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提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组精确插入效率研究进展
被引量：
4
1
作者
李国玲
杨善欣
+1 位作者
吴珍芳
张献伟
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期641-656,共16页
基因编辑技术是指通过人为方式在基因组插入、缺失或替换特定碱基,对遗传物质进行精确修饰和定向编辑的一种技术。近年来,锌指核酸内切酶(zinc-finger endonuclease, ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like ef...
基因编辑技术是指通过人为方式在基因组插入、缺失或替换特定碱基,对遗传物质进行精确修饰和定向编辑的一种技术。近年来,锌指核酸内切酶(zinc-finger endonuclease, ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease, TALEN)、成簇规律间隔短回文重复序列及其相关系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9, CRISPR/Cas9)等基因编辑技术的出现,使特异性靶向修饰动物基因组序列成为可能。虽然利用CRISPR/Cas9等基因编辑工具可以在细胞基因组高效产生双链断裂(double-strand breaks, DSB),但利用同源定向修复(homology directed repair, HDR)介导的精确插入(knock in, KI)效率却十分低下。本文结合当前基因编辑技术的发展现状,对目前提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组KI策略进行了综述,以期为人类疾病模型制备、基因治疗和家畜遗传改良等提供借鉴。
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关键词
基因编辑
CRISPR/Cas9
精确插入
同源定向修复
非同源末端连接
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职称材料
题名
提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组精确插入效率研究进展
被引量：
4
1
作者
李国玲
杨善欣
吴珍芳
张献伟
机构
华南农业大学动物科学学院
温氏食品集团股份有限公司
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期641-656,共16页
基金
国家转基因重大专项(编号:2016ZX08006002)资助。
文摘
基因编辑技术是指通过人为方式在基因组插入、缺失或替换特定碱基,对遗传物质进行精确修饰和定向编辑的一种技术。近年来,锌指核酸内切酶(zinc-finger endonuclease, ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease, TALEN)、成簇规律间隔短回文重复序列及其相关系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9, CRISPR/Cas9)等基因编辑技术的出现,使特异性靶向修饰动物基因组序列成为可能。虽然利用CRISPR/Cas9等基因编辑工具可以在细胞基因组高效产生双链断裂(double-strand breaks, DSB),但利用同源定向修复(homology directed repair, HDR)介导的精确插入(knock in, KI)效率却十分低下。本文结合当前基因编辑技术的发展现状,对目前提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组KI策略进行了综述,以期为人类疾病模型制备、基因治疗和家畜遗传改良等提供借鉴。
关键词
基因编辑
CRISPR/Cas9
精确插入
同源定向修复
非同源末端连接
Keywords
gene editing
CRISPR/Cas9
knock in
homology directed repair
non-homologous end joining
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组精确插入效率研究进展
李国玲
杨善欣
吴珍芳
张献伟
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
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