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红外荧光成像技术分析DNA-蛋白复合物电泳迁移率的变动被引量：3: 1; 作者王毅飞蔡德鸿 +3 位作者陈宏莫永炎伊娜邢飞跃《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期289-291,共3页; 目的通过红外荧光技术研究糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白(GILZ)与过氧化物酶体增殖物活化受体γ2(PPARγ2)启动子寡核苷酸的结合,了解一种非放射性研究电泳迁移率变动分析的新方法。方法原核表达制备GILZ蛋白,与红外荧光染料IRDye800标... 展开更多; 关键词红外荧光电泳迁移率 DNA-蛋白复合物糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白过氧化物酶体增殖物活化受体γ2; 在线阅读下载PDF 职称材料

吡格列酮对前脂肪细胞分化及GILZ蛋白表达的影响被引量：2: 2; 作者王毅飞伊娜 +2 位作者吴琳英黄晓淳梁思虹《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1122-1126,共5页; 目的:探讨吡格列酮在3T3-L1前脂肪细胞分化及糖皮质激素诱导亮氨酸拉链(GILZ)蛋白表达调节方面的作用。方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同浓度吡格列酮(1×10^(-4)mmol/L^1×10^(-2)mmol/L)处理细胞48 h,然后于分化的第2、4... 展开更多; 关键词吡格列酮糖皮质激素诱导亮氨酸拉链脂肪细胞分化过氧化物增殖活化受体γ2 3T3-L1细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

GILZ真核表达载体的构建及其表达定位被引量：1: 3; 作者王毅飞邢飞跃 +3 位作者蔡德鸿陈宏莫永炎伊娜《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期618-621,共4页; 目的:克隆、构建HA标签的糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白GILZ表达载体,观察其在细胞中表达与定位,为研究GILZ在脂肪细胞分化中的作用提供工具。方法:采用逆转录PCR(RT-PCR)法从C3H10T1/2细胞中扩增带有HA标签的GILZcDNA编码区,并将其重... 展开更多; 关键词糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白 C3H10T1/2细胞真核表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

玉米HD-Zip转录因子基因ZmHOX32的克隆及功能探究被引量：1: 4; 作者张新曹丽茹 +5 位作者张军魏良明张前进魏昕王振华鲁晓民《河南农业科学》北大核心 2019年第11期34-39,共6页; 同源异型域-亮氨酸拉链蛋白(HD-Zip)可通过与其他蛋白质互作参与激素信号传导途径,进而调控植物对逆境胁迫的应答和生长发育等过程。为验证及探究HD-Zip蛋白对干旱胁迫和ABA诱导的响应模式,从玉米抗旱自选系郑D58M中克隆了1个HD-Zip转... 展开更多; 关键词玉米同源异型域-亮氨酸拉链蛋白干旱胁迫外源ABA 正向诱导; 在线阅读下载PDF 职称材料

TSC-22基因的研究进展被引量：2: 5; 作者谭世明李桂源《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期592-596,共5页; 转化生长因子β诱导基因22(transforming growth factor β-inducible gene 22,TSC-22)是一个候选的负性生长调控和肿瘤抑制基因。能与其他转录因子相结合,参与细胞生长、凋亡等重要生命活动调控,在多种肿瘤中低表达,可能与多种肿瘤的... 展开更多; 关键词转化生长因子β诱导基因22 亮氨酸拉链转录因子抑瘤基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名红外荧光成像技术分析DNA-蛋白复合物电泳迁移率的变动被引量：3: 1; 作者王毅飞蔡德鸿陈宏莫永炎伊娜邢飞跃; 机构南方医科大学珠江医院内分泌科南方医科大学病理生理学教研室广州市中医院内分泌科暨南大学组织移植与免疫中心; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期289-291,共3页; 文摘目的通过红外荧光技术研究糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白(GILZ)与过氧化物酶体增殖物活化受体γ2(PPARγ2)启动子寡核苷酸的结合,了解一种非放射性研究电泳迁移率变动分析的新方法。方法原核表达制备GILZ蛋白,与红外荧光染料IRDye800标记的PPARγ2启动子寡核苷酸结合,丙烯酰胺非变性胶电泳分离,Odyssey红外荧光成像系统扫描分析。结果一条DNA-蛋白结合复合物图像清晰直观,信号强度随着蛋白量的增加而增加。结论红外荧光技术可用于DNA-蛋白复合物电泳迁移率变动的分析,具有灵敏度高、操作方便的优点。; 关键词红外荧光电泳迁移率 DNA-蛋白复合物糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白过氧化物酶体增殖物活化受体γ2; Keywords infrared imaging system electrophoretic mobility shift assay DNA-protein complex glucocorticoid induced leucine zipper peroxisome proliferator-activated receptor-gamma 2; 分类号 Q51-33 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名吡格列酮对前脂肪细胞分化及GILZ蛋白表达的影响被引量：2: 2; 作者王毅飞伊娜吴琳英黄晓淳梁思虹; 机构广州医科大学附属第一医院内分泌科广州市中医院内分泌科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1122-1126,共5页; 基金广东省科技计划(No.2013B021800195) 广东省医学科学技术研究基金资助项目(No.A2014291); 文摘目的:探讨吡格列酮在3T3-L1前脂肪细胞分化及糖皮质激素诱导亮氨酸拉链(GILZ)蛋白表达调节方面的作用。方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同浓度吡格列酮(1×10^(-4)mmol/L^1×10^(-2)mmol/L)处理细胞48 h,然后于分化的第2、4、6天用油红O染色测定细胞甘油三酯相对含量,实时荧光定量PCR法检测过氧化物增殖活化受体(PPAR)γ2和脂蛋白酶(LPL)的mRNA表达。不同浓度药物处理细胞48 h后,Western blot检测GILZ蛋白表达。结果:油红O法显示甘油三酯相对含量随药物处理浓度的增加而增加,与对照组比,1×10^(-3)mmol/L和1×10^(-2)mmol/L组甘油三酯含量显著性增加(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测显示PPARγ2、LPL的mRNA表达也是随着药物处理浓度的增加而增加。与对照组比,吡格列酮高于1×10^(-3)mmol/L浓度时,PPARγ2、LPL的mRNA表达显著性增加(P<0.01)。Western blot显示GILZ蛋白表达随着药物处理浓度的增加而降低。结论:吡格列酮可下调GILZ表达,上调PPARγ2及下游LPL的表达。; 关键词吡格列酮糖皮质激素诱导亮氨酸拉链脂肪细胞分化过氧化物增殖活化受体γ2 3T3-L1细胞; Keywords Pioglitazone Glucocorticoid-induced leucine zipper Adipocytes differentiation peroxisome proliferator-activated receptor γ2 3T3-L1 cells; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GILZ真核表达载体的构建及其表达定位被引量：1: 3; 作者王毅飞邢飞跃蔡德鸿陈宏莫永炎伊娜; 机构南方医科大学珠江医院内分泌科暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫中心南方医科大学病理生理教研室广州市中医院内分泌科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期618-621,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.30470829); 文摘目的:克隆、构建HA标签的糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白GILZ表达载体,观察其在细胞中表达与定位,为研究GILZ在脂肪细胞分化中的作用提供工具。方法:采用逆转录PCR(RT-PCR)法从C3H10T1/2细胞中扩增带有HA标签的GILZcDNA编码区,并将其重组于真核表达载体pcDNA3中。经酶切、序列鉴定分析后,将该重组质粒通过Lipofectamine2000脂质体和CaCl2方法,分别转染C3H10T1/2和293T细胞,用HA抗体免疫荧光和免疫印迹法检测GILZ在细胞内的表达、分布及分子量大小。结果:HA-GILZ表达载体经酶切鉴定和测序分析确认构建成功,并在C3H10T1/2和293T细胞中获得了高效表达。在荧光显微镜下,GILZ主要表达于细胞质内,分子量约20kD。结论:成功构建HA-GILZ基因表达载体并表达于C3H10T1/2细胞质中,为GILZ的功能研究奠定了基础。; 关键词糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白 C3H10T1/2细胞真核表达载体; Keywords Glucocorticoid induced leucine zipper C3H10T1/2 cells Eukaryotic expression vector; 分类号 R318.15 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名玉米HD-Zip转录因子基因ZmHOX32的克隆及功能探究被引量：1: 4; 作者张新曹丽茹张军魏良明张前进魏昕王振华鲁晓民; 机构河南省农业科学院粮食作物研究所河南省蚕业科学研究院; 出处《河南农业科学》北大核心 2019年第11期34-39,共6页; 基金国家重点研发计划项目(2016YFD0101205-4) 国家玉米产业技术体系项目(CARS-02-08); 文摘同源异型域-亮氨酸拉链蛋白(HD-Zip)可通过与其他蛋白质互作参与激素信号传导途径,进而调控植物对逆境胁迫的应答和生长发育等过程。为验证及探究HD-Zip蛋白对干旱胁迫和ABA诱导的响应模式,从玉米抗旱自选系郑D58M中克隆了1个HD-Zip转录因子基因,暂时命名为ZmHOX 32。ZmHOX32蛋白包含856个氨基酸,属于亲水性蛋白质,定位于细胞核内。进化树和保守基序分析发现,ZmHOX32蛋白序列与谷子、胡桃木的同源蛋白序列高度相似且保守基序完全一致。ZmHOX 32基因启动子序列含有响应激素、非生物胁迫及光刺激的结合元件。qRT-PCR结果显示,ZmHOX 32基因属于组成型表达基因,在营养分生组织中高表达,且受干旱胁迫和外源ABA的正向诱导,表明ZmHOX 32基因参与干旱胁迫和ABA信号传导途径。; 关键词玉米同源异型域-亮氨酸拉链蛋白干旱胁迫外源ABA 正向诱导; Keywords Zea mays HD-Zip Drought stress Exogenous ABA Positive induction; 分类号 S513 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名TSC-22基因的研究进展被引量：2: 5; 作者谭世明李桂源; 机构中南大学肿瘤研究所; 出处《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期592-596,共5页; 基金国家自然学基金(30871365)~~; 文摘转化生长因子β诱导基因22(transforming growth factor β-inducible gene 22,TSC-22)是一个候选的负性生长调控和肿瘤抑制基因。能与其他转录因子相结合,参与细胞生长、凋亡等重要生命活动调控,在多种肿瘤中低表达,可能与多种肿瘤的发生、发展有关。; 关键词转化生长因子β诱导基因22 亮氨酸拉链转录因子抑瘤基因; Keywords transforming growth factor β-inducible gene 22 leucine zipper transcription factor tumor suppressor gene; 分类号 R730.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	红外荧光成像技术分析DNA-蛋白复合物电泳迁移率的变动	王毅飞蔡德鸿陈宏莫永炎伊娜邢飞跃	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	吡格列酮对前脂肪细胞分化及GILZ蛋白表达的影响	王毅飞伊娜吴琳英黄晓淳梁思虹	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	GILZ真核表达载体的构建及其表达定位	王毅飞邢飞跃蔡德鸿陈宏莫永炎伊娜	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	玉米HD-Zip转录因子基因ZmHOX32的克隆及功能探究	张新曹丽茹张军魏良明张前进魏昕王振华鲁晓民	《河南农业科学》北大核心	2019	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	TSC-22基因的研究进展	谭世明李桂源	《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料