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知母糖基转移酶UGT708Z1基因的克隆与功能分析
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作者 张倩 纪中菊 +4 位作者 李志新 董子舒 刘红宁 王晓云 黄佳 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第10期2800-2809,共10页
目的 克隆知母糖基转移酶基因UGT708Z1,对其进行生物信息学、原核表达分析以及功能鉴定。方法 基于转录组数据,从知母中挖掘并筛选到一条候选糖基转移酶基因UGT708Z1。根据其全长开放阅读框设计带有同源臂的特异性引物,采用PCR进行基因... 目的 克隆知母糖基转移酶基因UGT708Z1,对其进行生物信息学、原核表达分析以及功能鉴定。方法 基于转录组数据,从知母中挖掘并筛选到一条候选糖基转移酶基因UGT708Z1。根据其全长开放阅读框设计带有同源臂的特异性引物,采用PCR进行基因克隆;通过同源重组技术构建pET-32a(+)-UGT708Z1重组质粒,并利用原核表达和纯化蛋白技术获得可溶性目的蛋白。最后,采用体外酶促反应对UGT708Z1进行功能鉴定。结果 序列分析表明UGT708Z1的开放阅读框为1377 bp,编码458个氨基酸。原核表达结果显示,UGT708Z1成功表达出可溶性目的蛋白,纯化后重组蛋白大小为70.86 kDa。体外酶促反应结果表明,UGT708Z1具有类黄酮7-OH糖基化活性,能够催化淫羊藿素生成淫羊藿次苷Ⅰ。此外,UGT708Z1还具有催化槲皮素和芹菜素的7-O-糖基化活性的功能。结论 本研究从知母中成功克隆并鉴定出一个黄酮醇糖基转移酶UGT708Z1,为后续深入解析黄酮醇苷的生物合成奠定基础。 展开更多
关键词 知母 糖基转移酶 基因克隆 原核表达 功能表征
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葡萄UDP-糖基转移酶家族的全基因组表征、进化和表达分析
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作者 王媛媛 刘云清 +5 位作者 徐晶宇 刘云婷 胡禧熙 张超 姜泽宇 朱磊 《食品科学》 北大核心 2025年第14期134-146,共13页
为了全面掌握葡萄糖基转移酶(VvUGT)家族基因的基本信息,筛选调控山葡萄花色苷生物合成的候选UGT基因,本研究通过VvUGT的全基因组鉴定、理化性质测定、系统进化、染色体定位、基因结构与基序表征对VvUGT家族进行生物信息学分析,基于GEO... 为了全面掌握葡萄糖基转移酶(VvUGT)家族基因的基本信息,筛选调控山葡萄花色苷生物合成的候选UGT基因,本研究通过VvUGT的全基因组鉴定、理化性质测定、系统进化、染色体定位、基因结构与基序表征对VvUGT家族进行生物信息学分析,基于GEO数据库芯片平台(GSE36128)进行VvUGT的表达分析,选择不同遗传背景的3个葡萄品种(‘左山一’‘左红一’和‘赤霞珠’)果皮作为实验材料,通过对果实转色过程中花色苷和VvUGT表达的分析,初步筛选参与山葡萄花色苷积累的VvUGT。结果表明,葡萄UGT家族有230个成员,分为16个组(A~P组),蛋白成员主要分布在叶绿体、细胞核和细胞质中,其基因分布在除chr10外的18条染色体上,该家族基因的内含子个数在1~6之间,所有基因均含有PSPG结构;组织表达分析表明VvUGT在欧亚种葡萄‘Corvina’中的表达具有组织特异性和时空特异性;花色苷分析结果表明3个品种葡萄果皮花色苷的含量和糖基化成分组成差异明显,转录组分析表明在果皮转色过程中呈现高表达水平的85个VvUGT基因表达模式在葡萄品种和生长时期上均表现出显著差异,通过相关性分析筛选出Vitvi15g01073.t01、Vitvi15g01643.t01和Vitvi17g00753.t01(5GT)可能在山葡萄花色苷生物合成中发挥作用。本研究提供了VvUGT基因家族的完整信息,筛选出可能参与山葡萄花色苷生物合成的UGT基因,揭示了其在葡萄皮糖基化中的潜在作用,可为进一步研究候选基因在山葡萄花色苷合成中的功能提供理论依据,为山葡萄品种改良及提升山葡萄酒色泽稳定性奠定基础。 展开更多
关键词 葡萄 尿苷二磷酸糖基转移酶 基因家族 生物信息学分析 表达分析
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换锦花类黄酮糖基转移酶基因LsUFGT1及其启动子克隆与表达
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作者 殷素雅 周洋丽 +1 位作者 赵梦婧 高燕会 《浙江农林大学学报》 北大核心 2025年第4期714-724,共11页
【目的】花色苷是决定植物花色的重要成分,类黄酮糖基转移酶(UFGT)在花色苷生物合成途径下游发挥作用,将不稳定的花色素转变为稳定的花色苷。通过分析换锦花Lycoris sprengeri LsUFGT1基因功能,为进一步解析换锦花花瓣呈色的机制提供理... 【目的】花色苷是决定植物花色的重要成分,类黄酮糖基转移酶(UFGT)在花色苷生物合成途径下游发挥作用,将不稳定的花色素转变为稳定的花色苷。通过分析换锦花Lycoris sprengeri LsUFGT1基因功能,为进一步解析换锦花花瓣呈色的机制提供理论基础。【方法】采用基因克隆、逆转录PCR、染色体步移法、组织化学染色和双荧光素酶报告实验等多种分子生物学技术,研究LsUFGT1基因和其启动子序列的功能。【结果】①获得长1632 bp的LsUFGT1基因cDNA序列,开放阅读框长1398 bp,编码465个氨基酸;LsUFGT1与水仙Narcissus natatorium NtUFGT1同源性最高,达60.57%。②LsUFGT1表达量与总花色苷含量的变化趋势一致,在小花苞时期表达量最高,在粉瓣和蓝瓣中表达量差异不显著。③获得的LsUFGT1启动子序列长1184 bp,含MYB结合位点、光响应、激素响应及逆境胁迫响应等顺式作用元件,拟南芥Arabidopsis thalianaβ-葡萄糖苷酶(GUS)染色结果表明LsUFGT1启动子区域具有启动子活性。④双荧光素酶报告实验发现LsMYB4和LsMYB5能够显著抑制LsUFGT1启动子活性(P<0.05)。【结论】LsMYB4和LsMYB5直接结合LsUFGT1启动子反向调控换锦花花色苷的积累。 展开更多
关键词 换锦花 类黄酮糖基转移酶(UFGT) 花色苷 功能分析
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毛果杨糖基转移酶GT43基因家族分析
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作者 范立里 王凯利 吴蔼民 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第7期29-38,共10页
糖基转移酶基因通过催化植物体内化合物发生糖基化反应,改变这些化合物的生物活性和功能,进而影响植物的生长发育。为探究毛果杨GT43家族基因在木聚糖主链合成中的作用,本研究以毛果杨为材料,对杨树GT43基因家族成员进行生物信息学分析... 糖基转移酶基因通过催化植物体内化合物发生糖基化反应,改变这些化合物的生物活性和功能,进而影响植物的生长发育。为探究毛果杨GT43家族基因在木聚糖主链合成中的作用,本研究以毛果杨为材料,对杨树GT43基因家族成员进行生物信息学分析和基因表达研究。结果表明,毛果杨基因组中共鉴定到7个GT43基因成员,依次命名为GT43A~GT43G。其中,除GT43F外,其余6个家族成员均含有较完整的基因结构,1个共同的保守基序(motif2),1个保守的三级结构域,且N端存在1个或2个跨膜结构。系统发育分析发现,7个基因分别与拟南芥IRX9、IRX9-L、IRX14、IRX14-L是同源基因,并且亲缘关系较近。顺式作用元件分析表明,GT43基因家族成员主要含光响应元件、逆境胁迫相关元件以及激素响应相关元件。此外,除GT43F、GT43G外,其余5个基因主要在茎木质部中表达水平较高,表明GT43基因在杨树木质部形成过程中起着重要作用。综上,本研究分析了毛果杨GT43基因家族特征,其结果可为后续GT43基因家族参与木聚糖主链的合成研究提供理论基础。 展开更多
关键词 毛果杨 糖基转移酶 基因家族 基因结构 顺式作用元件
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UDP-糖基转移酶的结构、功能以及在杂草抗药性中作用研究进展
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作者 黄晨 刘敏 潘浪 《植物保护》 北大核心 2025年第5期296-303,379,共9页
UDP-糖基转移酶(UGTs)作为植物次生代谢途径中的一类关键酶,在植物抵御生物与非生物胁迫过程中发挥着至关重要的作用。本文系统梳理了近年来植物UGTs在胁迫响应方面的研究成果,深入探讨了其在糖基化过程中的底物特异性及作用机制,同时... UDP-糖基转移酶(UGTs)作为植物次生代谢途径中的一类关键酶,在植物抵御生物与非生物胁迫过程中发挥着至关重要的作用。本文系统梳理了近年来植物UGTs在胁迫响应方面的研究成果,深入探讨了其在糖基化过程中的底物特异性及作用机制,同时着重阐述了UGTs在杂草对除草剂非靶标抗性机制领域的最新研究进展,并进一步展望了UGTs在杂草抗药性治理以及作物抗逆分子育种方面的潜在应用价值,旨在为后续深入解析UGTs功能以及开发新型杂草抗药性防控技术提供坚实的理论支撑和实践指导。 展开更多
关键词 糖基转移酶 基化 胁迫响应 杂草科学 抗药性机制
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植物花青素修饰相关UDP-糖基转移酶研究进展 被引量:3
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作者 王青 倪尔冬 +7 位作者 王秋霜 秦丹丹 方开星 李红建 姜晓辉 李波 潘晨东 吴华玲 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期28-42,共15页
糖基化在植物天然产物的结构多样性和稳定性中起着重要的作用。植物体内游离的花青素不稳定,通常会在尿苷二磷酸依赖的糖基转移酶(UGTs)的催化下形成稳定的花青苷。近年来,关于花青素糖基化修饰的报道越来越多,在不同植物中均发现了参... 糖基化在植物天然产物的结构多样性和稳定性中起着重要的作用。植物体内游离的花青素不稳定,通常会在尿苷二磷酸依赖的糖基转移酶(UGTs)的催化下形成稳定的花青苷。近年来,关于花青素糖基化修饰的报道越来越多,在不同植物中均发现了参与花青素糖基化修饰的各种酶。本文主要综述了植物中花青素修饰相关UGT的结构特点、代谢途径作用节点、生化作用过程、分子鉴定与转录调控等方面的研究进展,以期为植物花青素糖基化修饰及其调控过程研究提供参考。 展开更多
关键词 植物 花青素 UDP-糖基转移酶 修饰
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芦笋皂苷合成相关糖基转移酶基因克隆及原核表达分析 被引量:2
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作者 钟匀 林春 +3 位作者 刘正杰 董陈文华 毛自朝 李兴玉 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期255-263,共9页
【目的】克隆芦笋(Asparagus officinalis)甾醇糖基转移酶基因AoSGT1,分析其潜在催化活性,为解析芦笋皂苷合成途径及代谢调控机制提供科学依据。【方法】基于芦笋转录组数据设计特异性引物,扩增AoSGT1基因的完整开放阅读框(open reading... 【目的】克隆芦笋(Asparagus officinalis)甾醇糖基转移酶基因AoSGT1,分析其潜在催化活性,为解析芦笋皂苷合成途径及代谢调控机制提供科学依据。【方法】基于芦笋转录组数据设计特异性引物,扩增AoSGT1基因的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),经测序验证获得目标基因序列并进行生物信息学分析;实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RTqPCR)测定各组织基因表达量;构建pGEX-4T-3-AoSGT1原核表达载体,并转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(De3),随后诱导实现重组蛋白表达。【结果】AoSGT1长1800 bp,编码599个氨基酸,其相对分子质量为66.72 kD,属于亲水性蛋白,无跨膜域和信号肽。系统发育结果表明,AoSGT1与盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis)Dz3GT_(2)有较高同源性,同属UGT80B1亚家族。多序列比对揭示了该蛋白序列包含甾醇糖基转移酶保守结构域PSBD Box和PSPG Box,预示其具有对甾体化合物3β-OH位点潜在糖基化活性。RT-qPCR结果显示,AoSGT1在芦笋根中高表达,而在茎和花中低表达。此外,SDS-PAGE结果表明,目标蛋白在大肠杆菌中以可溶性形式高效表达,其大小与预测值相符。【结论】成功克隆AoSGT1基因,并确认其在芦笋中呈现组织特异性表达,推测其可能参与芦笋甾体皂苷生物合成。同时,成功在大肠杆菌中实现了目标蛋白的异源表达。 展开更多
关键词 芦笋 甾体皂苷 甾醇糖基转移酶 基因克隆 生物信息学分析 RT-QPCR 原核表达 转录组
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女贞叶中一条糖基转移酶的基因克隆、生物信息学分析及原核表达 被引量:2
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作者 周洛兵 申甲一 +4 位作者 曾碧容 袁希伟 谭朝阳 蒋情 徐德宏 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第4期31-39,共9页
女贞叶化学成分复杂,糖苷类物质是其发挥药理活性的关键成分,糖苷的形成离不开糖基转移酶。利用cDNA末端快速扩增技术,对女贞叶中一条糖基转移酶编码基因LlUGT3进行了克隆;根据基因和蛋白质序列进行了生物信息学分析;通过基因工程技术使... 女贞叶化学成分复杂,糖苷类物质是其发挥药理活性的关键成分,糖苷的形成离不开糖基转移酶。利用cDNA末端快速扩增技术,对女贞叶中一条糖基转移酶编码基因LlUGT3进行了克隆;根据基因和蛋白质序列进行了生物信息学分析;通过基因工程技术使LlUGT3基因在大肠杆菌体内进行了异源表达。结果表明,LlUGT3基因cDNA全长1684 bp,由85 bp 5′-UTR、159 bp 3′-UTR、1440 bp ORF组成,其中ORF编码一条含479个氨基酸残基的酶蛋白,其相对分子质量、理论等电点和亲水性平均系数分别为54.8 kDa、5.86和-0.381;在LlUGT3酶蛋白一级结构中含有一段糖基转移酶高度保守的PSPG盒,但不含信号肽且无跨膜片段,在二级结构中含有α螺旋(42.59%)、β折叠(12.73%)和无规卷曲(44.68%),在三级结构中由肽链折叠形成α/β/α类Rossmann折叠区域,并且两者之间夹着一个底物结合腔;同源建模结果显示,LlUGT3酶蛋白与模板分子PaGT3序列相似度很高,而且系统发育树分析也表明两者亲缘关系最近;分子对接分析表明,LlUGT3酶蛋白的His17-Asp116对发挥催化功能,PSPG盒主要涉及结合UDPG,而LIUGT酶与辣椒素的结合方式与PaGT3相似;通过基因工程技术,实现了LlUGT3基因在大肠杆菌体内的异源表达。该研究为进一步深入研究LlUGT3酶蛋白的结构与功能奠定了基础。 展开更多
关键词 糖基转移酶 女贞叶 基因克隆 生物信息学分析 原核表达
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番茄糖基转移酶基因SlUDP提高拟南芥镉胁迫耐性的作用研究 被引量:1
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作者 张美玉 马玉芳 +5 位作者 罗宇芳 耿鑫鑫 郭静 张欣欣 陈超 金晓霞 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1396-1408,共13页
镉(Cd)胁迫严重限制植物生长,因此鉴定与植物镉胁迫耐受性相关的基因尤为重要。课题组前期通过转录组数据筛选获得番茄UDP-糖基转移酶基因(SlUDP)响应植株镉胁迫反应。本研究克隆SlUDP基因编码区全长序列,该基因在叶片和果实中表达量较... 镉(Cd)胁迫严重限制植物生长,因此鉴定与植物镉胁迫耐受性相关的基因尤为重要。课题组前期通过转录组数据筛选获得番茄UDP-糖基转移酶基因(SlUDP)响应植株镉胁迫反应。本研究克隆SlUDP基因编码区全长序列,该基因在叶片和果实中表达量较高,受镉胁迫诱导上调表达。酵母耐镉性分析表明,转入SlUDP基因提高了酵母镉胁迫的耐受性。进一步获得SlUDP过表达拟南芥株系,CdCl_(2)胁迫下(40、60、80μmol/L),与野生型相比,过表达拟南芥株系的子叶失绿程度下降;发芽率、根长和种子存活率提高,而丙二醛含量下降,可溶性糖含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性增加,且金属离子转运蛋白基因ZIP1、IRT1、CSD1和COPT2的表达水平显著高于野生型。结果表明,SlUDP过表达株系通过调节抗氧化酶系统,提高植株清除活性氧能力,降低膜脂过氧化程度,提高金属离子转运等方面提高植株耐镉性。本研究为糖基转移酶基因在植物耐受镉胁迫中的作用研究提供一定的理论依据,并为园艺植物抗性分子育种提供了候选基因。 展开更多
关键词 番茄 糖基转移酶基因 抗氧化酶系统 金属转运基因
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糖基转移酶活性测定方法的建立及应用 被引量:3
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作者 梁延连 苏宇清 +2 位作者 张印则 吴凡 李大成 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期231-234,共4页
目的:建立糖基转移酶的测定方法,探讨人类血清中A、B糖基转移酶的活性,为检测酶的含量与研究酶的活性打下基础。方法:用测定糖基转移酶活性的试剂盒(glycosyltransferase activity kit)绘制适合本实验室的磷酸盐标准曲线。以该标准曲线... 目的:建立糖基转移酶的测定方法,探讨人类血清中A、B糖基转移酶的活性,为检测酶的含量与研究酶的活性打下基础。方法:用测定糖基转移酶活性的试剂盒(glycosyltransferase activity kit)绘制适合本实验室的磷酸盐标准曲线。以该标准曲线为基础,测定已知A型、B型人血清中A、B糖基转移酶的活性。结果:绘制出适合本实验室应用的糖基转移酶测定的标准曲线:y=2671,3x-0.596,R^2=0.9998;同时建立起测定人类血清中A、B糖基转移酶的方法。结论:建立的糖基转移酶活性的测定方法适用于通用型糖基转移酶活性的测定,同样适用于人类血清中A、B糖基转移酶活性的检测。 展开更多
关键词 糖基转移酶 标准曲线 A糖基转移酶 B糖基转移酶
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O-抗原糖基转移酶对嗜水气单胞菌环境适应性及致病性的影响
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作者 裴建武 唐玉屏 +3 位作者 徐蒙 万夕和 董雨豪 刘永杰 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1113-1121,共9页
[目的]本文旨在探究4种O-抗原糖基转移酶(glycosyltransferase,GT)对嗜水气单胞菌NJ-35环境适应性和毒力的影响。[方法]采用同源重组技术构建GT基因缺失株ΔGT-1、ΔGT-2、ΔGT-3和ΔGT-4,比较缺失株与野生株在体外生长、抗应激、抗吞... [目的]本文旨在探究4种O-抗原糖基转移酶(glycosyltransferase,GT)对嗜水气单胞菌NJ-35环境适应性和毒力的影响。[方法]采用同源重组技术构建GT基因缺失株ΔGT-1、ΔGT-2、ΔGT-3和ΔGT-4,比较缺失株与野生株在体外生长、抗应激、抗吞噬、细胞黏附能力、对斑马鱼毒力以及脂多糖(LPS)表达量等方面的差异。[结果]在含有20 g·L^(-1)NaCl的高渗LB(Luria-Bertani)培养基中,相比野生(WT)菌株,4个缺失株生长均未发生明显变化;在2 mmol·L^(-1)H _(2)O_(2)的强氧化应激条件下,4个缺失株抗氧化能力显著降低,特别是缺失株ΔGT-3存活率下降90%,ΔGT-4存活率下降86.5%,另外2株缺失株存活率下降近40%;在LB培养基(pH5.0)中作用30 min,4个缺失株存活率相比野生株均明显降低,其中ΔGT-3存活率下降近30%;4个缺失株对上皮细胞的黏附能力均显著降低,抗吞噬能力均显著增强;相比野生株,ΔGT-4对斑马鱼半数致死量(LD 50)上升近20倍,其他缺失株的毒力无明显变化;4个缺失株的LPS表达量均降低,且ΔGT-1和ΔGT-4的LPS最高分子质量条带出现缺失。[结论]O-抗原糖基转移酶有助于嗜水气单胞菌抵抗酸应激和氧化应激环境,并在该菌的黏附和毒力上发挥重要作用。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌 O-抗原糖基转移酶 环境适应性 毒力
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红花钓钟柳中新型糖基转移酶的筛选与鉴定
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作者 吴亚男 杨一涵 +2 位作者 杜丽平 庄以彬 刘涛 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期17-23,共7页
苯乙醇苷类化合物因具有抗氧化、抗肿瘤等生理活性在食品、医药等领域备受关注。糖基转移酶作为生物催化剂可用于各种糖苷产物的制备。为丰富苯乙醇苷类化合物的糖苷多样性,在红花钓钟柳转录组中筛选糖基转移酶候选基因并进行功能鉴定... 苯乙醇苷类化合物因具有抗氧化、抗肿瘤等生理活性在食品、医药等领域备受关注。糖基转移酶作为生物催化剂可用于各种糖苷产物的制备。为丰富苯乙醇苷类化合物的糖苷多样性,在红花钓钟柳转录组中筛选糖基转移酶候选基因并进行功能鉴定。该研究基于不同植物组织中基因差异表达分析筛选到7条候选基因,将其克隆到pET-MBP表达载体上,并导入大肠杆菌Escherichia.coli Transetta(DE3)异源表达后利用体外酶促反应进行其生物催化活性研究。获得一个新型糖基转移酶UGT712A2,可以催化桂叶苷B C4-OH的葡萄糖基化反应生成新的苯乙醇苷类化合物桂叶苷B-4-葡萄糖苷。同时,UGT712A2也可以催化毛蕊花糖苷、芦丁、胡黄连苷Ⅱ、7-去甲基软木花椒素等化合物的糖基化,具有一定的底物宽泛性。因此,UGT712A2可能是一种潜在的酶工具,用于苯乙醇苷类化合物和其他多种新型糖苷产物的制备,从而发现新的糖苷化合物应用于食品、医药领域。 展开更多
关键词 苯乙醇苷类化合物 糖基转移酶 生物催化剂 苷产物 红花钓钟柳 底物宽泛性
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灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因的克隆、表达及生物信息分析
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作者 莫维淼 王梦钦 +3 位作者 徐达 何凤明 陈晓波 张云峰 《南方农业》 2024年第13期1-6,共6页
从灯盏花cDNA中克隆出灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因(EbUF3GT)并对其序列进行生物信息学分析以预测其功能。根据课题组前期的转录组分析数据,筛选出了灯盏花EbUF3GT基因的部分序列,并利用RACE基因克隆方法,获得灯盏花EbUF3GT基因的全长c... 从灯盏花cDNA中克隆出灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因(EbUF3GT)并对其序列进行生物信息学分析以预测其功能。根据课题组前期的转录组分析数据,筛选出了灯盏花EbUF3GT基因的部分序列,并利用RACE基因克隆方法,获得灯盏花EbUF3GT基因的全长cDNA,运用生物信息学分析该基因的相似性和同源性、编码蛋白的理化性质,并通过荧光定量PCR检测基因在植物不同部位中的表达情况。结果发现,克隆cDNA的ORF长1 395 bp,编码464个氨基酸,其蛋白分子量51 850.48,理论等电点为5.48。EbUF3GT蛋白由24.78%的α-螺旋(Alpha helix)、22.20%的延伸(Extendedstand)、53.02%的随机卷曲(Random coil)组成,属于GT家族中的B类型且包含PSPG盒的保守序列。灯盏花的EbUF3GT基因与青蒿、艾草亲缘关系较近,属同一个分支,它们的UF3GT具有共同起源。EbUF3GT基因在根、茎、叶、花这几个部位都能表达,尤其在花中的表达量最高,干旱胁迫也会增加它的表达。结论:通过对EbUF3GT研究,为进一步探索EbUF3GT基因在灯盏花类黄酮次生代谢产物合成和调控机制提供了重要的理论依据。 展开更多
关键词 灯盏花 糖基转移酶 黄酮 基因克隆 生物信息学
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广东金钱草糖基转移酶基因DsUGT11的克隆和功能分析 被引量:1
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作者 黎馥瑜 谢纯珠 +3 位作者 詹亭 何嘉琪 马宏亮 郑夏生 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第6期1553-1562,共10页
目的对广东金钱草中参与黄酮类化合物生物合成途径的糖基转移酶基因DsUGT11展开研究,通过生物信息分析、基因克隆、原核表达等技术解析其编码蛋白的功能。方法利用生物信息分析法分析和预测DsUGT11的序列特征和可能的生物功能,从新鲜叶... 目的对广东金钱草中参与黄酮类化合物生物合成途径的糖基转移酶基因DsUGT11展开研究,通过生物信息分析、基因克隆、原核表达等技术解析其编码蛋白的功能。方法利用生物信息分析法分析和预测DsUGT11的序列特征和可能的生物功能,从新鲜叶片中提取RNA并反转录成cDNA,从中扩增和克隆得到DsUGT11基因,并通过异源表达和体外酶促反应对其编码蛋白的功能进行验证。结果从广东金钱草的转录组中筛选鉴定了1个糖基转移酶基因DsUGT11,该基因的开放阅读框长度为1426 bp,编码蛋白分子量52.14 KDa。生物信息结果表明DsUGT11具有UGT家族特有的“PSPG”的保守基序。本研究成功扩增得到DsUGT11并将其克隆至原核表达载体pMALc5X中,接着成功诱导得到重组蛋白。体外酶促反应结果表明,DsUGT11可以催化底物2-OH-柚皮素和UDP-葡萄糖生成3种化合物,包括芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(又称大波斯菊苷,Apigetrin)和两个未知化合物。结论本研究成功从广东金钱草中鉴定并克隆了DsUGT11基因,其编码蛋白是一个黄酮-氧糖苷转移酶,可以催化底物2-OH-柚皮素和UDP-葡萄糖生成大波斯菊苷等3种产物。 展开更多
关键词 广东金钱草 糖基转移酶 生物信息分析 原核表达
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观赏植物UDP-糖基转移酶研究进展 被引量:1
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作者 魏国 顾郁青 冯立国 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期751-762,共12页
糖基化修饰在植物的生长发育中扮演着至关重要的角色。糖基转移酶是催化糖苷化产物合成的核心酶,其中,主要以UDP-糖为糖基供体的UGT家族,能够催化次生代谢中的小分子化合物,在调节各种植物次生代谢物的溶解度、稳定性和生物活性等方面... 糖基化修饰在植物的生长发育中扮演着至关重要的角色。糖基转移酶是催化糖苷化产物合成的核心酶,其中,主要以UDP-糖为糖基供体的UGT家族,能够催化次生代谢中的小分子化合物,在调节各种植物次生代谢物的溶解度、稳定性和生物活性等方面具有重要作用,并与植物品质性状、非生物胁迫和生物胁迫的响应等紧密相关,近年来成为备受关注的研究热点。本文对植物中UDP-糖基转移酶进行了全面的综述,涵盖了其结构特点、催化特性、反应类型、功能分类和命名方式等方面。此外,文中还总结了目前观赏植物中UDP-糖基转移酶对激素、萜类化合物和类黄酮化合物等的修饰情况,这些修饰过程进而影响植物的花色、叶色、株型、叶形、挥发性化合物的储存、植物对生物与非生物胁迫的抗性,以及功能性化合物成分的合成等多个方面。通过相关工作文献的回顾与总结,有助于进一步认知糖基转移酶在观赏植物代谢调控中的作用,也为今后的观赏植物种质改良创新和功能性成分的研发提供参考。 展开更多
关键词 植物基化 糖基转移酶 观赏植物
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谷子糖基转移酶基因SiDDOST的克隆及表达载体的构建
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作者 李兴杰 王振山 +1 位作者 栾孟澳 贾小平 《天津农业科学》 CAS 2024年第10期1-7,共7页
为探究谷子糖基转移酶基因的生物学功能及调控作用,以谷子为材料,利用RT-PCR技术从谷子农家品种毛毛亮扩增获得1338 bp包含完整编码区的糖基转移酶基因(SiDDOST)cDNA序列,并通过生物信息学方法分析SiDDOST全长序列的特征,利用限制性内切... 为探究谷子糖基转移酶基因的生物学功能及调控作用,以谷子为材料,利用RT-PCR技术从谷子农家品种毛毛亮扩增获得1338 bp包含完整编码区的糖基转移酶基因(SiDDOST)cDNA序列,并通过生物信息学方法分析SiDDOST全长序列的特征,利用限制性内切酶NcoⅠ和PmlⅠ,分别将目的基因片段与植物过表达载体pCAMBIA3301双酶切,然后切胶回收基因片段和载体片段,通过T4 DNA连接酶将糖基转移酶基因片段与过表达载体pCAMBIA3301连接,重组表达载体转化大肠杆菌DH5α,经重组表达载体与空载体电泳检测、菌液PCR、双酶切分析验证。结果表明:谷子糖基转移酶基因CDS区为1323 bp,编码441个氨基酸,DDOST蛋白N末端的30个氨基酸范围保守性差,糜子与其他8种植物相比,DDOST蛋白存在3处插入/缺失突变;系统进化分析表明,谷子与糜子、哈希黍、柳枝稷存在较近进化关系;目的基因片段已成功插入表达载体中,转录方向正确。综上,本研究构建的谷子糖基转移酶基因过表达载体为后续在拟南芥、水稻或谷子中进行遗传转化、功能验证奠定了基础。 展开更多
关键词 谷子 糖基转移酶基因 克隆 生物信息学分析 载体构建
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半理性设计提升4-α-糖基转移酶歧化活性并应用于工业生产
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作者 谢静雯 李超慧 +2 位作者 韦猛 赵伟 张金祥 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第23期45-52,共8页
4-α-糖基转移酶(4-alpha-glucanotransferase,4αGT)是一种多功能的糖基转移酶,在淀粉工业上具有广泛的应用,如淀粉改性及海藻糖、麦芽寡糖、大环糊精、糖原等淀粉深加工产品的制备。其中,以淀粉为原料制备海藻糖的工业生产过程中,借助... 4-α-糖基转移酶(4-alpha-glucanotransferase,4αGT)是一种多功能的糖基转移酶,在淀粉工业上具有广泛的应用,如淀粉改性及海藻糖、麦芽寡糖、大环糊精、糖原等淀粉深加工产品的制备。其中,以淀粉为原料制备海藻糖的工业生产过程中,借助4αGT的歧化活性,能够减少葡萄糖、麦芽糖等副产物的含量,从而提升海藻糖产量。在该研究中,采用半理性设计策略对Synechocystis sp.PCC 6803来源4αGT进行了改造。研究基于HotSpot Wizard在线工具及残基所处空间位置选择突变热点,利用4-α-糖基转移酶水解淀粉产生透明圈的能力对18000个转化子进行高通量筛选,确定了一个对4αGT酶活性起着关键性作用的位点,对其进行饱和突变,最终获得活性提升的突变体A470F,歧化活性较野生型提升了17%。在工业化生产的条件下,突变体A470F在海藻糖制备上,较野生型也有所提升。通过对突变位点附近底物通道及作用力进行分析,为4αGT的活性改造提供了理论支持,并且为淀粉糖工业的制造效率提升提供了新思路。 展开更多
关键词 海藻 4-α-糖基转移酶 半理性设计 歧化活性
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2型猪链球菌鼠李糖基转移酶Cps2F生物信息学分析及重组蛋白制备
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作者 林苗 陆冰冰 +4 位作者 汪雨荷 唐成亮 郑峰 潘秀珍 倪华 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2024年第12期1283-1291,共9页
目的对2型猪链球菌(Streptococcus suis serotype 2,S.suis 2)鼠李糖基转移酶Cps2F蛋白进行生物信息学分析,并利用原核表达技术纯化制备重组Cps2F蛋白,鉴定鼠李糖基转移酶活性,为进一步探究其生物学功能奠定基础。方法采用DNAstar、NCB... 目的对2型猪链球菌(Streptococcus suis serotype 2,S.suis 2)鼠李糖基转移酶Cps2F蛋白进行生物信息学分析,并利用原核表达技术纯化制备重组Cps2F蛋白,鉴定鼠李糖基转移酶活性,为进一步探究其生物学功能奠定基础。方法采用DNAstar、NCBI等生物信息学软件与数据库,系统分析Cps2F蛋白的理化性质、蛋白结构域、三维结构及相互作用网络等生物学基本特征。以S.suis 205ZYH33菌株为模板,PCR扩增cps2F基因,构建Cps2F蛋白重组表达质粒,将重组质粒转入E.coli BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导表达,Ni2+-NTA亲和层析纯化目的蛋白,并用透析法复性,获得可溶性的重组Cps2F蛋白,考马斯亮蓝染色和蛋白免疫印迹对Cps2F蛋白的纯度进行鉴定。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行酶活性检测。结果在线网站预测分析表明,Cps2F蛋白由389个氨基酸残基组成,属亲水性稳定蛋白,理论相对分子质量为45000,等电点pI为8.52,基因功能注释为鼠李糖基转移酶。Cps2F蛋白二级结构以α-螺旋与无规则卷曲为主,三级结构与3c4q.1.A蛋白模型相似,能够与多种荚膜合成蛋白相互作用。双酶切结果显示,成功构建pET32a::cps2F重组质粒,并获得E.coli BL21 Cps2F重组蛋白表达菌株。SDS-PAGE电泳结果显示,Cps2F蛋白主要以包涵体形式表达,理论分子质量与预期大小相符;使用透析法成功将Cps2F包涵体蛋白复性,蛋白免疫印迹检测表明,Cps2F蛋白条带单一,纯度较高,可用于后续进一步研究。对纯化的复性Cps2F蛋白的鼠李糖基转移酶酶活力检测,其酶活力为(69.95±1.70)U/L。结论经透析复性后纯化的重组Cps2F蛋白具备鼠李糖基转移酶酶活性,为猪链球菌荚膜合成调控机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 2型猪链球菌 荚膜多 糖基转移酶 原核表达 蛋白纯化
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两个与盐和赤霉病菌胁迫相关的小麦糖基转移酶基因的克隆与表达 被引量:19
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作者 林凡云 陆琼娴 +1 位作者 徐剑宏 史建荣 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1608-1614,共7页
在植物体内,糖基转移酶通过参与多种物质的糖基化而在植物抗逆境方面起着重要作用。为了解小麦糖基转移酶基因响应病原菌和盐胁迫的分子机制,文章分离了两个小麦糖基转移酶基因(TaUGT1,TaUGT2)。这两个基因均编码496个氨基酸,cDNA序列... 在植物体内,糖基转移酶通过参与多种物质的糖基化而在植物抗逆境方面起着重要作用。为了解小麦糖基转移酶基因响应病原菌和盐胁迫的分子机制,文章分离了两个小麦糖基转移酶基因(TaUGT1,TaUGT2)。这两个基因均编码496个氨基酸,cDNA序列相似性为90%。它们均含有一个内含子,分别为335bp(TaUGT1)和324bp(TaUGT2)。序列比对分析表明,TaUGT1和TaUGT2与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸/尿苷二磷酸葡萄糖转移酶(UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase)基因同源性最高,且都含有PSPG(Putative secondary plant glycosyltransferase)保守结构域。Real-time PCR表达分析显示,TaUGT1受赤霉病菌抑制表达,而TaUGT2受赤霉病菌诱导表达;在高浓度NaCl胁迫下,TaUGT1和TaUGT2的相对表达量分别为对照的2.87及4.56倍,差异达到极显著水平。以上结果表明,TaUGT2可能与小麦赤霉病抗性有关,而TaUGT1和TaUGT2可能共同参与了小麦对盐胁迫的响应。 展开更多
关键词 小麦 糖基转移酶 表达分析
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荔枝类黄酮糖基转移酶(UFGT)基因的克隆及其原核表达研究 被引量:10
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作者 赵志常 胡福初 +4 位作者 胡桂兵 王惠聪 杨转英 苏纯兰 李加强 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第4期104-110,共7页
类黄酮糖基转移酶(UFGT)可以把不稳定的花色素催化成花色素苷,是花色素苷合成过程中的最后一个酶。在一定范围内,类黄酮糖基转移酶活性与花色素苷的合成呈现正相关,抑制UFGT酶活性比抑制其他酶更能影响花色素苷的合成。很多研究结果表明... 类黄酮糖基转移酶(UFGT)可以把不稳定的花色素催化成花色素苷,是花色素苷合成过程中的最后一个酶。在一定范围内,类黄酮糖基转移酶活性与花色素苷的合成呈现正相关,抑制UFGT酶活性比抑制其他酶更能影响花色素苷的合成。很多研究结果表明,UFGT是花色素苷合成的关键酶基因。本研究根据在荔枝上已知的UFGT基因片段,采用3′RACE和5′RACE技术克隆得到UFGT的全长cDNA。采用特异引物扩增得到该基因的基因组DNA的全长序列,发现该基因含有一个内含子。将该基因全长cDNA序列构建到原核表达载体pET32a中,通过1 mmol/L IPTG诱导表达,得到大约60 KDa的融合蛋白。 展开更多
关键词 荔枝 花色素苷 类黄酮糖基转移酶 基因克隆 原核表达
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