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简并寡核苷酸引物PCR技术的建立及其检测灵敏度分析: 1; 作者邓建强刘宝琴 +3 位作者蔡继峰李文慧龙仁侯一平《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期41-43,共3页; 目的建立基于简并寡核苷酸引物PCR(degenerate oligonucleotide primed-PCR,DOP-PCR)的全基因组检测体系,并对其可靠性、灵敏度进行研究。方法通过荧光标记STR复合扩增毛细管电泳检测系统,对DOP-PCR扩增产物进行检测,获得DOP-PCR检测体... 展开更多; 关键词法医遗传学基因扩增简并寡核苷酸引物pcr; 在线阅读下载PDF 职称材料

简并寡核苷酸引物PCR扩增单细胞基因组的影响因素研究被引量：1: 2; 作者王晶乔龙 +3 位作者孙海翔胡娅莉李洁李朝军《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第16期6675-6677,共3页; [目的]研究影响简并寡核苷酸引物聚合酶链反应(degenerate oligonucleotide primed PCR,DOP-PCR)扩增单细胞全基因组的因素。[方法]以单个人外周血淋巴细胞为材料,进行DOP-PCR,研究新鲜细胞与冷藏细胞及采用新鲜和冻存的细胞裂解物为模... 展开更多; 关键词单细胞简并寡核苷酸引物pcr 基因扩增全基因组; 在线阅读下载PDF 职称材料

用简并引物快速克隆苛求芽孢杆菌尿酸酶的编码序列被引量：2: 3; 作者赵运胜卜友泉廖飞《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期219-224,共6页; 目的:从头克隆苛求芽孢杆菌尿酸酶基因的编码序列。方法:据Edman降解所得N端氨基酸序列(AERTMFYGKGDV)用BLASTp搜索N端相似性>70%细菌尿酸酶;多序列联配比对发现靠近N端和C端的2个保守肽段。据N端已知序列和2个保守肽段设计简并引物... 展开更多; 关键词苛求芽孢杆菌尿酸酶简并引物pcr 基因测序; 在线阅读下载PDF 职称材料

克氏原螯虾丝氨酸蛋白酶类似物部分基因的克隆与鉴定被引量：2: 4; 作者曾勇王文超《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2008年第5期22-25,共4页; 设计简并引物,PCR扩增了克氏原螯虾(Procam barus clarkii)丝氨酸蛋白酶类似物基因的部分序列,通过与GenBank登录的序列进行比对,结果显示该序列编码的氨基酸与其他物种的丝氨酸蛋白酶类似物氨基酸序列有较高的同源性。SMART软件分析发... 展开更多; 关键词简并引物pcr 克氏原螯虾(Procambarus clarkii) 丝氨酸蛋白酶类似物; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名简并寡核苷酸引物PCR技术的建立及其检测灵敏度分析: 1; 作者邓建强刘宝琴蔡继峰李文慧龙仁侯一平; 机构海南医学院法医鉴定中心西安现代妇产医院中南大学湘雅医学院法医学系四川大学华西基础医学与法医学院; 出处《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期41-43,共3页; 基金国家自然科学基金资助项目(30271446) 高校博士点专项科研基金资助项目(20020610044); 文摘目的建立基于简并寡核苷酸引物PCR(degenerate oligonucleotide primed-PCR,DOP-PCR)的全基因组检测体系,并对其可靠性、灵敏度进行研究。方法通过荧光标记STR复合扩增毛细管电泳检测系统,对DOP-PCR扩增产物进行检测,获得DOP-PCR检测体系的灵敏度、可靠性。结果成功建立了可靠的DOP-PCR检测体系,经过DOP-PCR预处理再进行STR分型检验,其检测灵敏度可达到5个细胞量(相当于30 pg)。结论本研究建立的DOP-PCR技术可靠且可提高法医学微量检材的检测灵敏度。; 关键词法医遗传学基因扩增简并寡核苷酸引物pcr; Keywords forensic genetics gene amplification degenerate oligonucleotide primed-pcr; 分类号 DF795.2 [医药卫生—法医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名简并寡核苷酸引物PCR扩增单细胞基因组的影响因素研究被引量：1: 2; 作者王晶乔龙孙海翔胡娅莉李洁李朝军; 机构南京师范大学生命科学院南京市鼓楼医院生殖中心南京市鼓楼医院妇产科南京市鼓楼医院遗传室; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第16期6675-6677,共3页; 基金南京市科技局社会发展重大项目(200504025); 文摘 [目的]研究影响简并寡核苷酸引物聚合酶链反应(degenerate oligonucleotide primed PCR,DOP-PCR)扩增单细胞全基因组的因素。[方法]以单个人外周血淋巴细胞为材料,进行DOP-PCR,研究新鲜细胞与冷藏细胞及采用新鲜和冻存的细胞裂解物为模板对扩增产物的均匀性及特异性的影响。[结果]以新鲜的淋巴细胞为模板与以冷藏的淋巴细胞为模板相比,扩增产物的均匀性相当,特异性上新鲜细胞较好。细胞裂解后立即进行扩增的效果在产物的均匀性及特异性方面均明显优于冻存的细胞裂解物。[结论]对单细胞应用DOP-PCR方法进行全基因组扩增时,应尽量选取新鲜细胞进行裂解,裂解后避免冻存以保证扩增的均匀性及特异性。; 关键词单细胞简并寡核苷酸引物pcr 基因扩增全基因组; Keywords Single cell Degenerate oligonucleotide primered pcr Gene amplification Whole genome; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用简并引物快速克隆苛求芽孢杆菌尿酸酶的编码序列被引量：2: 3; 作者赵运胜卜友泉廖飞; 机构秦皇岛市第一医院检验科重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室; 出处《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期219-224,共6页; 文摘目的:从头克隆苛求芽孢杆菌尿酸酶基因的编码序列。方法:据Edman降解所得N端氨基酸序列(AERTMFYGKGDV)用BLASTp搜索N端相似性>70%细菌尿酸酶;多序列联配比对发现靠近N端和C端的2个保守肽段。据N端已知序列和2个保守肽段设计简并引物进行PCR扩增;将所得片段连接到T载体,转化后筛选阳性克隆测序。结果:据密码子偏好性调整简并引物,获得该尿酸酶从第六位氨基酸到终止密码子之间的编码序列;此尿酸酶共含322个氨基酸残基,原核尿酸酶靠近N端的保守序列ATDSMKNFI从该尿酸酶第70位氨基酸残基左右开始,另一保守序列GKVYTEPR从该尿酸酶第290位氨基酸残基开始但变为GAVFTEPR。结论:用简并引物PCR快速克隆获得了苛求芽孢杆菌尿酸酶的编码序列。; 关键词苛求芽孢杆菌尿酸酶简并引物pcr 基因测序; Keywords Bacillus fastidious uricase degenerated primer pcr gene cloning; 分类号 Q523 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名克氏原螯虾丝氨酸蛋白酶类似物部分基因的克隆与鉴定被引量：2: 4; 作者曾勇王文超; 机构烟台大学化学生物理工学院; 出处《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2008年第5期22-25,共4页; 基金山东省教育厅(J07YG01)资助; 文摘设计简并引物,PCR扩增了克氏原螯虾(Procam barus clarkii)丝氨酸蛋白酶类似物基因的部分序列,通过与GenBank登录的序列进行比对,结果显示该序列编码的氨基酸与其他物种的丝氨酸蛋白酶类似物氨基酸序列有较高的同源性。SMART软件分析发现其催化三联体结构中的丝氨酸被甘氨酸取代,不具备蛋白酶水解活性。; 关键词简并引物pcr 克氏原螯虾(Procambarus clarkii) 丝氨酸蛋白酶类似物; Keywords degenerate pcr crayfish（Procambarus clarkii） serine protease homolog; 分类号 S966.12 [农业科学—水产养殖] Q55 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	简并寡核苷酸引物PCR技术的建立及其检测灵敏度分析	邓建强刘宝琴蔡继峰李文慧龙仁侯一平	《法医学杂志》 CAS CSCD	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	简并寡核苷酸引物PCR扩增单细胞基因组的影响因素研究	王晶乔龙孙海翔胡娅莉李洁李朝军	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	用简并引物快速克隆苛求芽孢杆菌尿酸酶的编码序列	赵运胜卜友泉廖飞	《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	克氏原螯虾丝氨酸蛋白酶类似物部分基因的克隆与鉴定	曾勇王文超	《淡水渔业》 CSCD 北大核心	2008	2	在线阅读下载PDF 职称材料