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分子克隆技术制备miniSTR基因座等位基因分型标准物 被引量:3
1
作者 白雪 丛斌 +5 位作者 李淑瑾 侯志平 谷建立 刘宁 李霞 郭霞 《法医学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期106-108,共3页
目的调查D9S2157、D9S1122、D10S1435、D12ATA63和D2S1776共5个miniSTR基因座在河北汉族人群中的遗传多态性,并用分子克隆的方法制备等位基因分型标准物。方法用荧光PCR和ABI310遗传分析仪对河北汉族120份无关个体血样中的5个miniSTR基... 目的调查D9S2157、D9S1122、D10S1435、D12ATA63和D2S1776共5个miniSTR基因座在河北汉族人群中的遗传多态性,并用分子克隆的方法制备等位基因分型标准物。方法用荧光PCR和ABI310遗传分析仪对河北汉族120份无关个体血样中的5个miniSTR基因座进行遗传多态性分析。用分子克隆的方法构建等位基因分型标准物。结果5个基因座在河北汉族人群中分别检测出了8、8、7、5和8个等位基因,多态信息含量分别为0.790、0.720、0.750、0.630和0.850。结论5个基因座在河北汉族人群中有较高的多态信息含量,其分子克隆法制备的等位基因分型标准物具有较高的法医学应用价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 克隆 分子 MINISTR 等位基因分型标准物
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DXS6804基因座等位基因分型标准物的克隆制备及其群体遗传学研究 被引量:1
2
作者 乔可 沈靓 赖江华 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期478-481,共4页
目的用分子克隆技术制备DXS6804基因座等位基因分型标准物,并用于中国云南普米族人群的群体遗传学研究,解决长期困扰短串联重复序列分型上存在的准确性和标准化问题。方法用PCR扩增出DXS6804基因座的各等位基因片段,PCR产物克隆后,DNA... 目的用分子克隆技术制备DXS6804基因座等位基因分型标准物,并用于中国云南普米族人群的群体遗传学研究,解决长期困扰短串联重复序列分型上存在的准确性和标准化问题。方法用PCR扩增出DXS6804基因座的各等位基因片段,PCR产物克隆后,DNA测序证实插入片段的大小和结构,按国际标准进行命名后,经扩大培养、扩增及再鉴定后,制备出该基因座的等位基因分型标准物,进行群体研究。结果调查了中国云南地区普米族人群基因座的基因型分布频率,发现DXS6804基因座两个分型标准物外等位基因。结论分子克隆技术是制备等位基因分型标准物的可靠方法,DXS6804基因座是一个适合我国法医学和群体遗传学分析的遗传标记。 展开更多
关键词 等位基因分型标准物 短串联重复序列 遗传多态性
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Amelogenin基因座在4例亲子鉴定中等位基因分型缺失的分析 被引量:4
3
作者 刘艺东 胡毅恺 +1 位作者 李莎 徐红梅 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第B11期21-25,共5页
目的应用PowerPlex~21 System试剂盒和AGCU21+1 STR荧光检测试剂盒作为补充位点试剂盒出现的Amelogenin基因座X片段缺失情况。方法应用Investigator Argus X-12 Kit试剂盒和Microreader?19X ID System试剂盒扩增并进行毛细管电泳,检... 目的应用PowerPlex~21 System试剂盒和AGCU21+1 STR荧光检测试剂盒作为补充位点试剂盒出现的Amelogenin基因座X片段缺失情况。方法应用Investigator Argus X-12 Kit试剂盒和Microreader?19X ID System试剂盒扩增并进行毛细管电泳,检测出完整的X基因座分型。结果 2013年3月至2016年12月,共发现4例男性个体出现Amelogenin基因座X片段缺失情况。结论应用PowerPlex~21 System试剂盒和AGCU21+1STR荧光检测试剂盒进行日常法医物证检案时,偶尔发生Amelogenin基因座X片段缺失,利用其他法医物证鉴定试剂盒进行验证可确保正确的基因分型。 展开更多
关键词 亲子鉴定 Amelogenin基因 等位基因分型缺失
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HLA-DQB1等位基因与高血压病的相关性研究 被引量:1
4
作者 胡大春 邵剑春 +4 位作者 陈爱华 王玮 陈俊 孙保明 蔡雪梅 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期434-435,共2页
关键词 HLA-DQB1等位基因 高血压病患者 抗原特异性 等位基因分型 基因分型技术 基因疾病 遗传机制 连锁分析
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D1S549基因座分型标准物的克隆制备方法及其群体遗传学研究 被引量:2
5
作者 张林 辛军平 +3 位作者 陈国弟 田新 廖淼 李荣华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期148-151,共4页
目的 采用分子克隆技术建立制备大量优质标准 STR基因座等位基因分型标准物的方法,解决长期困扰 STR分型上存在的准确性和标准化问题。方法 先用 PCR扩增出 D1S549基因座的 8个等位基因片段,将其插入 pUC重组质粒中,经 DNA测序分析... 目的 采用分子克隆技术建立制备大量优质标准 STR基因座等位基因分型标准物的方法,解决长期困扰 STR分型上存在的准确性和标准化问题。方法 先用 PCR扩增出 D1S549基因座的 8个等位基因片段,将其插入 pUC重组质粒中,经 DNA测序分析证实插入片段的结构及大小,用国际标准将插入的等位基因片段进行命名,最后经转染、扩大培养,扩增及再鉴定后制备出标准的 D1S549等位基因分型标准物。结果应用此分型标准物,调查了成都地区汉族 ,甘肃回族及新疆维族群体 D1S549基因座的基因型分布频率。结论 表明该法制备的 STR基因座等位基因分型标准物适用于法医学鉴定实践, D1S549基因座是一个适合我国群体分析和法医学遗传分析的遗传标记。 展开更多
关键词 等位基因分型标准物 短串联重复序列 D1S549基因 遗传多态性 亲子鉴定
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HLA-Ⅱ血清学分型与微量SSP法基因分型的比较分析 被引量:2
6
作者 武大林 凌汉新 +1 位作者 丁红 张怡 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第3期247-249,共3页
目的验证微量序列特异性引物(SSP)技术进行HLA-Ⅱ类移植配型的准确性并探讨血清学分型错误发生的原因。方法采用聚合酶链反应结合微量SSP技术(简称微量PCR-SSP法)以及单克隆抗体血清学分型技术对血清样品进行HLA分型并比较其结果。结果... 目的验证微量序列特异性引物(SSP)技术进行HLA-Ⅱ类移植配型的准确性并探讨血清学分型错误发生的原因。方法采用聚合酶链反应结合微量SSP技术(简称微量PCR-SSP法)以及单克隆抗体血清学分型技术对血清样品进行HLA分型并比较其结果。结果(1)微量PCR-SSP法检测的110例样本中,99例检出HLA-DR的396个等位基因、11例检出HLA-DQ的22个等位基因,检出10%的单倍型个体;(2)两种方法对比研究发现单克隆抗体血清学分型检出错误或漏检率较高,其误差在DR和DQ分别为38.81%和50.75%;(3)错误发生和易混淆的抗原为:DR15/16、11/12、13/14、8、12和DQ5/6、8/9。结论微量SSP法可以准确检定血清学易漏检和发生错误的抗原等位基因。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 序列特异性引物 人类白细胞抗原-Ⅱ类 等位基因分型 单克隆抗体 SSP法 移植配型 HLA-Ⅱ 基因分型 血清学分型
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4个Y-STR基因座遗传多态性及分子克隆技术制备分型标准物
7
作者 云利兵 邓建强 +1 位作者 张霁 侯一平 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期274-276,共3页
目的研究Y染色体4个新发现的STR基因座在成都汉族群体中的遗传多态性,寻找适合于法医学应用的Y-STR基因座并用分子克隆法制备其等位基因分型标准物。方法用PCR扩增和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对105名成都地区汉族无血缘关系男性个... 目的研究Y染色体4个新发现的STR基因座在成都汉族群体中的遗传多态性,寻找适合于法医学应用的Y-STR基因座并用分子克隆法制备其等位基因分型标准物。方法用PCR扩增和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对105名成都地区汉族无血缘关系男性个体的4个Y-STR基因座进行分型。并通过分子克隆技术制备DYS643基因座的等位基因分型标准物。结果DYS632、DYS634、DYS642和DYS643四个STR基因座均具有Y染色体特异性,在成都汉族群体中等位基因个数分别为2、4、3和5,共检测出31种单倍型;DYS643基因座的等位基因分型标准物可以用于群体研究。结论DYS643基因座及其分子克隆法制备的等位基因分型标准物具有较高的法医学应用价值。 展开更多
关键词 Y染色体 短串联重复序列 遗传多态性 等位基因分型标准物
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抗原肽运载体TAP2基因与乙型肝炎病毒感染预后的相关性研究(摘要)
8
作者 夏天 郝妍 +4 位作者 王小华 刘洋 陈兆鹏 沈锡中 朱乃硕 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期96-96,共1页
目的研究上海地区中国人群抗原肽运载体(transporter associated with antigen processing,TAP)基因与HBV感染以及慢性HBV感染和慢性肝炎并发肝硬化之间的相关性。方法收集临床病例,检测乙型肝炎病毒标志,参照“病毒性肝炎防治方案... 目的研究上海地区中国人群抗原肽运载体(transporter associated with antigen processing,TAP)基因与HBV感染以及慢性HBV感染和慢性肝炎并发肝硬化之间的相关性。方法收集临床病例,检测乙型肝炎病毒标志,参照“病毒性肝炎防治方案-2000”,选取101例乙型肝炎病毒感染者,21例HBV感染康复者及113例正常对照,进行TAP2等位基因分型。对数据分组进行统计分析。结果慢性乙型肝炎组的TAP2*0201基因频率显著低于感染恢复组(X^2=4.95,P〈0.03);肝硬化组的TAP2*0101基因频率显著高于正常对照组(X^2=5.72,P〈0.02);在慢性乙型肝炎并发肝硬化组中DR4与TAP2*0101等位基因间存在显著的连锁不平衡(△=0.026,P〈0.05)。结论TAP2*0101等位基因型携带者易感慢性乙型肝炎和乙型肝炎并发肝硬化,而丁AP2*0201则表现出对慢性乙型肝炎的抗性。两者均与HBV感染的预后似有一定相关。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒感染 抗原肽运载体 P2基因 慢性HBV感染 预后 慢性乙型肝炎 等位基因分型 正常对照组 摘要 TA
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水稻抽穗期调控基因Hd6的PARMS标记开发与利用 被引量:3
9
作者 彭永彬 杜晨阳 +4 位作者 郑崇珂 周晋军 孙伟 和亚男 谢先芝 《山东农业科学》 北大核心 2022年第8期1-6,共6页
水稻抽穗期调控基因Hd6有Hd6^(Nip)和Hd6^(Kasa)两个等位基因型,其中有功能的Hd6^(Kasa)型在长日照条件下抑制抽穗,可有效应用于水稻育种工作。为提高Hd6的选择效率,本研究根据水稻品种‘Kasalath’与‘日本晴’在Hd6第436位密码子上的... 水稻抽穗期调控基因Hd6有Hd6^(Nip)和Hd6^(Kasa)两个等位基因型,其中有功能的Hd6^(Kasa)型在长日照条件下抑制抽穗,可有效应用于水稻育种工作。为提高Hd6的选择效率,本研究根据水稻品种‘Kasalath’与‘日本晴’在Hd6第436位密码子上的A/T变异,基于五引物扩增受阻突变体系(penta-primer amplification refractory mutation system,PARMS)标记技术原理,开发了特异性PARMS标记Hd6^(Kasa)-PARMS,并利用该标记对‘蜀恢498’与‘苏秀867’的回交BC_(2)F_(2)群体进行Hd6等位基因的分型,成功分出Hd6^(Nip)型、Hd6^(Kasa)型及对应的杂合型,经进一步测序验证,基因分型的准确度达到100%;对基因分型与抽穗期表型的相关性进行Pearson相关分析,相关系数为0.858,达到极显著相关水平。综上,利用该标记可快速有效鉴定出水稻抽穗期调控基因Hd6的等位基因分型,从杂交后代群体中分离出携带Hd6^(Kasa)基因型的单株,对提高育种效率、促进水稻生育期的遗传改良具有重要应用价值。 展开更多
关键词 水稻 抽穗期 Hd6 PARMS标记 等位基因分型
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基因标记、转化、表达与检测
10
《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第10期36-40,共5页
关键词 荧光素酶 基因标记 酿酒酵母 BamHI DNA 基因组作图 劳氏肉瘤病毒 等位基因分型 兔弓形虫 聚合酶链反应
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中国云南地区3个少数民族DXS6799位点的遗传多态性
11
作者 李正堃 李生斌 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期15-18,共4页
目的采用分子克隆技术制备DXS6799位点等位基因分型标准物,并应用于傈僳、普米、德昂族群体的遗传多态性研究,实现短串联重复序列(STR)分型的准确性和标准化。方法用PCR扩增和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分离各等位基因片段,回收纯化后... 目的采用分子克隆技术制备DXS6799位点等位基因分型标准物,并应用于傈僳、普米、德昂族群体的遗传多态性研究,实现短串联重复序列(STR)分型的准确性和标准化。方法用PCR扩增和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分离各等位基因片段,回收纯化后再次进行扩增,分别插入到pGEM(-T Easy质粒载体中,DNA测序证实插入片段的大小和结构,等位基因片段按国际标准进行命名后,经转化、扩大培养、扩增及再鉴定后制备出该位点的等位基因分型标准物,进行群体遗传学研究。结果应用此分型标准物调查了中国傈僳、普米、德昂族人群DXS6799位点的基因型分布频率。结论此法制备的STR位点等位基因分型标准物在法科学实践中有较高的应用价值,DXS6799位点是一个适合我国群体分析和法科学应用的遗传标记。 展开更多
关键词 等位基因分型标准物 短串联重复序列 DXS6799 遗传多态性
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