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国产万拉法新和阿米替林治疗精神分裂症后抑郁对照研究 被引量:30
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作者 孙祺章 余国汉 +1 位作者 张教东 丁国安 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期301-302,共2页
目的 了解国产万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效对照。方法  60例精神分裂症后抑郁患者随机入组 ,采用MAMD、BPRS、SANS和TESS量表 ,在用药前及用药后 2、4、6周末评定疗效。结果 国产万拉法新对精神分裂症后抑郁的疗效与阿米替... 目的 了解国产万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效对照。方法  60例精神分裂症后抑郁患者随机入组 ,采用MAMD、BPRS、SANS和TESS量表 ,在用药前及用药后 2、4、6周末评定疗效。结果 国产万拉法新对精神分裂症后抑郁的疗效与阿米替林相当 ,从HAMD量表分析无显著差异 (P >0 .0 5)。万拉法新不良反应为头昏、头痛、恶心、厌食、口干、便秘 ,阿米替林为便秘、口干、恶心、厌食、头昏、视物模糊。结论 国产万拉法新治疗精神分裂症后抑郁有效 ,不良反应较轻。 展开更多
关键词 万拉法新 阿米替林 精神分裂症后抑郁 药物疗法
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米安舍林治疗精神分裂症后抑郁症43例
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作者 张俊青 王秋玲 张增 《医药导报》 CAS 2005年第10期889-890,共2页
目的比较米安舍林与阿米替林治疗精神分裂症后抑郁症的疗效与安全性.方法 86例精神分裂症后抑郁患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组给予米安舍林30~90 mg·d-1,对照组给予阿米替林75~225mg·d-1,进行为期6周的随机对照... 目的比较米安舍林与阿米替林治疗精神分裂症后抑郁症的疗效与安全性.方法 86例精神分裂症后抑郁患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组给予米安舍林30~90 mg·d-1,对照组给予阿米替林75~225mg·d-1,进行为期6周的随机对照试验,用汉密顿抑郁量表(HAMD)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果米安舍林和阿米替林治疗精神分裂症后抑郁疗效相当(P>0.05),其显效率分别为62.8%和65.1%,两组治疗前后HAMD、PANSS评分分别比较,均有极显著性改善(P<0.01),但米安舍林起效快,且不良反应少而轻.结论米安舍林治疗精神分裂症后抑郁疗效肯定,用药安全,耐受性好. 展开更多
关键词 米安舍林 阿米替林 精神分裂症后抑郁
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小剂量瑞波西汀治疗精神分裂症后抑郁30例
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作者 冀伟 何传才 彭红波 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第1期90-91,共2页
目的 探讨用瑞波西汀(叶洛抒)治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和不良反应。方法 30例患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)精神分裂症后抑郁的诊断。人组患者在原抗精神病药物剂量不变的基础上加服瑞波西汀4~8mg... 目的 探讨用瑞波西汀(叶洛抒)治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和不良反应。方法 30例患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)精神分裂症后抑郁的诊断。人组患者在原抗精神病药物剂量不变的基础上加服瑞波西汀4~8mg/d,治疗6周。分别于治疗前及治疗后2、4、6周末应用汉密顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病评定量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)及副反应量表(TESS)评定疗效与副反应。结果 患者HAMD评分在治疗后6周后明显下降(P〈0.01);总有效率87%;精神病阴性症状亦有所减轻;不良反应轻微,多能自行缓解。结论 小剂量瑞波西汀治疗精神分裂症后抑郁有较好的疗效,不良反应轻微,药物依从性好。 展开更多
关键词 精神分裂症 精神分裂症后抑郁 瑞波西汀 治疗
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