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杜梨类钙调磷酸酶B亚基蛋白PbCBL10基因的克隆和表达特性研究被引量：9: 1; 作者李慧丛郁 +2 位作者常有宏蔺经盛宝龙《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期550-556,共7页; 【目的】为了探明杜梨类钙调磷酸酶B亚基蛋白（CalcineurinB—likeprotein，CBL）基因的序列特征和表达特点，【方法】以杜梨幼苗为试材，运用同源克隆和半定量RT—PCR对PbCBLIO基因进行克隆和表达分析。【结果】结果表明．PbCBLIO基因... 展开更多; 关键词杜梨类钙调磷酸酶b亚基蛋白基因克隆表达特性; 在线阅读下载PDF 职称材料

葡萄类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因VvCBL4的克隆与表达分析被引量：4: 2; 作者余义和李秀珍 +4 位作者郭大龙杨英军李桂荣李学强张国海《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期385-392,共8页; 【目的】在京秀(Vitis vinifera‘Jingxiu’)葡萄中克隆类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因Vv CBL4及其启动子,分析Vv CBL4的表达特性与逆境胁迫的关系。【方法】用RACE技术克隆Vv CBL4的全长,实时荧光定量PCR检测Vv CBL4在不同逆境下的表达;用... 展开更多; 关键词葡萄类钙调磷酸酶b亚基蛋白 VvCbL4 逆境表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

类钙调磷酸酶B亚基蛋白GhCBL3-A01调控棉花黄萎病抗性的功能分析被引量：1: 3; 作者高升旗邵武奎 +3 位作者赵准邵盘霞胡文冉黄全生《棉花学报》 CSCD 北大核心 2023年第6期447-458,共12页; 【目的】解析类钙调磷酸酶B亚基蛋白(calcium B-like protein,CBL)基因GhCBL3-A01在棉花抗黄萎病反应中的功能,为棉花抗病育种提供基因资源。【方法】从棉花基因组数据库获得GhCBL3-A01基因的同源序列,进行生物信息学分析。采用实时荧... 展开更多; 关键词棉花黄萎病类钙调磷酸酶b亚基蛋白 GhCbL3-A01 抗病基因病毒诱导的基因沉默; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆类钙调磷酸酶B亚基GmCBL1互作候选蛋白的筛选被引量：4: 4; 作者李林蔚张双喜 +6 位作者周永斌裴丽丽陈明李连城马有志刘生祥徐兆师《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期359-363,共5页; Ca2+是非生物胁迫信号转导途径中的重要信号分子,植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBL,calcineurin B-like proteins)是一类重要的钙信号受体蛋白,主要通过与其他蛋白的特异结合传递信号,使植物形成对非生物胁迫的响应。本实验室已经获得大豆... 展开更多; 关键词大豆类钙调磷酸酶b亚基 GmCbL1 酵母双杂交互作蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

两个菜心CBL基因的克隆、生物信息学分析及其表达特性分析被引量：1: 5; 作者朱云娜符质 +4 位作者冯慧敏王斌沈雪晴汤婉君刘建国《山东农业科学》北大核心 2023年第7期1-9,共9页; 本研究以‘油绿501’菜心(Brassica campestris L.ssp.chinensis var.utilis Tsen et Lee)为材料,采用同源克隆方法对其CBL1、CBL9基因进行克隆,运用DNAMAN和MEGA软件对其编码蛋白序列进行同源性分析和系统进化分析,并利用qRT-PCR技术... 展开更多; 关键词菜心氮素形态类钙调磷酸酶b亚基蛋白基因克隆生物信息学分析表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

拟南芥CBL9的质膜定位对花粉管顶端生长的影响: 6; 作者周利明房玮《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期58-63,共6页; 旨在揭示拟南芥CBL9(Calcineurin B-like protein 9)在花粉管顶端生长中的作用。基于花粉管瞬时表达体系,通过基因枪技术将带有黄色荧光蛋白(YFP)标签的CBL9在烟草花粉中进行瞬时表达,观察其亚细胞定位及过表达表型。针对CBL9的N端酰基... 展开更多; 关键词拟南芥花粉管顶端生长钙离子类钙调神经磷酸酶b亚基; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名杜梨类钙调磷酸酶B亚基蛋白PbCBL10基因的克隆和表达特性研究被引量：9: 1; 作者李慧丛郁常有宏蔺经盛宝龙; 机构江苏省农业科学院园艺研究所国家农业科技华东(江苏)创新中心--高效园艺作物遗传改良实验室中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室; 出处《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期550-556,共7页; 基金国家自然科学基金(31101529) 江苏省农业科技自主创新资金(CX(11)4050); 文摘【目的】为了探明杜梨类钙调磷酸酶B亚基蛋白（CalcineurinB—likeprotein，CBL）基因的序列特征和表达特点，【方法】以杜梨幼苗为试材，运用同源克隆和半定量RT—PCR对PbCBLIO基因进行克隆和表达分析。【结果】结果表明．PbCBLIO基因编码区cDNA长度为801bp，编码的多肽由266个氨基酸组成。该多肽预测的等电点为4．56，估计的相对分子质量为30．45ku。其对应基因组DNA序列长1983bp，包括9个外显子和8个内含子。通过PSORT进行亚细胞定位分析发现PbCBLl0蛋白位于质膜上的几率最大。PbCBLIO基因编码的多肽具有4个钙离子结合域EF手形结构和1个钙调磷酸酶A亚基结合位点。PbCBLl0与番茄S1CBLIO（NP_001239045）和拟南芥AtCBLl0（NP_195026）蛋白间的同源性较高，分别为82％和77％，并与AtCBL10亲缘关系最近。PbCBL10基因在杜梨幼苗根、茎和叶片中均为诱导型表达，50～200mmol·L^（-1）CaCl2、20μmol·L^（-1）ABA、100mmol·L^（-1）NaCl、10％（w／v）PEG6000或180mmol·L^（-1）甘露醇处理后其表达量明显上调。【结论】PbCBLIO基因具备植物CBL基因家族的固有特征，能够响应胞内钙浓度变化，对ABA、盐碱、干旱和渗透胁迫均存在转录响应。; 关键词杜梨类钙调磷酸酶b亚基蛋白基因克隆表达特性; Keywords Pyrus betulaefolia bunge Calcineurin b-like protein Gene cloning Expression characteristics; 分类号 S661.2 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名葡萄类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因VvCBL4的克隆与表达分析被引量：4: 2; 作者余义和李秀珍郭大龙杨英军李桂荣李学强张国海; 机构河南科技大学林学院河南科技学院园艺园林学院; 出处《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期385-392,共8页; 基金河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A210018) 河南省教育厅科技攻关项目(17020005) +1 种基金河南科技大学创新团队计划(2015TTD003); 文摘【目的】在京秀(Vitis vinifera‘Jingxiu’)葡萄中克隆类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因Vv CBL4及其启动子,分析Vv CBL4的表达特性与逆境胁迫的关系。【方法】用RACE技术克隆Vv CBL4的全长,实时荧光定量PCR检测Vv CBL4在不同逆境下的表达;用同源克隆技术获得Vv CBL4的启动子,在烟草叶片中瞬时表达分析Vv CBL4启动子的活性。【结果】Vv CBL4全长为959 bp,ORF为642 bp,编码213个氨基酸,具有3个EF手钙结合结构域。Vv CBL4在根部表达量最高,其次是果实。Vv CBL4的转录本能对干旱、低温和盐胁迫处理快速做出响应。Vv CBL4启动子富含与逆境响应相关的顺式作用元件。干旱、低温和盐胁迫处理能够增强启动子活性。【结论】获得Vv CBL4及其启动子序列,Vv CBL4的表达能对逆境胁迫做出响应,Vv CBL4启动子的活性受逆境胁迫诱导,说明Vv CBL4在葡萄逆境胁迫反应中具有重要的作用。; 关键词葡萄类钙调磷酸酶b亚基蛋白 VvCbL4 逆境表达分析; Keywords Grapevine Calcineurin b-like protein VvCbL4 Stress Expression analysis; 分类号 S663.1 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名类钙调磷酸酶B亚基蛋白GhCBL3-A01调控棉花黄萎病抗性的功能分析被引量：1: 3; 作者高升旗邵武奎赵准邵盘霞胡文冉黄全生; 机构新疆农业科学院核技术生物技术研究所/新疆农作物生物技术重点实验室省部共建干旱荒漠区作物遗传改良与种质创新国家重点实验室(筹备); 出处《棉花学报》 CSCD 北大核心 2023年第6期447-458,共12页; 基金国家自然科学基金——新疆联合基金(U1703114) 中央引导地方科技发展专项资金项目(ZYYD2022B07)。; 文摘【目的】解析类钙调磷酸酶B亚基蛋白(calcium B-like protein,CBL)基因GhCBL3-A01在棉花抗黄萎病反应中的功能,为棉花抗病育种提供基因资源。【方法】从棉花基因组数据库获得GhCBL3-A01基因的同源序列,进行生物信息学分析。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)、茉莉酸甲酯(methyl jasminate,MeJA)和H2O2处理的棉株中GhCBL3-A01基因的表达量变化。利用病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)技术研究GhCBL3-A01在棉花抗黄萎病中的功能。通过检测活性氧积累以及相关基因的表达量,初步分析GhCBL3-A01的作用机制。【结果】陆地棉中GhCBL3-A01及其3个同源蛋白均含有3个CBL家族典型的EF-hand结构域。大丽轮枝菌、MeJA和H2O2处理后,GhCBL3-A01的表达量显著升高。VIGS沉默GhCBL3-A01导致病株率和病情指数显著降低,茎秆维管束褐变程度减轻,有病菌繁殖的茎段数量明显减少,增强了棉株对黄萎病的抗性。GhCBL3-A01基因沉默棉株叶片中活性氧积累增多,防御相关基因PR1、NPR1、PR4和PDF1.2以及茉莉酸信号通路关键基因AOS1、OPR3、MYC2和LOX2的表达量增加。【结论】GhCBL3-A01通过调控防御相关基因、茉莉酸信号通路基因的表达和活性氧积累负调控棉花对黄萎病的抗性,是提高棉花黄萎病抗性的候选基因。; 关键词棉花黄萎病类钙调磷酸酶b亚基蛋白 GhCbL3-A01 抗病基因病毒诱导的基因沉默; Keywords cotton Verticillium wilt calcineurin b-like protein(CbL) GhCbL3-A01 resistance gene virus-induced gene silencing; 分类号 S435.621 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆类钙调磷酸酶B亚基GmCBL1互作候选蛋白的筛选被引量：4: 4; 作者李林蔚张双喜周永斌裴丽丽陈明李连城马有志刘生祥徐兆师; 机构宁夏大学农学院中国农业科学院作物科学研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程/农业部麦类生物学与遗传育种重点实验室宁夏农林科学院农作物研究所; 出处《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期359-363,共5页; 基金转基因生物新品种培育科技重大专项(2014ZX08002-002 2014ZX08003-004B); 文摘 Ca2+是非生物胁迫信号转导途径中的重要信号分子,植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBL,calcineurin B-like proteins)是一类重要的钙信号受体蛋白,主要通过与其他蛋白的特异结合传递信号,使植物形成对非生物胁迫的响应。本实验室已经获得大豆Gm CBL1基因,功能鉴定显示Gm CBL1增强了转基因拟南芥对非生物胁迫的耐性。为了进一步研究Gm CBL1的作用机理,本研究构建诱饵载体p GBKT7::Gm CBL1,利用酵母双杂交技术筛选大豆Gm CBL1的互作蛋白。通过对筛选获得的106个蛋白基因测序和Blast比对分析,并根据其可能的生理功能对这些候选蛋白归类,整理得到4类蛋白:能量代谢相关蛋白、修饰蛋白、防御蛋白、钙信号转导相关蛋白。筛选得到候选蛋白的功能预测初步表明,大豆Gm CBL1参与多条信号途径,为进一步研究探索大豆CBL介导的抗逆信号转导途径奠定了基础。; 关键词大豆类钙调磷酸酶b亚基 GmCbL1 酵母双杂交互作蛋白; Keywords soybean calcineurin b-like proteins Gm CbL1 yeast two hybrid interaction protein; 分类号 S565.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名两个菜心CBL基因的克隆、生物信息学分析及其表达特性分析被引量：1: 5; 作者朱云娜符质冯慧敏王斌沈雪晴汤婉君刘建国; 机构广东省粤北食药资源利用与保护重点实验室韶关学院英东生物与农业学院; 出处《山东农业科学》北大核心 2023年第7期1-9,共9页; 基金国家自然科学基金项目(32202465) 广东省自然科学基金项目(2019A1515011680) +1 种基金韶关学院博士科研启动项目(99000613)。; 文摘本研究以‘油绿501’菜心(Brassica campestris L.ssp.chinensis var.utilis Tsen et Lee)为材料,采用同源克隆方法对其CBL1、CBL9基因进行克隆,运用DNAMAN和MEGA软件对其编码蛋白序列进行同源性分析和系统进化分析,并利用qRT-PCR技术分析二者在菜心组织中及不同氮素形态条件下的表达模式。结果表明:菜心CBL1、CBL9基因的cDNA全长均为642 bp,编码213个氨基酸,分别命名为BcCBL1和BcCBL9,具有CBL蛋白结合Ca2+所必需的EF-hand型结构域(EFh)。BcCBL1、BcCBL9编码的氨基酸序列与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、大白菜(Brassica rapa)等物种的同源性均达95%以上;二者分别与大白菜的BrCBL1、BrCBL9遗传距离最近,并与拟南芥AtCBL1、AtCBL9共同聚类为一支。BcCBL1和BcCBL9在菜心各组织器官中均有表达,前者在菜心叶片中表达水平较高,后者在菜心荚果等组织中表达水平较高;两者表达受氮素形态及水平影响,前者在低浓度NO_(3)^(-)或NH_(4)^(+)处理后上调表达,后者表达随NH_(4)^(+)浓度增加而上调表达。该研究结果可为进一步研究菜心CBL1和CBL9在氮素吸收利用过程中的功能及其调控机制提供一定理论基础。; 关键词菜心氮素形态类钙调磷酸酶b亚基蛋白基因克隆生物信息学分析表达分析; Keywords Flowering Chinese cabbage Nitrogen forms Calcineurin b-like protein Gene cloning bioinformatics analysis Expression analysis; 分类号 S634.9 [农业科学—蔬菜学] Q781 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名拟南芥CBL9的质膜定位对花粉管顶端生长的影响: 6; 作者周利明房玮; 机构华北理工大学生命科学学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期58-63,共6页; 基金国家自然科学基金项目(31400168) 河北省自然科学基金项目(C2014209216,C2018209112) 国家重点实验室开放课题(SKLECRA2013OFP15); 文摘旨在揭示拟南芥CBL9(Calcineurin B-like protein 9)在花粉管顶端生长中的作用。基于花粉管瞬时表达体系,通过基因枪技术将带有黄色荧光蛋白(YFP)标签的CBL9在烟草花粉中进行瞬时表达,观察其亚细胞定位及过表达表型。针对CBL9的N端酰基化的保守位点,通过点突变技术构建CBL9G2A突变体,对比研究其表型及定位的改变情况。结果显示CBL9-YFP定位于花粉管顶端质膜及颗粒状细胞器上,CBL9过量表达可以引起显著的花粉管去极化生长。而CBL9G2A-YFP则表现出非特异性的胞内弥散定位,同时CBL9G2A过量表达没有显著影响花粉管的顶端生长。CBL9的N端酰基化位点是CBL9质膜定位的重要因素,而正确定位的CBL9才能发挥调控花粉管生长的相关功能。; 关键词拟南芥花粉管顶端生长钙离子类钙调神经磷酸酶b亚基; Keywords Arabidopsis thaliana pollen tube tip growth calcium calcineurin b-like protein; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	杜梨类钙调磷酸酶B亚基蛋白PbCBL10基因的克隆和表达特性研究	李慧丛郁常有宏蔺经盛宝龙	《果树学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	葡萄类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因VvCBL4的克隆与表达分析	余义和李秀珍郭大龙杨英军李桂荣李学强张国海	《果树学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	类钙调磷酸酶B亚基蛋白GhCBL3-A01调控棉花黄萎病抗性的功能分析	高升旗邵武奎赵准邵盘霞胡文冉黄全生	《棉花学报》 CSCD 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	大豆类钙调磷酸酶B亚基GmCBL1互作候选蛋白的筛选	李林蔚张双喜周永斌裴丽丽陈明李连城马有志刘生祥徐兆师	《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	两个菜心CBL基因的克隆、生物信息学分析及其表达特性分析	朱云娜符质冯慧敏王斌沈雪晴汤婉君刘建国	《山东农业科学》北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	拟南芥CBL9的质膜定位对花粉管顶端生长的影响	周利明房玮	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2019	0	在线阅读下载PDF 职称材料