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端羟基聚环氧氯丙烷与叠氮聚醚的后处理研究 被引量:5
1
作者 卢先明 甘孝贤 +2 位作者 邢颖 张志刚 韩涛 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期682-685,共4页
以端羟基聚环氧氯丙烷(CTP)、叠氮聚醚(ATP)和高分子量叠氮聚醚(HATP)等三种粗产品为后处理物对象,分别开展了减压蒸馏和溶剂萃取两种方法的后处理研究。结果表明,通过减压蒸馏除掉环状冠醚和低分子齐聚物难度较大,仅能蒸出少量环状三聚... 以端羟基聚环氧氯丙烷(CTP)、叠氮聚醚(ATP)和高分子量叠氮聚醚(HATP)等三种粗产品为后处理物对象,分别开展了减压蒸馏和溶剂萃取两种方法的后处理研究。结果表明,通过减压蒸馏除掉环状冠醚和低分子齐聚物难度较大,仅能蒸出少量环状三聚体;而溶剂萃取法则能得到较为理想的结果。本研究选取异丙醇、石油醚(60~90℃)和二者的混合溶剂等三种溶剂作为萃取溶剂。萃取结果表明:(1)三种萃取剂的萃取效果依次为:混合溶剂>异丙醇>石油醚。(2)异丙醇倾向于优先萃取小分子多元醇,石油醚倾向于优先萃取环状冠醚,而混合溶剂则能兼顾二者的优点。(3)对CTP、ATP和HATP来说,萃取后产品的数均分子量(Mn)与官能度(f)均有一定幅度的提升。具体到HATP,混合溶剂萃取可使Mn由2500~3200上升到3000~4000;f由1.99~2.00上升到2.46~2.97;低分子聚合物的含量由4.1%~8.2%下降到0.3%~2.3%。 展开更多
关键词 高分子化学 羟基聚环氧氯丙烷(CTP) 叠氮聚醚(ATP) 萃取 环状冠醚 齐聚物
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端羟基聚丁二烯改性聚醚酯弹性体的合成与表征 被引量:1
2
作者 宋传江 彭军 +2 位作者 张英伟 王文志 黄自华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期21-24,29,共5页
以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、1,4丁二醇(BD)、聚四氢呋喃醚(PTMG)和端羟基聚丁二烯(HTPB)为原料,采用熔融缩聚方法一步合成了一系列端羟基聚丁二烯改性的聚醚酯弹性体(PBT-co-PTMG/HTPB)。通过红外、核磁和凝胶色谱等分析方法对其分子结... 以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、1,4丁二醇(BD)、聚四氢呋喃醚(PTMG)和端羟基聚丁二烯(HTPB)为原料,采用熔融缩聚方法一步合成了一系列端羟基聚丁二烯改性的聚醚酯弹性体(PBT-co-PTMG/HTPB)。通过红外、核磁和凝胶色谱等分析方法对其分子结构和分子量进行了表征;测定了聚合物的热性能和物理力学性能。结果发现,随着PBT-co-PTMG/HTPB共聚物中端羟基聚丁二烯含量的增加,数均分子量逐渐增大,最高突破8万;玻璃化转变温度由-25℃降低到-65℃,耐低温性能得到明显改善;共聚物力学性能测试结果表明,当HTPB的质量分数在10%以下时,其强度和断裂伸长率随着HTPB含量的增加而变大,但是质量分数超过10%以后,材料的强度和断裂伸长率随其含量的增加而变小。 展开更多
关键词 聚醚酯弹性体 羟基聚丁二烯 热性能
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端羟基聚醚改性环氧树脂研究 被引量:2
3
作者 蔡浩鹏 王钧 孙兰兰 《胶体与聚合物》 2007年第1期25-27,共3页
合成了不同分子量(450,1200,2000)的端羟基聚醚(mPEG)改性双酚A型环氧树脂,通过DSC、动态热机械分析(DMA)研究了mPEG/EP的固化反应活性及改性环氧树脂酸酐固化体系的热性能与冲击性能进行了研究,并用扫描电子显微镜(SEM)分析了冲击试样... 合成了不同分子量(450,1200,2000)的端羟基聚醚(mPEG)改性双酚A型环氧树脂,通过DSC、动态热机械分析(DMA)研究了mPEG/EP的固化反应活性及改性环氧树脂酸酐固化体系的热性能与冲击性能进行了研究,并用扫描电子显微镜(SEM)分析了冲击试样断面。结果表明,改性体系的固化反应活性略有降低;在mPEG含量为15%时固化体系的冲击韧性都达到最大值;改性环氧树脂固化体系的玻璃化转变温度(Tg)随mPEG的含量增大有所降低,且相同质量下mPEG分子量越小下降幅度越大。 展开更多
关键词 羟基聚醚 环氧树脂 动态热机械分析 冲击韧性
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端羟基聚醚产品吹出罐结构强度与疲劳分析
4
作者 邹云鹤 李世芸 高明宝 《石油化工设备》 CAS 2011年第5期33-37,共5页
以某化工企业产品车间出料工段的端羟基聚醚产品吹出罐为研究对象,应用有限单元法建立其应力计算模型,对其危险截面处进行等效线性化处理,分析计算了危险截面的静力强度和低循环疲劳破坏使用系数。依据JB 4732—1995《钢制压力容器——... 以某化工企业产品车间出料工段的端羟基聚醚产品吹出罐为研究对象,应用有限单元法建立其应力计算模型,对其危险截面处进行等效线性化处理,分析计算了危险截面的静力强度和低循环疲劳破坏使用系数。依据JB 4732—1995《钢制压力容器——分析设计标准》进行了强度评定和比较。 展开更多
关键词 羟基聚醚产品吹出罐 静强度 低循环疲劳 等效线性化
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端羟基聚醚推进剂慢速烤燃尺寸效应 被引量:10
5
作者 张海军 聂建新 +3 位作者 王领 王栋 郭学永 闫石 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1858-1866,共9页
为分析结构尺寸对端羟基聚醚推进剂发动机慢速烤燃响应特性的影响,开展了仿真计算研究。模拟不同直径和长径比发动机在慢速烤燃条件下的响应过程,分析慢速烤燃过程中推进剂的温度分布,以及反应温度、反应时间和反应位置随发动机直径和... 为分析结构尺寸对端羟基聚醚推进剂发动机慢速烤燃响应特性的影响,开展了仿真计算研究。模拟不同直径和长径比发动机在慢速烤燃条件下的响应过程,分析慢速烤燃过程中推进剂的温度分布,以及反应温度、反应时间和反应位置随发动机直径和长径比的变化规律。建立一种基于图像处理的高温推进剂质量分布计算方法,计算慢速烤燃条件下发动机反应前推进剂的温度分布,并将其作为评价发动机慢速烤燃反应剧烈程度的参量。研究发现:直径大小对慢速烤燃响应时间和响应温度影响较大,长度影响较小;二者对反应位置影响都较大,随着尺寸和长径比的增大,反应位置向装药边缘移动,当尺寸较大时反应位置与壳体边缘的距离保持稳定;高温推进剂的质量占比随着长径比改变而发生变化,在装药量分别为5.5 kg、18.0 kg及44.0 kg烤燃件中,当装药直径在150~160 mm时,3种烤燃件发生反应前的高温推进剂占比最小。 展开更多
关键词 羟基聚醚推进剂 慢速烤燃 尺寸效应 温度分布
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蒎烷基端羟基聚醚的合成与表征
6
作者 杜莉娟 杨晓琴 +1 位作者 曾韬 陈朱辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期10-14,共5页
以三氟化硼乙醚作催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,进行了2,3-环氧蒎烷的均聚和与环氧氯丙烷(ECH)的共聚反应。红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和核磁共振(1H-NMR)分析结果表明,单体发生了低相对分子质量的均聚和共聚反应,分别得到了具有端羟... 以三氟化硼乙醚作催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,进行了2,3-环氧蒎烷的均聚和与环氧氯丙烷(ECH)的共聚反应。红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和核磁共振(1H-NMR)分析结果表明,单体发生了低相对分子质量的均聚和共聚反应,分别得到了具有端羟基的新型蒎烷基均聚醚和蒎烷基-ECH共聚醚。分别探讨了合成2种聚醚的适宜工艺条件,蒎烷基均聚醚:BF3·OEt2用量为原料质量的1.0%,EG用量为原料质量的1.2%,CH2Cl2用量与原料等质量,0℃反应5h。蒎烷基-ECH共聚醚中n(2,3-环氧蒎烷)∶n(ECH)为0.5∶1,BF3·OEt2用量为原料质量的1.0%,EG用量为原料质量的1.5%,CH2Cl2用量为原料等质量,0℃反应6h。在上述工艺条件下,制得的蒎烷基均聚醚重均相对分子质量(Mw)为500 g/mol,蒎烷基-ECH共聚醚的重均相对分子质量(Mw)约为700 g/mol。 展开更多
关键词 2 3-环氧蒎烷 环氧氯丙烷 均聚 共聚 羟基聚醚
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1,1,5-三氢八氟戊基缩水甘油醚的端羟基均聚醚和它与四氢呋喃共聚醚粘合剂的性能研究——特种聚氨酯预聚体氟碳聚醚研究Ⅱ 被引量:4
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作者 陈世武 徐志宏 +1 位作者 李开罢 顾其伟 《含能材料》 EI CAS CSCD 1997年第2期70-77,共8页
对特种聚氨酯预聚体———1,1,5三氢八氟戊基缩水甘油醚(FGE)的端羟基均聚醚(FCPE1)和它与四氢呋喃(THF)共聚醚(FCPE2)粘合剂的热稳定性、化学稳定性和胶片及推进剂药柱的固化性能进行了研究。用差... 对特种聚氨酯预聚体———1,1,5三氢八氟戊基缩水甘油醚(FGE)的端羟基均聚醚(FCPE1)和它与四氢呋喃(THF)共聚醚(FCPE2)粘合剂的热稳定性、化学稳定性和胶片及推进剂药柱的固化性能进行了研究。用差热分析(DTA)、热重分析(TG)、恒温热失重和氧化降解产物的红外光谱特征峰(C=O峰)吸光度的变化以及分子量的变化等方法研究了端羟基氟碳聚醚(FCPE)的热稳定性和它对稀盐酸、稀氢氧化钠水溶液的化学稳定性。结果表明FCPE的稳定性良好,优于碳氢聚醚(THFPO共聚醚)。此外,具有较高分子量和官能度的FCPE胶片及固体推进剂药柱的力学性能均佳,特别是低温性能优良。 展开更多
关键词 羟基氟碳聚醚 固体推进剂 粘合剂
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羟基聚醚端基转化研究 被引量:2
8
作者 张春森 张素芳 《化学世界》 CAS CSCD 1991年第2期69-74,共6页
本文采用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、和蒸汽渗透压(VPO)测定分子量等手段,对选定条件下羟基聚醚与TDI端基转化反应作了较系统地解析研究,并判定本研究进行的反应是无扩链和交联的单分子端基转化过程。通过不同K值(NCO/OH)温度、时间... 本文采用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、和蒸汽渗透压(VPO)测定分子量等手段,对选定条件下羟基聚醚与TDI端基转化反应作了较系统地解析研究,并判定本研究进行的反应是无扩链和交联的单分子端基转化过程。通过不同K值(NCO/OH)温度、时间和浓度等条件实验,考察了诸因素影响规律,给出了端基转化最佳工艺条件选择范围。应用本研究确立的方法,对于一定界限内,分子量不同的羟基聚醚,均可制成以—NCO封端的单分子转化物。转化物为胶状液体,于室温下具有较好的流动性。它在铸型聚氨酯制品,特种聚氨酯粘结剂和喷涂树脂等方面,可望有较大的开发前景。 展开更多
关键词 羟基 聚醚 基转化反应
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在聚氨酯合成中羟基聚醚端基转化的研究
9
作者 张超军 丛军 《皮革化工》 1997年第2期18-20,共3页
本文介绍了端NCO基聚醚的合成方法,并详细地讨论了(NCO/OH)值,浓度、温度、时间等影响因素,给出了端基转化的最佳工艺条件选择范围。图2,表2。
关键词 聚氨酯 基转化 合成 羟基聚醚
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端炔基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚合成及固化 被引量:12
10
作者 曲正阳 翟进贤 +1 位作者 张晗昱 杨荣杰 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期799-803,共5页
为改善传统的复合推进剂端羟基黏合剂-异氰酸酯固化体系对水敏感的缺点,对端羟基聚醚黏合剂进行端基改性,将羟基转变为丙炔基,并利用点击化学原理,与多叠氮化合物组成新的推进剂黏合剂固化体系。以分子量约为4000的环氧乙烷-四氢呋喃共... 为改善传统的复合推进剂端羟基黏合剂-异氰酸酯固化体系对水敏感的缺点,对端羟基聚醚黏合剂进行端基改性,将羟基转变为丙炔基,并利用点击化学原理,与多叠氮化合物组成新的推进剂黏合剂固化体系。以分子量约为4000的环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET4000)为原料,对其进行端炔基化,得到分子量约4000的端炔基PET共聚醚(C≡PET4000),在特定催化剂的作用下,与官能度为3.8的某叠氮类固化剂组成固化体系,制备不同催化剂含量和固化参数的胶片,研究了其力学性能。结果表明,端炔基聚醚-叠氮固化剂的黏合剂体系与传统的羟基黏合剂-异氰酸酯固化体系的力学性能相似。 展开更多
关键词 羟基聚醚 炔基聚醚 叠氮化合物 点击化学
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高剪切速率下硼与HTPB、PBT和GAP端羟基的反应活性 被引量:1
11
作者 张怀龙 王勇 +1 位作者 周伟良 肖乐勤 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期622-628,I0007,共8页
含硼富燃料推进剂具有较高的质量热值和体积热值,是固体火箭冲压发动机较理想的燃料之一,而无定形硼与黏合剂中的羟基可发生反应,导致推进剂药浆表观黏度增大快、药浆适用期缩短等问题。计算了分别以端羟基聚丁二烯(HTPB)、3,3-二叠氮... 含硼富燃料推进剂具有较高的质量热值和体积热值,是固体火箭冲压发动机较理想的燃料之一,而无定形硼与黏合剂中的羟基可发生反应,导致推进剂药浆表观黏度增大快、药浆适用期缩短等问题。计算了分别以端羟基聚丁二烯(HTPB)、3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)和聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为粘合剂的含硼推进剂的理论体积热值,并采用双螺杆转矩流变仪和红外光谱研究了B/HTPB、B/PBT和B/GAP体系在高剪切速率混合过程中的流变和红外特性,分析了硼粉表面酸性杂质与粘合剂端羟基的反应活性。结果表明,经过合理配方设计,B/PBT/AP和B/GAP/AP的质量比为50∶20∶30时的体积热值均超过64.00MJ·dm^-3,大于B/HTPB/AP体系的体积热值(61.08MJ·dm^-3)。在剪切速率为355.56s^-1、55℃条件下,含25%硼的B/HTPB体系表观黏度快速增加到260Pa·s,混合110min发生凝胶现象;含40%硼的B/PBT体系混合7h黏度仅从3.63Pa·s上升到10Pa·s;含55%硼的B/GAP体系混合7h黏度由5.96Pa·s下降到0.33Pa·s。B/HTPB混合体系红外光谱B—O振动吸收峰随着混合时间的增加而逐渐增强,C—O(伯醇)振动吸收峰随着混合时间的增加而逐渐减弱,而B/PBT和B/GAP体系混合420min后红外光谱B—O振动吸收峰和C—O(伯醇、仲醇)振动吸收峰几乎没有变化。PBT和GAP端羟基与硼粉酸性杂质的反应活性比HTPB的端羟基的活性低很多,这有利于改善含硼推进剂药浆的工艺性能。 展开更多
关键词 硼粉 羟基聚丁二烯(HTPB) 叠氮聚醚粘结剂 流变性能
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端丙炔酯基环氧乙烷四氢呋喃无规共聚醚的合成与性能研究
12
作者 刘人天 翟进贤 +1 位作者 杨荣杰 宋振坤 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期466-471,共6页
为了提高端炔基反应活性,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)为原料,通过酯化反应制备得到了端丙炔酯基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PTPET)。采用红外光谱、核磁、GPC与黏度测试对所得产物进行了测试与表征,基于理论计算PTPET... 为了提高端炔基反应活性,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)为原料,通过酯化反应制备得到了端丙炔酯基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PTPET)。采用红外光谱、核磁、GPC与黏度测试对所得产物进行了测试与表征,基于理论计算PTPET端炔基值,并在非催化条件下制备得到聚三唑交联聚醚弹性体,对弹性体力学性能进行了初步表征。红外光谱分析表明,PTPET分子结构中端羟基吸收峰消失,同时出现丙炔酸酯基的炔基、羰基红外特征吸收峰。^(13)C-NMR分析表明,PTPET谱图中与羟基相连碳原子的共振吸收峰彻底消失,出现羰基结构中碳原子的特征共振峰,PET端基酯化反应完全。PET端基酯化并未引发聚合物断链、扩链等副反应,所得PTPET较PET具有较高的黏度。室温下,R值为1时,弹性体拉伸强度为0.89MPa,断裂伸长率为189%,力学性能良好。成功制备了数均分子量4000左右、端基转化完全、理论炔值为0.425mmol/g的端丙炔酯基聚醚,并通过无催化条件下制备弹性体证实了反应活性的提高。 展开更多
关键词 高分子化学 羟基聚醚 丙炔酸酯基聚醚 黏度 聚三唑弹性体 力学性能
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HTPE与FOX-7和FOX-12混合体系的热分解 被引量:8
13
作者 王国强 陆洪林 +2 位作者 党永战 王晗 康冰 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期336-342,共7页
利用差示扫描量热(DSC)法和热重-微商热重(TG-DTG)法得到端羟基聚醚(HTPE)/1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)混合体系和HTPE/N-脒基脲二硝酰胺(FOX-12)混合体系在不同升温速率(2.5,5.0,10.0,20.0℃·min^(-1))下的热分解曲线,用Kis... 利用差示扫描量热(DSC)法和热重-微商热重(TG-DTG)法得到端羟基聚醚(HTPE)/1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)混合体系和HTPE/N-脒基脲二硝酰胺(FOX-12)混合体系在不同升温速率(2.5,5.0,10.0,20.0℃·min^(-1))下的热分解曲线,用Kissinger公式和Ozawa公式计算了HTPE、HTPE/FOX-7和HTPE/FOX-12体系热分解的表观活化能。结果表明,HTPE的热分解过程为一个失重过程,其表观活化能E_k为127.45 kJ·mol^(-1)。Kissinger公式和Ozawa公式计算的HTPE/FOX-7混合体系表观活化能分别为288.16 kJ·mol^(-1)和270.85 kJ·mol^(-1),HTPE/FOX-12混合体系的表观活化能分别为179.50 kJ·mol^(-1)和170.35 kJ·mol^(-1)。对于同一体系,两种公式计算的结果基本一致。与单组份(FOX-7或FOX-12)相比,HTPE/FOX-7和HTPE/FOX-12体系的表观活化能分别降低了17.1~34.5 kJ·mol^(-1)和78.8~87.9 kJ·mol^(-1)。HTPE均降低了2种钝感含能组份(FOX-7和FOX-12)的(主)分解峰温度,FOX-7高温分解放热峰峰温降低了14.4℃,FOX-12的分解放热峰峰温降低了17.4℃。HTPE/FOX-7混合体系分解放热量增加了196.2 J·g^(-1),而HTPE/FOX-12混合体系分解放热量减少了275.2 J·g^(-1)。 展开更多
关键词 羟基聚醚(htpe) 1 1-二氨基-2 2-二硝基乙烯(FOX-7) N-脒基脲二硝酰胺(FOX-12) 混合体系 热分解 表观活化能
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HTPE/增塑剂共混体系相容性的分子动力学模拟 被引量:9
14
作者 蔡贾林 郑申声 +1 位作者 郑保辉 罗观 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期588-593,共6页
用分子动力学(MD)方法模拟研究了粘结剂端羟基聚醚(HTPE)与增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP),癸二酸二辛酯(DOS)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的相容性及HTPE/增塑剂共混物的玻璃化转变温度(Tg)。结果表明,当共混体系中存在较强的分子间氢键作用... 用分子动力学(MD)方法模拟研究了粘结剂端羟基聚醚(HTPE)与增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP),癸二酸二辛酯(DOS)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的相容性及HTPE/增塑剂共混物的玻璃化转变温度(Tg)。结果表明,当共混体系中存在较强的分子间氢键作用时,通过分析结合能、径向分布函数和玻璃化转变温度,可综合评价HTPE与增塑剂的相容性。HTPE与三种增塑剂相容性的优劣顺序为HTPE/DBP>HTPE/DOS>HTPE/DEP;通过温度-比容关系得到了HTPE,HTPE/DBP,HTPE/DOS及HTPE/DEP四种体系的Tg,依次为190.26,176.30,168.82,178.33 K。 展开更多
关键词 物理化学 羟基聚醚(htpe) 增塑剂 相容性 分子动力学模拟
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HTPE推进剂慢速烤燃及其热分解特性 被引量:6
15
作者 李军强 樊学忠 +4 位作者 唐秋凡 李吉祯 王国强 任晓宁 梅智涛 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期597-603,共7页
利用差示扫描量热(DSC)、热重(TG)和慢速烤燃试验,对比HTPB推进剂热分解和慢速烤燃结果,分析了HTPE推进剂的热分解特性与慢速烤燃行为的关系。结果表明,HTPE推进剂比HTPB推进剂更容易发生热分解反应,且慢烤响应时间比HTPB推进剂提前40m... 利用差示扫描量热(DSC)、热重(TG)和慢速烤燃试验,对比HTPB推进剂热分解和慢速烤燃结果,分析了HTPE推进剂的热分解特性与慢速烤燃行为的关系。结果表明,HTPE推进剂比HTPB推进剂更容易发生热分解反应,且慢烤响应时间比HTPB推进剂提前40min,响应温度降低44℃;缓和剂BABE能使推进剂在低于AP发生分解反应(169℃)前发生分解反应,避免了AP热分解形成的气孔的影响,可大幅度减缓推进剂慢烤的响应程度。HTPE推进剂能通过慢速烤燃响应结果为燃烧,通过慢烤试验。 展开更多
关键词 羟基聚醚(htpe)推进剂 热分解 动力学参数 慢速烤燃试验
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HTPE与CL-20和HMX混合体系的热分解 被引量:4
16
作者 王国强 杨立波 +3 位作者 陆洪林 张正中 张昊越 屈蓓 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期70-75,共6页
利用差示扫描量热(DSC)法,得到端羟基聚醚(HTPE)/六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)和HTPE/奥克托今(HMX)混合体系在不同升温速率(2.5、5.0、10.0、20.0℃/min)下的热分解曲线;用Kissinger公式和Ozawa公式,计算了HTPE/CL-20和HTPE/HMX体系热... 利用差示扫描量热(DSC)法,得到端羟基聚醚(HTPE)/六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)和HTPE/奥克托今(HMX)混合体系在不同升温速率(2.5、5.0、10.0、20.0℃/min)下的热分解曲线;用Kissinger公式和Ozawa公式,计算了HTPE/CL-20和HTPE/HMX体系热分解的表观活化能。结果表明,HTPE/CL-20混合体系表观活化能分别为132.11、130.60 k J/mol;HTPE/HMX混合体系表观活化能分别为193.80、198.57 k J/mol。对于同一体系,2种公式计算的结果基本一致。与单组分(CL-20或HMX)相比,HTPE/CL-20和HTPE/HMX体系的表观活化能分别降低了28.3~29.8 k J/mol和80.2~85.0 k J/mol。HTPE均降低了2种高能组分(CL-20和HMX)的分解放热峰温度,CL-20和HMX的分解放热峰峰温降低了36.0℃和17.3℃。HTPE/CL-20体系分解放热量减少了354.5 J/g,而HTPE/HMX体系分解放热量不变。 展开更多
关键词 物理化学 羟基聚醚(htpe)/六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)混合体系 羟基聚醚(htpe)htpe/奥克托今(HMX)混合体系 热分解
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超支化聚醚/丁羟聚氨酯互穿网络的制备及力学性能 被引量:5
17
作者 宋雪晶 罗运军 +1 位作者 李国平 柴春鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期1-4,共4页
本文采用阳离子开环聚合的方法,合成了端羟基超支化聚醚,并对其端基进行改性,调节超支化聚醚与丁羟聚氨酯的相容性。采用FT-IR,1H-NMR对改性前后超支化聚醚进行结构表征。HTPB型聚氨酯在改性超支化聚醚的存在下原位聚合形成超支化聚醚/... 本文采用阳离子开环聚合的方法,合成了端羟基超支化聚醚,并对其端基进行改性,调节超支化聚醚与丁羟聚氨酯的相容性。采用FT-IR,1H-NMR对改性前后超支化聚醚进行结构表征。HTPB型聚氨酯在改性超支化聚醚的存在下原位聚合形成超支化聚醚/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络,力学性能测试结果表明,加入超支化聚醚可以明显提高HTPB型聚氨酯胶片的力学性能。其中加入30%第4代改性超支化聚醚时,其最大拉伸强度提高了3.86倍,达到2.65 MPa。最大延伸率提高了3.7倍,达到1868%。 展开更多
关键词 互穿聚合物网络 超支化聚醚 羟基聚丁二烯 聚氨酯 力学性能
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聚醚腈型阳离子水性聚氨酯乳液的制备与性能 被引量:5
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作者 曾小君 左晓兵 陈奠宇 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期71-74,共4页
采用端羟基聚醚腈(HPEC),甲苯二异氰酸酯(TDI),1,4-丁二醇和三乙醇胺(TEA)为主要原料制备了聚醚腈型阳离子水性聚氨酯乳液。讨论了制备过程中对水性聚氨酯乳液性能的影响因素。实验结果表明,三乙醇胺对乳液的稳定性影响很大,采用该工艺... 采用端羟基聚醚腈(HPEC),甲苯二异氰酸酯(TDI),1,4-丁二醇和三乙醇胺(TEA)为主要原料制备了聚醚腈型阳离子水性聚氨酯乳液。讨论了制备过程中对水性聚氨酯乳液性能的影响因素。实验结果表明,三乙醇胺对乳液的稳定性影响很大,采用该工艺制备的聚醚腈型阳离子水性聚氨酯乳液具有良好的贮存稳定性,且涂膜的机械性能良好;当聚醚腈型阳离子水性聚氨酯乳液和固化剂的质量比在100∶6到75∶6之间时,产品的强度最好。 展开更多
关键词 水性聚氨酯 羟基聚醚 制备 性能
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HTPE交联改性NC
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作者 任治 李笑江 +2 位作者 刘萌 王晗 吴雄岗 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期638-643,共6页
用溶液共混法,制备了不同比例的硝化棉(NC)/端羟基聚醚(HTPE)物理共混物以及NC/HTPE/甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)交联聚合物。用混合焓法研究了物理共混体系的相容性。用动态热机械分析研究了共混物的动态力学性能。用傅里叶变换红外(FT-... 用溶液共混法,制备了不同比例的硝化棉(NC)/端羟基聚醚(HTPE)物理共混物以及NC/HTPE/甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)交联聚合物。用混合焓法研究了物理共混体系的相容性。用动态热机械分析研究了共混物的动态力学性能。用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱法研究了NC和HTPE间的交联反应状态及分子间相互作用。结果表明,NC/HTPE是部分相容体系,且相容性与组成有关。随着HTPE比例的增加,共混体系的玻璃化温度逐渐降低,当NC含量为30%时,NC/HTPE物理共混体系的低温Tg为-9.8℃,交联体系的Tg为-1.4℃,相比NC的Tg有大幅度的降低。与NC/HTPE物理共混体系相比,化学交联可使NC和HTPE的相容性增加。交联后的异氰酸酯基在2270 cm-1处的特征吸收峰消失,说明交联反应比较完全。共混后NC的羟基和硝基的伸缩振动吸收峰均向低波数移动,说明NC和HTPE间存在氢键相互作用。交联之后,羟基和硝基的吸收峰移动减小,说明交联使NC和HTPE间的氢键作用被化学键作用部分取代。 展开更多
关键词 硝化棉 羟基聚醚(htpe) 化学交联 玻璃化温度 相容性
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HTPE推进剂烤燃试验尺寸效应及数值模拟 被引量:13
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作者 宋柳芳 李尚文 +2 位作者 王拯 武卓 李洪旭 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期735-742,共8页
以端羟基聚醚(HTPE)推进剂为研究对象,对不同尺寸的试验件开展了慢速烤燃和快速烤燃试验。利用Fluent软件对上述慢烤和快烤试验进行了模拟,分析了试验件响应时内部温度的分布情况。结果表明,各试验件慢烤试验响应温度无显著差异,但响应... 以端羟基聚醚(HTPE)推进剂为研究对象,对不同尺寸的试验件开展了慢速烤燃和快速烤燃试验。利用Fluent软件对上述慢烤和快烤试验进行了模拟,分析了试验件响应时内部温度的分布情况。结果表明,各试验件慢烤试验响应温度无显著差异,但响应剧烈程度明显不同。小、中、大型试验件的响应温度分别为134.9,136.4,140.1℃,响应等级分别为燃烧、爆炸和爆轰。快烤试验均呈现出较为温和的响应结果,小、中、大型试验件的响应等级分别为燃烧、燃烧和爆燃。数值模拟表明,三种尺寸试验件慢烤试验的着火点位置略有差异,小型试验件着火点位于药柱中心点处,中型和大型试验件着火点分别位于其内孔壁喇叭孔上方和翼形孔上方。小型和中型试验件快烤试验的着火点位于其药柱和端盖夹角的环形区域,而大型试验件快烤试验在其壳体中段多处同时发生点火。固体发动机烤燃特性的试验研究中,对小型模拟试验件的合理化设计必须充分考虑药柱结构及尺寸大小对传热机制的影响。 展开更多
关键词 羟基聚醚(htpe)推进剂 烤燃试验 尺寸效应 数值模拟
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