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氨团簇（NH3）n（n=2～8）红外振动光谱的密度泛函理论研究 被引量：3
1
作者 刘存海 张勇 +3 位作者 孔祥和 孙志青 乔光 张树东 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1331-1335,共5页
在密度泛函理论的基础上，利用B3LYP/6-31G（d）的方法计算得到了氨团簇（NH3）。（n=2～8）的最稳定构型，并对它们的红外振动光谱进行了理论计算和研究．结果表明氨团簇（NH3）。（n=2～8）的红外振动光谱按团簇分子的振动类型分主要... 在密度泛函理论的基础上，利用B3LYP/6-31G（d）的方法计算得到了氨团簇（NH3）。（n=2～8）的最稳定构型，并对它们的红外振动光谱进行了理论计算和研究．结果表明氨团簇（NH3）。（n=2～8）的红外振动光谱按团簇分子的振动类型分主要分布在I（0～1000cm^-1、Ⅱ（1000～1500cm^-1）、Ⅲ（1500～3000cm^-1）和Ⅳ（3000～4000cm^-1）四个区域；除n=-2外，最强峰都出现在Ⅳ区域，并且随着团簇尺寸的增大，最强峰的强度有所增加，位置也出现明显的红移。 展开更多
关键词 密度泛函 氨团簇 红外振动光谱
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AlB_n^+(n=2-10)团簇结构和红外振动光谱研究 被引量：2
2
作者 李莉莎 刘甫 +4 位作者 孙久雨 何金龙 张冯望东 王俊斐 姜振益 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期321-326,共6页
用密度泛函理论的B3LYP方法在6-311G(d)水平上对AlB+n(n=2-10)团簇几何结构、稳定性、电子结构和成键特性进行了系统理论研究,得到了AlB+n(n=2-10)团簇的最稳定结构.结果表明,硼原子间容易聚集,铝原子处于整个硼原子集团的外围.与相应中... 用密度泛函理论的B3LYP方法在6-311G(d)水平上对AlB+n(n=2-10)团簇几何结构、稳定性、电子结构和成键特性进行了系统理论研究,得到了AlB+n(n=2-10)团簇的最稳定结构.结果表明,硼原子间容易聚集,铝原子处于整个硼原子集团的外围.与相应中性AlBn团簇相比,Al-B键作用变弱,使正价团簇(n=6和10除外)结构变化较大;对AlB+n(n=2-10)和相应中性团簇能隙的计算分析表明,AlB+n团簇的稳定性有所增强,其中AlB+3、AlB+5和AlB+8团簇尤为显著;通过对最稳定构型红外振动光谱的研究分析表明,硼原子间对称或非对称振动、铝原子不动的振动模式更容易出现较强谱峰,即硼原子间更容易成键. 展开更多
关键词 AlB+n团簇 密度泛函理论 结构与稳定性 红外振动光谱
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Se_7环两种构型的结构和红外振动光谱的理论研究 被引量：1
3
作者 池贤兴 田善喜 徐克尊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期416-420,共5页
在从头算层次上采用自洽场Hartree -Fock(SCF -HF)与密度泛函理论 (DFT)的定域自旋密度泛函SVWN和杂化泛函B3LYP方法以及 6 - 31+G(d)基组 ,计算优化了Se7环chair和boat两种分子构型。以B3LYP/ 6 - 31+G(d)优化的结构为基础 ,计算了Se7... 在从头算层次上采用自洽场Hartree -Fock(SCF -HF)与密度泛函理论 (DFT)的定域自旋密度泛函SVWN和杂化泛函B3LYP方法以及 6 - 31+G(d)基组 ,计算优化了Se7环chair和boat两种分子构型。以B3LYP/ 6 - 31+G(d)优化的结构为基础 ,计算了Se7环两种构型的红外振动光谱 ,标定了这两种构型的各个简谐振动模式的对称性。计算结果与前人的理论、实验数据进行了比较。 展开更多
关键词 Se7环 红外振动光谱 硒 分子 构型 结构
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无机-有机杂化非线性光学晶体材料LAP和d-LAP晶体红外吸收边计算
4
作者 莽朝永 吴克琛 +4 位作者 林晨升 刘萍 周张锋 洒荣建 庄伯涛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1076-1078,共3页
根据双原子谐振子模型近似,提出了估算分子晶体材料红外吸收边的理论方法,然后利用超分子量子化学从头算,计算了L-精氨酸一水磷酸盐(LAP)晶体和氘化L-精氨酸一水磷酸盐(d-LAP)晶体单元超分子的红外振动光谱,其中LAP晶体超分子计算值与... 根据双原子谐振子模型近似,提出了估算分子晶体材料红外吸收边的理论方法,然后利用超分子量子化学从头算,计算了L-精氨酸一水磷酸盐(LAP)晶体和氘化L-精氨酸一水磷酸盐(d-LAP)晶体单元超分子的红外振动光谱,其中LAP晶体超分子计算值与晶体红外光谱实验值吻合,表明超分子计算能有效地模拟无机-有机杂化非线性光学晶体的红外振动光谱。在归属了超分子重要基频线后,分析其红外强度,并估算了泛频频率。根据我们提出的方法,估算了这两种晶体的红外吸收边,结果与实验值较吻合。表明我们建议的理论方法是合理的。此外,通过计算表明,如果非线性光学晶体材料的红外吸收边是由与活泼H有关的伸缩振动泛频频率决定,那么活泼H的氘化是一种改善红外吸收边的有效途径。 展开更多
关键词 无机-有机杂化非线性光学晶体 L-精氨酸-水磷酸盐晶体 氘化L-精氨酸-水磷酸盐晶体 LAP d-LAP 红外吸收边 红外振动光谱 超分子计算
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组分离子浓度对铁电铌酸钾锂晶体Raman光谱的影响 被引量：2
5
作者 万尤宝 杨培志 +3 位作者 吴宇容 袁国祥 李新曦 Rong-Min Kang 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期331-334,共4页
测量了一批不同组分的铌酸钾锂晶体Raman光谱,发现晶体中位于C格位的Li离子浓度对晶体Raman光谱产生了强烈的影响:低Li含量晶体中[NbO6]7-八面体所对应的3个Raman特征光谱线没有发生峰分裂,在100～400cm-1范围出现的小峰与C格位Li离子... 测量了一批不同组分的铌酸钾锂晶体Raman光谱,发现晶体中位于C格位的Li离子浓度对晶体Raman光谱产生了强烈的影响:低Li含量晶体中[NbO6]7-八面体所对应的3个Raman特征光谱线没有发生峰分裂,在100～400cm-1范围出现的小峰与C格位Li离子浓度相关;当晶体中Li离子浓度增加时,与v5所对应的Raman峰在散射几何为X(ZY)Z对应的光谱中加宽,v2振动模式在两种散射几何中均出现分裂峰,并在100～400cm-1范围出现小峰数量增多;当Li离子浓度接近晶体化学组分时,微扰进一步加强,v5所对应峰分裂成3个峰,v1和v2振动模式发生部分分裂,在100～400cm-1范围小峰更为突出. 展开更多
关键词 铁电晶体 铌酸钾锂 振动模式 红外Raman振动光谱
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非化学计量比铌酸钾锂晶体的光谱特征 被引量：1
6
作者 万尤宝 袁国祥 +5 位作者 吴宇容 杨培志 辛三法 朱海滨 黄学军 杨辉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期287-291,共5页
用顶部籽晶法生长了一批不同组成的铌酸钾锂晶体。利用近红外cw：Ti-sapphire激光研究了三种组成的经过精细抛光的晶体样品的二次谐波性质，结果表明晶体的二次谐波效应与晶体组成密切相关，Li含量越高的样品倍频效率越高。利用红外Rama... 用顶部籽晶法生长了一批不同组成的铌酸钾锂晶体。利用近红外cw：Ti-sapphire激光研究了三种组成的经过精细抛光的晶体样品的二次谐波性质，结果表明晶体的二次谐波效应与晶体组成密切相关，Li含量越高的样品倍频效率越高。利用红外Raman光谱技术调查了晶体非线性晶格振动特征，分析了晶体中组分离子浓度对晶体红外Raman光谱特征的影响，探讨了组分离子对晶体二次谐波性质影响的原因。结果表明，晶体中位于C格位的Li离子浓度对晶体Raman光谱产生了强烈的影响，低Li含量晶体中[-NbO6]^6-八面体所对应的3个Raman特征光谱线没有峰发生分裂；当晶体中Li离子浓度增加时，屿所对应的Raman峰有所加宽，垅振动模式出现分裂峰，并在100-400cm^-1范围出现小峰数量增多；当Li离子浓度接近铁电相边界时，[-NbO6]^6-八面体结构接近解体，屿所对应的Raman峰分裂成3个峰，v1和v2振动模式发生部分分裂，在100～400cm^-1范围小峰更为突出。这些影响的本质在于晶体中Li含量的提高导致晶体中[NbO6]^6-八面体畸变程度加大，与晶体非线性光学性质相一致。 展开更多
关键词 铌酸钾锂 二次谐波发生 晶格振动模式 红外Raman振动光谱
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硼化铝团簇Al-B_n(n=2～9)的密度泛函理论研究 被引量：1
7
作者 张炜 陈文周 +1 位作者 张小东 姜振益 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期692-698,共7页
基于密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT),对中性硼化铝团簇AlBn(n=2～9)的几何结构、稳定性以及红外振动光谱进行了理论研究,讨论了他们的不同点及AlB4、AlB5、AlB6和AlB7的基态构型和相对稳定性.对于中性AlBn(n=2～9)基态构... 基于密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT),对中性硼化铝团簇AlBn(n=2～9)的几何结构、稳定性以及红外振动光谱进行了理论研究,讨论了他们的不同点及AlB4、AlB5、AlB6和AlB7的基态构型和相对稳定性.对于中性AlBn(n=2～9)基态构型,对比讨论了其失去[AlBn+(n=2～9)]和得到[AlBn-(n=2～9)]一个电子后化学键强度的变化、掺入铝原子的影响以及团簇几何结构的演化.计算结果表明:虽然掺入Al之后,团簇的稳定性差异变小,但是硼团簇和硼化铝团簇都趋向于形成平面、准平面结构以获得更大的稳定性;硼团簇的构型对硼化铝团簇的结构和稳定性起着决定性的作用;AlB3、AlB5和AlB8更稳定;红外光谱的振动模式倾向于B原子和对称性优先的趋势. 展开更多
关键词 硼化铝团簇 结构与稳定性 密度泛函 红外振动光谱
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(C_6H_5R)Mo(CO)_3复合体系结构的密度泛函研究 被引量：1
8
作者 曾荣英 唐文清 +2 位作者 冯泳兰 邝代治 刘梦琴 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1127-1131,共5页
用量子化学DFT-B3LYP方法在LANL2DZ基组水平上对标题复合物体系的可能构型进行了自由优化，在此基础上进行了频率分析，得到了复合物的电子结构和红外光谱。原子净电荷、前沿轨道能量都表明，Mo（CO）3和C6H5R结合时电子从苯环向Mo转移... 用量子化学DFT-B3LYP方法在LANL2DZ基组水平上对标题复合物体系的可能构型进行了自由优化，在此基础上进行了频率分析，得到了复合物的电子结构和红外光谱。原子净电荷、前沿轨道能量都表明，Mo（CO）3和C6H5R结合时电子从苯环向Mo转移，形成电荷转移复合物。复合物的键长、Wiberg键级表明，它们之间的结合方式和氢键的结合方式相似，且属强氢键。复合物的红外特征振动频率位于212cm^-1-224cm^-1，对应于Mo（CO）3的金属垂直于C6H5R中的苯环平面的来回振动，同时形成复合物后，原来位于3200cm^-1左右的峰活性消失。 展开更多
关键词 (C6H5R)Mo (CO)3复合物 氢键 密度泛函 电子结构 红外振动光谱
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Li离子浓度对铌酸钾锂晶体[NbO_6]^(7-)八面体畸变的影响
9
作者 万尤宝 刘青松 +3 位作者 吴宇容 朱海滨 童佳 杨辉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1066-1070,共5页
用顶部籽晶法生长了一批不同组成的铌酸钾锂晶,用同步辐射X射线分析了晶体结晶特性,用Ph ilipsPW 2400 X射线荧光光谱法测量了晶体的组成。对三种组成的晶体样品测量了红外拉曼光谱,分析了晶体中组分离子浓度对晶体红外拉曼光谱特征的影... 用顶部籽晶法生长了一批不同组成的铌酸钾锂晶,用同步辐射X射线分析了晶体结晶特性,用Ph ilipsPW 2400 X射线荧光光谱法测量了晶体的组成。对三种组成的晶体样品测量了红外拉曼光谱,分析了晶体中组分离子浓度对晶体红外拉曼光谱特征的影响,结果表明,晶体中位于C格位的L i离子浓度对晶体拉曼光谱产生了强烈的影响,影响的本质在于晶体中L i含量的提高导致晶体中[NbO6]7-八面体畸变程度加大,对八面体晶格振动产生了强烈的影响。 展开更多
关键词 铌酸钾锂 铁电晶体 晶格振动模式 红外拉曼振动光谱
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