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银鲫精母细胞型精原细胞瘤的病理学观察
1
作者
任文萍
邱堃
+2 位作者
李莉娟
吴志新
袁军法
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期563-569,共7页
自银鲫(Carassius gibelio)中发现了一例自发性精母细胞型精原细胞瘤,详细描述了该肿瘤的组织病理和超微结构。在组织学上,该肿瘤具有薄膜包被、扩张性生长,具有高度细胞性和弥漫性结缔组织,伴有淋巴细胞浸润。透射电镜显示,该肿瘤显著...
自银鲫(Carassius gibelio)中发现了一例自发性精母细胞型精原细胞瘤,详细描述了该肿瘤的组织病理和超微结构。在组织学上,该肿瘤具有薄膜包被、扩张性生长,具有高度细胞性和弥漫性结缔组织,伴有淋巴细胞浸润。透射电镜显示,该肿瘤显著的特征是含有未分化的精母细胞,且支撑细胞稀少。对比正常银鲫的精巢组织结构,排除了其他肿瘤类型,最终将该肿瘤鉴定为精母细胞型精原细胞瘤。系在低等脊椎动物中首次发现具有淋巴细胞浸润的精母细胞型精原细胞瘤,丰富了鱼类性腺肿瘤的基础资料,也为构建人类精母细胞型精原细胞瘤动物模型提供了依据。
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关键词
银鲫
肿
瘤
精母细胞型精原细胞瘤
组织结构
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职称材料
85例精母细胞型精原细胞瘤:重点强调包括一些未被广泛认知的形态学谱系
2
作者
Hu R
Ulbright T M
+2 位作者
Young RH
魏建国(摘译)
许春伟(审校)
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期124-124,共1页
睾丸精母细胞型精原细胞瘤(或称精母细胞性肿瘤)临床罕见,在病理诊断中易误诊。除非罕见情况下发生肉瘤样转化,精母细胞性肿瘤的患者通常预后良好。因此,准确诊断并与经典型精原细胞瘤及包括淋巴瘤在内的其他恶性肿瘤的鉴别至关重要。
关键词
精
原
细胞
瘤
预后良好
精母细胞
肉
瘤
样
病理诊断
恶性肿
瘤
淋巴
瘤
形态学
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职称材料
双侧睾丸精母细胞性精原细胞瘤1例并文献复习
被引量:
4
3
作者
张学东
陈士超
杨海珍
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期583-585,共3页
目的探讨睾丸精母细胞性精原细胞瘤(spermatocyticseminoma,SS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法对1例双侧睾丸SS组织行EnVision两步法免疫组化染色,并复习相关文献。结果双侧睾丸肿瘤呈无痛性缓慢生长,组织学上肿...
目的探讨睾丸精母细胞性精原细胞瘤(spermatocyticseminoma,SS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法对1例双侧睾丸SS组织行EnVision两步法免疫组化染色,并复习相关文献。结果双侧睾丸肿瘤呈无痛性缓慢生长,组织学上肿瘤边界清楚,包膜完整,肿瘤细胞弥漫分布,黏附性差,由3种类型细胞组成,缺少淋巴细胞浸润及间质肉芽肿反应。免疫表型:肿瘤细胞CD99、CD117、BCL-2阳性,CK、CD3、CD7、CD20、CD30、inhibin、PLAP、CK18均阴性,Ki-67增殖指数为50%。结论 SS是一种罕见的睾丸肿瘤,与经典性精原细胞瘤的临床及病理特点均不同,好发于老人,双侧发生者更为罕见。其与经典性精原细胞瘤、胚胎性癌和淋巴瘤鉴别非常重要,单纯睾丸切除后不需进一步治疗,预后良好。
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关键词
睾丸生殖
细胞
肿
瘤
精母细胞
性精
原
细胞
瘤
临床病理学
免疫组化
鉴别诊断
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职称材料
题名
银鲫精母细胞型精原细胞瘤的病理学观察
1
作者
任文萍
邱堃
李莉娟
吴志新
袁军法
机构
华中农业大学水产学院
武汉市第一医院病理科
湖北省水生动物病害防控工程技术中心
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期563-569,共7页
基金
中央高校基本科研业务费专项资金(2662017PY041)资助~~
文摘
自银鲫(Carassius gibelio)中发现了一例自发性精母细胞型精原细胞瘤,详细描述了该肿瘤的组织病理和超微结构。在组织学上,该肿瘤具有薄膜包被、扩张性生长,具有高度细胞性和弥漫性结缔组织,伴有淋巴细胞浸润。透射电镜显示,该肿瘤显著的特征是含有未分化的精母细胞,且支撑细胞稀少。对比正常银鲫的精巢组织结构,排除了其他肿瘤类型,最终将该肿瘤鉴定为精母细胞型精原细胞瘤。系在低等脊椎动物中首次发现具有淋巴细胞浸润的精母细胞型精原细胞瘤,丰富了鱼类性腺肿瘤的基础资料,也为构建人类精母细胞型精原细胞瘤动物模型提供了依据。
关键词
银鲫
肿
瘤
精母细胞型精原细胞瘤
组织结构
Keywords
Carassius gibelio
Tumor
Spermatocytic seminoma
Histopathology
分类号
Q174 [生物学—水生生物学]
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职称材料
题名
85例精母细胞型精原细胞瘤:重点强调包括一些未被广泛认知的形态学谱系
2
作者
Hu R
Ulbright T M
Young RH
魏建国(摘译)
许春伟(审校)
机构
不详
浙江省绍兴市人民医院病理科
福建省肿瘤医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期124-124,共1页
文摘
睾丸精母细胞型精原细胞瘤(或称精母细胞性肿瘤)临床罕见,在病理诊断中易误诊。除非罕见情况下发生肉瘤样转化,精母细胞性肿瘤的患者通常预后良好。因此,准确诊断并与经典型精原细胞瘤及包括淋巴瘤在内的其他恶性肿瘤的鉴别至关重要。
关键词
精
原
细胞
瘤
预后良好
精母细胞
肉
瘤
样
病理诊断
恶性肿
瘤
淋巴
瘤
形态学
分类号
R737.21 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
双侧睾丸精母细胞性精原细胞瘤1例并文献复习
被引量:
4
3
作者
张学东
陈士超
杨海珍
机构
山东省聊城市人民医院病理科
山东省聊城市人民医院急内科
山东省阳谷县人民医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期583-585,共3页
文摘
目的探讨睾丸精母细胞性精原细胞瘤(spermatocyticseminoma,SS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法对1例双侧睾丸SS组织行EnVision两步法免疫组化染色,并复习相关文献。结果双侧睾丸肿瘤呈无痛性缓慢生长,组织学上肿瘤边界清楚,包膜完整,肿瘤细胞弥漫分布,黏附性差,由3种类型细胞组成,缺少淋巴细胞浸润及间质肉芽肿反应。免疫表型:肿瘤细胞CD99、CD117、BCL-2阳性,CK、CD3、CD7、CD20、CD30、inhibin、PLAP、CK18均阴性,Ki-67增殖指数为50%。结论 SS是一种罕见的睾丸肿瘤,与经典性精原细胞瘤的临床及病理特点均不同,好发于老人,双侧发生者更为罕见。其与经典性精原细胞瘤、胚胎性癌和淋巴瘤鉴别非常重要,单纯睾丸切除后不需进一步治疗,预后良好。
关键词
睾丸生殖
细胞
肿
瘤
精母细胞
性精
原
细胞
瘤
临床病理学
免疫组化
鉴别诊断
分类号
R737.21 [医药卫生—肿瘤]
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
银鲫精母细胞型精原细胞瘤的病理学观察
任文萍
邱堃
李莉娟
吴志新
袁军法
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
85例精母细胞型精原细胞瘤:重点强调包括一些未被广泛认知的形态学谱系
Hu R
Ulbright T M
Young RH
魏建国(摘译)
许春伟(审校)
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
双侧睾丸精母细胞性精原细胞瘤1例并文献复习
张学东
陈士超
杨海珍
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
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