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等离子体引发原位聚合制备凹凸棒土/聚苯乙烯纳米复合物 被引量:6
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作者 杨利营 盛京 +2 位作者 王雪梅 宋仁峰 沈宁祥 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第3期245-250,共6页
 用阳离子表面活性剂处理凹凸棒土(Attapulgite),通过超声分散的方法将其均匀分散到苯乙烯单体中,并采用等离子体引发的方法制备出凹凸棒土/聚苯乙烯纳米复合物。通过透射电子显微镜(TEM)和X 射线衍射(XRD)观察了凹凸棒土及其纳米复合...  用阳离子表面活性剂处理凹凸棒土(Attapulgite),通过超声分散的方法将其均匀分散到苯乙烯单体中,并采用等离子体引发的方法制备出凹凸棒土/聚苯乙烯纳米复合物。通过透射电子显微镜(TEM)和X 射线衍射(XRD)观察了凹凸棒土及其纳米复合物的微观结构。对复合物的GPC测试表明,采用等离子体引发聚合反应可以显著提高树脂的分子量。XRD结果表明聚苯乙烯不是嵌入到凹凸棒土的层间,而是通过离子吸附接枝在凹凸棒土的棒状晶束上。 展开更多
关键词 等离子体引发原位聚合 制备 凹凸棒土 聚苯乙烯 纳米复合物 结构
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等离子体引发丙烯酰胺的水溶液聚合 被引量:5
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作者 路建美 朱健 +3 位作者 朱秀林 程振平 姜琦松 王法 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期576-579,共4页
运用等离子体技术对丙烯酸胺进行了水溶液中的引发聚合的研究,考察了后聚合时间,放电时间,放电功率,丙烯酸胺浓度等因素对聚合转化率以及吸水率等方面的影响。丙烯酰胺聚合时会发生自交联,生成的聚合物可以作为吸水树脂应用,其吸... 运用等离子体技术对丙烯酸胺进行了水溶液中的引发聚合的研究,考察了后聚合时间,放电时间,放电功率,丙烯酸胺浓度等因素对聚合转化率以及吸水率等方面的影响。丙烯酰胺聚合时会发生自交联,生成的聚合物可以作为吸水树脂应用,其吸水率最高达200左右,要大大高于热聚合时生成的聚合物的吸水率。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 等离子体引发 水溶液聚合 PIP 吸水率
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等离子体引发接枝聚合改善聚丙烯表面的亲水性 被引量:9
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作者 王香梅 张菁 王庆瑞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期78-81,共4页
将等离子体引发接枝技术用于聚丙烯(PP)膜表面接枝丙烯酸。FT-IR证明处理后的膜表面存在有羧基,染色法定量测定了羧基的含量。另外,对修饰后的聚丙烯膜表面进行接触角的测定。结果表明,等离子体引发接枝聚合可明显改善聚丙烯膜表面亲水... 将等离子体引发接枝技术用于聚丙烯(PP)膜表面接枝丙烯酸。FT-IR证明处理后的膜表面存在有羧基,染色法定量测定了羧基的含量。另外,对修饰后的聚丙烯膜表面进行接触角的测定。结果表明,等离子体引发接枝聚合可明显改善聚丙烯膜表面亲水性,能控制PP膜表面的接枝率大小,可得到不同水接触角的PP膜,进而能人为调节PP膜的表面亲水性。 展开更多
关键词 聚丙烯 丙烯酸 等离子体引发接枝聚合 亲水性
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等离子体引发的RAFT接枝聚合对聚丙烯多孔膜的表面改性 被引量:8
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作者 周月 汪思孝 +1 位作者 黄健 王晓琳 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第1期71-75,共5页
采用可逆加成一断裂链转移(RAFT)可控/活性自由基聚合方法,以二硫代苯甲酸-2-腈基异丙酯(CPDB)为RAFT链转移剂并以丙烯酸(AA)为单体,在聚丙烯(PP)多孔膜表面进行了等离子体引发的RAFT接枝聚合改性。聚合动力学研究结果表明:聚合反应具有... 采用可逆加成一断裂链转移(RAFT)可控/活性自由基聚合方法,以二硫代苯甲酸-2-腈基异丙酯(CPDB)为RAFT链转移剂并以丙烯酸(AA)为单体,在聚丙烯(PP)多孔膜表面进行了等离子体引发的RAFT接枝聚合改性。聚合动力学研究结果表明:聚合反应具有RAFT聚合动力学特征,等离子体处理可以引发RAFT自由基聚合。以傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、压汞、水通量等方法,研究了改性多孔膜的表面化学与形态结构及孔结构特征。改性多孔膜表面的接枝率随单体转化率的提高呈线性增长,表面亲水性得到显著改善,同时膜孔径及水通量随接枝聚合时间的提高持续减小。其趋势符合RAFT可控/活性自由基聚合机制,实现了多孔膜膜孔径控制的目的。 展开更多
关键词 RAFT接枝聚合 等离子体引发 聚丙烯多孔膜 孔径控制
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N取代丙烯酰胺的等离子体引发聚合及聚合物性能研究 被引量:4
5
作者 朱健 朱秀林 +2 位作者 程振平 路建美 张正彪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期53-57,共5页
通过等离子体引发溶液聚合的方法制备了 N ,N -二甲基丙烯酰胺 ( DMAA)和 N ,N -二乙基丙烯酰胺 ( DEAA)聚合物 PDMAA和 PDEAA.实验结果表明 ,对 DMAA及 DEAA,转化率随后聚合时间、放电时间延长而增大 ,单体质量分数以 5 0 %为佳 ;对 D... 通过等离子体引发溶液聚合的方法制备了 N ,N -二甲基丙烯酰胺 ( DMAA)和 N ,N -二乙基丙烯酰胺 ( DEAA)聚合物 PDMAA和 PDEAA.实验结果表明 ,对 DMAA及 DEAA,转化率随后聚合时间、放电时间延长而增大 ,单体质量分数以 5 0 %为佳 ;对 DEAA转化率随放电功率的增大而增加 ,而对 DMAA转化率以 1 5 0 W为佳 .对 PDMAA的吸水率 ,后聚合时间以 4 h为佳 ,放电时间延长吸水率下降 ,而放电功率对吸水率的影响不大 ;对 PDEAA的吸水率 ,后聚合时间以 8d为佳 ,放电时间延长、放电功率增加吸水率下降 .同时对所得的聚合物的吸水率和温度的关系作了考察 ,结果发现 PDMAA具有最高临界共溶温度区域为 2 0~30℃ ,而 PDEAA则具有最低临界共溶温度为 31℃ ,而且它们的最高吸水率达一百多倍 ,是传统方法制备的同类聚合物的吸水率的 4~ 1 0倍 . 展开更多
关键词 N取代丙烯酰胺 等离子体引发聚合 温敏树脂 聚酰胺 性能 吸水率
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等离子体引发丙烯酰胺与2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液聚合 被引量:7
6
作者 何彦刚 黎钢 +2 位作者 杨超 张广清 陈树东 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1046-1049,共4页
研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W... 研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W、反应溶液pH=4.5、w(AM+DMC)=30%、m(AM)∶m(DMC)=1∶1、聚合时间24h、聚合温度40℃。在优化条件下,聚合物的最高特性粘数为966cm3/g。探索了等离子体引发AM-DMC水溶液聚合的机理:AM与水溶液中H+结合形成的HAM自由基起引发作用,进而与AM或DMC单体进行反应,生成线性聚合物。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 离子聚电解质 水溶液聚合 丙烯酰胺 2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
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等离子体引发HEMA的RAFT接枝聚合改性聚丙烯多孔膜 被引量:4
7
作者 黄杰 汪思孝 +1 位作者 黄健 王晓琳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期151-155,共5页
采用等离子体引发的可逆加成-断裂链转移(RAFT)接枝聚合法,以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,对聚丙烯(PP)多孔膜表面作了亲水改性。研究了接枝聚合动力学,并以FT-IR、SEM、压汞、水通量等方法研究了改性膜的表面结构形态及孔结构。结果... 采用等离子体引发的可逆加成-断裂链转移(RAFT)接枝聚合法,以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,对聚丙烯(PP)多孔膜表面作了亲水改性。研究了接枝聚合动力学,并以FT-IR、SEM、压汞、水通量等方法研究了改性膜的表面结构形态及孔结构。结果表明,等离子体引发的RAFT接枝聚合速率显著低于普通等离子体引发的接枝聚合速率。表面接枝率随着接枝聚合时间的延长呈线性增长趋势,同时改性膜的孔径和水通量随之减小。 展开更多
关键词 RAFT接枝聚合 等离子体引发 多孔膜 孔径控制
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GC-MS方法测定等离子体引发丙烯酸酯聚合引发活性种 被引量:2
8
作者 马於光 郭海忱 +1 位作者 杨梅林 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期1019-1022,共4页
在等离子体引发的液态丙烯酸酯类单体聚合体系中加入大量链转移剂乙硫醇,得到了端基带有引发活性种的低聚物,利用气相色谱-质谱的多离子检测手段,测定了活性种的结构,结果表明:引发活性种是单体在等离子体区裂解生成的酯基碎片[-C—O—... 在等离子体引发的液态丙烯酸酯类单体聚合体系中加入大量链转移剂乙硫醇,得到了端基带有引发活性种的低聚物,利用气相色谱-质谱的多离子检测手段,测定了活性种的结构,结果表明:引发活性种是单体在等离子体区裂解生成的酯基碎片[-C—O—R].进而解释了丙烯酸酯类单体可以由等离子体引发聚合,而苯乙烯不能引发聚合的问题. 展开更多
关键词 等离子体 引发聚合 活性种
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甲基丙烯酸长链酯的等离子体引发聚合 被引量:2
9
作者 张正彪 路建美 +1 位作者 程振平 朱秀林 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期26-28,共3页
研究了甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正十二酯、甲基丙烯酸正十四酯的等离子体引发本体聚合。考察了各种操作参数对聚合转化率、相对分子质量的影响。并将三种长链酯的聚合情况进行对比 ,结果表明 ,随着链长的增加 ,等离子体引发聚合的... 研究了甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正十二酯、甲基丙烯酸正十四酯的等离子体引发本体聚合。考察了各种操作参数对聚合转化率、相对分子质量的影响。并将三种长链酯的聚合情况进行对比 ,结果表明 ,随着链长的增加 ,等离子体引发聚合的活性降低。利用核磁共振测定了聚合物的微观结构 ,结果与常规自由基加热聚合产物相同。表明等离子体引发聚合是按自由基聚合机理进行的 。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 甲基丙烯酸长链酯 机理
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等离子体引发聚合2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的研究 被引量:2
10
作者 何彦刚 黎钢 +3 位作者 杨超 杨芳 禹雪晴 白雪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期41-44,共4页
研究了等离子体引发聚合2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC).测定了不同放电时间与放电功率时反应室温度的变化方程,发现反应室温度变化是影响聚合产物P(DMC)性质的主要因素之一。反应室温度低于130℃.P(DMC)为线性。最高特... 研究了等离子体引发聚合2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC).测定了不同放电时间与放电功率时反应室温度的变化方程,发现反应室温度变化是影响聚合产物P(DMC)性质的主要因素之一。反应室温度低于130℃.P(DMC)为线性。最高特性黏数为420.2cm^3/g,反应室温度为130℃~200℃,P(DMC)为交联性吸水树脂。吸水率为15g/g.优化了线性产物的反应条件:放电时间60s,放电功率60w,此时反应室温度为80℃。并经计算验证了等离子体引发聚合DMC理论可行. 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 反应室温度变化 2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 放电时间 放电功率
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等离子体引发聚合固定金属离子亲和膜的制备及其吸附性能 被引量:2
11
作者 柴红 陈欢林 徐立 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期162-166,共5页
An immobilized metal ion affinity membrane was prepared by plasma-induced graft polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) onto a porous polypropylene(PP), followed by chemical conversion of epoxide group of the GM... An immobilized metal ion affinity membrane was prepared by plasma-induced graft polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) onto a porous polypropylene(PP), followed by chemical conversion of epoxide group of the GMA grafted membrane into an iminodiacetate(IDA) group, and chelation with copper ion. The effect of plasma discharge condition, GMA monomer concentration and grafting time on the degree of GMA grafting was studied and the optimum condition for plasma treatment of membrane was:10 W for 30 s, and that for grafting is 30 h at a concentration of 1 mol· L -1 GMA.Under this condition, a maximum grafting degree of 13.28% was obtained. The spectra of IR and XPS shows that GMA and IDA had been attached to the PP membrane after grafting and coupling. The nonselective adsorption of PP membrane had been significantly reduced after the H 2SO 4 treatment of the IDA coupled membrane. Finally, the isotherm adsorption of bovine serum albumin (BSA) on the immobilized metal ion affinity membrane was measured and the adsorption capacity of BSA increased with the degree of grafting. When BSA concentration was 1080 μg·ml -1 ,the adsorption ability of the affinity membrane with a grafting degree of 5.3% was nearly twice as much as that membrane with a grafting degree of 4.66%. 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 固定金属离子 亲和膜 固定铜离子 膜分离 牛血清白蛋白 制备 吸附性能
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溶剂对等离子体引发的衰减链转移接枝聚合动力学的影响 被引量:1
12
作者 施赛杰 周月 +2 位作者 鲁潇 黄健 王晓琳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期258-263,共6页
采用等离子体引发的衰减链转移(DT)接枝聚合法,以丙烯酸(AA)为单体,碘仿为链转移剂,对聚丙烯(PP)薄膜进行表面改性。研究了水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)对等离子体引发聚合及等离子体引发DT聚合动力学的影响。结果表明,采用等离子体引发... 采用等离子体引发的衰减链转移(DT)接枝聚合法,以丙烯酸(AA)为单体,碘仿为链转移剂,对聚丙烯(PP)薄膜进行表面改性。研究了水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)对等离子体引发聚合及等离子体引发DT聚合动力学的影响。结果表明,采用等离子体引发的方法可以实现DT可控-活性聚合,DMF介质中的可控性优于水介质,等离子体引发DT聚合的溶剂效应明显减弱,接枝量与转化率成正比关系并与FT-IR、接触角的表征结果相符。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 衰减链转移聚合 接枝聚合 溶剂效应
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等离子体及过氧化物引发DT聚合动力学
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作者 丁网 施赛杰 +3 位作者 李智 沈政 黄健 王晓琳 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期71-74,共4页
等离子体引发聚合具有经典自由基聚合不同的特征。文章以碘仿为链转移剂,比较了等离子体及过氧化物引发丙烯酸(AAc)的衰减链转移(DT)聚合动力学。结果表明:碘仿对过氧化物引发体系聚合速率的抑制较等离子体体系明显,同时过氧化物引发DT... 等离子体引发聚合具有经典自由基聚合不同的特征。文章以碘仿为链转移剂,比较了等离子体及过氧化物引发丙烯酸(AAc)的衰减链转移(DT)聚合动力学。结果表明:碘仿对过氧化物引发体系聚合速率的抑制较等离子体体系明显,同时过氧化物引发DT聚合的分子量更接近于理论值,也更容易在单体转化率较低时得到窄分子量分布(PDI)的聚合物。两种方法引发DT聚合的分子量均与单体转化率呈正比关系,其PDI分别低至1.48、1.64,符合可控/活性聚合的特征。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 自由基聚合 衰减链转移聚合 可控/活性自由基聚合 聚合动力学
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等离子体处理对聚吡咯/涤纶复合导电纱线性能的影响 被引量:9
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作者 姜珊 万爱兰 +3 位作者 缪旭红 蒋高明 马丕波 陈晴 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期95-100,共6页
为提高导电高聚物聚吡咯在涤纶长丝表面的黏附牢度,采用亚真空等离子体处理技术对涤纶表面进行改性处理,再通过原位聚合法制备聚吡咯/涤纶复合导电纱线,考察等离子体处理前后聚吡咯/涤纶复合导电纱线导电性能和耐久性变化。结果表明:利... 为提高导电高聚物聚吡咯在涤纶长丝表面的黏附牢度,采用亚真空等离子体处理技术对涤纶表面进行改性处理,再通过原位聚合法制备聚吡咯/涤纶复合导电纱线,考察等离子体处理前后聚吡咯/涤纶复合导电纱线导电性能和耐久性变化。结果表明:利用亚真空等离子体处理产生的高能活性粒子在涤纶表面轰击产生微小凹坑,可有效增加涤纶表面粗糙度,但对涤纶力学性能无显著影响;该处理方式改善了聚吡咯薄膜的连续性、均匀度以及其与涤纶纱线基材的黏附牢度;复合导电纱线的导电性和耐久性均得到明显提高,等离子体处理前后复合导电纱线电导率分别为0.67和1.16S/cm。 展开更多
关键词 亚真空等离子体 原位聚合 复合导电聚吡咯/涤纶纱线 导电性能 黏附牢度
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碳纳米管的等离子体功能化及其聚苯胺复合材料的制备 被引量:2
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作者 张捷 杨俊和 +2 位作者 贾润萍 王霞 黄婕 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期291-296,共6页
采用等离子体技术对碳纳米管(CNTs)功能化,而后与苯胺原位聚合制备CNTs/聚苯胺(PANI)复合材料。电导测试结果表明:相对于CNTs的强酸氧化法(0.936S/cm),等离子体处理更易获得高电导率的复合材料(2.86S/cm)。相应的最佳等离子体工艺参数为... 采用等离子体技术对碳纳米管(CNTs)功能化,而后与苯胺原位聚合制备CNTs/聚苯胺(PANI)复合材料。电导测试结果表明:相对于CNTs的强酸氧化法(0.936S/cm),等离子体处理更易获得高电导率的复合材料(2.86S/cm)。相应的最佳等离子体工艺参数为:处理功率50W、时间5min、压力0.08Torr、温度110℃、磁场线圈电流0.08A及电极距离5cm。SEM观察发现:聚合后,CNTs的光滑表面转变成粗糙结构,同时管径增加了80nm。XRD、FTIR及Raman结果均证实:PANI被均匀包覆于CNTs的表面。 展开更多
关键词 CNTS 等离子体 PANI 原位聚合 复合材料
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等离子体接枝丙烯酸改性聚丙烯腈导电纳米纤维纱线的制备 被引量:4
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作者 刘晓倩 陈玉 +2 位作者 周惠敏 闫源 夏鑫 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期109-114,129,共7页
为提高聚吡咯在聚丙烯腈纳米纤维纱线表面的粘附牢度,增加纳米纤维纱线表面的亲水性,采用常温常压等离子体技术对聚丙烯腈纳米纤维纱线表面进行丙烯酸接枝改性处理,再通过原位聚合法制备聚吡咯导电纳米纤维纱线;探讨了等离子体接枝改性... 为提高聚吡咯在聚丙烯腈纳米纤维纱线表面的粘附牢度,增加纳米纤维纱线表面的亲水性,采用常温常压等离子体技术对聚丙烯腈纳米纤维纱线表面进行丙烯酸接枝改性处理,再通过原位聚合法制备聚吡咯导电纳米纤维纱线;探讨了等离子体接枝改性的最佳处理次数和接枝时间,研究了吡咯单体浓度、氧化剂用量、掺杂剂浓度和反应时间等对聚丙烯腈纳米纤维纱线导电性的影响。结果表明:当等离子体处理功率为100 W,接枝时间为4 h,接枝2次时,聚丙烯腈纳米纤维纱线的吸水率由未处理时的227.21%提升至350.31%,纱线的质量增加率可达90%;在吡咯浓度为0.6 mol/L,三氯化铁浓度为0.8 mol/L,盐酸浓度为0.6 mol/L,0℃条件下反应4 h时,聚丙烯腈纳米纤维纱线的电导率提高到4.589 S/cm。 展开更多
关键词 常温常压等离子体 接枝 原位聚合 纳米纤维纱线 电导率 丙烯酸 聚吡咯 聚丙烯纤维
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涤纶纺织品的低温等离子体温敏改性
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《针织工业》 2011年第8期70-70,共1页
为制备具有温敏效应的智能型涤纶纺织品.运用低温等离子体引发涤纶织物接枝聚合N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)凝胶。通过对织物的水通时间、纤维化学结构以及于湿状态织物表面形态的测试.表征了改性前后织物结构及性能的变化.并探讨了... 为制备具有温敏效应的智能型涤纶纺织品.运用低温等离子体引发涤纶织物接枝聚合N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)凝胶。通过对织物的水通时间、纤维化学结构以及于湿状态织物表面形态的测试.表征了改性前后织物结构及性能的变化.并探讨了改性后织物增重率和“开关效应”的关系。 展开更多
关键词 低温等离子体 涤纶织物 温敏效应 纺织品 改性 N-异丙基丙烯酰胺 等离子体引发 接枝聚合
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光引发原位聚合聚丙烯酸酯树脂/玻纤预浸料的制备与研究 被引量:2
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作者 刘传奇 王翔 王钧 《玻璃钢/复合材料》 CSCD 北大核心 2018年第7期31-35,共5页
热塑性复合材料具有较高的抗损性、抗冲击能力,因此得到了迅速发展,但是热塑性树脂基体与增强材料之间的浸渍问题严重阻碍了其推广。为了有效改善热塑性复合材料的界面性能,以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,... 热塑性复合材料具有较高的抗损性、抗冲击能力,因此得到了迅速发展,但是热塑性树脂基体与增强材料之间的浸渍问题严重阻碍了其推广。为了有效改善热塑性复合材料的界面性能,以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,以单向玻璃纤维为增强材料,采用紫外光引发为聚合条件进行原位聚合,制备了聚丙烯酸酯树脂/玻纤预浸料。通过热压法将预浸料制备成复合材料,对复合材料的热稳定性、树脂含量、力学性能和微观形貌进行了研究。实验结果表明:聚丙烯酸酯树脂的热分解温度随GMA含量的增加而增加;玻璃化转变温度随GMA含量的增加而降低;复合材料的弯曲强度和拉伸强度随GMA含量的增加呈现出先增加后降低的趋势,并在GMA含量为20%时达到最大值,分别为861.4 MPa和780.9MPa;通过复合材料微观形貌的观察表明树脂和纤维结合紧密,达到了良好的浸渍效果。 展开更多
关键词 引发聚合 原位聚合 聚丙烯酸酯树脂 热塑性预浸料
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表面引发AGET ATRP原位聚合法制备Fe_3O_4/PGMA复合纳米粒子 被引量:2
19
作者 蒋丽萍 李文霞 +3 位作者 黄红云 杨洋 苏保丽 邱建华 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期195-200,共6页
以多元醇还原法制备亲水性超顺磁四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并利用表面引发电子活化再生原子转移自由基聚合(SI-AGET ATRP)法,制备了Fe3O4/聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(Fe3O4/PGMA)磁性复合纳米粒子。研究了原位聚合过程中还原剂异... 以多元醇还原法制备亲水性超顺磁四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并利用表面引发电子活化再生原子转移自由基聚合(SI-AGET ATRP)法,制备了Fe3O4/聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(Fe3O4/PGMA)磁性复合纳米粒子。研究了原位聚合过程中还原剂异辛酸亚锡(Sn(EH)2)用量对PGMA接枝量和复合纳米粒子磁性能的影响。结果表明:Sn(EH)2在0.005-0.03 mmol时,聚合物接枝量随着Sn(EH)2用量的增大而增加;当Sn(EH)2用量大于0.15 mmol时,PGMA接枝量先增大后减少。磁性能研究表明,复合纳米粒子在室温下具有超顺磁特性,其饱和磁化强度从改性前的Ms=73 emu·g^-1降低到Ms=1 emu·g^-1。 展开更多
关键词 Fe3O4/PGMA复合纳米粒子 多元醇还原法 表面引发原位聚合 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
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双原位细乳液聚合法制备聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球
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作者 王云云 杨建军 +2 位作者 张建安 吴明元 吴庆云 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期26-30,共5页
以苯乙烯(St)、正硅酸乙酯(TEOS)、二乙烯基苯(DVB)为主要原料,采用双原位细乳液工艺和不同引发体系,制备SiO2/PS复合微球,并以此为种子乳液,继续滴加第2种单体甲基丙烯酸甲酯(MMA),合成聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-PMMA)复合微球;通... 以苯乙烯(St)、正硅酸乙酯(TEOS)、二乙烯基苯(DVB)为主要原料,采用双原位细乳液工艺和不同引发体系,制备SiO2/PS复合微球,并以此为种子乳液,继续滴加第2种单体甲基丙烯酸甲酯(MMA),合成聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-PMMA)复合微球;通过红外光谱、透射电镜、热重分析等测试手段对复合微球进行结构和形貌的表征。结果表明,复合微球制备成功,其中包覆的无机粒子SiO2增加了微球的交联度和热稳定性;引发剂类型对复合微球的形貌和粒径影响很大,不同的乳化剂也对复合微球的形貌产生较大影响。 展开更多
关键词 原位 细乳液聚合 引发 复合微球 形貌
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