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数据驱动的人体正常和癌症组织中糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白(GPI-AP)相关基因表达谱的综合分析被引量：1: 1; 作者孔维泽柳艺石 +1 位作者高晓冬藤田盛久《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期669-683,共15页; 人体细胞中含有超过146种GPI锚定蛋白(glycosylphosphatidylinositol-anchored protein,GPI-AP),包括受体、配体、粘附分子和酶等。这些蛋白通过GPI锚定在细胞膜表面的脂筏中,发挥多种重要生物学功能。目前,已经对GPI锚定蛋白的生物合... 展开更多; 关键词糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白(gpi-ap) TCGA 癌症胶质瘤标志物; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种精子表面GPI锚定蛋白初步鉴定方法的建立: 2; 作者辛玲王慧萍 +1 位作者王小强于和鸣《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1155-1159,共5页; 精子表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定蛋白（GPI-Aps）在精子不同阶段都发挥着关键作用．本研究介绍了嗜水气单胞菌毒素（aerolysin）作为生物探针来鉴定精子表面的GPI锚定蛋白．实验依次进行了嗜水气单胞茵培养、毒素提取纯化、多克隆抗... 展开更多; 关键词糖基磷脂酰肌醇(gpi)锚定蛋白(gpi-aps) 嗜水气单胞菌毒素精子; 在线阅读下载PDF 职称材料

GPI锚定蛋白检测诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的临床价值: 3; 作者段秀梅车媛媛 +4 位作者谭岩方艳秋许淑芬刘磊孙牧男《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1018-1021,1120,共5页; 目的:探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者不同外周血细胞GPI锚定蛋白的表达情况,为PNH的诊断和鉴别诊断提供依据。方法:采用流式细胞术检测32例PNH患者外周血各类细胞膜上CD55、CD59、CD16及CD14的表达百分率。结果:PNH患者外周血... 展开更多; 关键词血红蛋白尿症阵发性糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白 CD55 CD59 CD16 CD14; 在线阅读下载PDF 职称材料

GPI锚定蛋白前体C-端附着信号的疏水性决定其内质网相关蛋白质降解途径: 4; 作者张楠柳艺石 +1 位作者藤田盛久高晓冬《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1351-1358,共8页; 目前,已知超过150种糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白(glycosylphosphatidylinositol anchored protein,GPI-anchored protein)在哺乳动物细胞中表达,并参与免疫识别、细胞通讯与信号转导等多种生理过程。当蛋白质无法被GPI修饰时,前体蛋白质通... 展开更多; 关键词糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白内质网相关蛋白质降解蛋白质疏水性; 在线阅读下载PDF 职称材料

磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C基因在乳酸乳球菌中的异源表达: 5; 作者汤先泽刘伟 +3 位作者皮雄娥尹业师王欣刘新利《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期640-646,共7页; 根据乳酸乳球菌密码子的偏好性,在不改变编码蛋白的基础上,优化设计并合成枯草芽孢杆菌磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C基因,将其与大肠埃希菌-乳酸乳球菌穿梭质粒p AMJ399连接,构建重组质粒p AMJ399-PIPLC,并电转化至乳酸乳球菌中进行诱导表达... 展开更多; 关键词磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C 克隆表达乳酸乳球菌 gpi锚定蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

急性早幼粒白血病细胞CD59表达缺失被引量：4: 6; 作者魏辉田征 +5 位作者王晓静刘凯奇张翠萍王慧君秘营昌王建祥《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期1105-1108,共4页; CD59是糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白,通过抑制膜攻击复合物保护细胞免受补体介导的溶细胞作用。本研究探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞CD59表达情况。应用流式细胞术检测19例急性早幼粒白血病细胞CD59的表达及NB4细胞经全反式维甲酸(ATRA... 展开更多; 关键词急性早幼粒细胞白血病 CD59 糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白 pig-A基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名数据驱动的人体正常和癌症组织中糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白(GPI-AP)相关基因表达谱的综合分析被引量：1: 1; 作者孔维泽柳艺石高晓冬藤田盛久; 机构江南大学生物工程学院; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期669-683,共15页; 基金国家自然科学基金项目(编号32071278,31900923,31770853)资助。; 文摘人体细胞中含有超过146种GPI锚定蛋白(glycosylphosphatidylinositol-anchored protein,GPI-AP),包括受体、配体、粘附分子和酶等。这些蛋白通过GPI锚定在细胞膜表面的脂筏中,发挥多种重要生物学功能。目前,已经对GPI锚定蛋白的生物合成开展了大量研究,其中GPI-AP的生物合成包括至少20步反应,已鉴定出超过40个GPI-AP合成相关基因,但是仍缺乏对于GPI-AP相关基因在正常组织与癌症组织中表达调控的研究。本研究利用来自于TCGA数据库和GTEx portal的基因表达数据,同时结合使用GlycoMaple糖基化通路分析工具,对正常组织与癌症组织中参与GPI-AP合成和编码GPI-AP的基因的表达情况进行了全面分析。研究发现,与正常组织相比,在早期胶质瘤、多形性胶质母细胞瘤、胰腺癌、睾丸生殖细胞癌、原发性皮肤黑色素瘤和转移性皮肤黑色素瘤中,参与GPI-AP合成的基因表达发生了显著变化,其中PIGY在这6种癌症中表达量均有上升。此外,GPI锚定蛋白编码基因CD14在这6种癌症中的表达量上升。GPI锚定蛋白编码基因GAS1、GPC2、GPC4仅在早期胶质瘤和多形性胶质母细胞瘤中表达量上升,说明部分GPI锚定蛋白如GAS1等可以作为早期胶质瘤和多形性胶质母细胞瘤生物标志物。本研究为GPI-AP相关基因在正常组织与癌症组织中的表达情况提供了新的见解,为GPI-AP作为生物标志物的开发打下了坚实基础。; 关键词糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白(gpi-ap) TCGA 癌症胶质瘤标志物; Keywords Glycosylphosphatidylinositol anchored protein(gpi-ap) TCGA Cancer Glioma biomarkers; 分类号 R730.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种精子表面GPI锚定蛋白初步鉴定方法的建立: 2; 作者辛玲王慧萍王小强于和鸣; 机构国家人口计生委科学技术研究所; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1155-1159,共5页; 基金中央级公益科研院所基本科研业务费专项(No.2010GJSSJKA0I)~~; 文摘精子表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定蛋白（GPI-Aps）在精子不同阶段都发挥着关键作用．本研究介绍了嗜水气单胞菌毒素（aerolysin）作为生物探针来鉴定精子表面的GPI锚定蛋白．实验依次进行了嗜水气单胞茵培养、毒素提取纯化、多克隆抗体制备以及三明治蛋白印迹验证实验．凝胶蛋白分离实验显示，硫酸铵沉淀加Sephadex G-100层析柱纯化得到了分子质量为45kD高纯度细菌毒素；蛋白印迹实验验证了制备的多克隆抗体的特异性；三明治蛋白印迹结果显示，嗜水气单胞菌毒素能识别出12条精子脂筏提取蛋白条带，其分子质量主要分布在15～130kD之间；Alex488标记的免疫荧光实验显示，嗜水气单胞菌毒素识别的GPI锚定蛋白主要分布在精子头部和尾部．研究结果提示，嗜水气单胞菌毒素能够有效地识别精子表面的GPI锚定蛋白．; 关键词糖基磷脂酰肌醇(gpi)锚定蛋白(gpi-aps) 嗜水气单胞菌毒素精子; Keywords glycosyphosphatidylinositol anchored proteins （gpi-aps） aerolysin spermatozoa; 分类号 Q51 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GPI锚定蛋白检测诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的临床价值: 3; 作者段秀梅车媛媛谭岩方艳秋许淑芬刘磊孙牧男; 机构吉林大学第一医院中心实验室; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1018-1021,1120,共5页; 基金吉林省科技厅科研项目资助课题(20050402-3 20060722); 文摘目的:探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者不同外周血细胞GPI锚定蛋白的表达情况,为PNH的诊断和鉴别诊断提供依据。方法:采用流式细胞术检测32例PNH患者外周血各类细胞膜上CD55、CD59、CD16及CD14的表达百分率。结果:PNH患者外周血红细胞、粒细胞膜上CD55、CD59表达均明显减少,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.001),且粒细胞上CD55、CD59表达率低于红细胞(P<0.05);血小板CD55、CD59表达率也较对照组减少(P<0.05);有27例PNH患者的淋巴细胞CD55、CD59表达降低,其缺失率达30%,低于粒细胞和红细胞;CD16在粒细胞上表达量差异很大(34%～83%),与对照组比较差异有显著性(P<0.001);在单核细胞上可见CD14表达缺失的PNH克隆,CD14表达比例明显低于正常对照组(P<0.001)。结论:检测外周各系血细胞CD55和CD59可以使典型PNH的诊断更加可靠,使部分缺乏典型临床表现的PNH明确诊断。检测CD16和CD14对排除PNH具有重要意义。; 关键词血红蛋白尿症阵发性糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白 CD55 CD59 CD16 CD14; Keywords hemoglobinuria paroxysmal glycosyl-phosphatidyl inositol anchored protein CD55 CD59 CD16 CD14; 分类号 R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GPI锚定蛋白前体C-端附着信号的疏水性决定其内质网相关蛋白质降解途径: 4; 作者张楠柳艺石藤田盛久高晓冬; 机构江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1351-1358,共8页; 基金国家自然科学基金(No.32071278,31770853,31971216) 山东省重大科技创新工程(No.2019JZZY011006)资助。; 文摘目前,已知超过150种糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白(glycosylphosphatidylinositol anchored protein,GPI-anchored protein)在哺乳动物细胞中表达,并参与免疫识别、细胞通讯与信号转导等多种生理过程。当蛋白质无法被GPI修饰时,前体蛋白质通过内质网相关蛋白质降解(endoplasmic reticulum associated degradation,ERAD)途径降解。然而,GPI锚定蛋白ERAD的降解机制尚不清楚。为了探究GPI锚定蛋白前体的ERAD途径的具体机制,本研究敲除人胚胎肾细胞293细胞株(HEK293)的GPI转酰胺酶复合物亚基PIGS基因,进而敲除E3泛素连接酶HRD1和GP78基因,之后随机在PIGS-KO,PIGS-HRD1-KO和PIGS-GP78-KO过表达16种GPI锚定蛋白质(以亲本PIGS-KO细胞株作为对照组),Western印迹结果证明,GPI锚定蛋白前体在细胞株PIGS-HRD1-KO中的蛋白质积累量(I_(PHK))和PIGS-GP78-KO中的蛋白质积累量(I_(PGK))体现出明显的差异性,例如LYPD2的I_(PHK)是I_(PGK)的28倍,NEGR1的I_(PHK)是I_(PGK)的0.12倍,这说明GPI锚定蛋白前体的降解主要依赖于2种ERAD途径:ERAD-L和ERAD-M。且HRD1与GP78的2种E3泛素连接酶被选择性地用于GPI锚定蛋白前体的降解。朊病毒(prion)和CD59嵌合构建体表明,GPI前体蛋白C-端GPI附着信号决定了降解途径(朊病毒I_(PHK)/I_(PGK)由突变前的0.33改变为突变后的23.42。相反的是,突变前CD59的I_(PHK)/I_(PGK)是11.45,突变后变为2.81)。接着,通过对C-端附着信号疏水性的计算,我们发现,这种选择性差异由前体蛋白质C-端GPI附着信号疏水性的不同造成。本研究初步解释了未被GPI锚修饰的GPI锚定蛋白前体在ERAD中的降解机制。; 关键词糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白内质网相关蛋白质降解蛋白质疏水性; Keywords glycosylphosphatidylinositol anchored protein(gpi-anchored protein) endoplasmic reticulum-associated degradation(ERAD) protein hydrophobicity; 分类号 Q291 [生物学—细胞生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C基因在乳酸乳球菌中的异源表达: 5; 作者汤先泽刘伟皮雄娥尹业师王欣刘新利; 机构齐鲁工业大学生物工程学院浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所; 出处《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期640-646,共7页; 基金国家"973"计划子课题项目(2012CB721006) 浙江省农业科学院青年人才培养项目; 文摘根据乳酸乳球菌密码子的偏好性,在不改变编码蛋白的基础上,优化设计并合成枯草芽孢杆菌磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C基因,将其与大肠埃希菌-乳酸乳球菌穿梭质粒p AMJ399连接,构建重组质粒p AMJ399-PIPLC,并电转化至乳酸乳球菌中进行诱导表达。SDS-PAGE分析显示:重组蛋白以可溶性蛋白的形式分泌于胞外,分子质量约35 ku,与预期蛋白大小一致。重组蛋白在PI-李斯特氏菌显色平板上显现明显的乳白色晕圈,证明重组蛋白具有酶活性,磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C(PI-PLC)在重组乳酸乳球菌中成功获得表达。通过优化培养条件,以2%转接量,在含有1%红霉素抗性的GM17液体培养基中,于32℃静止培养24 h,测得培养基上清液中PI-PLC的浓度为1.092μg·m L-1。; 关键词磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C 克隆表达乳酸乳球菌 gpi锚定蛋白; Keywords phosphatidylinositol-specific phospholipase C cloning and expression Lactococcus lactis gpi-anchored proteins; 分类号 Q939.9 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名急性早幼粒白血病细胞CD59表达缺失被引量：4: 6; 作者魏辉田征王晓静刘凯奇张翠萍王慧君秘营昌王建祥; 机构中国医学科学院协和医学院血液学研究所血液病医院; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期1105-1108,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目编号30700419 +1 种基金天津市自然科学基金项目编号08JCYBJC06400; 文摘 CD59是糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白,通过抑制膜攻击复合物保护细胞免受补体介导的溶细胞作用。本研究探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞CD59表达情况。应用流式细胞术检测19例急性早幼粒白血病细胞CD59的表达及NB4细胞经全反式维甲酸(ATRA)处理前后CD59的表达。用PCR方法扩增白血病患者和NB4细胞的pig-A基因编码序列并进行测序。结果表明,19例初治APL患者中12例CD59膜表达缺失,高于其他非APL细胞(40例non-APL中14例缺失,p=0.042)。对6例治疗前CD59表达缺失APL患者CR后再次检测CD59的表达,6例患者CD59的表达在CR后均恢复正常,这提示CD59的表达缺失只发生在早幼粒白血病细胞上。检测发现APL细胞系NB4的CD59表达也缺失,NB4细胞经ATRA处理后CD59的表达并没有随着细胞分化而出现变化。对NB4细胞和1例CD59表达缺失APL患者的pig-A基因编码序列测序显示,pig-A基因编码序列没有突变,因此APL的CD59表达缺失并不是由于pig-A基因的突变造成的。结论:APL细胞较多地有CD59表达缺失。; 关键词急性早幼粒细胞白血病 CD59 糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白 pig-A基因; Keywords acute promyelocytic leukemia CD59 glycosyl-phosphatidyl inositol-anchored protein pig-A gene; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	数据驱动的人体正常和癌症组织中糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白(GPI-AP)相关基因表达谱的综合分析	孔维泽柳艺石高晓冬藤田盛久	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一种精子表面GPI锚定蛋白初步鉴定方法的建立	辛玲王慧萍王小强于和鸣	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	GPI锚定蛋白检测诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的临床价值	段秀梅车媛媛谭岩方艳秋许淑芬刘磊孙牧男	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	GPI锚定蛋白前体C-端附着信号的疏水性决定其内质网相关蛋白质降解途径	张楠柳艺石藤田盛久高晓冬	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C基因在乳酸乳球菌中的异源表达	汤先泽刘伟皮雄娥尹业师王欣刘新利	《浙江农业学报》 CSCD 北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	急性早幼粒白血病细胞CD59表达缺失	魏辉田征王晓静刘凯奇张翠萍王慧君秘营昌王建祥	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD	2010	4	在线阅读下载PDF 职称材料