奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的临床研究 被引量：13

1

作者 李朝 刘登堂 +4 位作者 王慧芳 王飚 江开达 诸索宇 凌政 《上海精神医学》 2005年第5期275-277,共3页

目的比较奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的疗效及安全性.方法奥氮平组30例,剂量范围10～20mg/d;氟哌啶醇组30例,剂量范围5～20mg/d,两组均以PANSS、CGI量表及TESS、RSESE量表评定观察2周.结果奥氮平组治疗精神分裂症急性期症状... 目的比较奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的疗效及安全性.方法奥氮平组30例,剂量范围10～20mg/d;氟哌啶醇组30例,剂量范围5～20mg/d,两组均以PANSS、CGI量表及TESS、RSESE量表评定观察2周.结果奥氮平组治疗精神分裂症急性期症状与氟哌啶醇组相比总体疗效相当.奥氮平组PANSS兴奋激越因子减分在第1周末(t=3.16,P＜0.05)及2周末(t=3.59,P＜0.05)优于氟哌啶醇组.奥氮平组的药物不良反应小.结论奥氮平治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定,起效较快,副反应较小,安全性良好. 展开更多

关键词 奥氮平 氟哌啶醇 精神分裂症急性期 精神分裂症 急性期 治疗 临床研究 PANSS 总体疗效 药物不良反应

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齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期对照研究的Meta分析 被引量：6

2

作者 熊伟 阳中明 《中国实用医药》 2013年第16期31-32,共2页

目的探讨齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的疗效及不良反应的差异。方法用Meta分析对6项齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期对照研究的文章进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验。结果齐拉西酮注... 目的探讨齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的疗效及不良反应的差异。方法用Meta分析对6项齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期对照研究的文章进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验。结果齐拉西酮注射液治疗前后的自身对照,合并效应量d=2.14,95%CI(1.90,2.39),综合显著性检验χ2=17.07,P<0.01,提示齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强。齐拉西酮注射液与氟哌啶醇在第24小时末和治疗72h后的组间比较,分别为y合并=-0.10,95%CI(-0.77,0.57,χ2=0.29,P>0.05;y合并=-0.17,95%CI(-0.71,0.37),χ2=0.62,P>0.05,差异无统计学意义,提示两组疗效相当。齐拉西酮注射液的不良反应显著少于氟哌啶醇。结论齐拉西酮注射液与氟哌啶醇疗效相当,不良反应少。 展开更多

关键词 齐拉西酮注射液 精神分裂症急性期 META分析

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奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症急性期的对照研究 被引量：15

3

作者 葛小锚 胡健 胡桐森 《四川精神卫生》 2008年第1期21-23,共3页

目的 比较奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症急性期的疗效和安全性。方法 奥氮平组36例，剂量5—20mg／d；氯丙嗪组32例，剂量100-400mg／d。两组均以PANSS、CGI及TESS量表评定2周。结果两组总体疗效相当，奥氮平组PANSS兴奋激越因子减分在... 目的 比较奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症急性期的疗效和安全性。方法 奥氮平组36例，剂量5—20mg／d；氯丙嗪组32例，剂量100-400mg／d。两组均以PANSS、CGI及TESS量表评定2周。结果两组总体疗效相当，奥氮平组PANSS兴奋激越因子减分在第5天（t=3．47，P〈0．05）、1周末（t=3．21，P〈0．05）及2周末（t=3．64，P〈0．05）优于氯丙嗪组。结论奥氮平治疗精神分裂症急性期的疗效肯定，起效较快，不良反应较小，且安全性良好。 展开更多

关键词 奥氮平 氯丙嗪 精神分裂症急性期

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齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期症状后续药物的研究 被引量：3

4

作者 贾峰 李亚辰 《天津药学》 2014年第3期25-27,共3页

目的:评价精神分裂症急性期激越患者在齐拉西酮注射液治疗3d延用不同口服药物的疗效及安全性。方法:符合ICD-10精神分裂症诊断标准,且急性期注射3d齐拉西酮注射液治疗的患者,随机分配到齐拉西酮试验组(试验组)和利培酮试验组(对照组)各3... 目的:评价精神分裂症急性期激越患者在齐拉西酮注射液治疗3d延用不同口服药物的疗效及安全性。方法:符合ICD-10精神分裂症诊断标准,且急性期注射3d齐拉西酮注射液治疗的患者,随机分配到齐拉西酮试验组(试验组)和利培酮试验组(对照组)各30例,对患者进行基线(最后一针齐拉西酮注射后2 h)评价,以及肌注治疗后的72 h、2周、4周和8周的评价。采用BPRS量表评价主要疗效,采用副反应症状量表(TESS量表)评定药物的不良反应。结果:两组均口服药物治疗2周时,两组BPRS评分有显著性差异(P<0.05),其余时间点两组主要疗效指标差异无统计学意义(P>0.05)。8周时试验组治疗总有效率为80.0%,对照组治疗总有效率为76.7%。试验组药物不良反应较对照组明显减少,TESS量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);对照组出现锥体外系不良反应、体重增加、月经紊乱较多,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸齐拉西酮注射液快速有效控制精神分裂症激越症状后,换用齐拉西酮口服疗效与换用利培酮疗效相当,但齐拉西酮安全性更高,不良反应更少。 展开更多

关键词 齐拉西酮注射液 利培酮 精神分裂症急性期 激越症状

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齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期对照研究的Meta分析 被引量：5

5

作者 阳中明 李进 《四川精神卫生》 2011年第4期212-214,共3页

目的探讨齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的疗效。方法用Meta分析对6项齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期对照研究的文章进行再分析,并评价其合并效应量大小和综合显著性检验。结果齐拉西酮注射液治疗前后的... 目的探讨齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的疗效。方法用Meta分析对6项齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期对照研究的文章进行再分析,并评价其合并效应量大小和综合显著性检验。结果齐拉西酮注射液治疗前后的自身对照,合并效应量d=2.14,95%CI(1.90,2.39),综合显著性检验χ2=17.07,P<0.01,提示齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强。齐拉西酮注射液与氟哌啶醇在第24小时末和治疗72小时后的组间比较,分别为y合并=-0.10,95%CI(-0.77,0.57),χ2=0.29,P>0.05;y合并=-0.17,95%CI(-0.71,0.37),χ2=0.62,P>0.05,差异无统计学意义,提示两组疗效相当。结论齐拉西酮注射液与氟哌啶醇疗效相当。 展开更多

关键词 齐拉西酮注射液 精神分裂症急性期 META分析

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疏肝解郁胶囊联合利培酮口服液治疗精神分裂症急性期疗效及对认知功能和血浆NPY、LP和ChE水平的影响观察 被引量：7

6

作者 岳凌峰 马敬 《罕少疾病杂志》 2020年第3期1-3,共3页

目的探究疏肝解郁胶囊联合利培酮口服液治疗精神分裂症急性期的疗效及对患者认知功能、血浆神经肽Y(NPY)、瘦素(LP)和胆碱酯酶(ChE)水平的影响。方法随机数字表格法将本院2017年1月-2018年1月收治的120例急性期精神分裂患者分为观察组(n... 目的探究疏肝解郁胶囊联合利培酮口服液治疗精神分裂症急性期的疗效及对患者认知功能、血浆神经肽Y(NPY)、瘦素(LP)和胆碱酯酶(ChE)水平的影响。方法随机数字表格法将本院2017年1月-2018年1月收治的120例急性期精神分裂患者分为观察组(n=60)与对照组(n=60)。分别予以利培酮口服液联合疏肝解郁胶囊、利培酮口服液单药治疗,疗程均为6周。治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,蒙特利尔认知评估量表(Mo-CA)评价疗效及认知功能,观察血浆NPY、LP和ChE水平变化。结果观察组总有效率95.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);两组治疗后Mo-CA评分均升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后NPY、LP水平均显著升高,ChE水平显著下降(P<0.05);观察组治疗后ChE水平显著低于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论疏肝解郁胶囊、利培酮口服液联合用药能显著提高精神分裂者认知功能,且不加重利培酮引起的NPY、LP水平变化、体质量改变的副作用,安全有效。 展开更多

关键词 疏肝解郁胶囊 利培酮口服液 精神分裂症急性期 认知功能

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喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的对照研究 被引量：9

7

作者 廖更生 《河南医学研究》 CAS 2016年第5期911-912,共2页

目的探讨氟哌啶醇和喹硫平在精神分裂症急性期兴奋激越治疗中的效果差异。方法选取2013年8月至2015年6月收治的精神分裂症急性期兴奋激越患者94例,采用随机分为对照组和观察组,各47例。其中对照组患者采用氟哌啶醇治疗,观察组患者则采... 目的探讨氟哌啶醇和喹硫平在精神分裂症急性期兴奋激越治疗中的效果差异。方法选取2013年8月至2015年6月收治的精神分裂症急性期兴奋激越患者94例,采用随机分为对照组和观察组,各47例。其中对照组患者采用氟哌啶醇治疗,观察组患者则采用喹硫平治疗,对两组患者的治疗效果及其不良反应发生情况进行观察分析。结果两组患者的PANSS量表评分、PANSS-EC改善幅度相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者SAS评分、血清泌乳素水平及QT间期均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平是一种有效的精神分裂症急性期兴奋激越治疗药物,可显著改善患者兴奋、阴性及阳性症状,且安全性较高,建议在临床上进一步推广。 展开更多

关键词 精神分裂症急性期 兴奋激越 氟哌啶醇 喹硫平

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齐拉西酮序贯方案与利培酮+奥氮平方案治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状的对比研究 被引量：10

8

作者 周海平 陈立勇 +1 位作者 张颖 王洪松 《中国医药科学》 2020年第12期67-70,共4页

目的对比分析齐拉西酮序贯方案与利培酮+奥氮平方案治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果。方法选取我院2018年6月~2019年6月精神科收治的84例精神分裂症急性期患者,根据随机数字表法分为两组,A组(n=42)给予齐拉西酮序贯治疗,B组(n=... 目的对比分析齐拉西酮序贯方案与利培酮+奥氮平方案治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果。方法选取我院2018年6月~2019年6月精神科收治的84例精神分裂症急性期患者,根据随机数字表法分为两组,A组(n=42)给予齐拉西酮序贯治疗,B组(n=42)给予利培酮+奥氮平治疗,疗程均为8周。观察并记录治疗后两组临床疗效、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、副反应量表(TESS)评分及安全性。结果(1)治疗后A组总有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前两组PANSS、TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组PANSS、TESS评分均降低(P<0.05),A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗期间均有失眠头痛、坐立不安、体重增加等反应出现,B组不良反应发生率略高于A组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果显著,能有效改善PANSS、TESS评分,抑制兴奋激越,且安全可靠。 展开更多

关键词 齐拉西酮序贯 利培酮 奥氮平 精神分裂症急性期 兴奋激越

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利培酮合并氯硝西泮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症急性期的临床对照研究 被引量：1

9

作者 钟涌 《中国医药导报》 CAS 2006年第32期69-70,共2页

目的比较利培酮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症急性期症状的疗效及安全性。方法将病人随机分成利培酮组和氟哌啶醇组。采用开放对照研究治疗2周,以阳性与阴性症状量表(PositiveandNegativeSyndromeScale,PANSS)评估疗效,以副反应量表(Tre... 目的比较利培酮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症急性期症状的疗效及安全性。方法将病人随机分成利培酮组和氟哌啶醇组。采用开放对照研究治疗2周,以阳性与阴性症状量表(PositiveandNegativeSyndromeScale,PANSS)评估疗效,以副反应量表(TreatmentEmergentSymptomScale,TESS)评估不良反应。结果利培酮组与氟哌啶醇组总体疗效相当。利培酮组的药物不良反应较少。结论利培酮合并氯硝西泮治疗首发精神分裂症急性期症状的疗效与氟哌啶醇相当,不良反应较少。 展开更多

关键词 利培酮 氯硝西泮 氟哌啶醇 精神分裂症急性期

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奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照分析

10

作者 杨娟 《中国卫生产业》 2013年第31期146-147,共2页

目的探讨精神分裂症急性期患者采用奎硫平两种剂量快速加量临床治疗效果对比。方法本次共选取100例精神分裂症急性期患者作研究对象,随机分组就奎硫平以100 mg/d为初始剂量,每日呈100 mg/d增加,7 d加至600 mg(对照组)与奎硫平以200 mg/... 目的探讨精神分裂症急性期患者采用奎硫平两种剂量快速加量临床治疗效果对比。方法本次共选取100例精神分裂症急性期患者作研究对象,随机分组就奎硫平以100 mg/d为初始剂量,每日呈100 mg/d增加,7 d加至600 mg(对照组)与奎硫平以200 mg/d为初始剂量,每日呈200 mg/d增加,4 d加至600 mg(观察组)进行比较。结果结果显示在治疗1周后,对照组和观察组的有效率分别为16%(8/50)和18%(9/50),在治疗4中后,对照组和观察组的有效率分别为76%(36/50)和80%(40/50),两组患者在治疗1周后与治疗4周的临床疗效比较,P<0.05差异无统计学意义;在治疗1周后,对照组和观察组的不良反应率分别为30%(15/50)和52%(26/50)(P<0.05),差异具有统计学意义,在治疗4周后,对照组和观察组的不良反应率为分别为52%(26/50)和54%(27/50),(P<0.05),差异无统计学意义。结论以100 mg/d为初始剂量然后逐渐加量与以200 mg/d为初始剂量然后逐渐加量的奎硫平治疗精神分裂症急性期患者疗效差异并不显著,但是以100 mg/d为初始剂量然后逐渐加量治疗的方法患者的不良反应率较低,值得临床推广。 展开更多

关键词 奎硫平 不同剂量 快速加量 精神分裂症急性期 对照

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齐拉西酮改善急性期住院精神分裂症患者认知功能的作用分析

11

作者 刘燕朋 《北方药学》 2017年第12期75-75,共1页

目的:探讨齐拉西酮改善急性期住院精神分裂症患者认知功能的作用。方法:选取我院收治的39例急性期精神分裂症患者,采取自身对照研究方法,给予齐拉西酮治疗,治疗时间为8周,对两组治疗基线时和治疗8周后阳性量表、阴性量表和一般精神病理... 目的:探讨齐拉西酮改善急性期住院精神分裂症患者认知功能的作用。方法:选取我院收治的39例急性期精神分裂症患者,采取自身对照研究方法,给予齐拉西酮治疗,治疗时间为8周,对两组治疗基线时和治疗8周后阳性量表、阴性量表和一般精神病理量表评分进行观察对比。结果:治疗8周后阴性症状量表、阳性症状量表和一般精神病理量表评分均明显低于治疗基线时,P<0.05。结论:针对急性期精神分裂症给予齐拉西酮,能够有效改善阴性症状和阳性症状,值得在临床上推广。 展开更多

关键词 齐拉西酮 急性期精神分裂症患者 阳性症状 阴性症状 临床作用

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氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症的疗效分析 被引量：8

12

作者 赵春林 《中国实用医药》 2018年第5期123-124,共2页

目的分析氨磺必利与奥氮平在急性期精神分裂症患者治疗中的应用效果。方法 74例急性期精神分裂症患者,随机分为观察组和对照组,各37例。观察组给予氨磺必利治疗,对照组给予奥氮平治疗,对比两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组总... 目的分析氨磺必利与奥氮平在急性期精神分裂症患者治疗中的应用效果。方法 74例急性期精神分裂症患者,随机分为观察组和对照组,各37例。观察组给予氨磺必利治疗,对照组给予奥氮平治疗,对比两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组总有效率为89.19%,对照组总有效率为83.78%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2个月后,观察组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.81%,低于对照组的29.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急性期精神分裂症患者治疗中氨磺必利与奥氮平的治疗效果均较为理想,但氨磺必利的药物安全性更高。 展开更多

关键词 氨磺必利 奥氮平 急性期精神分裂症 治疗效果 不良反应

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艾司西酞普兰联合抗精神病药物治疗急性期精神分裂症伴发抑郁的疗效研究 被引量：5

13

作者 张飞龙 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第S2期89-89,共1页

目的：分析艾司西酞普兰联合抗精神病药物治疗急性期精神分裂症伴发抑郁的临床疗效。方法：随机选取所在医院收治的106例急性期精神分裂症患者作为主要探讨对象，根据患者所接受的临床治疗方法进行分组，对照组单纯采用抗精神病常规药... 目的：分析艾司西酞普兰联合抗精神病药物治疗急性期精神分裂症伴发抑郁的临床疗效。方法：随机选取所在医院收治的106例急性期精神分裂症患者作为主要探讨对象，根据患者所接受的临床治疗方法进行分组，对照组单纯采用抗精神病常规药物进行治疗，观察组采用艾司西酞普兰+抗精神病药物联合疗法，比较2组患者临床治疗效果及抑郁症状改善情况。结果：观察组痊愈率、显效率分别为43.40%、24.53%，对照组痊愈率、显效率分别为26.42%、15.09%，2组差异明显（P＜0.05）；2组患者治疗前抑郁评分无显著的差异性（P＞0.05），但是治疗后，观察组抑郁评分明显低于对照组，2组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：艾司西酞普兰与抗精神病药物联合，治疗急性期精神分裂症伴发抑郁，治疗效果明显，可明显减轻患者抑郁程度，值得临床推广。 展开更多

关键词 艾司西酞普兰 急性期精神分裂症 抑郁 阿立哌唑

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氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症的效果对比 被引量：1

14

作者 陆寿兵 《当代医药论丛》 2019年第21期120-122,共3页

目的:对比用氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症的临床效果。方法:从2016年3月至2017年12月期间江苏省扬州市江都区第四人民医院收治的急性期精神分裂症患者中选取84例患者为研究对象。将其随机分为氨磺必利组与奥氮平组。对氨磺必... 目的:对比用氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症的临床效果。方法:从2016年3月至2017年12月期间江苏省扬州市江都区第四人民医院收治的急性期精神分裂症患者中选取84例患者为研究对象。将其随机分为氨磺必利组与奥氮平组。对氨磺必利组患者采用氨磺必利进行治疗,对奥氮平组患者采用奥氮平进行治疗。用药6周后,对比两组患者的临床疗效及用药不良反应的发生情况。结果:用药6周后,两组患者治疗的总有效率相比,P>0.05。用药期间两组患者不良反应的总发生率相比,P>0.05。结论:用氨磺必利和奥氮平对精神分裂症患者进行治疗的效果及安全性均较高。不过,此病患者用氨磺必利进行治疗后易出现失眠、下肢痛及泌乳素相关的用药不良反应,用奥氮平进行治疗后易出现体重增加、低血压及嗜睡等用药不良反应。临床上可根据此病患者的具体情况为其选择适宜的药物进行治疗。 展开更多

关键词 急性期精神分裂症 氨磺必利 奥氮平

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为有兴奋激越症状的急性期精神分裂症患者使用喹硫平与氟哌啶醇进行治疗的效果对比 被引量：1

15

作者 卿王兵 《当代医药论丛》 2019年第4期32-33,共2页

目的 :比较为有兴奋激越症状的急性期精神分裂症患者使用喹硫平与氟哌啶醇进行治疗的效果。方法 :选取都江堰市第三人民医院收治的48例具有兴奋激越症状的急性期精神分裂症患者作为研究对象。将这48例患者平均分为A组和B组。为A组患者... 目的 :比较为有兴奋激越症状的急性期精神分裂症患者使用喹硫平与氟哌啶醇进行治疗的效果。方法 :选取都江堰市第三人民医院收治的48例具有兴奋激越症状的急性期精神分裂症患者作为研究对象。将这48例患者平均分为A组和B组。为A组患者使用氟哌啶醇进行治疗。为B组患者使用喹硫平进行治疗。然后,比较两组患者药物的起效率及不良反应的发生率。结果 :在接受治疗后的第1 d、第3 d、第7 d及第14 d,两组患者药物的起效率相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。接受治疗后,B组患者不良反应的发生率低于A组患者(P <0.05)。结论 :为有兴奋激越症状的急性期精神分裂症患者使用喹硫平或氟哌啶醇进行治疗的效果均很好。但与使用氟哌啶醇相比,为此类患者使用喹硫平进行治疗后,其不良反应的发生率更低。 展开更多

关键词 喹硫平 氟哌啶醇 急性期精神分裂症 兴奋激越

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影响急性期分裂症患者知情权和同意权的Logistic回归分析

16

作者 马振芬 李秀玲 +3 位作者 刘庆海 詹来英 张金响 谢传革 《济宁医学院学报》 2006年第3期55-56,共2页

目的通过探讨影响急性期精神分裂症患者住院治疗过程中知情权和同意权的相关因素。方法对630例急性期精神分裂症患者住院治疗过程进行知情权和同意权享受情况的调查;并对监护人态度、患者性别等19个因素进行单因素和多因素非条件Logisti... 目的通过探讨影响急性期精神分裂症患者住院治疗过程中知情权和同意权的相关因素。方法对630例急性期精神分裂症患者住院治疗过程进行知情权和同意权享受情况的调查;并对监护人态度、患者性别等19个因素进行单因素和多因素非条件Logistic回归分析。结果对住院知情者248例(39.37%),不知情者382例(60.63%);同意住院者146例(23.17%),不同意住院者484例(76.83%);单因素非条件Logistic回归分析结果示:监护人态度、MOAS总分、体力攻击、自身攻击、财产攻击、既往攻击行为、SI、性别、性格、职业、PANSS总分、P、G13个因素与知情权密切相关,监护人态度、MOAS总分、体力攻击、自身攻击、财产攻击、SI、PANSS总分、P、G9个因素与同意权密切相关;多因素非条件Logistic回归分析结果示:监护人态度、MOAS总分、体力攻击、自身攻击、财产攻击、SI、性别、PANSS总分、P、G10个因素与知情权密切相关;监护人态度、MOAS总分、体力攻击、自身攻击、SI、PANSS总分、P、G8个因素与同意权密切相关。结论急性期精神分裂症患者的知情权和同意权受多种因素的影响。 展开更多

关键词 急性期精神分裂症 知情权和同意权 法定监护人 LOGISTIC回归分析

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喹硫平治疗SP急性期时初始剂量及递增剂量的不同对患者疗效及不良反应发生率的影响

17

作者 李玲 《当代医药论丛》 2020年第10期75-76,共2页

目的:探讨并分析用喹硫平对精神分裂症(SP)急性期患者进行治疗时初始剂量及递增剂量的不同对其疗效及不良反应发生率的影响。方法:将张家口市沙岭子医院收治的90例SP急性期患者按照入院时间的不同分为低剂量组(LD组,n=45)与高剂量组(HD... 目的:探讨并分析用喹硫平对精神分裂症(SP)急性期患者进行治疗时初始剂量及递增剂量的不同对其疗效及不良反应发生率的影响。方法:将张家口市沙岭子医院收治的90例SP急性期患者按照入院时间的不同分为低剂量组(LD组,n=45)与高剂量组(HD组,n=45)。在两组患者入院后,均使用喹硫平对其进行治疗。在用喹硫平对HD组患者进行治疗时,初始剂量为200 mg/d,递增剂量为200 mg/d,维持剂量为600 mg/d;在用喹硫平对LD组患者进行治疗时,初始剂量为100 mg/d,递增剂量为100 mg/d,维持剂量为600 mg/d,然后比较两组患者阳性和阴性症状量表(PANSS)的评分、临床疗效及用药期间其发生不良反应的情况。结果:治疗后,两组患者PANSS中的阳性症状量表评分、阴性症状量表评分和一般病理量表评分均低于治疗前,P<0.05。治疗后,两组患者PANSS中的阳性症状量表评分、阴性症状量表评分及一般病理量表评分相比,P>0.05。两组患者治疗的总有效率相比,P>0.05。用药期间,LD组患者不良反应的发生率低于HD组患者,P<0.05。结论:在用喹硫平对SP急性期患者进行治疗时,其初始剂量为200 mg/d或100 mg/d、递增剂量为200 mg/d或100 mg/d均可获得较为理想的疗效,但减少此药的初始剂量和递增剂量可降低患者不良反应的发生率。 展开更多

关键词 喹硫平 精神分裂症急性期 初始剂量 递增剂量 不良反应

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全科医师培训模拟试题

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《中国社区医师》 2008年第9期56-57,共2页

关键词 全科医生 全科医师 病人转诊 模拟试题 社区卫生服务 体重指数 精神分裂症急性期

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