含甲基紫精单元的多酸杂化材料对β-氨基醇的高效催化合成

1

作者 李梦洋 徐昊 +3 位作者 牛中豪 宫春华 钟为慧 谢景力 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1294-1300,共7页

以1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶(甲基紫精,MV)二氯化物和Keggin型多酸单元合成的晶态材料(MV)_(2)[HPW_(2)^(Ⅴ)W_(10)^(Ⅵ)O_(40)]·2H_(2)O为催化剂,在无有机溶剂、室温条件下合成了一系列β-氨基醇类化合物。该催化剂不仅能... 以1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶(甲基紫精,MV)二氯化物和Keggin型多酸单元合成的晶态材料(MV)_(2)[HPW_(2)^(Ⅴ)W_(10)^(Ⅵ)O_(40)]·2H_(2)O为催化剂,在无有机溶剂、室温条件下合成了一系列β-氨基醇类化合物。该催化剂不仅能够高效催化β-氨基醇的合成,而且具有良好的稳定性及可回收性。经过6次循环使用后,催化剂活性未出现明显下降,表明其具有较好的循环利用潜力。与传统方法相比,该反应体系不使用有机溶剂并具有反应条件温和、操作简单、环境友好等优点。 展开更多

关键词 紫精 多酸 催化应用 Β-氨基醇

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烷基紫精及其聚合物的化学还原行为的研究 被引量：1

2

作者 李曼孚 梁兆熙 黎文 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS 1986年第1期94-99,共6页

紫精类化合物可通过化学、光、电等方法发生两步氧化还原反应,并伴随着明显的颜色变化.氧化态(V2+)无色,第一还原态(V?)蓝色或紫色,第二还原态（V0）浅黄色.因此,紫精类化合物得到广泛的研究和应用.

关键词 烷基紫精 聚合物 大分子化合物 紫精化合物 聚紫精 化学还原

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烷基紫精化合物的电氧化还原行为 被引量：5

3

作者 冯敏辉 黎文 梁兆熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期446-449,共4页

用微分脉冲极谱法研究了烷基紫精及聚紫精的电氧化还原行为。紫精的烷基影响紫精化合物的还原电位及其还原产物在电极上的成膜性能。与低分子烷基紫精相比，烷基聚紫精的第一还原电位Ｅ＿１较正，两步还原反应的电位间隔△Ｅ较大，而且... 用微分脉冲极谱法研究了烷基紫精及聚紫精的电氧化还原行为。紫精的烷基影响紫精化合物的还原电位及其还原产物在电极上的成膜性能。与低分子烷基紫精相比，烷基聚紫精的第一还原电位Ｅ＿１较正，两步还原反应的电位间隔△Ｅ较大，而且两步还原反应均有良好的可逆性。支持电解质的卤素负离子对紫精化合物的还原电位有影响，其影响能力的顺序为：Ｉ￣－＞Ｂｒ￣－＞Ｃｌ￣－＞Ｆ￣－。 展开更多

关键词 烷基紫精 烷基聚紫精 微分脉冲极谱

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原位光谱法研究烷基紫精电氧化还原的缔合行为 被引量：1

4

作者 何宜 王晓昀 梁兆熙 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第1期47-51,共5页

用原位光谱法研究了烷基紫精和相应聚紫精第一还原态（Ｖ＋）的缔合行为，电还原过程中，在电极表面烷基紫精的Ｖ＋主要以缔合体存在，这与电极对Ｖ＋的吸附有关．具有较短烷基的聚紫精，Ｖ＋也主要以缔合体存在，但具有较长烷基的聚紫... 用原位光谱法研究了烷基紫精和相应聚紫精第一还原态（Ｖ＋）的缔合行为，电还原过程中，在电极表面烷基紫精的Ｖ＋主要以缔合体存在，这与电极对Ｖ＋的吸附有关．具有较短烷基的聚紫精，Ｖ＋也主要以缔合体存在，但具有较长烷基的聚紫精，Ｖ＋则主要以单分子体存在，可能是柔顺的烷基链节会减弱Ｖ＋的缔合．缔合平衡随时间向单分子体移动，这与电极对Ｖ＋的吸附和解吸附有关，电还原的缔合行为还与光还原和化学还原进行了比较，同时，也观察了β－环糊精的包结作用对紫精在电还原过程中Ｖ＋缔合行为的影响． 展开更多

关键词 紫精 电还原 原位光谱法 电氧化 烷基紫精

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紫精与八元瓜环的超分子组装及光切割质粒DNA 被引量：6

5

作者 张同艳 孙世国 +1 位作者 彭孝军 陶彬彬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期292-297,共6页

利用紫精可以活化水中溶解氧的特性,设计合成了苯-紫精化合物(BEV).利用紫外吸收、电化学及核磁等方法研究了BEV与八元瓜环CB[8]之间的相互作用.实验结果表明,2种化合物可以进行主客体超分子自组装形成1∶1的二元包合物BEV-CB[8].同时,... 利用紫精可以活化水中溶解氧的特性,设计合成了苯-紫精化合物(BEV).利用紫外吸收、电化学及核磁等方法研究了BEV与八元瓜环CB[8]之间的相互作用.实验结果表明,2种化合物可以进行主客体超分子自组装形成1∶1的二元包合物BEV-CB[8].同时,分别考察了化合物BEV和BEV-CB[8]与小牛胸腺DNA的相互作用,并采用琼脂糖凝胶电泳研究了氙灯光照下化合物对pBR322 DNA的切割能力.结果表明,CB[8]的引入改变了化合物BEV与DNA的作用方式,使嵌入作用和静电作用增强.光照结果说明只有超分子BEV-CB[8]在光照下可以完全切割质粒DNA,即CB[8]的存在明显提高了BEV对质粒DNA的切割效率. 展开更多

关键词 八元瓜环 紫精 超分子组装 光切割DNA

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基于紫精衍生物的有机凝胶为模板合成SiO_2纳米管 被引量：2

6

作者 苏丽红 薛鹏冲 +3 位作者 张萍 卢然 师同顺 赵英英 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期839-841,共3页

以双胆固醇取代紫精衍生物形成的有机凝胶纤维为模板,在吡啶催化下合成了内径不同的SiO2纳米管,研究结果表明,体系中TEOS水解生成低聚物的含量对凝胶纤维的聚集会产生影响,并影响最终生成的SiO2纳米管的形貌.

关键词 有机凝胶 模板合成 紫精衍生物 SiO2纳米管

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多功能性紫精聚合物 被引量：3

7

作者 崔敏慧 余学海 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1997年第2期281-288,共8页

综述了紫精聚合物的功能，包括电子转移催化剂、电致变色性或光致变色性、电极修饰、液晶行为、导电性及光机械行为等。

关键词 紫精聚合物 电子转移催化剂 电改变色 液晶

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用循环伏安法研究烷氧基聚紫精的电氧化还原性能 被引量：1

8

作者 冯敏辉 余建巧 +2 位作者 吴桂梅 梁兆熙 毛海荣 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1996年第4期511-515,共5页

利用循环伏安法研究了烷氧基聚紫精(PAoV)的电氧化还原性能,测定了它们的两步还原电位、峰电流和表现扩散系数(D),结果表明:D随着PAoV结构中所含醚键的增加而减小;并对第一步还原反应的可逆性进行了研究,发现第一步还原反应的可逆性优... 利用循环伏安法研究了烷氧基聚紫精(PAoV)的电氧化还原性能,测定了它们的两步还原电位、峰电流和表现扩散系数(D),结果表明:D随着PAoV结构中所含醚键的增加而减小;并对第一步还原反应的可逆性进行了研究,发现第一步还原反应的可逆性优于第二步还原反应,同时证明电极反应是由扩散步骤控制的;PAoV具有良好的抗电疲劳性能;并研究了体系pH值和扫描范围对PAoV的电氧化还原性能的影响。 展开更多

关键词 烷氧基聚紫精 循环伏安法 电氧化还原性能

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负离子对紫精光还原和电氧化还原性能的影响 被引量：1

9

作者 冯敏辉 刘伟区 梁兆熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期293-295,共3页

负离子对紫精光还原和电氧化还原性能的影响冯敏辉，刘伟区，梁兆熙（中山大学高分子研究所，广州，５１０２７５）关键词紫精化合物，负离子，电氧化还原，光还原，化学还原合成了不同负离子（Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、ＳＣＮ－、... 负离子对紫精光还原和电氧化还原性能的影响冯敏辉，刘伟区，梁兆熙（中山大学高分子研究所，广州，５１０２７５）关键词紫精化合物，负离子，电氧化还原，光还原，化学还原合成了不同负离子（Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、ＳＣＮ－、ＣｌＯ４－）的芳基紫精聚合物，并研... 展开更多

关键词 紫精化合物 负离子 电氧化还原 光还原

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2种同构紫精配位聚合物的合成及其光致变色性能 被引量：4

10

作者 刘进剑 刘娜 杨凤意 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期245-251,共7页

变色材料作为一种新型的智能材料,在光存储信息和光学器件等领域具有巨大的应用潜力。以具有柔性骨架的紫精配体1,1’-双(4-羧基苄基)-4,4’-联吡啶二氯化物(H_(2)BpybcCl_(2))作为功能配体,与过渡金属离子Mn^(2+)和Cd^(2+)自组装,合成... 变色材料作为一种新型的智能材料,在光存储信息和光学器件等领域具有巨大的应用潜力。以具有柔性骨架的紫精配体1,1’-双(4-羧基苄基)-4,4’-联吡啶二氯化物(H_(2)BpybcCl_(2))作为功能配体,与过渡金属离子Mn^(2+)和Cd^(2+)自组装,合成2个同构配位聚合物[Mn(Bpybc)Cl_(2)·H_(2)O]n(1)和[Cd(Bpybc)Cl_(2)·4H_(2)O]_(n)(2)。X射线单晶衍射表明,2个化合物为一维链状结构。在紫外灯照射下,光诱导电子转移而产生紫精自由基,2种化合物均表现出明显的光致变色行为。 展开更多

关键词 紫精 配位聚合物 晶体结构 光致变色 电子转移

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4-氟苯乙酮双取代紫精的合成及光致变色特性

11

作者 张皓添 柏跃玲 +2 位作者 韩香草 安保礼 徐甲强 《上海大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期68-76,共9页

紫精材料在外界刺激(如光、热、电)下会表现出灵敏的变色行为,在光学开关和分子传感识别中具有良好的潜在应用前景.通过一步反应合成了4-氟苯乙酮双取代紫精衍生物(VioF_(2)·2Cl).氟苯乙酮取代基的引入扩大了其共轭体系,起到稳定... 紫精材料在外界刺激(如光、热、电)下会表现出灵敏的变色行为,在光学开关和分子传感识别中具有良好的潜在应用前景.通过一步反应合成了4-氟苯乙酮双取代紫精衍生物(VioF_(2)·2Cl).氟苯乙酮取代基的引入扩大了其共轭体系,起到稳定自由基的作用,使着色更稳定持久.VioF_(2)·2Cl在紫外(ultraviolet,UV)灯的照射下可以快速地从白色转变为浅黄色直至黄绿色,显示出了灵敏的光致变色行为.变色后晶体中的VioF_(2)^(2+)分子间具有更短的π···π^(*)作用距离,能够促进光致电子转移(photoinduced electron transfer,PET)过程的发生,并且起到稳定紫精阳离子自由基的作用,使其能够在氧气环境下持续变色3 d而不被氧化褪色.这种新型的紫精衍生物表现出了更为灵敏的光致变色性能及自由基着色稳定性,在光致变色材料领域具有良好的潜在应用可能. 展开更多

关键词 紫精衍生物 光致变色 紫精自由基

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新型含紫精单元的聚合物液晶的合成与光还原行为

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作者 牛永平 张灵志 +1 位作者 李红山 梁兆熙 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期51-55,共5页

设计合成了4种未见文献报道的系列新型含紫精单元的聚合物液晶,用现代测试手段进行了结构表征及重均相对分子质量的测定。并以紫外分光光度计研究这些紫精聚合物的光还原行为,结果表明其光还原为二级反应,光还原速率与紫精聚合物重均相... 设计合成了4种未见文献报道的系列新型含紫精单元的聚合物液晶,用现代测试手段进行了结构表征及重均相对分子质量的测定。并以紫外分光光度计研究这些紫精聚合物的光还原行为,结果表明其光还原为二级反应,光还原速率与紫精聚合物重均相对分子质量、异丙醇给电子体等因素有关。 展开更多

关键词 紫精聚合物 光响应聚合物液晶 光还原 光致变色

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偶氮苯光致异构化对紫精-曙红络合的调控

13

作者 刘天军 吴世康 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第4期329-336,共8页

报导了α，ω-偶氮苯、紫精双发色团化合物的合成与性质研究．结果表明偶氮苯的光致顺反异构化可以调控与之相连的紫精与曙红的络合行为，其作用程度的强弱与连接两者的亚甲基链的长度有关．借助1HNMR,通过对构象进行分析解释了上述的... 报导了α，ω-偶氮苯、紫精双发色团化合物的合成与性质研究．结果表明偶氮苯的光致顺反异构化可以调控与之相连的紫精与曙红的络合行为，其作用程度的强弱与连接两者的亚甲基链的长度有关．借助1HNMR,通过对构象进行分析解释了上述的研究结果． 展开更多

关键词 光致异构化 光调节 偶氮苯 紫精 曙红

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普通六元瓜环对紫精衍生物的抑菌活性研究

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作者 吕利宾 薛赛凤 +1 位作者 祝黔江 陶朱 《安徽农业科学》 CAS 2012年第12期7171-7174,共4页

[目的]考察普通六元瓜环对紫精衍生物的抑菌活性。[方法]采用1H NMR核磁共振技术、紫外可见吸收光谱和循环伏安法等方法。[结果]紫精衍生物与普通六元瓜环形成作用比例为1∶2哑铃型包结配合物;普通六元瓜环降低了紫精衍生物的扩散速度,... [目的]考察普通六元瓜环对紫精衍生物的抑菌活性。[方法]采用1H NMR核磁共振技术、紫外可见吸收光谱和循环伏安法等方法。[结果]紫精衍生物与普通六元瓜环形成作用比例为1∶2哑铃型包结配合物;普通六元瓜环降低了紫精衍生物的扩散速度,基本上没有改变紫精衍生物的还原电位;抑菌试验表明,哑铃型包结配合物的形成,普通六元瓜环对紫精衍生物抑制枯草芽孢杆菌和大肠杆菌种群活性起到了增效作用。[结论]结果对提高联吡啶除草剂的药效,降低其对环境的负面影响有重要意义。 展开更多

关键词 紫精衍生物 普通六元瓜环 抑菌活性

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六甲基六元瓜环与紫精衍生物作用体系及其除草活性研究

15

作者 吕利宾 祝黔江 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第14期3076-3079,共4页

以紫精衍生物为研究对象,利用核磁共振技术、紫外吸收光谱和循环伏安法等方法,发现六甲基六元瓜环包结了紫精衍生物的烷基部分,形成2∶1比例的哑铃型包结配合物。结果表明,随着紫精衍生物烷基链的增长,紫精衍生物对杂草的除草活性依次减... 以紫精衍生物为研究对象,利用核磁共振技术、紫外吸收光谱和循环伏安法等方法,发现六甲基六元瓜环包结了紫精衍生物的烷基部分,形成2∶1比例的哑铃型包结配合物。结果表明,随着紫精衍生物烷基链的增长,紫精衍生物对杂草的除草活性依次减弱,且六甲基六元瓜环可增强紫精衍生物的除草活性。 展开更多

关键词 紫精衍生物 六甲基六元瓜环 1H核磁共振技术 除草活性

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六元和七元瓜环与两类端邻苯二甲酰亚胺基紫精轮烷的组装及性质 被引量：4

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作者 陈仕焰 崔晓伟 +3 位作者 王传增 倪新龙 马培华 张建新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1919-1923,共5页

设计合成了2种不同碳链长度的客体分子1,1'-二甲基邻苯二甲酰亚胺基-4,4'-联吡啶溴化物(G1)和1,1'-二丁基邻苯二甲酰亚胺基-4,4'-联吡啶溴化物(G2).利用紫外-可见吸收光谱、核磁共振波谱和等温滴定量热等方法研究了客... 设计合成了2种不同碳链长度的客体分子1,1'-二甲基邻苯二甲酰亚胺基-4,4'-联吡啶溴化物(G1)和1,1'-二丁基邻苯二甲酰亚胺基-4,4'-联吡啶溴化物(G2).利用紫外-可见吸收光谱、核磁共振波谱和等温滴定量热等方法研究了客体分子G1和G2与六元(Q[6])和七元瓜环(Q[7])的超分子自组装方式.结果表明,在加热回流情况下G1与Q[6]利用滑移法能与紫精基团包结形成[2]轮烷结构,而Q[7]在常温下就能滑过封端基团邻苯二甲酰亚胺与紫精基团包结形成[2]准轮烷结构. 展开更多

关键词 瓜环 轮烷 紫精 邻苯二甲酰亚胺

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磷腈-紫精聚合物的合成与电致变色性能 被引量：4

17

作者 孙孟莹 吕景春 +5 位作者 徐红 张琳萍 钟毅 陈支泽 隋晓锋 毛志平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1399-1406,共8页

以六氯环三磷腈作为核心、紫精为电致变色活性基,合成了一种新型有机-无机杂化电致变色材料六(1-乙基-4,4'-联吡啶-甲基苯氧基)环三磷腈(PHV^2+).通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)及核磁共振氢谱(1H NMR)表征了PHV^2+... 以六氯环三磷腈作为核心、紫精为电致变色活性基,合成了一种新型有机-无机杂化电致变色材料六(1-乙基-4,4'-联吡啶-甲基苯氧基)环三磷腈(PHV^2+).通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)及核磁共振氢谱(1H NMR)表征了PHV^2+的结构.优良的水溶性使得该化合物可以通过简单的方法构造一个以聚乙烯醇(PVA)为凝胶基质的电致变色水凝胶,具有成本低廉及无毒害的优点.以氟掺杂氧化锡(FTO)涂层玻璃作为电极材料,PHV^2+作为电致变色材料制备了PHV^2+/PVA/KCl电致变色器件(PHV^2+/PVA/KCl ECD).该电致变色器件在2.1 V电压下由淡黄色变为紫色,颜色变化明显,并且该颜色变化可以循环500次;器件在526 nm处的光学对比度达到62.19%.良好的电致变色性质使该化合物在电致变色器件方面具有潜在应用价值. 展开更多

关键词 紫精 磷腈 电致变色 聚乙烯醇凝胶电解质

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非对称紫精化合物的合成表征及电致变色性能 被引量：3

18

作者 孙炎 傅相锴 +2 位作者 陈祝君 陈蔚 蒋庆龙 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期438-441,共4页

该文以4,4′-联吡啶分别与溴代正辛烷、氯化苄反应,再与对氯甲基苯乙烯反应合成了两个非对称含有不饱和双键的紫精化合物,二氯化1-苄基-1′-[4-(乙烯基)苄基]-4,4′-联吡啶盐和氯化溴化1-辛基-1′-[4-(乙烯基)苄基]-4,4′-联吡啶盐,收... 该文以4,4′-联吡啶分别与溴代正辛烷、氯化苄反应,再与对氯甲基苯乙烯反应合成了两个非对称含有不饱和双键的紫精化合物,二氯化1-苄基-1′-[4-(乙烯基)苄基]-4,4′-联吡啶盐和氯化溴化1-辛基-1′-[4-(乙烯基)苄基]-4,4′-联吡啶盐,收率超过80%。运用红外光谱,核磁共振氢谱表征其结构,并采用循环伏安法研究了它们的电致变色性能。结果表明,在0～-1V区间内,两个化合物在无色和紫红色间循环变化,具有稳定的电致变色性能,可望用以制作实用的电致变色器件。 展开更多

关键词 紫精 电致变色 循环伏安法 功能材料

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基于紫精羧酸和SCN-离子构建的一维铜配位聚合物的合成、结构及光谱学研究（英文） 被引量：2

19

作者 邱丽霞 宛方 +3 位作者 朱彬彬 孙燕琼 游毅 陈义平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1340-1344,共5页

在4,4’-联吡啶的两端引入芳香羧酸合成得到一种两性离子型紫精衍生物配体-二氯化-1,1’-二(4-羧基-苯亚甲基)-4,4’-联吡啶(H2BpybcCl2),作为一种多功能配体,紫精羧酸既具有紫精特殊的功能团,又含有羧基配位基团,因此逐渐成为构建金属... 在4,4’-联吡啶的两端引入芳香羧酸合成得到一种两性离子型紫精衍生物配体-二氯化-1,1’-二(4-羧基-苯亚甲基)-4,4’-联吡啶(H2BpybcCl2),作为一种多功能配体,紫精羧酸既具有紫精特殊的功能团,又含有羧基配位基团,因此逐渐成为构建金属-有机框架的一种理想配体。紫精羧酸与硫氰化铜形成的配位聚合物还未见报道。采用溶液扩散法将H2BpybcCl2配体与Cu2+离子和SCN-离子组装得到一个新颖紫精羧酸铜的配合物:[Cu(SCN)2(Bpybc)](Ⅰ),并通过X-射线单晶衍射、XRD、元素分析、红外光谱(FTIR)、热重(TGA)分析、液态荧光光谱、UV-Vis DRS光谱等手段对其结构及光谱学性质进行了研究。单晶结构分析显示化合物Ⅰ属单斜晶系,C2/c空间群,晶体数据为:a=19.508(4),b=9.474(2),c=16.963(3),α=90°,β=124.92(3)°,γ=90°。在化合物Ⅰ的结构中,两个SCN-离子与Cu2+离子配位组成结构单元[Cu(SCN)2],梯形的配体Bpybc桥连结构单元[Cu(SCN)2]沿着[203]方向形成一维"之"字链。这些链之间通过吡啶环和苯环的π—π作用堆积,拓展为三维超分子网络。固体紫外-可见漫反射光谱出现Bpybc配体π—π*跃迁吸收峰和Cu2+离子d→d跃迁吸收峰。液态荧光光谱测试显示化合物Ⅰ水溶液在360nm光激发下,在533nm处出现了强的蓝色荧光,该发射带是由紫精羧酸配体分子内电荷转移引起的。 展开更多

关键词 紫精羧酸 铜配位聚合物 晶体结构 光谱分析 荧光光谱

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含三氯化铁的紫精/聚合物薄膜的光致变色性能和机理研究 被引量：1

20

作者 柴越 何侃 +1 位作者 李志斌 王跃川 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1682-1685,共4页

紫精/聚合物薄膜光照后产生颜色变化,但褪色缓慢,加入过渡金属离子可以促进薄膜褪色。制备了一种含有三氯化铁的紫精/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)光致变色薄膜。三氯化铁的加入消耗薄膜中光照产生的自由基阳离子,使薄膜的颜色变浅,但褪色加快,... 紫精/聚合物薄膜光照后产生颜色变化,但褪色缓慢,加入过渡金属离子可以促进薄膜褪色。制备了一种含有三氯化铁的紫精/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)光致变色薄膜。三氯化铁的加入消耗薄膜中光照产生的自由基阳离子,使薄膜的颜色变浅,但褪色加快,薄膜的光致变色随着变色/褪色的增加而加深,当三氯化铁和紫精的摩尔比为1∶1时,经过3次变色/褪色循环后,薄膜光照后变色较深,并可褪色至无色;改变三氯化铁的含量和褪色温度,可以调节褪色速率。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,光照后的三氯化铁/紫精薄膜中既有Fe+3也有Fe+2,由此提出可能的变色机理为Fe+3从紫色的紫精自由基阳离子夺取电子变成Fe+2,而紫精退回到无色的二价阳离子态。 展开更多

关键词 光致变色 紫精 三氯化铁

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