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实时荧光等温多自配引发扩增技术检测深圳市手足口病肠道病毒71型评价被引量：6: 1; 作者吴玥王凯风 +3 位作者张婷尹丹唐时幸胡贵方《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第24期4111-4114,共4页; 目的：应用实时荧光等温多自配引发扩增技术（荧光RT-IMSA）实现肠道病毒71型（EV71）快速检测．为手足口病的综合防治和动态监测提供手段和依据。方法：随机选取2014年1-12月深圳市哨点医院手足口病确诊患者轻症156例，重症84例，运用... 展开更多; 关键词手足口病肠道病毒71型实时荧光等温多自配引发扩增技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

等温多自配引发扩增技术快速检测学校餐饮中三种食源性致病菌被引量：3: 2; 作者焦强陈万胜 +2 位作者周楠张庆发刘智勇《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第18期371-377,共7页; 目的:本文研究了一种适合学校餐饮中快速鉴别三种食源性致病菌的检测方法。方法:基于等温多自配引发扩增技术(isothermal multiple self-matching-initiated amplification,IMSA),选择沙门氏菌的invA基因、大肠埃希氏菌O157:H7/NM的rfb... 展开更多; 关键词沙门氏菌大肠埃希氏菌 O157:H7/NM 单核细胞增生李斯特氏菌等温多自配引发扩增技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

人乳头瘤病毒16和52型双荧光等温多自配引发扩增的检测方法被引量：5: 3; 作者崔玉伟牟颖 +4 位作者马莉丁雄方宗宇王焰吴青青《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1017-1023,共7页; 应用等温多自配引发扩增(IMSA)技术,分别针对人乳头瘤病毒(HPV)16型的E7和52型的E6基因序列设计6条特异性引物,并在检测体系中加入羟基萘酚蓝(HNB)和SYBR GreenⅠ的混合双荧光指示剂,建立快速检测人乳头瘤病毒的双荧光IMSA方法.结果表明... 展开更多; 关键词人乳头瘤病毒16型人乳头瘤病毒52型等温多自配引发扩增双荧光; 在线阅读下载PDF 职称材料

IMSA技术快速检测肠出血大肠杆菌O157:H7方法的建立及应用被引量：10: 4; 作者王琪徐文娟石盼盼《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第17期263-269,共7页; 为了建立和评价一种适合食药监及基层检验部门使用的肠出血性大肠杆菌O157:H7快速检测方法,针对肠出血性大肠杆菌O157:H7特异性rfbE基因,应用等温多自配引发扩增技术(Isothermal Multiple Self-matching-initiated Amplification,IMSA)... 展开更多; 关键词肠出血大肠杆菌 O157∶H7 等温多自配引发扩增技术(imsa) rfbE基因快速检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

负压驱动皮升级等温核酸精确定量微流控芯片被引量：2: 5; 作者吴文帅丁雄牟颖《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期351-356,共6页; 精准医疗急需更加精确、灵敏、方便快捷的核酸定量方法。设计开发了一种结合双荧光等温扩增的高密度皮升级核酸定量微流控芯片。芯片采用多层软光刻技术制成,有3个反应通道,每通道有40 000个反应小室,共120 576个皮升级反应小室,反应小... 展开更多; 关键词微流控芯片负压驱动等温多底物自配引发扩增高密度精确定量; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名实时荧光等温多自配引发扩增技术检测深圳市手足口病肠道病毒71型评价被引量：6: 1; 作者吴玥王凯风张婷尹丹唐时幸胡贵方; 机构南方医科大学公共卫生学院; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第24期4111-4114,共4页; 文摘目的：应用实时荧光等温多自配引发扩增技术（荧光RT-IMSA）实现肠道病毒71型（EV71）快速检测．为手足口病的综合防治和动态监测提供手段和依据。方法：随机选取2014年1-12月深圳市哨点医院手足口病确诊患者轻症156例，重症84例，运用荧光RT-IMSA技术检测患者样本EV71，描述EV71的流行病学特征，并与qRT-PCR法比较。结果：240例手足口病确诊患者中，重症患者EV71检出率为77．3％，轻症患者25．6％（P〈O．05）。男女性EV71感染率相同（P〉0．05），年龄为0～1岁患者EV71感染率较低（P〈0．05）。荧光RT-IMSA技术与qRT-PCR法比较结果较一致，rappa值为0．87（P〈0．05）。结论：深圳市EV71在不同年龄、不同病情的手足口病患者中分布不同。荧光RT-IMSA法呈现较高的特异性和灵敏度，可用于EV71的快速检测。; 关键词手足口病肠道病毒71型实时荧光等温多自配引发扩增技术; Keywords Hand-foot-mouth disease Enterovirus 71 Real time fluorescence reverse Transcription-Isothermal Multiple-Self-Matching-Initiated Amplification; 分类号 R512.5 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名等温多自配引发扩增技术快速检测学校餐饮中三种食源性致病菌被引量：3: 2; 作者焦强陈万胜周楠张庆发刘智勇; 机构河南省食品检验研究院广州迪澳生物科技有限公司; 出处《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第18期371-377,共7页; 基金 2021年度市场监管总局科技计划项目(2021MK065)。; 文摘目的:本文研究了一种适合学校餐饮中快速鉴别三种食源性致病菌的检测方法。方法:基于等温多自配引发扩增技术(isothermal multiple self-matching-initiated amplification,IMSA),选择沙门氏菌的invA基因、大肠埃希氏菌O157:H7/NM的rfbE基因和单核细胞增生李斯特氏菌的prfA基因设计特异性引物,检测菌液灵敏度、特异性、最短增菌时间、最低含菌量检出限等指标;以食品安全国家标准食品微生物学检验(GB/T 4789.4-2016、GB/T 4789.30-2016、GB/T 4789.36-2016)为参考方法,比较两种方法的一致性。结果:该方法对沙门氏菌、大肠埃希氏菌O157:H7/NM和单核细胞增生李斯特氏菌的菌液灵敏度分别为2.14×10^(3)、2.79×10^(3)和3.62×10^(3)CFU/mL;特异性高达100%;人工污染最短的增菌时间分别为6、8和8 h;最低含菌量检出限分别为2.14、2.79和3.62 CFU/25 g;74例食品样本的IMSA法结果与国标法一致性达100%。结论:IMSA技术检测食源性致病菌的灵敏度高、特异性强、结果准确,可在短时间内完成食品中三种致病菌的检测,适合于学校餐饮中致病菌的快速鉴别。; 关键词沙门氏菌大肠埃希氏菌 O157:H7/NM 单核细胞增生李斯特氏菌等温多自配引发扩增技术; Keywords Salmonella Escherichia coli O157:H7/NM Listeria monocytogenes isothermal multiple self-matching-initiated amplification; 分类号 TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人乳头瘤病毒16和52型双荧光等温多自配引发扩增的检测方法被引量：5: 3; 作者崔玉伟牟颖马莉丁雄方宗宇王焰吴青青; 机构贵州医科大学附属医院中心实验室浙江大学工业控制技术国家重点实验室; 出处《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1017-1023,共7页; 基金国家自然科学基金(批准号：31460236) 浙江大学工业控制技术国家重点实验室开放课题项目(批准号：ICT180293); 文摘应用等温多自配引发扩增(IMSA)技术,分别针对人乳头瘤病毒(HPV)16型的E7和52型的E6基因序列设计6条特异性引物,并在检测体系中加入羟基萘酚蓝(HNB)和SYBR GreenⅠ的混合双荧光指示剂,建立快速检测人乳头瘤病毒的双荧光IMSA方法.结果表明:340μmol/L HNB与1∶10 000SYBR GreenⅠ混合构建的双荧光指示剂在IMSA反应体系中具有明确的指示效果,455nm蓝光激发下阳性反应管双荧光显色为黄绿色,阴性反应管双荧光显色为橘红色;该方法对HPV16和HPV52型检测限分别达60,600拷贝/μL,可特异性检出样品中HPV16和HPV52,与临床检测结果比对无差异.; 关键词人乳头瘤病毒16型人乳头瘤病毒52型等温多自配引发扩增双荧光; Keywords human papillomavirus 16 （ HPV16 ） human papillomavirus 52 （ HPV52） isothermal multiple-self-matching-initiated amplification （imsa） dual fluorescence; 分类号 Q31 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名IMSA技术快速检测肠出血大肠杆菌O157:H7方法的建立及应用被引量：10: 4; 作者王琪徐文娟石盼盼; 机构郑州市食品药品检验所郑州大学基础医学院; 出处《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第17期263-269,共7页; 文摘为了建立和评价一种适合食药监及基层检验部门使用的肠出血性大肠杆菌O157:H7快速检测方法,针对肠出血性大肠杆菌O157:H7特异性rfbE基因,应用等温多自配引发扩增技术(Isothermal Multiple Self-matching-initiated Amplification,IMSA),设计引物进行检测。对建立的方法进行特异性试验和灵敏度试验,与荧光定量PCR法进行比对;利用建立的IMSA法确定人工污染样本被检出的最短增菌时间和最低检测灵敏度;使用IMSA法和国标法对24份不同肉制品进行检验,评估两者的一致性。结果表明:该方法仅对肠出血性大肠杆菌O157:H7特异性扩增;IMSA法的灵敏度比qPCR法高,达8.9×10^(2) CFU/mL;人工污染菌种样本最短增菌10 h可以被建立的IMSA法检出,检出限为9.1 CFU/25 g;24份肉制品样本的IMSA法与常规培养法结果一致性为100%。结论:IMSA技术检测肠出血性大肠杆菌O157:H7具有特异性强、灵敏度高、结果快速准确的特点,可在11 h内完成食品中O157:H7的检出,适用于食药监及基层检验部门进行肠出血性大肠杆菌O157:H7的快速检测。; 关键词肠出血大肠杆菌 O157∶H7 等温多自配引发扩增技术(imsa) rfbE基因快速检测; Keywords enterohaemorrhage Escherichia coli O157:H7 isothermal mμLtiple self-matching-initiated amplification(imsa) rfbE genes rapid detection; 分类号 TS201.6 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名负压驱动皮升级等温核酸精确定量微流控芯片被引量：2: 5; 作者吴文帅丁雄牟颖; 机构浙江大学工业控制技术国家重点实验室浙江大学生命科学学院; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期351-356,共6页; 基金国家自然科学基金项目(31270907) 工业控制技术国家重点实验室自主研究项目(ICT1601)~~; 文摘精准医疗急需更加精确、灵敏、方便快捷的核酸定量方法。设计开发了一种结合双荧光等温扩增的高密度皮升级核酸定量微流控芯片。芯片采用多层软光刻技术制成,有3个反应通道,每通道有40 000个反应小室,共120 576个皮升级反应小室,反应小室的密度达7 000/cm^2。芯片利用负压驱动样品精确分配,热凝固油相封闭小室,无需阀门及其他仪器辅助。芯片中嵌入的氟硅烷纳米涂层能有效地阻止反应过程中水蒸气的散失。以乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)质粒作为模板,进行等温多底物自配引发扩增(isothermal multiple self-matchinginitiated amplification,IMSA),测试芯片定量性能。芯片检测模板的动态范围达6个数量级,可检测的最大模板量为36μL中1.13×10~6拷贝数核酸。该装置具有定量精确、灵敏、快捷、操作简单等优势,可用于精准检测。; 关键词微流控芯片负压驱动等温多底物自配引发扩增高密度精确定量; Keywords microf^uidic chip driven by negative pressure isothermal multiple self-matching- initiated amplification （imsa） high-density accurate quantification; 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	实时荧光等温多自配引发扩增技术检测深圳市手足口病肠道病毒71型评价	吴玥王凯风张婷尹丹唐时幸胡贵方	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2016	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	等温多自配引发扩增技术快速检测学校餐饮中三种食源性致病菌	焦强陈万胜周楠张庆发刘智勇	《食品工业科技》 CAS 北大核心	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	人乳头瘤病毒16和52型双荧光等温多自配引发扩增的检测方法	崔玉伟牟颖马莉丁雄方宗宇王焰吴青青	《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心	2018	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	IMSA技术快速检测肠出血大肠杆菌O157:H7方法的建立及应用	王琪徐文娟石盼盼	《食品工业科技》 CAS 北大核心	2021	10	在线阅读下载PDF 职称材料
5	负压驱动皮升级等温核酸精确定量微流控芯片	吴文帅丁雄牟颖	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料