顺臣 张光寅 《红外技术》 CSCD 北大核心 2002年第5期37-41,共5页
利用Raman显微镜测量了ACRT Bridgman方法和Te溶剂方法生长的碲镉汞体材料的显微Raman光谱 ,在碲镉汞体材料的显微Raman光谱中识别出了碲镉汞的基本光学振动模 ,由此证明了碲镉汞按晶格振动的分类方法属于二模混晶 ;识别出了一个来源于... 利用Raman显微镜测量了ACRT Bridgman方法和Te溶剂方法生长的碲镉汞体材料的显微Raman光谱 ,在碲镉汞体材料的显微Raman光谱中识别出了碲镉汞的基本光学振动模 ,由此证明了碲镉汞按晶格振动的分类方法属于二模混晶 ;识别出了一个来源于类HgTe的TO1模 +LO1模的二级Raman散射峰 ;观察到了碲镉汞体材料中两个新的Raman散射峰 ,分别位于 6 6 2cm- 1和 74 9cm- 1;观察到了碲镉汞基本光学振动模的TO1模与LO1模的Raman散射强度比的变化 ,指出该现象是由于Ra 展开更多
关键词 碲镉汞晶体 显微raman光谱 光学振动膜 raman散射
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