作业治疗在精神运动发育迟滞儿童中的应用 被引量：8

1

作者 李福胜 王静 +3 位作者 杨红 施炳培 李惠 牟振鑫 《中国康复理论与实践》 CSCD 2009年第6期586-587,共2页

目的探讨作业治疗对精神运动发育迟滞儿童精细运动功能的作用。方法选取25例精神运动发育迟滞儿童进行作业治疗。采用Peabody精细运动发育评估量表(PDMS-FM)评定治疗前后的效果。结果PDMS-FM各项指标在治疗前后均有显著性差别(P<0.05... 目的探讨作业治疗对精神运动发育迟滞儿童精细运动功能的作用。方法选取25例精神运动发育迟滞儿童进行作业治疗。采用Peabody精细运动发育评估量表(PDMS-FM)评定治疗前后的效果。结果PDMS-FM各项指标在治疗前后均有显著性差别(P<0.05～0.01)。结论作业治疗可以显著改善精神运动发育迟滞儿童的精细运动功能。 展开更多

关键词 作业治疗 精神运动发育迟滞 精细运动功能

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铁剂治疗对3岁以下缺铁性贫血患儿精神运动发育和认知功能改善效果评价 被引量：1

2

作者 朱渝 邓建军 万朝敏 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期120-121,共2页

关键词 认知功能 精神运动发育 改善效果 3岁以下 铁剂治疗 婴幼儿缺铁性贫血 患儿 脑发育过程 智力发育 神经递质 动物实验 行为改变 持续存在 铁缺乏 脑组织 复合物 多巴胺 髓磷脂

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辅助生殖受孕儿发育的追踪研究 被引量：8

3

作者 赵倩 李宏 张清学 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期223-225,230,共4页

目的对辅助受孕儿的出生情况、精神运动发育进行追踪研究。方法采用配对对照研究方法,自母亲孕28周起入组登记并定期随访收集相关资料,采用CDCC婴幼儿发育量表定期行精神运动发育评估至24月龄。结果实验组婴儿出生时的身长、体质量明显... 目的对辅助受孕儿的出生情况、精神运动发育进行追踪研究。方法采用配对对照研究方法,自母亲孕28周起入组登记并定期随访收集相关资料,采用CDCC婴幼儿发育量表定期行精神运动发育评估至24月龄。结果实验组婴儿出生时的身长、体质量明显低于对照组,且实验组婴儿中早产、低出生体质量、新生儿期入住NICU等发生率也明显高于对照组;在剔除了两组人群中的双胎妊娠儿,只考虑单胎妊娠儿时,这些差异消失。两组婴儿至24月龄时精神运动发育差异无统计学意义。结论辅助受孕婴儿至24月龄时精神运动发育水平正常。但这一特殊人群因有高发的多胎妊娠、早产、低出生体质量等因素,其健康以及以后的生长发育仍需长期随访跟踪。 展开更多

关键词 辅助生殖技术 精神运动发育 智力发育指数 运动发育指数

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早期干预对早产儿生长发育影响的追踪观察 被引量：16

4

作者 吴焕卿 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期332-334,共3页

目的:研究早产儿从新生儿期开始实施早期干预对早产儿体格智能发育的影响。方法:就医新乡市中心医院儿科新生儿室的早产儿83例,按照父母自愿的原则,随机分为干预组43例,常规育儿组40例,干预组早产儿出院后于家中在早期教育的基础上接受... 目的:研究早产儿从新生儿期开始实施早期干预对早产儿体格智能发育的影响。方法:就医新乡市中心医院儿科新生儿室的早产儿83例,按照父母自愿的原则,随机分为干预组43例,常规育儿组40例,干预组早产儿出院后于家中在早期教育的基础上接受按摩,被动体操,和运动训练,治疗至2岁,常规育儿组只接受常规保健治疗。并设同期在我院产科出生的足月顺产儿新生儿40例,作为对照组。三组婴儿均于6个月,12个月,24个月时分别进行体格(即身长、体重、头围)的测量和智能测试。结果:体格发育6,12,24月龄时,干预组快于常规育儿组(P<0.05),干预组与足月对照组差异无显著性意义(P>0.05)。干预组6月龄CDCC智力发育指数低于对照组(P<0.05),12月龄时干预组智力发育指数与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05),24月龄时高于对照组(P<0.05)。6月龄、12月龄时干预组心理运动发育指数与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05),24月龄时干预组心理运动发育指数高于对照组(P<0.05)。干预组精神发育迟缓、脑瘫发生率明显低于常规育儿组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:早期干预可明显促进早产儿生长发育。 展开更多

关键词 早期干预 早产儿 智能 精神运动发育指数

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体外受精-胚胎移植技术及其衍生技术的子代健康研究现状 被引量：10

5

作者 文娅 张清学 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期332-334,共3页

试管婴儿为众多的不孕不育的家庭提供了福音,而现在越来越多的家庭需要通过辅助生殖技术（assisted reproductive technology,ART）拥有自己的孩子。越来越大的需求促进了ART不断创新和进步,由常规的体外受精-胚胎移植（in Vitro fertil... 试管婴儿为众多的不孕不育的家庭提供了福音,而现在越来越多的家庭需要通过辅助生殖技术（assisted reproductive technology,ART）拥有自己的孩子。越来越大的需求促进了ART不断创新和进步,由常规的体外受精-胚胎移植（in Vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET）,到冻融胚胎移植（frozen and thawn-embryo transfer，FET／TET）、胞浆内单精子注射（introcytoplasmic sperm injection，ICSI）、胚胎种植前遗传学诊断（pre-implantation genetics diagnose，PGD）等。 展开更多

关键词 冻融胚胎移植 辅助生殖技术 FERTILIZATION 衍生技术 不孕不育 EMBRYO FROZEN 家庭需要 需求促进 精神运动发育

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高危儿的早期干预策略 被引量：6

6

作者 尚翠侠 陆鹏 +1 位作者 侯海涛 贴利军 《中国医学伦理学》 2013年第3期352-353,共2页

目的探讨早期干预对高危儿智能发育及精神运动发育的影响。方法将64例高危儿随机分为干预组和对照组,每组32例,两组高危儿一般资料基本相似,具有可比性。对照组仅常规育儿指导,干预组在对照组的基础上给予针对性的早期干预,干预前及干... 目的探讨早期干预对高危儿智能发育及精神运动发育的影响。方法将64例高危儿随机分为干预组和对照组,每组32例,两组高危儿一般资料基本相似,具有可比性。对照组仅常规育儿指导,干预组在对照组的基础上给予针对性的早期干预,干预前及干预后每三个月两组均用Bayley智能发育量表进行智能发育及精神运动发育评定。结果干预组智能发育及精神运动发育均优于对照组,且随月龄增加差异逐渐显著。结论早期干预能明显促进高危儿智能发育及精神运动发育,帮助他们尽早康复。 展开更多

关键词 高危儿 智能发育 精神运动发育 早期干预 和谐医患

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热性惊厥附加症伴孤独症临床特征及与SCN1A基因突变的相关性分析 被引量：2

7

作者 张美品 孟珩 +8 位作者 何娜 高曲文 秦兵 陈勇军 石奕武 陈亮 易咏红 廖卫平 黎冰梅 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期729-731,共3页

目的:探讨孤独症在热性惊厥附加症(FS+)中的临床特征及与SCN1A突变的相互关系。方法:收集并分析在广州医科大学附属第二医院癫痫中心就诊的103例FS+患者的临床资料。根据国际上认可的标准诊断全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)、部分... 目的:探讨孤独症在热性惊厥附加症(FS+)中的临床特征及与SCN1A突变的相互关系。方法:收集并分析在广州医科大学附属第二医院癫痫中心就诊的103例FS+患者的临床资料。根据国际上认可的标准诊断全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)、部分性癫痫伴热性惊厥附加症(PEFS+)、Dravet综合征(DS)和孤独症。收集FS+患者血样,测序SCN1A基因并分析结果。结果:53.8%的GEFS+和69.2%的PEFS+患者有智力发育障碍,所有的DS患者均存在智力障碍。GEFS+和PEFS+患者中各有1例孤独症,DS患者有9例孤独症(P<0.01)。FS+伴孤独症的患者中,PEFS+中有1例SCN1A突变,而DS则有6例。结论:大部分GEFS+和PEFS+患者存在智力发育障碍,而DS均有智力发育障碍。DS伴孤独症的几率高于GEFS+和PEFS+。孤独症与SCN1A突变没有明确相关性。 展开更多

关键词 癫痫 孤独症 热性惊厥附加症 精神运动发育迟滞 SCN1A

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异染性脑白质营养不良1例病例报告 被引量：3

8

作者 雷梅芳 张玉琴 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第4期311-313,共3页

1病例资料女,29月龄,因＂精神运动发育倒退9个月,间断抽搐1个月＂入天津市儿童医院（我院）。患儿足月顺产,生产史无异常。父亲幼时发热抽搐1次。父母非近亲婚配。图1为患儿起病后的症状、体征、诊断和治疗等重要临床信息时间轴。因临... 1病例资料女,29月龄,因＂精神运动发育倒退9个月,间断抽搐1个月＂入天津市儿童医院（我院）。患儿足月顺产,生产史无异常。父亲幼时发热抽搐1次。父母非近亲婚配。图1为患儿起病后的症状、体征、诊断和治疗等重要临床信息时间轴。因临床怀疑遗传性脑白质营养不良,经患儿家长同意和我院伦理委员会审核通过,对患儿及其父母行脑白质病变相关基因检测。 展开更多

关键词 异染性脑白质营养不良 病例报告 天津市儿童医院 患儿家长 精神运动发育 间断抽搐 临床信息 伦理委员会

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多发性线粒体功能障碍综合征6型1例报告并文献复习

9

作者 武宇辉 张涛 +4 位作者 杨燕澜 周慧 于芹 李承联 杨卫国 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期582-586,共5页

目的探讨PMPCB基因变异导致多发性线粒体功能障碍综合征6型(MMDS6)的临床表型和基因变异特点。方法回顾分析1例MMDS6患儿的临床资料,并结合文献进行复习。结果患儿,男,5月龄。表现为体质量不增、喂养困难、运动发育倒退、四肢肌张力低,... 目的探讨PMPCB基因变异导致多发性线粒体功能障碍综合征6型(MMDS6)的临床表型和基因变异特点。方法回顾分析1例MMDS6患儿的临床资料,并结合文献进行复习。结果患儿,男,5月龄。表现为体质量不增、喂养困难、运动发育倒退、四肢肌张力低,伴高乳酸血症、心力衰竭。心脏彩超示肺动脉高压。全外显子和线粒体基因测序显示PMPCB基因c.524G>A纯合核苷酸变异,父母均为杂合子,该纯合变异尚未见文献报道。结论PMPCB基因c.524G>A纯合核苷酸变异是MMDS6的致病变异。二代基因测序有助于基因型诊断。 展开更多

关键词 PMPCB基因 多发性线粒体功能障碍综合征 高乳酸血症 精神运动发育迟缓

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Bainbridge-Ropers综合征1例报告并文献复习 被引量：9

10

作者 苟静 周少明 +1 位作者 蔡华波 王焕焕 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期212-214,共3页

目的探讨Bainbridge-Ropers综合征的临床特点及遗传学特征。方法回顾分析1例Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,1岁1个月,以精神运动发育落后、喂养困难、肌张力低下及特殊面容为主要临床表现;全外显... 目的探讨Bainbridge-Ropers综合征的临床特点及遗传学特征。方法回顾分析1例Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,1岁1个月,以精神运动发育落后、喂养困难、肌张力低下及特殊面容为主要临床表现;全外显子基因测序显示ASXL3基因12号外显子c.3106C>T(p.R1036*)杂合突变,确诊为BainbridgeRopers综合征。目前国内外文献共报道30余例,几乎所有患者存在运动、语言及智力发育迟缓,而且程度严重。结论Bainbridge-Ropers综合征是一种与ASXL3基因功能缺失突变有关的疾病,主要临床特征包括精神运动发育落后、喂养困难、肌张力低下及特殊面容。 展开更多

关键词 Bainbridge-Ropers综合征 ASXL3基因 精神运动发育落后

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Smith-Magenis综合征诊断方法探讨 被引量：1

11

作者 陈丹纯 唐本玉 +1 位作者 潘思年 朱顺叶 《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期477-481,共5页

【目的】探讨Smith-Magenis综合征的诊断方法及患儿的临床特征,以期提高国内对该病的认识。【方法】本研究通过对患儿行外周血染色体微阵列分析、血尿常规、生长激素激发试验、胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白3、皮质醇(... 【目的】探讨Smith-Magenis综合征的诊断方法及患儿的临床特征,以期提高国内对该病的认识。【方法】本研究通过对患儿行外周血染色体微阵列分析、血尿常规、生长激素激发试验、胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白3、皮质醇(8a)、泌乳素、促肾上腺皮质激素、甲状腺功能、肝肾功能、血生化、空腹胰岛素及餐后2 h血糖、乙肝两对半等实验室检查,以及骨龄测定和垂体核磁共振等影像学检查来诊断Smith-Magenis综合征,并对该病患儿的病情进行评估及观察。【结果】该病例中患儿染色体微阵列分析示:chr17p11.2区域发生约3.6 Mb片段缺失,包含RAI1等重要功能基因,该基因与Smith-Magenis综合征相关。结合患儿临床表现,明确诊断患儿为Smith-Magenis综合征。【结论】基因检查是诊断Smith-Magenis综合征的重要标准。儿童特殊面容合并多系统障碍,早期进行基因检查有利于早期诊断,降低时间及经济成本。 展开更多

关键词 Smith-Magenis综合征 矮小 痛觉不敏感 精神运动发育迟滞 睡眠障碍

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脑-肺-甲状腺综合征1例 被引量：2

12

作者 梁蓉 欧爽 +1 位作者 丁颖 刘沉涛 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期396-400,共5页

脑-肺-甲状腺综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,目前全球共报道100余例,国内鲜有报道。2018年12月中南大学湘雅医院儿科收治1例3岁10月龄男性脑-肺-甲状腺综合征患儿,该患儿因反复咳嗽3年余就诊。患儿婴儿期开始发现精神运动... 脑-肺-甲状腺综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,目前全球共报道100余例,国内鲜有报道。2018年12月中南大学湘雅医院儿科收治1例3岁10月龄男性脑-肺-甲状腺综合征患儿,该患儿因反复咳嗽3年余就诊。患儿婴儿期开始发现精神运动发育落后,反复咳嗽,甲状腺功能低下。基因检测显示在NKX2-1基因上有c.927delC杂合变异(NM-001079668:exon3:c.927delC),目前该基因位点的变异未见相关文献报道,为新发突变。根据上述临床表现和检查结果,本患儿确诊为脑-肺-甲状腺综合征,以神经系统症状为主,伴呼吸系统损伤和甲状腺功能降低。予口服多巴丝肼缓解震颤,优甲乐缓解甲状腺功能低下,抗感染、雾化、康复训练等对症支持治疗,患儿语言及运动均有进步,甲状腺激素水平正常,但仍有反复呼吸道感染。 展开更多

关键词 精神运动发育落后 反复咳嗽 甲状腺功能低下 脑-肺-甲状腺综合征 NKX2-1基因

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GRIN2B基因错义变异致早发性癫痫性脑病27型1例报告 被引量：1

13

作者 梅道启 梅世月 +6 位作者 王潇娜 王媛 陈国洪 杨志晓 陈晓轶 张耀东 杨秀安 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期300-305,共6页

早发性癫痫性脑病(EOEE)是新生儿期或婴儿早期出现的的一种癫痫综合征,具有遗传异质性,表现为早发性、难治性和多种发作类型及全面发育迟滞或倒退等特征。文章回顾分析1例确诊GRIN2B基因变异致EOEE 27型患儿的临床资料。患儿为12月龄女... 早发性癫痫性脑病(EOEE)是新生儿期或婴儿早期出现的的一种癫痫综合征,具有遗传异质性,表现为早发性、难治性和多种发作类型及全面发育迟滞或倒退等特征。文章回顾分析1例确诊GRIN2B基因变异致EOEE 27型患儿的临床资料。患儿为12月龄女童,生后第2天起病,表现为难治性癫痫、精神运动发育迟缓、肌张力低下。头颅磁共振示双侧额部蛛网膜下腔增宽;长程视频脑电图示醒-睡各期均有多灶性尖波、棘波发放,有与临床发作同期的脑部异常放电,提示睡眠期右侧额叶、中央区尖波、棘慢波发放。全外显子基因测序发现患儿GRIN2B基因存在新生杂合错义变异c.2635G>A(p.Glu 879Lys)(NM_000834),父母及哥哥基因型为野生型,关联EOEE 27型,未见本位点变异相关文献报道。根据2015年美国医学遗传学与基因组学学会指南,判定为可能致病。患儿应用托吡酯、奥卡西平及康复功能训练治疗。随访患儿发育较正常同龄儿落后,无癫痫发作,脑电图未见异常放电。GRIN2B基因错义变异(NM_000834):c.2635G>A(p.Glu879Lys)是患儿的可能病因。 展开更多

关键词 GRIN2B基因 早发性癫痫性脑病 难治性癫痫 精神运动发育迟缓 儿童

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STAMBP基因变异引起小头畸形-毛细血管畸形综合征1例

14

作者 曹雪艳 丁鑫 +5 位作者 邹东方 邹华芳 陈彦 朱凤军 姚一 操德智 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期740-743,共4页

报告1例STAMBP基因变异所致小头畸形-毛细血管畸形(microcephaly-capillary malformation,MIC-CAP)综合征,以期提高临床诊治经验。患儿,男,3月龄,以“反复抽搐”起病,主要表现为多种形式的癫痫发作、逐渐加重的小头畸形、皮肤多发性小... 报告1例STAMBP基因变异所致小头畸形-毛细血管畸形(microcephaly-capillary malformation,MIC-CAP)综合征,以期提高临床诊治经验。患儿,男,3月龄,以“反复抽搐”起病,主要表现为多种形式的癫痫发作、逐渐加重的小头畸形、皮肤多发性小毛细血管瘤以及全身肌张力低下。基因检测提示STAMBP基因复合杂合变异,父母均为杂合携带者。先后予多种抗癫痫发作药物及生酮饮食,仍有频繁癫痫发作,后行胼胝体切开术,随访至4岁10月,术后Engel分级IV级。对国外同类报告中22例患者临床资料分析,除严重精神运动发育迟滞、小头畸形、皮肤毛细血管畸形外,早发性药物难治性癫痫同样是MIC-CAP综合征的主要特征,其临床较为罕见,预后不良,胼胝体切开术可能短期内有助于减轻癫痫发作,但远期疗效欠佳,STAMBP基因是导致此综合征主要责任基因。 展开更多

关键词 难治性癫痫 精神运动发育迟滞 婴儿癫痫性痉挛综合征 STAMBP基因 小头畸形-毛细血管畸形综合征

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NGLY1基因突变致先天性糖基化障碍Ⅳ型一家系报告

15

作者 李治 刘芳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期904-907,共4页

目的分析NGLY1基因突变导致先天性糖基化障碍Ⅳ型的临床特征、诊断及治疗。方法回顾同一家系中2例先天性糖基化障碍Ⅳ型姐妹的临床资料及基因检测结果,并结合文献进行分析。结果先证者,女,8个月,临床表现为精神运动发育迟缓、少汗、泪... 目的分析NGLY1基因突变导致先天性糖基化障碍Ⅳ型的临床特征、诊断及治疗。方法回顾同一家系中2例先天性糖基化障碍Ⅳ型姐妹的临床资料及基因检测结果,并结合文献进行分析。结果先证者,女,8个月,临床表现为精神运动发育迟缓、少汗、泪少、眼睑闭合差、手小、脚小等;胎龄6个月时其母行唐氏综合征产前筛查提示高风险,羊水穿刺结果未见异常,超声提示胎儿宫内发育迟缓。先证者姐姐4岁,临床表现及生长发育史与先证者相似。患儿父母非近亲结婚,表型无异常。先证者染色体核型分析及染色体微缺失分析无异常。先证者以及父母全外显子基因测序均存在NGLY 1基因突变;先证者胞姐也存在相同的NGLY 1来源于父亲的移码突变(可导致氨基酸p.S 546 Ffs*12改变)和来源于母亲的剪切位点突变。NGLY1基因已被国外文献报道与先天性糖基化障碍Ⅳ型有关,目前在中国知网、万方、PubMed和Clinvar数据库中未检索到与此相同的NGLY 1基因1003+3位点点突变及1637位点移码突变,推测其可能为新的突变。结论先证者及其胞姐NGLY1基因突变分别源自父母,NGLY1基因突变可导致先天性糖基化障碍Ⅳ型,其临床表型与文献报道相吻合。 展开更多

关键词 NGLY1基因 先天性糖基化障碍Ⅳ型 基因突变 精神运动发育迟滞

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婴儿良性颅内压增高症的影响因素及防治 被引量：2

16

作者 张玉珏 王玲 介李璞 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期153-156,共4页

目的研究婴儿良性颅内压增高症(BIH)的相关影响因素及有效防治方法。方法对2003年2月—2009年8月收治的53例婴儿BIH的相关因素进行分析,并对合并精神运动发育迟缓的患儿进行脑细胞激活等干预治疗,治疗前后及与对照组比较,观察远期疗效... 目的研究婴儿良性颅内压增高症(BIH)的相关影响因素及有效防治方法。方法对2003年2月—2009年8月收治的53例婴儿BIH的相关因素进行分析,并对合并精神运动发育迟缓的患儿进行脑细胞激活等干预治疗,治疗前后及与对照组比较,观察远期疗效。结果 45例有不同程度的外部性脑积水、脑发育不良,并精神运动发育迟缓,总发病率84.9%。追踪出生时情况,77.4%有明确的围生期缺氧。干预治疗组精神运动发育指数(PDI)明显提高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),远期后遗症较少。结论围生期缺氧、外部性脑积水与婴儿BIH有一定的相关性,感染时更易发生BIH,及早干预治疗可减少神经系统伤残及视力损伤的发生。 展开更多

关键词 婴儿 良性颅内压增高症 外部性脑积水 精神运动发育迟缓 干预

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左乙拉西坦导致女童严重脱发1例病例报告 被引量：1

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作者 郁莉斐 丁一峰 周水珍 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期384-386,共3页

1病例报告女性,6岁1月,因"癫发作1个月"于2017年11月中旬首次就诊于复旦大学附属儿科医院(我院)神经内科。患儿癫发作表现为无明显诱因下发作性意识障碍,活动终止,无颜面、躯干或四肢惊厥发生,每天发作5~8次,持续30 s左右后... 1病例报告女性,6岁1月,因"癫发作1个月"于2017年11月中旬首次就诊于复旦大学附属儿科医院(我院)神经内科。患儿癫发作表现为无明显诱因下发作性意识障碍,活动终止,无颜面、躯干或四肢惊厥发生,每天发作5~8次,持续30 s左右后自行缓解,间隙期精神与活动均正常。个人及家族史:患儿出生史正常、自幼体格发育与精神运动发育正常,正常学校就读,平素无挑食习惯、否认腹泻病史和手术史;患儿父母亲体检无异常发现。 展开更多

关键词 首次就诊 病例报告 间隙期 精神运动发育 出生史 神经内科 左乙拉西坦 体格发育

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