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中国水仙类黄酮-3-O-葡糖基转移酶基因的原核表达被引量：5: 1; 作者王伟英李海明 +4 位作者戴艺民李跃森邹晖吴水金林江波《福建农业学报》 CAS 北大核心 2016年第8期816-819,共4页; 通过双酶切、连接转化等方法将中国水仙类黄酮-3-O-葡糖基转移酶(NT3GT)基因克隆到原核表达载体pET29a上,构建原核表达重组质粒pET29a-NT3GT。重组质粒转化至E.coli BL21(DE3)后经IPTG诱导,SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,NT3GT基因在大... 展开更多; 关键词中国水仙类黄酮-3-氧-葡糖基转移酶原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国水仙类黄酮3-氧-葡糖基转移酶基因的克隆与序列分析被引量：11: 2; 作者王伟英李海明 +4 位作者戴艺民邹晖吴水金李跃森林江波《福建农业学报》 CAS 北大核心 2015年第6期577-581,共5页; 采用RT-PCR和RACE技术,从中国水仙上分离克隆得到1个葡糖基转移酶基因,命名为Nt3GT,其cDNA全长1 682bp,包含有1个1 461bp完整阅读框架(ORF),编码487个氨基酸,具有Glycos_tranf_1superfamily蛋白保守区。系统进化分析表明,中国水仙与马... 展开更多; 关键词中国水仙类黄酮-3-O-葡糖基转移酶基因克隆表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

山葡萄类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因的表达分析被引量：4: 3; 作者陈蒙袁赫海 +2 位作者杨铭慧张宇刘海峰《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2018年第11期95-98,共4页; 为了探究VAm3GT蛋白表达和在山葡萄体内酶学特征及生物学功能,进一步证实克隆所获得目的基因的准确性。利用实时定量PCR法对山葡萄果皮8个不同转色时期类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因(VAm3GT)的表达量进行了分析,并通过双酶切、连接转... 展开更多; 关键词山葡萄山葡萄类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因实时荧光定量原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

唐古特白刺类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因(NtUFGT)的克隆与功能分析被引量：6: 4; 作者高子奇王佳 +1 位作者汤宇晨王迎春《草业学报》 CSCD 北大核心 2020年第5期159-170,共12页; 花青素是植物体内重要的黄酮类次生代谢产物,其强大的抗氧化能力对植物抵抗由各种非生物胁迫带来的氧化损伤发挥着重要的作用。本研究基于转录组数据,从唐古特白刺cDNA中克隆得到一个类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶基因,将其命名为NtUFGT。... 展开更多; 关键词类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶唐古特白刺干旱胁迫花青素活性氧; 在线阅读下载PDF 职称材料

霍山石斛类黄酮-3-O-糖基转移酶(DhUF3GT)基因克隆与原核表达分析被引量：3: 5; 作者瞿彩丽刘雨馨 +3 位作者李永华汪文杰余坤龚玲《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第4期1400-1410,共11页; 目的克隆霍山石斛类黄酮-3-O-糖基转移酶(DhUF3GT)基因并进行生物信息学分析,为进一步培育高黄酮含量的霍山石斛药材提供理论依据。方法根据前期霍山石斛转录组数据筛选出的基因DhUF3GT,克隆该基因,并对cDNA的核酸序列进行生物信息学... 展开更多; 关键词霍山石斛类黄酮-3-O-糖基转移酶生物信息学分析原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国水仙类黄酮-3-O-葡糖基转移酶基因的原核表达被引量：5: 1; 作者王伟英李海明戴艺民李跃森邹晖吴水金林江波; 机构福建省农业科学院亚热带农业研究所; 出处《福建农业学报》 CAS 北大核心 2016年第8期816-819,共4页; 基金福建省自然科学基金项目(2014J01098); 文摘通过双酶切、连接转化等方法将中国水仙类黄酮-3-O-葡糖基转移酶(NT3GT)基因克隆到原核表达载体pET29a上,构建原核表达重组质粒pET29a-NT3GT。重组质粒转化至E.coli BL21(DE3)后经IPTG诱导,SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,NT3GT基因在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高效表达,表达的融合蛋白分子量约为55kDa。成功构建其原核表达载体并使其在大肠杆菌中得到高效表达,为NT3GT抗血清的制备及功能分析奠定基础。; 关键词中国水仙类黄酮-3-氧-葡糖基转移酶原核表达; Keywords Narcissus tazetta var. Chinensis 3GT prokaryotic expression; 分类号 Q522 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国水仙类黄酮3-氧-葡糖基转移酶基因的克隆与序列分析被引量：11: 2; 作者王伟英李海明戴艺民邹晖吴水金李跃森林江波; 机构福建省农业科学院甘蔗研究所; 出处《福建农业学报》 CAS 北大核心 2015年第6期577-581,共5页; 基金福建省自然科学基金(2014J01098); 文摘采用RT-PCR和RACE技术,从中国水仙上分离克隆得到1个葡糖基转移酶基因,命名为Nt3GT,其cDNA全长1 682bp,包含有1个1 461bp完整阅读框架(ORF),编码487个氨基酸,具有Glycos_tranf_1superfamily蛋白保守区。系统进化分析表明,中国水仙与马铃薯属的3GT亲缘关系最近。半定量RT-PCR结果显示,Nt3GT在叶片和花中均有表达,各个时期的叶片中表达量稳定,但花中的表达量不稳定,在抽葶期花苞未检测到表达,在盛花期的表达最高。; 关键词中国水仙类黄酮-3-O-葡糖基转移酶基因克隆表达; Keywords Narcissus tazetta.var.Chinensis 3GT gene cloning expressiom; 分类号 Q522 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名山葡萄类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因的表达分析被引量：4: 3; 作者陈蒙袁赫海杨铭慧张宇刘海峰; 机构延边大学农学院; 出处《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2018年第11期95-98,共4页; 基金国家自然科学基金项目(31260067) 吉林省教育厅"十三五"科学技术研究项目(吉教科合字[2016]第255号) 延边大学大学生创新创业训练资助项目; 文摘为了探究VAm3GT蛋白表达和在山葡萄体内酶学特征及生物学功能,进一步证实克隆所获得目的基因的准确性。利用实时定量PCR法对山葡萄果皮8个不同转色时期类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因(VAm3GT)的表达量进行了分析,并通过双酶切、连接转化等方法将VAm3GT基因克隆到原核表达载体pET28a上,构建原核表达重组质粒pET28a-VAm3GT。重组质粒转化至E.coli BL21后经不同浓度的IPTG诱导,通过SDS-PAGE分析表明,在适宜的IPTG诱导浓度下,VAm3GT基因在大肠杆菌BL21中得到高效表达,表达的融合蛋白分子质量约为50.19 ku,成功构建其原核表达载体并使其在大肠杆菌中得到高效表达。; 关键词山葡萄山葡萄类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因实时荧光定量原核表达; Keywords Vitis amurensis 3 GT gene Real-time quantitative PCR Prokaryotic expression; 分类号 S663.1 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名唐古特白刺类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因(NtUFGT)的克隆与功能分析被引量：6: 4; 作者高子奇王佳汤宇晨王迎春; 机构省部共建草原家畜生殖调控与繁育国家重点实验室内蒙古科技大学药学院; 出处《草业学报》 CSCD 北大核心 2020年第5期159-170,共12页; 基金内蒙古自治区自然科学基金重大项目(2015ZD03) 国家自然科学基金项目(31760700)资助。; 文摘花青素是植物体内重要的黄酮类次生代谢产物,其强大的抗氧化能力对植物抵抗由各种非生物胁迫带来的氧化损伤发挥着重要的作用。本研究基于转录组数据,从唐古特白刺cDNA中克隆得到一个类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶基因,将其命名为NtUFGT。该基因开放阅读框长度为1407 bp,编码468个氨基酸,预测该基因编码的蛋白质相对分子质量为51.37 kDa。多重序列比对分析结果显示,其编码蛋白属于UDP-glycosyltransferases蛋白家族。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析了该基因在唐古特白刺中的表达模式,发现该基因的表达具有组织特异性,由高到低依次为花>果实>茎>叶>根;同时该基因能被聚乙二醇(PEG)和脱落酸(ABA)等非生物胁迫强烈诱导表达。构建该基因的真核表达载体pPZP221:35S:NtUFGT,使用花序浸染法转化拟南芥并筛选至T3代,RT-PCR验证表明,NtUFGT基因在转基因拟南芥3个株系中均明显表达。测定干旱胁迫条件下野生型(WT)和转基因拟南芥(OE株系)生长状况和抗逆相关生理生化指标,结果发现转基因拟南芥生长状况明显优于野生型,根长更长,鲜重和叶绿素含量更高,同时OE株系积累了更多的花青素和总黄酮。与表型一致,相较于WT,OE株系具有更高的抗氧化酶活性[超氧化物歧化酶(SOD);过氧化物酶(POD);过氧化氢酶(CAT)],积累了更多的还原性谷胱甘肽(GSH)和脯氨酸,同时其丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量显著低于WT;基因定量分析结果显示,OE株系拟南芥中抗逆相关基因AtCAT1、AtPOD1、AtRD29A及脯氨酸合成基因AtP5CS的表达量明显高于WT。以上结果说明,NtUFGT能有效提高转基因拟南芥中花青素和总黄酮含量,赋予植物更强的活性氧清除能力和渗透调节能力,从而增强了植物对干旱胁迫的耐受性。; 关键词类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶唐古特白刺干旱胁迫花青素活性氧; Keywords NtUFGT Nitraria tangutorum drought stress anthocyanins ROS; 分类号 Q94 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名霍山石斛类黄酮-3-O-糖基转移酶(DhUF3GT)基因克隆与原核表达分析被引量：3: 5; 作者瞿彩丽刘雨馨李永华汪文杰余坤龚玲; 机构湖北中医药大学药学院; 出处《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第4期1400-1410,共11页; 基金湖北中医药大学“青苗计划”项目(2016ZZX019):基于转录组学霍山石斛有效成分合成基因的挖掘与合成途径分析负责人:龚玲。; 文摘目的克隆霍山石斛类黄酮-3-O-糖基转移酶(DhUF3GT)基因并进行生物信息学分析,为进一步培育高黄酮含量的霍山石斛药材提供理论依据。方法根据前期霍山石斛转录组数据筛选出的基因DhUF3GT,克隆该基因,并对cDNA的核酸序列进行生物信息学分析,同时构建DhUF3GT-pET28(a)重组质粒进行原核表达分析。结果测序结果显示,霍山石斛DhUF3GT基因cDNA序列有1289 bp,包含一个长度为1239 bp的开放阅读框,编码412个氨基酸,GenBank中的登录号为OM460827。生物信息学分析表明:DhUF3GT蛋白属于亲水性稳定蛋白,理论相对分子质量为45.668 KD,等电点(PI)为5.98,具有多个磷酸化位点和两个糖基化位点,不含信号肽,亚细胞定位于叶绿体。系统进化树表明,该序列与同科植物铁皮石斛同源性最高,具有UGT家族的“PSPG Box”保守区域。SDS-PAGE电泳显示,成功表达出原核重组蛋白DhUF3GT-pET28(a)。结论成功克隆出霍山石斛DhUF3GT基因序列,并获得其序列特征及原核表达蛋白,这有助于霍山石斛DhUF3GT功能的进一步研究及类黄酮化合物的生物合成机制的阐明。; 关键词霍山石斛类黄酮-3-O-糖基转移酶生物信息学分析原核表达; Keywords Dendrobium huoshanense Flavonoid 3-O-glycosyltransferase Bioinformatics analysis Prokaryotic expression; 分类号 R284 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	中国水仙类黄酮-3-O-葡糖基转移酶基因的原核表达	王伟英李海明戴艺民李跃森邹晖吴水金林江波	《福建农业学报》 CAS 北大核心	2016	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	中国水仙类黄酮3-氧-葡糖基转移酶基因的克隆与序列分析	王伟英李海明戴艺民邹晖吴水金李跃森林江波	《福建农业学报》 CAS 北大核心	2015	11	在线阅读下载PDF 职称材料
3	山葡萄类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因的表达分析	陈蒙袁赫海杨铭慧张宇刘海峰	《河南农业科学》 CSCD 北大核心	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	唐古特白刺类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因(NtUFGT)的克隆与功能分析	高子奇王佳汤宇晨王迎春	《草业学报》 CSCD 北大核心	2020	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	霍山石斛类黄酮-3-O-糖基转移酶(DhUF3GT)基因克隆与原核表达分析	瞿彩丽刘雨馨李永华汪文杰余坤龚玲	《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心	2022	3	在线阅读下载PDF 职称材料