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等温化学气相渗透法制备C/C-SiC复合材料的摩擦磨损性能 被引量:7
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作者 王跃明 时启龙 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期52-60,共9页
以碳纤维体积分数为30%的2.5维针刺碳毡为预制体,通过等温化学气相渗透法(Isothermal Chemical Vapor Infiltration,ICVI),制备4种C/C-SiC复合材料,基体中Si C含量由56%降至15%,其密度相近(1.87~1.91 g/cm^3)。利用扫描电子显微镜和X射... 以碳纤维体积分数为30%的2.5维针刺碳毡为预制体,通过等温化学气相渗透法(Isothermal Chemical Vapor Infiltration,ICVI),制备4种C/C-SiC复合材料,基体中Si C含量由56%降至15%,其密度相近(1.87~1.91 g/cm^3)。利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对上述材料的显微结构和物相组成进行观察和分析,并在MM-1000型摩擦磨损试验机上研究复合材料的摩擦磨损性能。结果表明:随着基体Si C含量的降低,C/C-SiC复合材料的平均宏观硬度由98.2HRA降至65.1HRA,硬度分布的均匀性也明显下降;制动过程的平均摩擦系数和质量磨损率均显著增加;通过对摩擦表面形貌和磨屑微观形貌的分析,表明制动过程中的磨损机制受材料表面宏观硬度的影响显著;随着复合材料表面硬度的降低,磨损机制由磨粒磨损为主向磨粒磨损和黏结磨损联合转变,从而使摩擦系数和磨损量显著提高。 展开更多
关键词 等温化学渗透 C/C-SIC复合材料 摩擦磨损性能
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化学气相沉积/渗透技术综述 被引量:11
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作者 李崇俊 马伯信 金志浩 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 1999年第1期54-58,共5页
综述了化学气相沉积(CVD)技术的最新发展,包括金属有机化合物化学气相沉积、等离子辅助化学气相沉积、激光化学气相沉积;同时介绍了三种用于制备工程材料的快速致密化化学气相渗透(CVI)技术,包括强迫流动热梯度化学气相渗... 综述了化学气相沉积(CVD)技术的最新发展,包括金属有机化合物化学气相沉积、等离子辅助化学气相沉积、激光化学气相沉积;同时介绍了三种用于制备工程材料的快速致密化化学气相渗透(CVI)技术,包括强迫流动热梯度化学气相渗透、化学液相沉积、感应加热热梯度快速致密化技术。 展开更多
关键词 化学淀积 化学渗透 复合材料 陶瓷基
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化学气相渗透碳/碳复合材料热解碳光性特征——热解碳十字消光机理探讨 被引量:6
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作者 传秀云 李贺军 卢锦花 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期657-661,共5页
在化学气相渗透形成的碳/碳复合材料中,热解碳在正交偏光镜下表现出非常完整的十字消光效应,旋转物台十字消光永不消失。根据晶体学、吸收性晶体反光理论分析了热解碳这一奇特光学现象,认为热解碳中存在着与石墨晶体原子排列状态相似的... 在化学气相渗透形成的碳/碳复合材料中,热解碳在正交偏光镜下表现出非常完整的十字消光效应,旋转物台十字消光永不消失。根据晶体学、吸收性晶体反光理论分析了热解碳这一奇特光学现象,认为热解碳中存在着与石墨晶体原子排列状态相似的细小粒子,表现出与细小的石墨微晶相近的光学特性。这些细小的热解碳粒子是环绕碳纤维同心圆状分布,相当于光率体切片环绕碳纤维排布。根据晶体光学原理分析,在每一时刻总有一部分热解碳粒子的光轴切片与上下偏振光方向相同,处于消光位,因此在正交偏光镜下热解碳出现永不消失的十字消光。 展开更多
关键词 热解碳 碳材料 化学渗透 消光 复合材料
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化学气相渗透工艺制备C/C研究进展 被引量:5
4
作者 张明瑜 黄启忠 +1 位作者 朱建军 尹彩流 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期72-75,共4页
总结了制备C/C的各种化学气相渗透方法,指出了其优缺点。缩短致密化时间、协调气相反应和表面沉积反应之间的竞争是快速致密化方法要解决的首要问题。介绍了热解炭的微观结构和石墨化度及其沉积机理的新发展。近期的研究集中在化学反应... 总结了制备C/C的各种化学气相渗透方法,指出了其优缺点。缩短致密化时间、协调气相反应和表面沉积反应之间的竞争是快速致密化方法要解决的首要问题。介绍了热解炭的微观结构和石墨化度及其沉积机理的新发展。近期的研究集中在化学反应成分分析和数值模拟渗透过程上。展望了化学气相渗透研究的方向,探求热解炭沉积机理的必要性并指出了快速致密化方法是实现低成本、高效率制备高性能C/C的必由之路。 展开更多
关键词 化学渗透 C/C热解炭
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用化学气相渗透法制备莫来石陶瓷基复合材料 被引量:2
5
作者 陈照峰 陶杰 +2 位作者 刘子利 潘蕾 戴瑜 《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期562-566,共5页
研究了A lC l3-S iC l4-H2-CO2气相系统不同温度化学气相沉积(Chem ica l vapor depos ition,CVD)A l2O3-S iO2系氧化物相组成及显微结构,分析了不同温度下气相的渗透效果和550℃沉积产物的相演化。结果表明,1 050℃沉积薄膜由多晶致密-... 研究了A lC l3-S iC l4-H2-CO2气相系统不同温度化学气相沉积(Chem ica l vapor depos ition,CVD)A l2O3-S iO2系氧化物相组成及显微结构,分析了不同温度下气相的渗透效果和550℃沉积产物的相演化。结果表明,1 050℃沉积薄膜由多晶致密-αA l2O3,3A l2O3.2S iO2,少量-δA l2O3,-ιA l2O3和非晶S iO2组成,850℃沉积薄膜由多孔-δA l2O3结合非晶S iO2组成,550℃沉积薄膜由致密-γA l2O3结合非晶S iO2组成。550℃的化学气相渗透(Chem ica lvapor in filtration,CV I)过程有良好的渗透性,可以制备N ex te l 720/A l2O3-S iO2复合材料。进一步研究表明,550℃化学气相沉积出的A l2O3-S iO2复合氧化物经1 350℃热处理可转化为-αA l2O3结合莫来石相。 展开更多
关键词 莫来石 复合材料 化学渗透 热处理
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化学气相渗透法制备炭/炭复合材料的显微结构和力学性能研究 被引量:5
6
作者 黄群 陈腾飞 +2 位作者 刘磊 马艺林 何平鸽 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期111-114,共4页
以天然气为碳源,氢气为载气,采用等温化学气相渗透工艺对预制体初始密度为0.5 g/cm3(纤维体积分数为28%)的针刺整体毡进行致密化,在70 h内制备出表观密度为1.76 g/cm3的炭/炭复合材料。采用压汞法对复合材料的开孔孔径分布进行了分析,... 以天然气为碳源,氢气为载气,采用等温化学气相渗透工艺对预制体初始密度为0.5 g/cm3(纤维体积分数为28%)的针刺整体毡进行致密化,在70 h内制备出表观密度为1.76 g/cm3的炭/炭复合材料。采用压汞法对复合材料的开孔孔径分布进行了分析,用偏光显微镜和扫描电镜观察了基体的微观组织,分析了三点抗弯试样的断口形貌。结果表明,复合材料中的开孔以小于40μm的微孔为主,基体热解炭几乎全部由粗糙层热解炭组成,仅在化学气相渗透的初始阶段在炭纤维的表面形成了很薄的一层各向同性热解炭,复合材料的抗弯强度达到210 MPa。 展开更多
关键词 炭复合材料 化学渗透 显微结构 孔径分布 力学性能
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常压化学气相渗透制备Nextel 480/SiO_2复合材料 被引量:2
7
作者 陈照峰 张立同 +2 位作者 成来飞 肖鹏 张显 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期659-661,共3页
Continuous oxide fiber/oxide matrix composites are attractive for use as high temperature structural materials. As SiO2 has good ablation-resistant property and high temperature dielectric property, it is an ideal pro... Continuous oxide fiber/oxide matrix composites are attractive for use as high temperature structural materials. As SiO2 has good ablation-resistant property and high temperature dielectric property, it is an ideal protective material for missile and antenna window. At present, 3D SiO2 matrix composites reinforced by silica fibers and high Si-O fibers are manufactured by impregnating the preform in colloidal aqueous silica sol repeatedly and then by sintering; C fiber reinforced SiO2 matrix composites are processed by infiltration of silica slurry and then hot-pressing. It is well known that CVI (Chemical Vapor Infiltration) is a near-net-shape and flexible process, which can be applied to preforms of complex and different shape. However, to our best knowledge, CVI has not been used to manufacture fiber-reinforced SiO2 matrix composites. In this article, APCVI (Atmospheric Pressure Chemical Vapor Infiltration) was used to manufacture Nextel 480/silica composites. The Nextel 480 fiber is a boria rich mullite composition containing 70wt%alumina, SiO228wt%silica, and 2wt%boria. TEOS (Tetra ethyl ortho silicate) was used as precursor. Argon was used as carrier gas. The phases were detected by X-ray diffractometer (XRD, Rigaku D/MAX-3C). The microstructures were examined by scanning electron microscopy (SEM, JEOL JXA-840). Fig.1 shows the relation of deposition rate versus deposition temperature for two different diameters of deposition furnace. The deposition rate was determined by weighing the samples before and after deposition. The results indicate that the deposition rate of silica increases with increasing temperature in the range of 400~750℃ and decreases with increasing temperature in the range of 750850℃. We found that the sample deposited at 750℃ had a smooth surface and the single filament fiber was clearly seen by SEM (Fig.2(a)). But the surface of another sample deposited at 800℃ was rough due to the piling up of SiO2 powder, which was very weakly bonded with the fiber preform and dropped easily even when lightly touched (Fig.2(b)). The transitional products of TEOS at 750℃ are liquid phase, which adheres to the fiber surface and keeps on decomposing to form the core of silica and ultimately solid silica results. Both the surface of the transitional liquid phase products and the fiber surfaces are well wetted, the bonding among silica particles formed after complete decomposition is strong and the silica surface is homogeneous and smooth. When the deposition temperature is 800℃, the solid silica is formed directly from vapor phase; the piling up of SiO2 powders on the surface of the preform made it very difficult for subsequent vapor to infiltrate and caused low deposition rate. The relatively lower temperature of 750℃ is the key in CVI processing. Fig.1 shows that the deposition rate is also dramatically affected by the inner diameter of deposition reactor. When the inner diameter decreases, the deposition rate increases, other deposition conditions being the same. The deposition rate in 12 mm-inner-diameter reactor is twice as high as that in 17 mm-inner-diameter reactor at 750℃. It indicates that the deposition process is controlled by mass transfer, which can create homogeneous and smooth film and is beneficial to fabricating fiber-reinforced silica matrix composites. Fig.3 shows the microstructure of the cross-sectional surface of the composites fabricated under the following conditions: carrier gas 400ml/min, TEOS 50℃, deposition temperature 750℃ and deposition time 60h. The silica coating is about 2.4 μm in thickness and the deposition rate is about 0.04μm per hour. It is found that each fiber is surrounded homogeneously by silica matrix and there are no cracks on the surface of the silica matrix. It indicates that good thermal match exists between the Nextel 480 fibers and silica matrix and that consequently high temperature or thermal shock produces only very small thermal stresses in the as-fabricated composites; thus life of the composites is prolonged. Fig.4 shows the XRD 展开更多
关键词 氯化物陶瓷基复合材料 常压 化学渗透 制备 SIO2 二氧化硅 正硅酸乙酯
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先驱体浸渍裂解结合化学气相渗透工艺下二维半和三维织构SiC/SiC复合材料的结构与性能 被引量:7
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作者 赵爽 杨自春 周新贵 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第16期2715-2718,共4页
通过先驱体浸渍裂解工艺结合化学气相渗透工艺(PIP+CVI)制备了二维半(2.5D)和三维(3D)编织结构的碳化硅纤维增强碳化硅基(SiC/SiC)复合材料,对两者的密度、热导率、力学性能以及微观结构等进行了测试分析。结果表明,PIP+CVI工艺制备的Si... 通过先驱体浸渍裂解工艺结合化学气相渗透工艺(PIP+CVI)制备了二维半(2.5D)和三维(3D)编织结构的碳化硅纤维增强碳化硅基(SiC/SiC)复合材料,对两者的密度、热导率、力学性能以及微观结构等进行了测试分析。结果表明,PIP+CVI工艺制备的SiC/SiC复合材料具有较低的密度(1.98~2.43g·cm-3)和热导率(0.85~2.08 W·m^(-1)·K^(-1)),初期CVI纤维涂层能够提高纤维-基体界面剪切强度(~141.0 MPa),从而提高SiC/SiC复合材料的力学性能,后期CVI整体涂层明显提高了2.5DSiC/SiC复合材料的密度、热导率和力学性能,对3DSiC/SiC复合材料性能的影响不明显。 展开更多
关键词 先驱体浸渍裂解(PIP) 化学渗透(CVI) 编织结构 碳化硅纤维增强碳化硅基(SiC/SiC)复合材料 致密度 热导率 力学性能
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化学气相渗透制备SiC_p/SiC复合材料 被引量:2
9
作者 李镇 张立同 +2 位作者 成来飞 王晓明 徐永东 《航空制造技术》 2005年第7期68-70,73,共4页
在颗粒陶瓷基复合材料中引入一种颗粒团结构,探索了此结构的跨尺度、非均匀复合效应对颗粒陶瓷基复合材料的力学性能影响。采用造粒的方法制备了SiC颗粒团聚体,并利用此颗粒团聚体压制成疏松预制体;采用化学气相渗透(chemicalvaporinfil... 在颗粒陶瓷基复合材料中引入一种颗粒团结构,探索了此结构的跨尺度、非均匀复合效应对颗粒陶瓷基复合材料的力学性能影响。采用造粒的方法制备了SiC颗粒团聚体,并利用此颗粒团聚体压制成疏松预制体;采用化学气相渗透(chemicalvaporinfiltra-tion,CVI)制备SiC基体,并研究了这种复合材料的微结构与力学性能的关系。 展开更多
关键词 SiCp/SiC 复合材料 化学渗透 CVI 微观结构 颗粒陶瓷基
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碳纤维预制体的初始A/V值对化学气相渗透动力学和热解碳结构的影响(英文) 被引量:3
10
作者 张伟刚 Huettinger K J 《中国材料进展》 CAS CSCD 2013年第11期646-654,675,共10页
采用体积含量分别为7.1%和14.2%的两种碳纤维各向同性针刺毡为预制体,研究了预制体内部初始碳纤维表面积与自由体积比值(A/V值)对热解碳的等温等压化学气相渗透动力学以及热解碳织态结构变化的影响。实验研究以22.5 kPa纯甲烷为碳源气体... 采用体积含量分别为7.1%和14.2%的两种碳纤维各向同性针刺毡为预制体,研究了预制体内部初始碳纤维表面积与自由体积比值(A/V值)对热解碳的等温等压化学气相渗透动力学以及热解碳织态结构变化的影响。实验研究以22.5 kPa纯甲烷为碳源气体,沉积温度为1 095℃,气体平均停留时间0.1 s,沉积时间从20 h到120 h不等。热解碳沉积后测量了C/C复合材料的表观密度、开气孔率、热解碳的真密度及其内部分布。利用正交偏光显微镜测试了热解碳的织态结构。研究结果表明,热解碳的初始沉积过程主要受气相-表面形核机制控制,随着致密化的进行,逐渐转变为表面生长机制。这种从形核到表面生长机制的转化,导致了热解碳的织态结构相应地从低织构向中织构、最后到高织构的转化。上述沉积机制和结构的变化,都是由于碳纤维编制体初始A/V值的不同以及由于热解碳不断沉积导致的A/V值的不断增大引起的。增大碳纤维编制体的初始A/V值,可以导致这些转化在致密化过程中提前发生。上述结果能够很好地证明以前相关研究的结论。 展开更多
关键词 热解碳 化学渗透 压汞仪孔隙率测试 光学显微镜 织态结构
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SiB_4微粉在化学气相渗透SiC过程中的变化
11
作者 童长青 成来飞 +2 位作者 曾庆丰 刘永胜 张立同 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期44-47,共4页
采用SEM、EDS、XRD分析了SiB4微粉化学气相渗透(CVI)SiC后的组成和结构,并用热力学计算研究了SiB4微粉在CVI SiC过程中变化的原因。结果表明:在CVI SiC过程中SiB4微粉不发生分解,但在近表层处氧化生成SiO2和B2O3。用SiB4浆料浸渍结合CV... 采用SEM、EDS、XRD分析了SiB4微粉化学气相渗透(CVI)SiC后的组成和结构,并用热力学计算研究了SiB4微粉在CVI SiC过程中变化的原因。结果表明:在CVI SiC过程中SiB4微粉不发生分解,但在近表层处氧化生成SiO2和B2O3。用SiB4浆料浸渍结合CVI工艺对C/SiC基体进行自愈合改性时,难以形成均匀致密的基体。 展开更多
关键词 SiB4微粉 SIC 化学渗透 氧化
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化学气相渗透法制备碳/碳复合材料的研究进展
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作者 周振中 李铁虎 +1 位作者 宋发举 艾艳玲 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第F11期224-226,共3页
化学气相渗透(CVI)是在多孔预制体内部进行的化学气相沉积(CVD),是制备碳/碳(C/C)复合材料最重要的方法之一。介绍了CVI制备C/C复合材料的原理和近年来研究取得的进展,分析和讨论了各种CVI新工艺的特点,最后展望了CVI新工艺... 化学气相渗透(CVI)是在多孔预制体内部进行的化学气相沉积(CVD),是制备碳/碳(C/C)复合材料最重要的方法之一。介绍了CVI制备C/C复合材料的原理和近年来研究取得的进展,分析和讨论了各种CVI新工艺的特点,最后展望了CVI新工艺的研究方向。 展开更多
关键词 化学渗透 碳/碳复合材料 制备 预制体
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压力脉冲化学气相渗透法热解炭包履尖晶石LiMn2O4
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作者 王洪 邓璋琼 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期37-38,55,共3页
对碳包复的尖晶石型锰酸锂的电化学性能进行了研究。采用压力脉冲气相渗透法对商用尖晶石锰酸锂(LiMn2O4)粉末进行表面包复。一层热解碳膜的包复,使LiMn2O4未包复的LiMn2O4比较,粒子间的导电性增加,使LiMn2O4的大电流放电性能增加。热... 对碳包复的尖晶石型锰酸锂的电化学性能进行了研究。采用压力脉冲气相渗透法对商用尖晶石锰酸锂(LiMn2O4)粉末进行表面包复。一层热解碳膜的包复,使LiMn2O4未包复的LiMn2O4比较,粒子间的导电性增加,使LiMn2O4的大电流放电性能增加。热解碳包复LiMn2O4后,碳作为一层保护膜,抑制了电解液和电极活性物间的反应,从而抑制了在电池的反复充放电过程中,电解液的不可逆分解和对锂离子的捕获作用及Mn在电解液中的溶解,所以大大的改善了电池的长期循环性能。采用CH4-N2的混合反应气时,CH4含量控制在30%左右较好;高于40%时,生成的碳膜中会形成较大量的纳米级微孔。 展开更多
关键词 锂离子电池 锰酸锂 尖晶石 热解碳包履 压力脉冲化学渗透
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镍对C/SiC化学气相渗透碳的催化研究 被引量:1
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作者 许漂 成来飞 +2 位作者 张立同 徐永东 童长青 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2008年第1期9-12,17,共5页
用液相浸渗还原法将Ni渗入C/SiC复合材料,研究复合材料中Ni对化学气相渗透PyC过程的影响。用重量分析法研究Ni的催化作用,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)技术分析材料的微观结构及组成。结果表明,Ni对化学气相渗透PyC具有催化作... 用液相浸渗还原法将Ni渗入C/SiC复合材料,研究复合材料中Ni对化学气相渗透PyC过程的影响。用重量分析法研究Ni的催化作用,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)技术分析材料的微观结构及组成。结果表明,Ni对化学气相渗透PyC具有催化作用,它加速了PyC的沉积,Ni含量为4.4%时增重率达最大值9.98%。沉积的PyC为细小颗粒聚集体。CVI过程中Ni与基体SiC反应生成Ni2Si,Ni3Si。 展开更多
关键词 化学渗透(CVI) 催化
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化学气相渗透工艺(CVI)制备陶瓷基复合材料的进展研究 被引量:11
15
作者 焦健 刘善华 《航空制造技术》 2015年第14期101-104,共4页
通过5种CVI方法,即通过不同工艺参数控制方法,可获得制备周期短、密度高、致密化速率高和密度梯度小的复合材料,可用于不同结构形式的预制体基体(Si C)致密化。此外,CVI工艺是制备界面层(Py C和BN)的最佳工艺,若与PIP、MI等工艺配合使用... 通过5种CVI方法,即通过不同工艺参数控制方法,可获得制备周期短、密度高、致密化速率高和密度梯度小的复合材料,可用于不同结构形式的预制体基体(Si C)致密化。此外,CVI工艺是制备界面层(Py C和BN)的最佳工艺,若与PIP、MI等工艺配合使用,可达到最优效果,是未来该领域发展的主要方向。 展开更多
关键词 陶瓷基复合材料 CVI工艺 制备 渗透工艺 化学 致密化速率 工艺参数控制 密度梯度
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化学气相渗透法制备碳化硅界面涂层的沉积动力学研究 被引量:1
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作者 戴建伟 何利民 +4 位作者 申造宇 刘冠熙 甄真 许振华 牟仁德 《装备环境工程》 CAS 2021年第6期22-29,共8页
目的研究沉积温度对SiC界面涂层微观形貌、结构和成分的影响,探讨SiC界面涂层的沉积动力学和沉积机理。方法采用Factsage软件计算MTS-H2反应物体系热力学平衡后产物组成,采用化学气相渗透法(CVI)在碳化硅纤维上制备SiC界面涂层,采用SEM... 目的研究沉积温度对SiC界面涂层微观形貌、结构和成分的影响,探讨SiC界面涂层的沉积动力学和沉积机理。方法采用Factsage软件计算MTS-H2反应物体系热力学平衡后产物组成,采用化学气相渗透法(CVI)在碳化硅纤维上制备SiC界面涂层,采用SEM、TEM、XRD等分析测试技术对SiC涂层形貌、结构和成分进行分析。结果在860~1060℃温度范围内,MTS-H2体系平衡后的主要产物有SiC、C等,并在该温度范围采用CVI工艺制备出了SiC界面涂层。结论在860~1060℃温度范围内,提高沉积温度有利于增加SiC的产率。温度低于960℃时,制备的SiC界面涂层表面光滑;高于1060℃时,得到了表面具有团簇结构的涂层,并且随着沉积温度的升高,涂层的结晶度提高。沉积动力学计算结果表明,温度低于1060℃时,SiC的沉积过程受表面反应控制;温度高于1060℃时,沉积过程受扩散控制。采用CVI工艺制备出了单一立方相的SiC界面涂层,并且(111)晶面为SiC颗粒的优先生长晶面。 展开更多
关键词 化学渗透 SiC界面涂层 热力学计算 沉积温度 沉积动力学
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聚氯代对亚苯基二亚甲基的化学气相沉积聚合及表征 被引量:1
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作者 浦鸿汀 曹晓星 +1 位作者 孙霞容 杨正龙 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期661-665,共5页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备的聚氯代对亚苯基二亚甲基(PPX-C)膜,除了具有聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜的保形涂覆和物理性能外,还具有更好的粘附能力。研究表明:PPX-C膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能;氯的引入使膜的玻璃化转变... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备的聚氯代对亚苯基二亚甲基(PPX-C)膜,除了具有聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜的保形涂覆和物理性能外,还具有更好的粘附能力。研究表明:PPX-C膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能;氯的引入使膜的玻璃化转变温度降低,室温柔性增强,动态力学阻尼性能增大,热降解起始温度比PPX膜低,主链降解温度与PPX膜相近。此外,氯的引入对膜的亲水性能影响不大,但膜的水汽渗透率却因此明显降低,与PPX膜相比PPX-C膜具有更好的防潮性能。 展开更多
关键词 化学沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 聚氯代对亚苯基二亚甲基 水汽渗透
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化学气相沉积聚合制备聚溴代对亚苯基二亚甲基及其性能的研究
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作者 浦鸿汀 李媛媛 +1 位作者 孙霞容 廖欣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期45-49,共5页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚溴代对亚苯基二亚甲基(PPX-B r)膜,采用FT-IR和元素分析的方法证实了其化学结构。对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明,聚溴代对亚苯基二亚甲基膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能。对其热性能... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚溴代对亚苯基二亚甲基(PPX-B r)膜,采用FT-IR和元素分析的方法证实了其化学结构。对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明,聚溴代对亚苯基二亚甲基膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能。对其热性能的研究表明,溴的引入使得膜的玻璃化转变温度降低,室温柔性增强,热降解性能与聚氯代对亚苯基二亚甲基(PPX-C)相似。与PPX膜相比,溴的引入对膜的亲水性能影响不大,而水汽渗透率明显降低,具有更好的防潮性。 展开更多
关键词 化学沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 聚溴代对亚苯基二亚甲基 水汽渗透
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反应气体配比对C/SiC复合材料ICVI工艺沉积性能的影响 被引量:3
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作者 闫联生 邹武 +2 位作者 宋麦丽 王涛 傅立坤 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期59-62,共4页
研究了均热法化学气相渗透工艺过程中反应气体浓度、配比及流动对沉积物和复合材料性能的影响 ,提出了一种简单反应气体在线监控法。XRD分析结果表明 ,当H2 /MTS摩尔比在 2~ 5之间时 ,可沉积出纯净均匀的碳化硅基体 ;而H2 /MTS摩尔比小... 研究了均热法化学气相渗透工艺过程中反应气体浓度、配比及流动对沉积物和复合材料性能的影响 ,提出了一种简单反应气体在线监控法。XRD分析结果表明 ,当H2 /MTS摩尔比在 2~ 5之间时 ,可沉积出纯净均匀的碳化硅基体 ;而H2 /MTS摩尔比小于 1时 ,沉积物中含有大量自由碳。SEM分析表明 ,甲基三氯硅烷的浓度对沉积速率和沉积深度影响很大 ,随着甲基三氯硅烷的浓度减小 ,沉积深度增大 ,但甲基三氯硅烷的浓度减小引起沉积速率下降 ,沉积周期延长。确保炉内反应气体流动畅通 ,可提高沉积的均匀性和沉积速率。 展开更多
关键词 反应 配比 C SIC 复合材料 icvi工艺 沉积性能 影响 均热法化学渗透
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天然气定向渗透制备C/C复合材料致密化研究 被引量:2
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作者 庞菲 崔红 +3 位作者 李瑞珍 李晋 孙建涛 解惠贞 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期816-820,共5页
研究以天然气为主要碳源气体、渗透深度为60 mm、密度分别为0.20、0.56 g/cm3的整体毡和针刺无纬布预制体的致密化;144 h后,针刺无纬布试样的密度达到1.39 g/cm3;504 h后,整体毡试样密度为1.50 g/cm3,针刺无纬布试样密度为1.71 g/cm3,... 研究以天然气为主要碳源气体、渗透深度为60 mm、密度分别为0.20、0.56 g/cm3的整体毡和针刺无纬布预制体的致密化;144 h后,针刺无纬布试样的密度达到1.39 g/cm3;504 h后,整体毡试样密度为1.50 g/cm3,针刺无纬布试样密度为1.71 g/cm3,与丙烯沉积速率相比,至少高出1倍。利用工业CT对试样密度分布进行定性分析。结果表明,随着致密化周期的增加,整体毡试样和针刺无纬布试样的内外密度梯度减小;针刺无纬布的密度梯度比整体毡小,其最终密度接近均匀分布。偏光显微镜观察测试表明,两试样的热解炭结构均为粗糙层,随着高温石墨化(HTT)处理温度的升高,热解炭层变得平直,且炭层之间更加致密。 展开更多
关键词 C C复合材料 天然 化学渗透
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