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N取代丙烯酰胺的等离子体引发聚合及聚合物性能研究 被引量:4
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作者 朱健 朱秀林 +2 位作者 程振平 路建美 张正彪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期53-57,共5页
通过等离子体引发溶液聚合的方法制备了 N ,N -二甲基丙烯酰胺 ( DMAA)和 N ,N -二乙基丙烯酰胺 ( DEAA)聚合物 PDMAA和 PDEAA.实验结果表明 ,对 DMAA及 DEAA,转化率随后聚合时间、放电时间延长而增大 ,单体质量分数以 5 0 %为佳 ;对 D... 通过等离子体引发溶液聚合的方法制备了 N ,N -二甲基丙烯酰胺 ( DMAA)和 N ,N -二乙基丙烯酰胺 ( DEAA)聚合物 PDMAA和 PDEAA.实验结果表明 ,对 DMAA及 DEAA,转化率随后聚合时间、放电时间延长而增大 ,单体质量分数以 5 0 %为佳 ;对 DEAA转化率随放电功率的增大而增加 ,而对 DMAA转化率以 1 5 0 W为佳 .对 PDMAA的吸水率 ,后聚合时间以 4 h为佳 ,放电时间延长吸水率下降 ,而放电功率对吸水率的影响不大 ;对 PDEAA的吸水率 ,后聚合时间以 8d为佳 ,放电时间延长、放电功率增加吸水率下降 .同时对所得的聚合物的吸水率和温度的关系作了考察 ,结果发现 PDMAA具有最高临界共溶温度区域为 2 0~30℃ ,而 PDEAA则具有最低临界共溶温度为 31℃ ,而且它们的最高吸水率达一百多倍 ,是传统方法制备的同类聚合物的吸水率的 4~ 1 0倍 . 展开更多
关键词 N取代丙烯酰胺 等离子体引发聚合 温敏树脂 聚酰胺 性能 吸水率
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等离子体引发聚合2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的研究 被引量:2
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作者 何彦刚 黎钢 +3 位作者 杨超 杨芳 禹雪晴 白雪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期41-44,共4页
研究了等离子体引发聚合2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC).测定了不同放电时间与放电功率时反应室温度的变化方程,发现反应室温度变化是影响聚合产物P(DMC)性质的主要因素之一。反应室温度低于130℃.P(DMC)为线性。最高特... 研究了等离子体引发聚合2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC).测定了不同放电时间与放电功率时反应室温度的变化方程,发现反应室温度变化是影响聚合产物P(DMC)性质的主要因素之一。反应室温度低于130℃.P(DMC)为线性。最高特性黏数为420.2cm^3/g,反应室温度为130℃~200℃,P(DMC)为交联性吸水树脂。吸水率为15g/g.优化了线性产物的反应条件:放电时间60s,放电功率60w,此时反应室温度为80℃。并经计算验证了等离子体引发聚合DMC理论可行. 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 反应室温度变化 2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 放电时间 放电功率
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等离子体引发聚合固定金属离子亲和膜的制备及其吸附性能 被引量:2
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作者 柴红 陈欢林 徐立 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期162-166,共5页
An immobilized metal ion affinity membrane was prepared by plasma-induced graft polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) onto a porous polypropylene(PP), followed by chemical conversion of epoxide group of the GM... An immobilized metal ion affinity membrane was prepared by plasma-induced graft polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) onto a porous polypropylene(PP), followed by chemical conversion of epoxide group of the GMA grafted membrane into an iminodiacetate(IDA) group, and chelation with copper ion. The effect of plasma discharge condition, GMA monomer concentration and grafting time on the degree of GMA grafting was studied and the optimum condition for plasma treatment of membrane was:10 W for 30 s, and that for grafting is 30 h at a concentration of 1 mol· L -1 GMA.Under this condition, a maximum grafting degree of 13.28% was obtained. The spectra of IR and XPS shows that GMA and IDA had been attached to the PP membrane after grafting and coupling. The nonselective adsorption of PP membrane had been significantly reduced after the H 2SO 4 treatment of the IDA coupled membrane. Finally, the isotherm adsorption of bovine serum albumin (BSA) on the immobilized metal ion affinity membrane was measured and the adsorption capacity of BSA increased with the degree of grafting. When BSA concentration was 1080 μg·ml -1 ,the adsorption ability of the affinity membrane with a grafting degree of 5.3% was nearly twice as much as that membrane with a grafting degree of 4.66%. 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 固定金属离子 亲和膜 固定铜离子 膜分离 牛血清白蛋白 制备 吸附性能
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甲基丙烯酸长链酯的等离子体引发聚合 被引量:2
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作者 张正彪 路建美 +1 位作者 程振平 朱秀林 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期26-28,共3页
研究了甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正十二酯、甲基丙烯酸正十四酯的等离子体引发本体聚合。考察了各种操作参数对聚合转化率、相对分子质量的影响。并将三种长链酯的聚合情况进行对比 ,结果表明 ,随着链长的增加 ,等离子体引发聚合的... 研究了甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正十二酯、甲基丙烯酸正十四酯的等离子体引发本体聚合。考察了各种操作参数对聚合转化率、相对分子质量的影响。并将三种长链酯的聚合情况进行对比 ,结果表明 ,随着链长的增加 ,等离子体引发聚合的活性降低。利用核磁共振测定了聚合物的微观结构 ,结果与常规自由基加热聚合产物相同。表明等离子体引发聚合是按自由基聚合机理进行的 。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 甲基丙烯酸长链酯 机理
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等离子体引发丙烯酰胺与2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液聚合 被引量:7
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作者 何彦刚 黎钢 +2 位作者 杨超 张广清 陈树东 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1046-1049,共4页
研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W... 研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W、反应溶液pH=4.5、w(AM+DMC)=30%、m(AM)∶m(DMC)=1∶1、聚合时间24h、聚合温度40℃。在优化条件下,聚合物的最高特性粘数为966cm3/g。探索了等离子体引发AM-DMC水溶液聚合的机理:AM与水溶液中H+结合形成的HAM自由基起引发作用,进而与AM或DMC单体进行反应,生成线性聚合物。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 离子聚电解质 水溶液聚合 丙烯酰胺 2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
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溶剂对等离子体引发的衰减链转移接枝聚合动力学的影响 被引量:1
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作者 施赛杰 周月 +2 位作者 鲁潇 黄健 王晓琳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期258-263,共6页
采用等离子体引发的衰减链转移(DT)接枝聚合法,以丙烯酸(AA)为单体,碘仿为链转移剂,对聚丙烯(PP)薄膜进行表面改性。研究了水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)对等离子体引发聚合及等离子体引发DT聚合动力学的影响。结果表明,采用等离子体引发... 采用等离子体引发的衰减链转移(DT)接枝聚合法,以丙烯酸(AA)为单体,碘仿为链转移剂,对聚丙烯(PP)薄膜进行表面改性。研究了水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)对等离子体引发聚合及等离子体引发DT聚合动力学的影响。结果表明,采用等离子体引发的方法可以实现DT可控-活性聚合,DMF介质中的可控性优于水介质,等离子体引发DT聚合的溶剂效应明显减弱,接枝量与转化率成正比关系并与FT-IR、接触角的表征结果相符。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 衰减链转移聚合 接枝聚合 溶剂效应
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等离子体引发原位聚合制备凹凸棒土/聚苯乙烯纳米复合物 被引量:6
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作者 杨利营 盛京 +2 位作者 王雪梅 宋仁峰 沈宁祥 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第3期245-250,共6页
 用阳离子表面活性剂处理凹凸棒土(Attapulgite),通过超声分散的方法将其均匀分散到苯乙烯单体中,并采用等离子体引发的方法制备出凹凸棒土/聚苯乙烯纳米复合物。通过透射电子显微镜(TEM)和X 射线衍射(XRD)观察了凹凸棒土及其纳米复合...  用阳离子表面活性剂处理凹凸棒土(Attapulgite),通过超声分散的方法将其均匀分散到苯乙烯单体中,并采用等离子体引发的方法制备出凹凸棒土/聚苯乙烯纳米复合物。通过透射电子显微镜(TEM)和X 射线衍射(XRD)观察了凹凸棒土及其纳米复合物的微观结构。对复合物的GPC测试表明,采用等离子体引发聚合反应可以显著提高树脂的分子量。XRD结果表明聚苯乙烯不是嵌入到凹凸棒土的层间,而是通过离子吸附接枝在凹凸棒土的棒状晶束上。 展开更多
关键词 等离子体引发原位聚合 制备 凹凸棒土 聚苯乙烯 纳米复合物 结构
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等离子体引发接枝聚合改善聚丙烯表面的亲水性 被引量:9
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作者 王香梅 张菁 王庆瑞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期78-81,共4页
将等离子体引发接枝技术用于聚丙烯(PP)膜表面接枝丙烯酸。FT-IR证明处理后的膜表面存在有羧基,染色法定量测定了羧基的含量。另外,对修饰后的聚丙烯膜表面进行接触角的测定。结果表明,等离子体引发接枝聚合可明显改善聚丙烯膜表面亲水... 将等离子体引发接枝技术用于聚丙烯(PP)膜表面接枝丙烯酸。FT-IR证明处理后的膜表面存在有羧基,染色法定量测定了羧基的含量。另外,对修饰后的聚丙烯膜表面进行接触角的测定。结果表明,等离子体引发接枝聚合可明显改善聚丙烯膜表面亲水性,能控制PP膜表面的接枝率大小,可得到不同水接触角的PP膜,进而能人为调节PP膜的表面亲水性。 展开更多
关键词 聚丙烯 丙烯酸 等离子体引发接枝聚合 亲水性
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等离子体及过氧化物引发DT聚合动力学
9
作者 丁网 施赛杰 +3 位作者 李智 沈政 黄健 王晓琳 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期71-74,共4页
等离子体引发聚合具有经典自由基聚合不同的特征。文章以碘仿为链转移剂,比较了等离子体及过氧化物引发丙烯酸(AAc)的衰减链转移(DT)聚合动力学。结果表明:碘仿对过氧化物引发体系聚合速率的抑制较等离子体体系明显,同时过氧化物引发DT... 等离子体引发聚合具有经典自由基聚合不同的特征。文章以碘仿为链转移剂,比较了等离子体及过氧化物引发丙烯酸(AAc)的衰减链转移(DT)聚合动力学。结果表明:碘仿对过氧化物引发体系聚合速率的抑制较等离子体体系明显,同时过氧化物引发DT聚合的分子量更接近于理论值,也更容易在单体转化率较低时得到窄分子量分布(PDI)的聚合物。两种方法引发DT聚合的分子量均与单体转化率呈正比关系,其PDI分别低至1.48、1.64,符合可控/活性聚合的特征。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 自由基聚合 衰减链转移聚合 可控/活性自由基聚合 聚合动力学
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马来酸酐与丙烯酸钠水溶液共聚合研究 被引量:8
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作者 张广清 黎钢 +3 位作者 何彦钢 禹雪晴 邢鹏云 朱树兵 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第6期544-546,共3页
研究了等离子体引发马来酸酐(MA)、丙烯酸钠(AANa)共聚,制备阻垢剂马来酸酐-丙烯酸钠共聚物的工艺方法。在反应室压力为8~25Pa,放电频率13.56MHz,总单体质量分数为30%的条件下,优化了聚合工艺条件,较佳结果为:放电时间70s... 研究了等离子体引发马来酸酐(MA)、丙烯酸钠(AANa)共聚,制备阻垢剂马来酸酐-丙烯酸钠共聚物的工艺方法。在反应室压力为8~25Pa,放电频率13.56MHz,总单体质量分数为30%的条件下,优化了聚合工艺条件,较佳结果为:放电时间70s,放电功率80w,单体配比3:7(MA:AANa),后聚合温度90℃及后聚合时间1h。转化率为90%,产物螯合力340mgCaCO3/g。 展开更多
关键词 马来酸酐 丙烯酸钠 等离子体引发聚合 水溶液聚合 螯合力
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