纳米SiO_(2)和端羧基聚酯协同改性环氧树脂复合材料

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作者 辛颉 罗旭 +1 位作者 霍天宇 李瑜 《兵器装备工程学报》 北大核心 2025年第1期314-324,共11页

以增韧脆性环氧树脂为目的,系统研究了端羧基聚己二酸丁二醇酯(CTPBA)与纳米SiO_(2)协同改性对环氧树脂力学性能、粘接性能、热力学性能及耐湿性能的影响。使用硅烷偶联剂KH-550对纳米SiO_(2)进行改性,能够明显改善环氧树脂材料的力学... 以增韧脆性环氧树脂为目的,系统研究了端羧基聚己二酸丁二醇酯(CTPBA)与纳米SiO_(2)协同改性对环氧树脂力学性能、粘接性能、热力学性能及耐湿性能的影响。使用硅烷偶联剂KH-550对纳米SiO_(2)进行改性,能够明显改善环氧树脂材料的力学性能和粘接性能。复合材料的拉伸剪切强度、拉伸强度和冲击强度均随改性纳米SiO_(2)添加量的增加呈先增大后减小的趋势,2 phr时达到最大值,较未添加时分别提高了6.96%、56.62%、68.22%。SEM冲击断面形貌分析表明,增韧机制为CTPBA引起的剪切形变及纳米SiO_(2)引起的第二相增韧。纳米SiO_(2)的加入能缩短凝胶时间,提高体系的剥离强度和耐热性,降低玻璃化转变温度。复合材料的吸水率随着改性纳米SiO_(2)添加量的增加呈现先下降后上升的趋势,在2 phr时达到最小值,耐湿性能最优。 展开更多

关键词 纳米SiO_(2) 端羧基聚酯 环氧树脂 胶粘剂 硅烷偶联剂改性

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端羧基丁腈橡胶增韧改性酚醛树脂的化学结构及胶合性能

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作者 朱春锋 田飞宇 +2 位作者 吴玉涛 靳愿愿 徐信武 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期36-43,共8页

酚醛(PF)树脂胶合强度高、耐水(湿)耐候性强、阻燃性能较好,但固化后的PF树脂呈现出高聚合度三维网络结构,脆性较高、韧性不足,胶层在外力特别是冲击载荷作用下易于产生裂纹并迅速扩展,导致胶层开裂甚至失效。针对PF树脂胶黏剂固化后脆... 酚醛(PF)树脂胶合强度高、耐水(湿)耐候性强、阻燃性能较好,但固化后的PF树脂呈现出高聚合度三维网络结构,脆性较高、韧性不足,胶层在外力特别是冲击载荷作用下易于产生裂纹并迅速扩展,导致胶层开裂甚至失效。针对PF树脂胶黏剂固化后脆性大、韧性差的不足,探究引入端羧基丁腈橡胶(CTBN)对其增韧改性(添加量5%~25%)后试制杨木胶合板。通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、固体核磁等方法分析表明,CTBN柔性链段不仅有效嵌入PF树脂固化体,而且通过活性端基(—COOH)与PF树脂羟甲基发生接枝反应。纳米压痕测试结果表明,随着CTBN添加量的增加,PF树脂固化体的硬度和杨氏模量均出现下降趋势,表明改性PF树脂固化体具有良好的韧性。胶合强度结果表明,当CTBN添加量为15%时,干胶合强度提升幅度最大,达到了110.5%;当CTBN添加量为5%时,湿胶合强度提升幅度最大,达到了48.33%。数字散斑结果表明,CTBN的加入有效减少了杨木胶合板受到外力作用时胶层应力集中的现象。研究结果证实了CTBN增韧PF树脂并提高木材胶合性能的理论和技术可行性。 展开更多

关键词 酚醛树脂 增韧改性 端羧基丁腈橡胶 纳米压痕

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端羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的结构与性能 被引量：44

3

作者 石敏先 黄志雄 +1 位作者 郦亚铭 杨国瑞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期47-50,共4页

用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN/EP预聚物,FT-IR分析表明,在反应中EP的环氧基开环后与CTBN的羧基反应生成了酯键。研究了CTBN/EP/聚醚胺(PEA)体系的力学性能,结果表明,随着CTBN含量的增大,其弯曲强度、... 用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN/EP预聚物,FT-IR分析表明,在反应中EP的环氧基开环后与CTBN的羧基反应生成了酯键。研究了CTBN/EP/聚醚胺(PEA)体系的力学性能,结果表明,随着CTBN含量的增大,其弯曲强度、拉伸强度降低,冲击强度、断裂伸长率增大,说明CTBN通过化学预聚改性的EP具有良好的韧性。SEM分析表明,固化过程中析出了橡胶相并均匀分散在环氧树脂基体中。 展开更多

关键词 端羧基丁腈橡胶 环氧树脂 预聚物 傅立叶变换红外光谱 力学性能

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液体端羧基丁腈橡胶改性双马来酰亚胺结构胶粘剂(Ⅱ)DACPE固化BMI体系胶粘剂的改性及形态结构 被引量：14

4

作者 王超 黄玉东 +2 位作者 张斌 张绪刚 李奇力 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期145-147,151,共4页

液体端羧基丁腈橡胶 (CTBN)改性双马来酰亚胺树脂 (BMI)中 ,不同共混方式、不同分子量及不同- CN含量的 CTBN对 DACPE体系双马来酰亚胺胶粘剂力学性能的影响不同 ,由此选择性能优异的CTBN制备出改性 4 ,4′-双 (对 -氨基苯甲酰基 )二苯... 液体端羧基丁腈橡胶 (CTBN)改性双马来酰亚胺树脂 (BMI)中 ,不同共混方式、不同分子量及不同- CN含量的 CTBN对 DACPE体系双马来酰亚胺胶粘剂力学性能的影响不同 ,由此选择性能优异的CTBN制备出改性 4 ,4′-双 (对 -氨基苯甲酰基 )二苯醚 (DACPE)固化 1 展开更多

关键词 液体端羧基丁腈橡胶 改性 双马来酰亚胺 结构胶粘剂

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液体端羧基丁腈橡胶改性双马来酰亚胺结构胶粘剂(Ⅰ)双马来酰亚胺树脂及胶粘剂的合成 被引量：8

5

作者 王超 黄玉东 +2 位作者 张斌 李奇力 张绪刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期86-88,共3页

介绍了三种芳香二胺制备双马来酰亚胺树脂的方法及其固化物和芳香二胺改性固化物的力学性能及热性能 ,从中选出力学性能较好的双马来酰亚胺固化体系胶粘剂。

关键词 芳香二胺 液体端羧基 丁腈橡胶 改性 双马来酰亚胺 结构胶粘剂 合成

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端羧基液体丁腈橡胶改性双组分室温固化环氧结构胶的制备与性能 被引量：7

6

作者 俞寅辉 乔敏 +2 位作者 高楠箫 冉千平 刘加平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期146-148,154,共4页

将端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)与环氧树脂(EP)预聚,采用红外光谱、黏度计、万能电子材料试验机及扫描电镜(SEM)研究了CTBN含量对EP/聚酰胺/聚醚胺室温固化环氧结构胶的性能影响。结果表明,CTBN用量从0phr增加至20phr时,胶体拉伸强度从45MP... 将端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)与环氧树脂(EP)预聚,采用红外光谱、黏度计、万能电子材料试验机及扫描电镜(SEM)研究了CTBN含量对EP/聚酰胺/聚醚胺室温固化环氧结构胶的性能影响。结果表明,CTBN用量从0phr增加至20phr时,胶体拉伸强度从45MPa降低至29MPa,降低了35.56%;压缩强度从98MPa降低至60.2MPa,降低了38.6%;当CTBN加到10 phr时,极大地提升了粘接强度,钢-钢剪切强度从4.1MPa上升到16.7MPa,增加了3.07倍;结构胶加热至400℃时,EP质量损失达73.7%,而CTBN改性EP的质量损失为59.4%。SEM结果表明,CTBN在胶体固化过程中析出橡胶相,还有一定的空穴出现,橡胶粒子通过空化以及界面脱粘释放其弹性能,使材料的韧性得以提高。 展开更多

关键词 端羧基液体丁腈橡胶 环氧结构胶 室温固化 粘接强度

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端羧基改性聚酰胺-胺的合成及其阻垢性能的研究——以长庆油田花子坪区块为例 被引量：5

7

作者 苏高申 罗跃 +3 位作者 李凡 范春林 詹泽丞 刘磊 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期350-355,共6页

为解决长庆油田花子坪区块结CaCO_3、CaSO_4垢的严重问题,采用氯乙酸为端基改性剂对1.0代和2.0代聚酰胺-胺树状聚合物进行端羧基改性合成了性能优良的阻垢剂1.0G PAMAM-COONa和2.0G PAMAM-COONa,通过红外光谱(FTIR)、元素分析等方法对... 为解决长庆油田花子坪区块结CaCO_3、CaSO_4垢的严重问题,采用氯乙酸为端基改性剂对1.0代和2.0代聚酰胺-胺树状聚合物进行端羧基改性合成了性能优良的阻垢剂1.0G PAMAM-COONa和2.0G PAMAM-COONa,通过红外光谱(FTIR)、元素分析等方法对其结构进行表征,考察了合成阻垢剂对CaCO_3、CaSO_4的阻垢性能及复配的阻垢剂PNF-2.0G(阻垢剂PNF、2.0G PAMAM-COONa质量比1∶1)对长庆油田化子坪的采出水/现场注入水混配水(质量比1∶1)的阻垢性能,并进行了现场试验。研究结果表明,60℃下,PAMAM-COONa的阻垢效果比聚酰胺-胺(PAMAM)的好、2.0G PAMAM-COONa的阻垢性能比1.0G PAMAM-COONa的效果好,在加药量为20 mg/L时,2.0G PAMAM-COONa对CaCO_3、CaSO_4的阻垢率为95.64%、92.35%,1.0G PAMAM-COONa对CaCO_3、CaSO_4的阻垢率为82.25%、89.36%。在加药量为20 mg/L时,对于97-42采出水/现场注入水的混配水,2.0G PAMAM-COONa和PNF单独使用时的阻垢率分别为75.53%和60.5%,而复配阻垢剂的阻垢率则高达95.56%;对于化100-45采出水/现场注入水的混配水,2.0G PAMAM-COONa和PNF单独使用时的阻垢率分别为38.5%和49.5%,而复配阻垢剂的阻垢率高达98.91%。经现场试验验证,该复配阻垢剂能起到优良的阻垢效果。 展开更多

关键词 端羧基聚酰胺-胺 阻垢剂 碳酸钙垢 硫酸钙垢

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端羧基水性超支化聚酯作为促铬吸收添加剂的应用~ 被引量：6

8

作者 李晨英 刘白玲 +4 位作者 单宁 葛丽娟 罗荣 陈华林 刘明华 《中国皮革》 CAS 北大核心 2015年第1期14-17,共4页

探索了在铬鞣过程添加水性超支化聚酯(HBP)来提高铬吸收率的可行性。所用水性聚合物可以与铬离子很好地配位,因此添加HBP将显著提高普通铬粉的耐碱稳定性。同时还考察了HBP添加量和添加时间对铬鞣过程铬吸收率和成革品质的影响。试验发... 探索了在铬鞣过程添加水性超支化聚酯(HBP)来提高铬吸收率的可行性。所用水性聚合物可以与铬离子很好地配位,因此添加HBP将显著提高普通铬粉的耐碱稳定性。同时还考察了HBP添加量和添加时间对铬鞣过程铬吸收率和成革品质的影响。试验发现,占铬粉用量7.5%(w/w)的HBP随提碱剂添加对提高铬吸收率有最佳的效果。在不改变传统工艺的情况下,HBP的添加不仅能提高铬吸收率,而且还提高了成革的热稳定性和拉伸强度,有效降低废液中的铬含量;并能在保证成革品质的前提下,将现行工艺中的铬粉用量减少20%左右。因此,其在清洁化制革上具有很高的应用价值。 展开更多

关键词 水性超支化聚酯 端羧基 铬鞣 铬吸收率 成革品质

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液体端羧基丁腈橡胶改性氰酸酯树脂的结构与性能 被引量：7

9

作者 朱雅红 马晓燕 +1 位作者 姚雪莉 黄韵 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第3期234-237,252,共5页

采用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对氰酸酯树脂(CE)进行共混改性。利用红外光谱、扫描电子显微镜等手段表征共混物的结构,测定其力学性能、耐热性等。实验结果表明,液体端羧基丁腈橡胶改性氰酸酯树脂可形成典型的海岛状共混结构;当面均粒径... 采用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对氰酸酯树脂(CE)进行共混改性。利用红外光谱、扫描电子显微镜等手段表征共混物的结构,测定其力学性能、耐热性等。实验结果表明,液体端羧基丁腈橡胶改性氰酸酯树脂可形成典型的海岛状共混结构;当面均粒径为2～3μm时,增韧效果最佳;当CTBN加入10份时,冲击强度提高150%,最大失重率所对应的温度只下降3.5℃。 展开更多

关键词 氰酸酯树脂 橡胶改性 结构与性能 液体端羧基丁腈橡胶 扫描电子显微镜 共混改性 红外光谱 力学性能 增韧效果 CTBN 冲击强度 共混物 耐热性 失重率

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端羧基分散剂对PS/纳米CaCO_3复合材料性能的影响 被引量：1

10

作者 李谷 麦堪成 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期31-33,共3页

以巯基乙酸为链转移剂制备了不同分子量的含端羧基聚丙烯酸丁酯(PBACOOH)低聚物分散剂,并将其用于聚苯乙烯(PS)/纳米CaCO3复合材料的分散改性。通过动态流变仪、电子拉力机及差示扫描量热仪对复合材料性能进行表征。结果表明,PBACOOH可... 以巯基乙酸为链转移剂制备了不同分子量的含端羧基聚丙烯酸丁酯(PBACOOH)低聚物分散剂,并将其用于聚苯乙烯(PS)/纳米CaCO3复合材料的分散改性。通过动态流变仪、电子拉力机及差示扫描量热仪对复合材料性能进行表征。结果表明,PBACOOH可提高PS/纳米CaCO3复合材料的拉伸强度及缺口冲击强度,缺口冲击强度的增幅最高可达54%。含量为纳米粒子用量1%(质量分数)的PBACOOH分散剂使复合材料熔体储能模量、损耗模量及黏度下降,G′与G″的交点频率向高频方向移动。随分子量降低及端羧基含量增加,物理老化试样在Tg转变区的解缠结热焓增大。 展开更多

关键词 端羧基聚丙烯酸丁酯 聚苯乙烯 纳米CACO3 分散剂 复合材料

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端羧基丁腈橡胶/环氧树脂冷补沥青研发及其混合料性能 被引量：2

11

作者 石福周 史宝红 +1 位作者 段伟 胡立卓 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期514-519,共6页

为研究端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)/环氧树脂E51冷补沥青及其混合料性能,基于正交试验,以60℃旋转黏度和1d质量损失率为指标,确定CTBN/E51冷补沥青各组分最佳掺量为稀释剂18%,环氧树脂14%,固化剂4.7%,增韧剂3%和抗剥落剂4%。通过水煮法、... 为研究端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)/环氧树脂E51冷补沥青及其混合料性能,基于正交试验,以60℃旋转黏度和1d质量损失率为指标,确定CTBN/E51冷补沥青各组分最佳掺量为稀释剂18%,环氧树脂14%,固化剂4.7%,增韧剂3%和抗剥落剂4%。通过水煮法、动态剪切流变试验(DSR)、弯曲梁流变试验(BBR)评价冷补沥青的黏附性、高温性能和低温性能。采用LB-10级配,6.2%的油石比制备CTBN/E51冷补沥青混合料,与市面上常用的GR牌和GJY牌冷补料进行强度试验、车辙试验、低温劈裂试验、浸水马歇尔试验、施工和易性试验和容留时间试验,结果表明:CTBN/E51冷补料具有较好的路用性能且容留时间为3h。 展开更多

关键词 端羧基液体丁腈橡胶 环氧树脂E51 正交试验 冷补料 路用性能 容留时间

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端羧基聚苯乙烯的合成及室温缩聚

12

作者 冯利邦 罗亚军 +1 位作者 勾刘露 杨军亮 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期33-35,39,共4页

采用链式聚合方法，用4，4’-偶氮-二（4-氰基戊酸）为引发剂引发苯乙烯的自由基聚合，合成了两端带有羧基基团的功能化聚苯乙烯。研究了单体、引发剂、溶剂之间的配比及聚合温度对合成端羧基聚苯乙烯的影响。并用合成得到的端羧基聚苯... 采用链式聚合方法，用4，4’-偶氮-二（4-氰基戊酸）为引发剂引发苯乙烯的自由基聚合，合成了两端带有羧基基团的功能化聚苯乙烯。研究了单体、引发剂、溶剂之间的配比及聚合温度对合成端羧基聚苯乙烯的影响。并用合成得到的端羧基聚苯乙烯与聚乙二醇在室温、常压等十分温和的条件下进行酯化缩聚反应，得到聚苯乙烯／聚乙二醇两亲性嵌段共聚物。红外分析（FT-IR）和核磁共振（^1H—NMR）测试结果证实成功合成了端羧基聚苯乙烯和聚苯乙烯／聚乙二醇嵌段共聚物；凝胶渗透色谱（GPC）和差热分析（DSC）测试结果分别表明合成得到的端羧基聚苯乙烯的分子量较大、分子量分布比较均匀，并且随着分子量的增加，端羧基聚苯乙烯的玻璃化转变温度逐渐升高。 展开更多

关键词 端羧基聚苯乙烯 聚乙二醇 嵌段共聚物

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端羧基水性超支化聚酯作为促铬吸收添加剂的应用(续)

13

作者 李晨英 刘白玲 +4 位作者 单宁 葛丽娟 罗荣 陈华林 刘明华 《中国皮革》 CAS 北大核心 2015年第3期12-16,共5页

探索了在铬鞣过程添加水性超支化聚酯(HBP)来提高铬吸收率的可行性。所用水性聚合物可以与铬离子很好地配位,因此添加HBP将显著提高普通铬粉的耐碱稳定性。同时还考察了HBP添加量和添加时间对铬鞣过程铬吸收率和成革品质的影响。试验发... 探索了在铬鞣过程添加水性超支化聚酯(HBP)来提高铬吸收率的可行性。所用水性聚合物可以与铬离子很好地配位,因此添加HBP将显著提高普通铬粉的耐碱稳定性。同时还考察了HBP添加量和添加时间对铬鞣过程铬吸收率和成革品质的影响。试验发现,占铬粉用量7.5%(w/w)的HBP随提碱剂添加对提高铬吸收率有最佳的效果。在不改变传统工艺的情况下,HBP的添加不仅能提高铬吸收率,而且还提高了成革的热稳定性和拉伸强度,有效降低废液中的铬含量;并能在保证成革品质的前提下,将现行工艺中的铬粉用量减少20%左右。因此,其在清洁化制革上具有很高的应用价值。 展开更多

关键词 水性超支化聚酯 端羧基 铬鞣 铬吸收率 成革品质

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端羧基超支化聚酯高吸收铬鞣助剂研究 被引量：1

14

作者 李晨英 杨佳 +3 位作者 李生良 刘军 陈华林 丁克毅 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2021年第2期33-39,共7页

在铬鞣中使用质均分子量1909,支化度为0.72的水性端羧基超支化聚酯HBP-4作为高吸收铬鞣助剂,探讨其对铬鞣剂耐碱稳定性的影响,考查其添加时间节点、添加量对铬鞣效果的影响,及其在自碱化铬鞣中的应用。结果表明,HBP-4在提碱开始时加入,... 在铬鞣中使用质均分子量1909,支化度为0.72的水性端羧基超支化聚酯HBP-4作为高吸收铬鞣助剂,探讨其对铬鞣剂耐碱稳定性的影响,考查其添加时间节点、添加量对铬鞣效果的影响,及其在自碱化铬鞣中的应用。结果表明,HBP-4在提碱开始时加入,用量为皮重的1.5%时,铬吸收率比对照组增加22.3%,蓝皮收缩温度提高5℃,成革抗张强度最多可提高86.2%。鞣后蓝皮断面扫描电镜照片证实了HBP-4可提高胶原纤维的交联密度。HBP-4用在自碱化铬鞣中也可提高铬吸收率和成革品质。 展开更多

关键词 端羧基超支化聚酯 高吸收铬鞣助剂 胶原纤维 铬吸收率

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端羧基聚丁二烯液体橡胶的制备及应用 被引量：5

15

作者 牛卫东 齐永新 《兰化科技》 1997年第2期99-103,106,共6页

介绍了端羧基聚丁二烯液体橡胶的自由基法、阴离子法制备原理和微观结构及其在军品、民品中的应用。

关键词 端羧基 聚丁二烯 液体橡胶 制备 橡胶

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端羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的结构与性能 被引量：15

16

作者 刘敬成 张胜文 +3 位作者 周琼 刘仁 刘晓亚 王春林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期61-64,共4页

用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对固体环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN-EP预聚物,研究了CTBN-EP/HTP-305体系的微观形貌、力学性能和热性能。研究结果表明,随着CTBN含量的增大,冲击强度及断裂伸长率显著提高,说明通过CTBN化学预聚改性的E... 用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对固体环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN-EP预聚物,研究了CTBN-EP/HTP-305体系的微观形貌、力学性能和热性能。研究结果表明,随着CTBN含量的增大,冲击强度及断裂伸长率显著提高,说明通过CTBN化学预聚改性的EP韧性提高,而体系的拉伸强度和热性能略有下降。动态热机械分析(DMA)测试体系的动态力学性能结果表明,体系出现了两相结构(Tg对应温度分别是-60℃和80℃～100℃)。扫描电镜(SEM)分析表明,固化过程中析出了橡胶相并均匀分散在环氧树脂基体中,形成了剪切空洞变形结构。 展开更多

关键词 端羧基丁腈橡胶 环氧树脂 预聚物 增韧改性

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液体端羧基丁腈（CTBN）增韧环氧树脂的研究 被引量：22

17

作者 张彦中 沈超 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期17-19,共3页

本文主要是综述ＣＴＢＮ对环氧树脂进行增韧改性，重点讨论了影响增韧效果的多方面因素，并对其机理作了介绍。

关键词 液体端羧基丁腈 环氧树脂 增韧

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端羧基超支化聚酰胺-胺的制备及阻垢性能

18

作者 王洋洋 刘庆旺 +2 位作者 范振忠 付沅峰 仝其雷 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1395-1404,共10页

通过Michael加成和酰胺化反应,分别以乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)和三乙烯四胺(TETA)为中心核,丙烯酸甲酯为单体合成了超支化聚酰胺-胺(PAMAM),再以马来酸酐作封端剂制备了端羧基超支化PAMAM阻垢剂。利用FTIR、元素分析、^(1)H NMR... 通过Michael加成和酰胺化反应,分别以乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)和三乙烯四胺(TETA)为中心核,丙烯酸甲酯为单体合成了超支化聚酰胺-胺(PAMAM),再以马来酸酐作封端剂制备了端羧基超支化PAMAM阻垢剂。利用FTIR、元素分析、^(1)H NMR、TG、UV-Vis、SEM等方法分析了结构,并考察了阻垢剂的阻垢性能。实验结果表明,PAMAM(EDA)-COOH,PAMAM(DETA)-COOH,PAMAM(TETA)-COOH均具有良好的热稳定性,在70℃、pH=7、16 h、投加量400 mg/L的条件下,对CaSO_(4)垢的阻垢率分别为96.4%,95.1%,94.9%,对CaCO_(3)垢的阻垢率分别为90.2%,89.9%,88.9%,优于市售阻垢剂。所合成的阻垢剂具有耐高温、pH应用范围广、分散性能优异等优点,可通过使钙垢发生晶型转变和晶格畸变,而抑制钙垢晶体生长。端羧基超支化PAMAM阻垢剂的阻垢能力与超支化分子结构和末端基团有关。 展开更多

关键词 端羧基 超支化聚酰胺-胺 阻垢 马来酸酐

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氮丙啶固化端羧基液体氟橡胶的性能研究 被引量：2

19

作者 李雪岩 常云飞 廖明义 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第20期20177-20181,共5页

以自制的端羧基液体氟橡胶为原料,氮丙啶为固化剂,丙酮为溶剂,采用一锅法对其进行固化。通过红外光谱(IR)、差示扫描量热仪(DSC)和热失重仪(TGA)分别对固化产物的结构、固化过程及耐热性能进行研究,考察了固化剂用量、固化时间等因素对... 以自制的端羧基液体氟橡胶为原料,氮丙啶为固化剂,丙酮为溶剂,采用一锅法对其进行固化。通过红外光谱(IR)、差示扫描量热仪(DSC)和热失重仪(TGA)分别对固化产物的结构、固化过程及耐热性能进行研究,考察了固化剂用量、固化时间等因素对固化产物耐溶剂性和力学性能的影响。结果表明:氮丙啶与端羧基液体氟橡胶的固化温度为90~100℃。随着固化剂添加量的增加,产物的热稳定性逐渐增强,且具有优异的耐溶剂性。当固化剂用量为14%、固化时间为4 h时,固化产物的综合性能最佳。 展开更多

关键词 端羧基液体氟橡胶 氮丙啶固化剂 固化 热性能 力学性能

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聚酯高端羧基技术的探讨及应用 被引量：1

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作者 田晓宝 《宁夏石油化工》 2004年第4期1-4,共4页

对不同聚酯工艺端羧基产生的原因进行分析,认为在PTA直缩法聚酯工艺中,端羧基产生的主要原因是反应不完全、剩余羧基进入最终产品。结合生产实际分析认为高端羧基聚酯对提高直纺长丝可纺性、实现聚酯高负荷生产有利。

关键词 端羧基 聚酯 工艺 直纺长丝 可纺性 PTA 高负荷 剩余 技术 生产

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