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锆石的振动谱及其简正坐标分析 被引量：1
1
作者 林传易 田淑贵 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期134-141,共8页
本文采用U－B力场在位置群近似时对钻石中SiO离子的内振动进行了简正坐标分析，振动频率的计算值与观察值吻合很好。根据简正坐标分析确定的力常数值为从Kr=400，H1＝44，H2＝60，F＝25N·m-1。
关键词 锆石 振动谱 简正坐标分析
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长链单不饱和脂肪醇乙酸酯的简正坐标分析
2
作者 刘俊枝 周宇清 +1 位作者 席时权 王文韵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第4期27-31,40,共6页
长链单不饱和脂肪醇乙酸酯作为鳞翅目昆虫的性外激素有着重要的实用价值。我们曾探讨了该类化合物的红外及拉曼光谱与其结构变化的关系。有关该类化合物的简正坐标分析尚未见报导。鉴于该类化合物随链长和双键位置的变化具有十分相似的... 长链单不饱和脂肪醇乙酸酯作为鳞翅目昆虫的性外激素有着重要的实用价值。我们曾探讨了该类化合物的红外及拉曼光谱与其结构变化的关系。有关该类化合物的简正坐标分析尚未见报导。鉴于该类化合物随链长和双键位置的变化具有十分相似的光谱,本文以顺-3-己烯醇乙酸酯为模型,采用局部对称的U-B力场,取得了比较满意的结果。 展开更多
关键词 脂肪醇 乙酸酯 简正坐标分析
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1,1—环丙烷二羧酸根二氨合铂的晶体结构和振动光谱的简正坐标分析
3
作者 黄哲媛 李重德 +2 位作者 冯骏材 唐雯霞 周忠远 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第3期287-294,共8页
测定了1,1-环丙烷二羧酸根二氨合铂([Pt(NH_3)_2CPrDCA]·H_2O)的晶体结构。晶体属正交晶系,空间群为Pnma,a=6.571(2),b=9.709(3),c=14.205(5)A,Z=4。用Patterson函数导出Pt原子坐标,经差值Fourier合成获得全部非氢原子坐标,用最小... 测定了1,1-环丙烷二羧酸根二氨合铂([Pt(NH_3)_2CPrDCA]·H_2O)的晶体结构。晶体属正交晶系,空间群为Pnma,a=6.571(2),b=9.709(3),c=14.205(5)A,Z=4。用Patterson函数导出Pt原子坐标,经差值Fourier合成获得全部非氢原子坐标,用最小二乘法修正,最终R因子为0.058,采用U-B力场进行了[Pt(NH_3)_2CPrDCA]分子的简正坐标分析,振动基频的计算值与观测值符合,两者平均偏差5.63cm^(-1),最大误差15.7cm^(-1),证实了振动光谱的归属。 展开更多
关键词 铂配合物 晶体结构 简正坐标分析
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去氢抗坏血酸分子振动光谱的理论研究 被引量：9
4
作者 刘靖丽 郭勇 +1 位作者 薛英 鄢国森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期100-105,共6页
采用RHF,MP2,DFT(B3LYP)方法,以6-311++G**为基组研究了去氢抗坏血酸分子(DHA)的平衡几何构型和振动光谱.计算结果表明,采用RHF,B3LYP以及MP2方法优化得到的几何结构以及频率值是一致的.采用B3LYP/6-311++G**计算了DHA分子平衡构型下的... 采用RHF,MP2,DFT(B3LYP)方法,以6-311++G**为基组研究了去氢抗坏血酸分子(DHA)的平衡几何构型和振动光谱.计算结果表明,采用RHF,B3LYP以及MP2方法优化得到的几何结构以及频率值是一致的.采用B3LYP/6-311++G**计算了DHA分子平衡构型下的谐振动力场、振动频率和振动强度.使用Wilson的GF矩阵方法对DHA分子进行了简正坐标分析,依据所得的势能分布对DHA分子的振动基频进行了合理的理论归属. 展开更多
关键词 去氢抗坏血酸 密度泛函理论 振动光谱 简正坐标分析
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儿茶素结构和振动光谱的密度泛函理论研究 被引量：11
5
作者 彭黎黎 刘靖丽 +1 位作者 郭勇 薛英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1001-1006,共6页
本文利用密度泛函理论方法B3LYP在6-311+G(d,p)水平上研究了儿茶素及其异构体表儿茶素分子的几何构型,计算结果与实验所得结构参数一致。计算了儿茶素分子平衡构型下的力常数,使用Wilson的GF矩阵方法计算了振动基频以及相应的势能分布,... 本文利用密度泛函理论方法B3LYP在6-311+G(d,p)水平上研究了儿茶素及其异构体表儿茶素分子的几何构型,计算结果与实验所得结构参数一致。计算了儿茶素分子平衡构型下的力常数,使用Wilson的GF矩阵方法计算了振动基频以及相应的势能分布,据此结合理论计算的光谱强度,对儿茶素分子的振动基频进行了完善合理的理论归属。 展开更多
关键词 密度泛函理论 儿茶素 表儿茶素 结构 红外光谱 简正坐标分析
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槲皮素分子结构和振动光谱的理论研究 被引量：3
6
作者 刘靖丽 郭勇 +2 位作者 郭惠 孟庆华 权彦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期183-188,共6页
本文采用密度泛函理论(DFT)方法研究了槲皮素分子的平衡几何构型和振动光谱。在B3LYP水平上,以6-311++G**为基组计算了其平衡构型下的谐振动力场﹑振动频率和振动强度。使用Wilson的GF矩阵方法对其进行了简正坐标分析,依据所得的势能分... 本文采用密度泛函理论(DFT)方法研究了槲皮素分子的平衡几何构型和振动光谱。在B3LYP水平上,以6-311++G**为基组计算了其平衡构型下的谐振动力场﹑振动频率和振动强度。使用Wilson的GF矩阵方法对其进行了简正坐标分析,依据所得的势能分布(PEDs)对槲皮素分子的振动基频进行了合理的理论归属。 展开更多
关键词 槲皮素 密度泛函理论 振动光谱 简正坐标分析
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咖啡酸分子振动光谱的理论研究 被引量：3
7
作者 刘靖丽 郭勇 +2 位作者 郭惠 张拴 张光辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1688-1692,共5页
本文采用DFT方法(B3LYP)研究了咖啡酸分子的平衡几何构型和振动光谱。在B3LYP水平上,以6-311++G**为基组计算了其平衡构型下的谐振动力场"振动频率和振动强度。使用Wilson的GF矩阵方法对其进行了简正坐标分析,依据所得的势能分布(P... 本文采用DFT方法(B3LYP)研究了咖啡酸分子的平衡几何构型和振动光谱。在B3LYP水平上,以6-311++G**为基组计算了其平衡构型下的谐振动力场"振动频率和振动强度。使用Wilson的GF矩阵方法对其进行了简正坐标分析,依据所得的势能分布(PEDs)对咖啡酸分子的振动基频进行了合理的理论归属。 展开更多
关键词 咖啡酸 振动光谱 简正坐标分析
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ClC(O)NCS分子振动光谱的理论研究
8
作者 薛英 谢代前 鄢国森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1189-1192,共4页
采用密度泛函理论 DFT( B3LYP)方法 ,以 6-31 G* 为基组对 Cl C( O) NCS的反式和顺式两种构型的几何结构、振动谐性力场和红外光谱进行了研究 .B3LYP/6-31 G* 的理论力场由适用于 B3LYP/6-31 G* 计算水平和大多数有机分子的一套固定标... 采用密度泛函理论 DFT( B3LYP)方法 ,以 6-31 G* 为基组对 Cl C( O) NCS的反式和顺式两种构型的几何结构、振动谐性力场和红外光谱进行了研究 .B3LYP/6-31 G* 的理论力场由适用于 B3LYP/6-31 G* 计算水平和大多数有机分子的一套固定标度因子进行标度 .根据标度后的理论力场进行简正坐标分析得到的势能分布 ( PED)和红外光谱强度值对 Cl C( O) 展开更多
关键词 氯代羰基异硫氰酸酯 DFT方法 振动光谱 振动谐力场 简正坐标分析 分子振动光谱 密度泛函 量子化学
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D-荧光素的结构和振动光谱的理论研究
9
作者 朱元强 张丽 郭建春 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2453-2459,共7页
采用密度泛函的B3LYP和B3PW91方法在6-311++G**基组水平上全优化了D-荧光素分子的平衡构型和振动光谱。采用标度量子力学力场(SQM)方法研究了D-荧光素分子的振动光谱。为了详细分析振动模式的贡献,定义了分子的局域内坐标,用改编的分子... 采用密度泛函的B3LYP和B3PW91方法在6-311++G**基组水平上全优化了D-荧光素分子的平衡构型和振动光谱。采用标度量子力学力场(SQM)方法研究了D-荧光素分子的振动光谱。为了详细分析振动模式的贡献,定义了分子的局域内坐标,用改编的分子振动计算程序组将计算的笛卡尔坐标力常数转换成了局域内坐标力常数。用GF矩阵方法进行了简正坐标分析,获得了振动频率和势能分布(PEDs)。根据PEDs对所有的振动模式进行了指认。结果表明,在红外光谱中,所有振动模式均有红外活性,其中吸收强度最强的峰的振动频率为1 780cm-1,吸收强度为507KM·mol-1,根据计算所得的PEDs矩阵,可以清楚的看出该振动吸收峰主要由羧基C21O22双键伸缩振动所贡献,其PEDs为93%。在拉曼光谱中,D-荧光素分子的所有振动模式也表现出了拉曼活性,振动频率在1 200~1 700cm-1范围的吸收峰具有较强的拉曼活性。其中吸收强度最强的吸收峰的频率为1 573cm-1,吸收强度为297KM·mol-1,是五元环CN键的伸缩振动所贡献。结果可为进一步研究荧光素衍生物的结构、发光活性提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 D-荧光素 振动光谱 简正坐标分析 密度泛函理论 PEDs
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Si_2Br_6的分子振动光谱的理论研究 被引量：5
10
作者 徐学军 薛英 +1 位作者 谢代前 鄢国森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期941-944,共4页
用量化从头算方法（ＨＦ／６－３１Ｇ＊）和密度泛函方法（Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊）以６－３１Ｇ标准基组加一个极化函数，对Ｓｉ２Ｂｒ６分子的平衡几何构型和振动频率分别进行优化和计算，优化的结果与实验结果吻合得较好．按照Ｐ... 用量化从头算方法（ＨＦ／６－３１Ｇ＊）和密度泛函方法（Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊）以６－３１Ｇ标准基组加一个极化函数，对Ｓｉ２Ｂｒ６分子的平衡几何构型和振动频率分别进行优化和计算，优化的结果与实验结果吻合得较好．按照Ｐｕｌａｙ的建议对ＨＦ／６－３１Ｇ＊水平上所计算的谐性力场进行标度（标度因子取０．９）．用ＨＦ／６－３１Ｇ＊ＳＱＭ力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为９．４ｃｍ－１，最大误差为２３．６ｃｍ－１；用Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊未标度力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为８．６ｃｍ－１，最大误差为１６．６ｃｍ－１；用该密度泛函方法所计算的基频预测值比用ＨＦ／６－３１Ｇ＊的标度后的ＳＱＭ力场所计算的基频预测值和实验值（除Ｓｉ—Ｓｉ键扭转振动基频之外的１１条振动基频）吻合得更好．ＨＦ／６－３１Ｇ＊和Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊计算给出Ｓｉ—Ｓｉ键扭转振动基频的预测值分别为１４ｃｍ－１和９ｃｍ－１． 展开更多
关键词 从头算 六溴乙硅烷 DFT方法 振动基频 简正坐标分析 分子振动光谱 Si2Br6
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