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类水滑石基COS水解催化剂组成与结构调控研究进展
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作者 裴永彪 温志慧 +4 位作者 温慧敏 陈仕强 廖俊杰 常丽萍 马静红 《应用化工》 北大核心 2025年第2期462-466,472,共6页
综述了类水滑石作为COS水解催化剂时的改性方法,从类水滑石材料特点与水解机理出发,将目前主要改性途径分为组成调控、碱性位点调控与物理形貌结构调控三类,总结了改性的具体措施与效果,并对潜在机理进行总结,旨在为后续研发高水解活性... 综述了类水滑石作为COS水解催化剂时的改性方法,从类水滑石材料特点与水解机理出发,将目前主要改性途径分为组成调控、碱性位点调控与物理形貌结构调控三类,总结了改性的具体措施与效果,并对潜在机理进行总结,旨在为后续研发高水解活性与稳定性的水解COS催化剂提供理论指导与路径方法。 展开更多
关键词 滑石 高炉煤气 羰基硫 催化剂
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Ni-Mg-Al类水滑石衍生镍基催化剂的制备及其氨分解性能
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作者 连敏丽 苏佳欣 +5 位作者 黄鸿杨 嵇玉寅 邓海帆 张彤 陈崇启 李达林 《无机材料学报》 北大核心 2025年第1期53-60,共8页
氨分解作为一种很有前景的现场制氢技术,关键在于开发出廉价、高性能的催化剂。本研究通过共沉淀法合成系列Ni_(x)Mg_(75–x)Al_(25)类水滑石化合物(HTlc)作为前驱体,经过焙烧和还原处理制备负载型高分散Ni/Mg(Al)O催化剂并用于氨分解制... 氨分解作为一种很有前景的现场制氢技术,关键在于开发出廉价、高性能的催化剂。本研究通过共沉淀法合成系列Ni_(x)Mg_(75–x)Al_(25)类水滑石化合物(HTlc)作为前驱体,经过焙烧和还原处理制备负载型高分散Ni/Mg(Al)O催化剂并用于氨分解制氢,采用不同研究手段对样品进行了表征,考察了Ni含量和氨还原对催化性能的影响。结果显示,HTlc前驱体经过焙烧分解形成Mg(Ni,Al)O固溶体,Ni物种与载体之间存在较强的相互作用,经750℃氨还原得到高分散Ni金属纳米颗粒,其平均晶粒尺寸为5.9~7.7 nm。质谱分析表明,氨还原过程中无氮氧化物(NOx)生成,同时750℃氨还原与氢还原催化剂的活性相当,说明氨是一种合适的还原气。催化剂活性随着Ni含量和还原温度升高而增加。其中,750℃氨还原Ni_(20)Mg_(55)Al_(25)催化剂在30000 m L·g^(–1)cat·h^(–1)、600℃下的氨转化率为98%,且在100 h反应过程中转化率保持不变,Ni金属无明显烧结现象,催化剂表现出良好的活性、稳定性和抗烧结性能。 展开更多
关键词 制氢 氨分解 催化剂 滑石化合物
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类水滑石负载铜基催化剂的CO还原NO催化性能的研究 被引量:1
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作者 钱俊宁 李斌 +1 位作者 董丽辉 范闽光 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第5期1843-1850,共8页
采用共沉淀法制备Cu3Ce0.2Al0.8-O-HT型类水滑石,再负载不同比例的Cu O,得到一系列Cu O/Cu3Ce0.2Al0.8-O-HT催化剂。通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱分析(LRS)、N2吸附脱附分析(BET)、程序升温还原(H2-TPR)、原位红外漫反射(in situ DRIF... 采用共沉淀法制备Cu3Ce0.2Al0.8-O-HT型类水滑石,再负载不同比例的Cu O,得到一系列Cu O/Cu3Ce0.2Al0.8-O-HT催化剂。通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱分析(LRS)、N2吸附脱附分析(BET)、程序升温还原(H2-TPR)、原位红外漫反射(in situ DRIFTS)对样品表征,并且通过CO还原NO研究不同Cu O负载量的催化剂的催化性能。结果表明:8%Cu O/Cu3Ce0.2Al0.8-O-HT中的活性组分Cu O有较好的分散性,催化剂的还原能力最强,催化活性最好。NO转化率在200℃下就能达到100%,同时也具有较高的选择性,230℃下N2选择性达到100%。当负载量为5%时,负载的Cu O占据了载体表面一些活性位点,使得催化活性和选择性均比未负载的效果更差。当负载量>8%的时候,随着负载的Cu O量的增加,Cu3Ce0.2Al0.8-O的前驱体表面的活性位点被Cu O慢慢地覆盖,比表面积减小,使得催化活性下降,还原能力降低,最终达到负载阀值时,尽管Cu O的负载量仍然在增加,但是催化剂的活性和选择性均保持不变。 展开更多
关键词 滑石 负载 活性位点 CO还原NO
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以类水滑石为前驱体的Cu/Zn/Al/(Zr)/(Y)催化剂制备及其催化CO_2加氢合成甲醇的性能 被引量:34
4
作者 高鹏 李枫 +3 位作者 赵宁 王慧 魏伟 孙予罕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1155-1163,共9页
采用共沉淀法合成了Cu:Zn:Al:Zr:Y原子比分别为2:1:1:0:0、2:1:0.8:0.2:0、2:1:0.8:0:0.2和2:1:0.8:0.1:0.1的Cu/Zn/Al/(Zr)/(Y)类水滑石化合物.将前驱体材料在空气中500°C焙烧后得到复合金属氧化物,并将其用于CO2加氢合成甲醇反应... 采用共沉淀法合成了Cu:Zn:Al:Zr:Y原子比分别为2:1:1:0:0、2:1:0.8:0.2:0、2:1:0.8:0:0.2和2:1:0.8:0.1:0.1的Cu/Zn/Al/(Zr)/(Y)类水滑石化合物.将前驱体材料在空气中500°C焙烧后得到复合金属氧化物,并将其用于CO2加氢合成甲醇反应.采用X射线衍射(XRD)、热重(TG)分析、N2吸附、氧化亚氮(N2O)反应吸附、氢气程序升温还原(H2-TPR)和H2/CO2程序升温脱附(H2/CO2-TPD)技术对所制备的样品进行表征.结果表明,Zr和Y的引入使得催化剂BET比表面积大幅增加,金属铜的比表面积和分散度均按以下顺序依次增加:Cu/Zn/Al<Cu/Zn/Al/Zr<Cu/Zn/Al/Y<Cu/Zn/Al/Zr/Y,然而,强碱位数目占总碱位数目的比例的变化顺序为:Cu/Zn/Al<Cu/Zn/Al/Y<Cu/Zn/Al/Zr/Y<Cu/Zn/Al/Zr.活性评价结果揭示CO2转化率取决于金属铜的比表面积,甲醇选择性则随强碱位比例的增加而线性增加.因而,Zr和Y的引入有利于甲醇的合成,Cu/Zn/Al/Zr/Y催化剂上的甲醇收率最高. 展开更多
关键词 滑石前驱体 助剂 Cu ZN Al催化剂 二氧化碳加氢 甲醇
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以类水滑石为前躯体的铜镍基催化剂催化糠醛液相加氢 被引量:4
5
作者 郑良科 徐成华 +1 位作者 刘建英 刘盛余 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1078-1082,1085,共6页
该文以类水滑石为前驱体经500℃焙烧得到铜镍基催化剂(Cu11.2Ni4.7-MgAlO)及相应的单组分铜基(Cu11.2-MgAlO)或镍基催化剂(Ni4.7-MgAlO),并采用X射线粉末衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂进行了表征.以糠醛液相加氢为探... 该文以类水滑石为前驱体经500℃焙烧得到铜镍基催化剂(Cu11.2Ni4.7-MgAlO)及相应的单组分铜基(Cu11.2-MgAlO)或镍基催化剂(Ni4.7-MgAlO),并采用X射线粉末衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂进行了表征.以糠醛液相加氢为探针反应,考察了3种催化剂的催化性能,并详细研究了催化剂还原活化温度、加氢反应温度、加氢压力、反应时间及催化剂用量等工艺条件对Cu11.2Ni4.7-MgAlO催化糠醛液相加氢反应的影响.结果表明,Cu11.2Ni4.7-MgAlO的催化性能均优于Cu11.2-MgAlO和Ni4.7-MgAlO;在最佳反应条件下,以Cu11.2Ni4.7-MgAlO为催化剂的糠醛转化率和糠醇选择性均可分别达到95.6%和93.1%,Cu11.2Ni4.7-MgAlO循环使用6次后,催化性能无明显下降,具有较好的稳定性. 展开更多
关键词 滑石前驱体 铜镍基催化剂 糠醛 液相催化加氢 糠醇
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类水滑石催化剂催化合成碳酸二丙酯 被引量:3
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作者 陆敏 刘媛 +2 位作者 李树白 文艺 刘承先 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1070-1073,共4页
采用共沉淀法,在500℃烘干焙烧制备了类水滑石催化剂,采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、BET分析对催化剂进行了表征。将类水滑石催化剂应用于碳酸二甲酯(DMC)与正丙醇酯交换合成碳酸二丙酯(DPC)。研究结果表明:镁铝摩尔比为2∶1,在... 采用共沉淀法,在500℃烘干焙烧制备了类水滑石催化剂,采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、BET分析对催化剂进行了表征。将类水滑石催化剂应用于碳酸二甲酯(DMC)与正丙醇酯交换合成碳酸二丙酯(DPC)。研究结果表明:镁铝摩尔比为2∶1,在500℃焙烧后,类水滑石对反应有较高的催化活性;当丙醇∶DMC=3∶1(摩尔比)、催化剂用量为反应物总质量的1%、反应温度为90℃、反应时间为5 h时,DPC的收率为46.87%。 展开更多
关键词 滑石催化剂 碳酸二甲酯 碳酸二丙酯 酯交换
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铜-过渡金属/纳米水滑石(HT)催化剂上苯酚羟基化反应的研究 被引量:3
7
作者 陈春霞 徐成华 +1 位作者 冯良荣 邱发礼 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期228-230,共3页
研究了纳米水滑石负载含铜过渡金属催化剂和普通水滑石类催化剂催化苯酚羟基化反应 ,考察了不同过渡金属氧化物对Cu/纳米水滑石催化活性的影响。结果表明以纳米水滑石为载体的催化剂活性高 ,添加过渡金属Fe、Ni、Zn使催化剂活性提高 ,... 研究了纳米水滑石负载含铜过渡金属催化剂和普通水滑石类催化剂催化苯酚羟基化反应 ,考察了不同过渡金属氧化物对Cu/纳米水滑石催化活性的影响。结果表明以纳米水滑石为载体的催化剂活性高 ,添加过渡金属Fe、Ni、Zn使催化剂活性提高 ,而Co降低了催化剂的活性。对负载型纳米水滑石Cu -Fe -HT(1∶1∶1)在 6 0 0℃下焙烧 1h ,苯酚 /双氧水 (摩尔比 )为 2 ,反应时间 2h ,苯酚 /催化剂(质量比 )为 10 0时催化苯酚羟基化反应 ,苯酚的转化率为 32 .89% ,双氧水的有效利用率为 6 5 .78%。 展开更多
关键词 滑石 苯酚羟基化 催化剂活性 纳米 反应 负载 摩尔比 过渡催化剂 催化活性 过渡属氧化物
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脱水Ni‑Fe类水滑石的制备及其作为环保型催化剂用于生物质糠醛的高选择性缩醛化反应 被引量:2
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作者 程淑艳 寇佳伟 程芳琴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2092-2100,共9页
合成了含硝酸根离子的脱水Ni-Fe类水滑石(Ni-Fe HTLCs)并将其应用于室温下的糠醛缩醛化反应。脱水Ni-Fe HTLCs对糠醛缩醛化反应显示出高选择性并基本实现糠醛的完全转化。作为耐水的路易斯酸和脱水剂,脱水Ni-Fe HTLCs被证明是适用于糠... 合成了含硝酸根离子的脱水Ni-Fe类水滑石(Ni-Fe HTLCs)并将其应用于室温下的糠醛缩醛化反应。脱水Ni-Fe HTLCs对糠醛缩醛化反应显示出高选择性并基本实现糠醛的完全转化。作为耐水的路易斯酸和脱水剂,脱水Ni-Fe HTLCs被证明是适用于糠醛缩醛化反应的高效双功能催化剂。通过研究发现,脱除Ni-Fe HTLCs中水分导致颗粒收缩并增强层板间硝酸根离子间的电荷互斥,Ni-Fe HTLCs中弱酸性位点在糠醛缩醛化中发挥重要作用,脱水可改变酸性位点结构并增强其活性。脱水Ni-Fe HTLCs可吸收缩醛化反应中产生的大部分水分,但吸水后Ni-Fe HTLCs的结构并不能完全恢复,这可能是由扩散进入HTLCs层板间的有机分子导致。 展开更多
关键词 滑石 糠醛 缩醛 双功能催化剂 生物油
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焙烧态类水滑石/HZSM-5双功能催化剂的制备及催化CO_2加氢合成二甲醚 被引量:2
9
作者 常琴琴 赵博 +3 位作者 杨萌 刘艳 刘恩周 樊君 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期441-446,共6页
采用并流共沉淀法制备了不同Zr O2含量的Cu O-Zn O-Al2O3-Zr O2类水滑石前体,焙烧后与HZSM-5分子筛物理混合得到Cu O-Zn O-Al2O3-Zr O2/HZSM-5双功能催化剂,采用XRD、N2物理吸附、H2-TPR等技术对催化剂的物相、结构特征及还原性进行了表... 采用并流共沉淀法制备了不同Zr O2含量的Cu O-Zn O-Al2O3-Zr O2类水滑石前体,焙烧后与HZSM-5分子筛物理混合得到Cu O-Zn O-Al2O3-Zr O2/HZSM-5双功能催化剂,采用XRD、N2物理吸附、H2-TPR等技术对催化剂的物相、结构特征及还原性进行了表征,考察了催化剂对CO2加氢直接合成二甲醚(DME)反应的催化性能。实验结果表明,所有前体试样均具有结晶相为Cu3Zn3Al2(OH)16·4H2O的水滑石结构,Zr O2的加入改善了催化剂的还原性和活性,DME合成速率主要取决于甲醇的合成速率。在533 K、3.0 MPa、n(H2)∶n(CO2)=3∶1、GHSV=2 400 h-1的反应条件下,当n(Zr O2)∶n(Al2O3+Zr O2)=0.10时,催化剂的反应性能最佳,CO2转化率达25.87%,DME选择性达48.15%;反应30 h后,催化剂仍表现出较高的活性及稳定性。 展开更多
关键词 滑石前体 HZSM-5分子筛 双功能催化剂 锆助剂 二氧化碳加氢 二甲醚
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乙酸自热重整制氢用类水滑石衍生Zn-Ni-Al-Fe-O催化剂研究 被引量:2
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作者 杨浩 李辉谷 +3 位作者 谢星月 王巧 段义平 黄利宏 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1352-1358,共7页
采用共沉淀法制备了Zn_(2.4)Ni_(0.6)Al_xFe_(1-x)O_(4.5±δ)(x=1/0.5/0)系列类水滑石型镍基催化剂,用于乙酸自热重整制氢,并利用XRD、H_2-TPR、BET、XPS等表征手段对催化剂进行了表征。结果表明,Zn_(2.4)Ni_(0.6)Al_(0.5)Fe_(0.5)... 采用共沉淀法制备了Zn_(2.4)Ni_(0.6)Al_xFe_(1-x)O_(4.5±δ)(x=1/0.5/0)系列类水滑石型镍基催化剂,用于乙酸自热重整制氢,并利用XRD、H_2-TPR、BET、XPS等表征手段对催化剂进行了表征。结果表明,Zn_(2.4)Ni_(0.6)Al_(0.5)Fe_(0.5)O_(4.5±δ)催化剂在乙酸自热重整中乙酸转化率维持在100%,氢气产率为2.39 mol-H_2/mol-HAc。Zn-Al水滑石前驱体经焙烧后形成了ZnO为骨架的复合氧化物,铁的适量添加增大了催化剂的比表面积,经还原后形成Fe NiZn合金,Fe以及Zn的给电子作用提高了Ni的抗氧化能力,催化剂的抗氧化烧结和抗积炭能力得到提高。 展开更多
关键词 FeNiZn合 滑石型镍基催化剂 乙酸自热重整制氢
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插层Cu比例对CuZnAl-LDHs催化剂结构及催化性能的影响
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作者 王淑媛 尹玲玲 +1 位作者 高志华 黄伟 《化工进展》 北大核心 2025年第4期2036-2044,共9页
采用共沉淀法成功制备了不同比例[Cu(EDTA)]^(2-)插层ZnAl类水滑石前体,经焙烧后形成混合金属氧化物催化剂。通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶红外变换(FTIR)、N_(2)物理吸脱附、透射电子显微镜(TEM)、N_(2)O滴定测试、电感耦合等离子体... 采用共沉淀法成功制备了不同比例[Cu(EDTA)]^(2-)插层ZnAl类水滑石前体,经焙烧后形成混合金属氧化物催化剂。通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶红外变换(FTIR)、N_(2)物理吸脱附、透射电子显微镜(TEM)、N_(2)O滴定测试、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、H_(2)程序升温还原(H_(2)-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对催化剂结构进行表征分析,并考察了其催化CO加氢制取低碳醇的性能。结果表明,较小的Cu O颗粒可以增加氧空位数量,提高Cu分散度和Cu比表面积,增强对反应物的活化,进而提高催化活性。相较于其他比例的催化剂,HT-Cu_(0.5)(EDTA)催化剂中类水滑石层板的限域作用最强,导致CuO颗粒尺寸最小,Cu分散度最高,暴露的Cu比表面积最大且更易还原为Cu^(0),Cu物种与层板上的Zn O相互作用较强,氧空位相对含量最多,有利于促进反应物的吸附和活化,其总醇的时空收率高达1448.9mg ROH/(g Cu·h),表现出最优的催化性能。 展开更多
关键词 滑石 插层离子 催化剂 合成气 低碳醇
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水滑石负载AuCu合金催化水煤气变换反应:催化性能与结构组成 被引量:6
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作者 沈显荣 孟跃 夏盛杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1239-1247,共9页
以ZnAl水滑石(ZnAl-LDHs)为载体,合成了负载Au和AuCu合金的水滑石(Au/LDHs和AuCu/LDHs)用于催化水煤气变换反应(WGSR)。利用X射线粉末衍射(XRD)、高分辨率透射电镜(HRTEM)及扫描透射电子显微镜(STEM)表征了负载型催化剂的结构与组成。... 以ZnAl水滑石(ZnAl-LDHs)为载体,合成了负载Au和AuCu合金的水滑石(Au/LDHs和AuCu/LDHs)用于催化水煤气变换反应(WGSR)。利用X射线粉末衍射(XRD)、高分辨率透射电镜(HRTEM)及扫描透射电子显微镜(STEM)表征了负载型催化剂的结构与组成。探讨了不同的Au和Cu物质的量之比(nAu∶nCu)对AuCu/LDHs催化WGSR性能的影响并与Au/LDHs的活性进行了对比。结果表明,负载Au纳米颗粒可明显的提升LDHs催化WGSR的活性,而负载AuCu合金后其活性又进一步的提升。当nAu∶nCu=2∶1时具有最佳的催化效率:活性为207.1μmol·gcat^-1·s^-1,TOF值为1.79s^-1,活化能为31.1kJ·mol^-1。通过分析对比不同样品的物理化学性质参数,探讨了不同的nAu∶nCu对Au的粒径、分散度、覆盖度及反应活性的影响。此外,X射线光电子能谱(XPS)分析表明,加入第二金属Cu形成合金后增大了Au^δ+组分在体系中的含量(nAu∶nCu=2∶1时含量最高),这可能是负载体系催化WGSR具有高活性的原因。 展开更多
关键词 AuCu合 负载 滑石 煤气变换反应 催化剂组成 反应活性
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负载型镁铝水滑石催化酯交换合成生物柴油 被引量:12
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作者 王豪 吴雁 +2 位作者 贾艳秋 唐晓东 钟婷 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 2010年第5期406-410,共5页
采用共沉淀法合成了镁铝水滑石,以其为载体负载K2CO3制备了负载型镁铝水滑石催化剂,用于菜籽油酯交换合成生物柴油。研究了未负载活性组分时,镁铝水滑石和焙烧后得到的镁铝复合氧化物对酯交换反应的催化活性,以及负载K2CO3后,活性组分... 采用共沉淀法合成了镁铝水滑石,以其为载体负载K2CO3制备了负载型镁铝水滑石催化剂,用于菜籽油酯交换合成生物柴油。研究了未负载活性组分时,镁铝水滑石和焙烧后得到的镁铝复合氧化物对酯交换反应的催化活性,以及负载K2CO3后,活性组分负载量对催化剂活性的影响,并利用X射线衍射表征了焙烧前后以及负载K2CO3前后催化剂物相结构的变化。实验发现,水滑石载体和K2CO3在高温焙烧后形成的钾铝和镁钾氧化物是催化剂碱性和活性提高的重要原因。进一步优化了活性组分负载量和酯交换反应条件,以镁铝水滑石为载体,负载25%的K2CO3作为催化剂,在催化剂用量2%,醇油摩尔比12∶1,反应温度60℃,反应时间1.5h时,油脂转化率高达99%。 展开更多
关键词 镁铝滑石 负载 催化剂 酯交换 生物柴油
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水滑石类阴离子型插层材料的结构、性质、制备及其在催化领域的应用 被引量:20
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作者 霍彦杉 祝琳华 +1 位作者 杨劲 孙彦琳 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期429-433,共5页
水滑石类(LDHs)化合物是阴离子型插层材料的典型代表,因其具有层板组成的可调变性和层间阴离子的可交换性等特征,使得此类材料在众多领域具有重要的应用价值。本文以LDHs层状化合物在催化领域的应用为背景,综述了LDHs的结构特征及酸碱... 水滑石类(LDHs)化合物是阴离子型插层材料的典型代表,因其具有层板组成的可调变性和层间阴离子的可交换性等特征,使得此类材料在众多领域具有重要的应用价值。本文以LDHs层状化合物在催化领域的应用为背景,综述了LDHs的结构特征及酸碱催化性质,对阴离子插层LDHs的多种制备方法进行了比较和评述,并简要介绍了本课题组在LDHs负载纳米金催化剂方面的工作进展。 展开更多
关键词 阴离子插层滑石化合物(LDHs) 酸碱催化性质 催化氧化还原 LDHs负载纳米
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类水滑石在有机液相氧化中的催化应用 被引量:6
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作者 郑建华 刘鹏 庞海霞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期823-827,共5页
综述了以类水滑石为催化剂的有机液相催化氧化的研究进展。分别介绍了利用类水滑石的碱性、阳离子可搭配性及阴离子可交换性的催化氧化体系 ,重点讨论了在精细合成中有广泛应用前景的绿色氧化方法 ,预测了类水滑石将在环境友好的有机氧... 综述了以类水滑石为催化剂的有机液相催化氧化的研究进展。分别介绍了利用类水滑石的碱性、阳离子可搭配性及阴离子可交换性的催化氧化体系 ,重点讨论了在精细合成中有广泛应用前景的绿色氧化方法 ,预测了类水滑石将在环境友好的有机氧化工业中起到越来越重要的作用。 展开更多
关键词 滑石 有机液相氧化 催化应用 催化剂 绿色化学
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类水滑石催化氰乙酸甲酯与乙醇的酯交换反应 被引量:5
16
作者 邱滔 李桂勇 吕新宇 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期272-276,共5页
采用过饱和共沉淀法制备了Mg-Al水滑石和含不同金属元素的类水滑石(LDHs)催化剂,并以氰乙酸甲酯与乙醇反应生成氰乙酸乙酯的酯交换反应比较了催化剂的活性。实验结果表明,Mg-Zn-Al-LDHs(n(Mg)∶n(Zn)∶n(Al)=6∶1∶2)的活性高且有一定... 采用过饱和共沉淀法制备了Mg-Al水滑石和含不同金属元素的类水滑石(LDHs)催化剂,并以氰乙酸甲酯与乙醇反应生成氰乙酸乙酯的酯交换反应比较了催化剂的活性。实验结果表明,Mg-Zn-Al-LDHs(n(Mg)∶n(Zn)∶n(Al)=6∶1∶2)的活性高且有一定强度。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对试样进行了表征,结果显示所制得的LDHs试样结晶度好、纯度高,经400℃焙烧后水滑石的层状结构坍塌,并失去大部分阴离子。以200℃下焙烧的Mg-Zn-Al-LDHs为催化剂,在n(乙醇)∶n(氰乙酸甲酯)=1∶1、催化剂用量为反应物总质量的2.0%、反应温度85℃、反应6h的条件下,氰乙酸甲酯的转化率为66.73%,氰乙酸乙酯的收率为66.36%,氰乙酸乙酯的选择性为99.45%。反应后催化剂易分离回收,经简单处理后可多次使用,并保持了较高的反应活性。 展开更多
关键词 滑石 氰乙酸甲酯 乙醇 氰乙酸乙酯 酯交换反应 催化剂
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Cu-Fe类水滑石催化合成糠醛1,2-丙二醇缩醛 被引量:3
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作者 廖家友 谢鲜梅 +2 位作者 程淑艳 吴旭 安霞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1101-1105,共5页
采用共沉淀法制备了不同n(Cu):n(Fe)的Cu-Fe类水滑石催化剂,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和NH_3程序升温脱附等方法对催化剂进行了表征。将Cu-Fe类水滑石用于催化糠醛与1,2-丙二醇反应合成了糠醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了催化剂组成、原... 采用共沉淀法制备了不同n(Cu):n(Fe)的Cu-Fe类水滑石催化剂,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和NH_3程序升温脱附等方法对催化剂进行了表征。将Cu-Fe类水滑石用于催化糠醛与1,2-丙二醇反应合成了糠醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了催化剂组成、原料配比、催化剂用量和反应时间对合成反应的影响。实验结果表明,Cu-Fe类水滑石对该反应的催化活性和选择性都很高,是合成糠醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂;以n(Cu):n(Fe)=3的Cu-Fe类水滑石为催化剂,在糠醛用量0.12 mol,n(1,2-丙二醇):n(糠醛)=1.5、催化剂用量2.60%(相对于糠醛的质量分数)、带水剂环己烷用量5 mL、反应时间5 h、反应温度95~100℃的条件下,糠醛的转化率可达81 7%,糠醛1,2-丙二醇缩醛的选择性为99.7%。同时根据实验结果初步提出了该反应的催化机理。 展开更多
关键词 滑石催化剂 糠醛 1 2-丙二醇 糠醛1 2-丙二醇缩醛
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水滑石类阴离子黏土的合成及催化应用研究进展 被引量:27
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作者 王岚 詹正坤 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期437-442,共6页
水滑石类阴离子黏土具有一些独特的性能,作为催化材料应用广泛。本文就水滑石类阴离子黏土的合成现状进行了概述,对其各种不同的合成方法进行了比较。给出了它作为碱催化剂、氧化还原催化剂以及催化剂载体的应用实例,共引用文献60篇。
关键词 滑石阴离子黏土 合成 催化应用 催化剂 Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O
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采用LDHs前驱体制备的甲醇水蒸气重整催化剂 被引量:4
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作者 李永峰 董新法 林维明 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期13-15,共3页
对采用水滑石类层柱材料 (LDHs)前驱体制备的Cu/ZnAlO催化剂进行了研究 ,并探讨了Zr和Ce部分及完全取代Cu/ZnAlO催化剂中的Al时 ,对该类催化剂反应性能的影响。最后还对催化剂的稳定性进行了研究。
关键词 LDHS 前驱体 制备 催化剂 甲醇 蒸气重整 PEMFC 氢气 质子膜燃料电池 滑石层柱材料 氧化铝 氧化锌 载体
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镁钴铝类水滑石催化合成安息香甲醚 被引量:1
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作者 谢鲜梅 严凯 +2 位作者 吴旭 武正簧 王志忠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期926-930,共5页
采用共沉淀法制备了镁钴铝类水滑石化合物(MgCoAl-HTLcs),并用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、NH_3程序升温脱附等方法对 MgCoAl-HTLcs 进行了表征,并以 MgCoAl-HTLcs 为催化剂催化苯甲醛与甲醇反应合成安息香甲醚,研究了n(Mg):n(Co):n(... 采用共沉淀法制备了镁钴铝类水滑石化合物(MgCoAl-HTLcs),并用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、NH_3程序升温脱附等方法对 MgCoAl-HTLcs 进行了表征,并以 MgCoAl-HTLcs 为催化剂催化苯甲醛与甲醇反应合成安息香甲醚,研究了n(Mg):n(Co):n(Al)、催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对合成反应的影响。表征结果显示,MgCoAl-HTLcs 的晶相完整,表面主要为弱酸、弱碱性。催化合成安息香甲醚的适宜条件为:MgCoAl-HTLcs 催化剂用量0.10 g(约为原料总质量的0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(苯甲醛):V(甲醇)=3:50,反应温度50℃,反应时间150 min。在此条件下,苯甲醛的平衡转化率达77.49%,安息香甲醚选择性接近100%。为洁净合成安息香甲醚开辟了一条新的途径。 展开更多
关键词 镁钴铝滑石化合物 苯甲醛 甲醇 安息香甲醚 催化剂
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