端羟基聚叠氮缩水甘油醚与六硝基六氮杂异伍兹烷基四元混合炸药能量释放研究 被引量：8

1

作者 张伟 闫石 +2 位作者 郭学永 任慧 焦清介 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1299-1307,共9页

为研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的能量潜力,结合含能粘合剂端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP),计算了GAP、CL-20、氧化剂、可燃剂四元混合炸药的爆炸能量。计算结果表明,使用高氯酸锂作氧化剂可显著提高体系的能量密度,但将其在浇注混合... 为研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的能量潜力,结合含能粘合剂端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP),计算了GAP、CL-20、氧化剂、可燃剂四元混合炸药的爆炸能量。计算结果表明,使用高氯酸锂作氧化剂可显著提高体系的能量密度,但将其在浇注混合炸药中得到应用需要进一步改性研究。制备了GAP、CL-20、高氯酸铵、铝粉四元混合炸药样品,利用水下爆炸测试方法,测试并估算了其水下爆炸能量。试验结果表明:在该四元体系中,CL-20含量为15%~20%时,体系能量密度可得到最大值;在CL-20含量为20%条件下,铝氧比为0.50时冲击波能可取得最大值,铝氧比为0.51~0.71时CL-20混合炸药能量密度可达到最大,通过水下爆炸试验数据估算其能量密度可达到2.88倍TNT当量。 展开更多

关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 端羟基聚叠氮缩水甘油醚 混合炸药 能量密度

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聚端羟基叠氮缩水甘油醚的合成研究 被引量：5

2

作者 张九轩 曹一林 +1 位作者 孙忠祥 吴正明 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 1995年第3期62-67,共6页

以ＤＺ为催化剂，在ＤＭＳＯ溶剂中，使端羟基聚环氧丙烷与ＮａＮ３在９５℃进行叠氮化反应，生成端羟基叠氮缩水甘油醚的方法，可使其数均分子量约为３０００，官能度大于等于１．９，转化率高达９９％，产品氮含量４１％左右，残留氯... 以ＤＺ为催化剂，在ＤＭＳＯ溶剂中，使端羟基聚环氧丙烷与ＮａＮ３在９５℃进行叠氮化反应，生成端羟基叠氮缩水甘油醚的方法，可使其数均分子量约为３０００，官能度大于等于１．９，转化率高达９９％，产品氮含量４１％左右，残留氯含量小于０．３％，且具有良好的热稳定性和安全性。文中还对催化剂和反应介质对叠氧化反应的影响进行了研究。 展开更多

关键词 催化剂 高能推进剂 聚端羟基 叠氮缩水甘油醚

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多臂型端酯基聚叠氮缩水甘油醚的合成与表征 被引量：7

3

作者 王晓 罗运军 +1 位作者 葛震 柴春鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期1-4,共4页

分别以丙三醇、季戊四醇为起始剂,四氯化锡为催化剂,环氧氯丙烷阳离子经开环聚合得到两种不同多臂型端羟基聚环氧氯丙烷(PECH-OH),其端羟基经酯化改性、氯甲基侧基的氯被叠氮基取代,得到两种不同多臂型GAPE。对多臂型GAPE进行傅里叶红... 分别以丙三醇、季戊四醇为起始剂,四氯化锡为催化剂,环氧氯丙烷阳离子经开环聚合得到两种不同多臂型端羟基聚环氧氯丙烷(PECH-OH),其端羟基经酯化改性、氯甲基侧基的氯被叠氮基取代,得到两种不同多臂型GAPE。对多臂型GAPE进行傅里叶红外光谱(FT-IR)、凝胶色谱(GPC)、热失重(TG)和差示扫描量热(DSC)表征。结果表明,GAPE-3和GAPE-4的分子量分别是890和1260,玻璃化转变温度分别是-55.2℃和-53.9℃,GAPE的热分解过程为叠氮基热分解和聚醚主链热分解两个相对独立的阶段。 展开更多

关键词 端酯基聚叠氮缩水甘油醚 多臂型端酯基聚叠氮缩水甘油醚 含能增塑剂 叠氮增塑剂

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端叠氮基聚叠氮缩水甘油醚的合成与热性能 被引量：11

4

作者 王晓 罗运军 柴春鹏 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期57-60,64,共5页

以不同多元醇为起始剂,环氧氯丙烷经阳离子开环聚合得到不同结构的端羟基聚环氧氯丙烷(PECH-OH),将其端羟基进行磺酰化改性得到端磺酸酯基聚环氧氯丙烷(PECH-OTS),随后的叠氮化反应中叠氮基同时取代PECH-OTS的端磺酸酯基和侧基中的氯得... 以不同多元醇为起始剂,环氧氯丙烷经阳离子开环聚合得到不同结构的端羟基聚环氧氯丙烷(PECH-OH),将其端羟基进行磺酰化改性得到端磺酸酯基聚环氧氯丙烷(PECH-OTS),随后的叠氮化反应中叠氮基同时取代PECH-OTS的端磺酸酯基和侧基中的氯得到目标产物。用IR、GPC、TG和DSC对不同结构的GAPA进行了表征。结果表明,GAPA-2、GAPA-3和GAPA-4的数均相对分子质量分别为810、830和1190,玻璃化转变温度分别为-67.5、-63.8和-58.6℃,端叠氮基聚叠氮缩水甘油醚(GAPA)的热分解可分为相对独立的叠氮基热分解(250℃)和聚醚主链热分解。 展开更多

关键词 有机化学 高聚物 端叠氮基聚叠氮缩水甘油醚 含能增塑剂 有机合成

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支化聚叠氮缩水甘油醚(B-GAP)的制备研究 被引量：4

5

作者 冯增国 赵大箐 侯竹林 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期32-35,共4页

以工业氯醇橡胶为原料 ,通过与叠氮化钠反应制备出支化聚叠氮缩水甘油醚 (B GAP)。详细研究了反应温度、时间、溶剂极性和投料比等因素对产物取代度 ,相对分子质量及其分布和官能度等的影响。结果表明 ,随着反应温度的提高和反应时间的... 以工业氯醇橡胶为原料 ,通过与叠氮化钠反应制备出支化聚叠氮缩水甘油醚 (B GAP)。详细研究了反应温度、时间、溶剂极性和投料比等因素对产物取代度 ,相对分子质量及其分布和官能度等的影响。结果表明 ,随着反应温度的提高和反应时间的延长 ,产物的相对分子质量降低 ,分散度增加。同时观察到 。 展开更多

关键词 gap B-gap 固体推进剂 支化 聚叠氮 缩水甘油醚

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端羟基叠氮缩水甘油醚原位包覆纳米铝粉的长储稳定性

6

作者 李雅茹 任慧 吴鑫洲 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期839-843,共5页

为了提高纳米铝粉的长储稳定性,采用原位包覆法制备了端羟基叠氮缩水甘油醚(GAP)包覆纳米铝粉;采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)、粉末X-射线衍射仪(PXRD)和红外光谱仪(FTIR)对产物的微观形貌、组分和结构等进行了表... 为了提高纳米铝粉的长储稳定性,采用原位包覆法制备了端羟基叠氮缩水甘油醚(GAP)包覆纳米铝粉;采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)、粉末X-射线衍射仪(PXRD)和红外光谱仪(FTIR)对产物的微观形貌、组分和结构等进行了表征,并结合微机全自动量热仪、真空安定性试验仪和光学接触角测量仪等对产物的燃烧热、真空安定性及与水的接触角和吸湿性进行了测试。结果表明,GAP包覆纳米铝粉呈球形,中位粒径为110nm,GAP均匀包覆在铝粉表面;包覆后GAP的红外特征峰未发生偏移,表明包覆过程为物理过程;包覆后纳米铝粉燃烧热值为25.07kJ/g,较钝化纳米铝粉提高了6%;包覆产物单位质量放气量为1.776mL/g,真空安定性良好,有利于长期储存;经过包覆的纳米铝粉与去离子水的浸润性有很大改善,接触角由48.17°增至70.89°;GAP包覆纳米铝粉吸湿质量增量仅为0.36%,较纳米铝粉显著减少,表明GAP包覆纳米铝粉能显著提升其长储稳定性。 展开更多

关键词 应用化学 端羟基叠氮缩水甘油醚 gap 纳米铝粉 原位包覆法 安定性

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端叠氮聚叠氮缩水甘油醚的热分解动力学 被引量：4

7

作者 董军 欧江阳 +1 位作者 朱林 李彬 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期555-559,共5页

为了解端叠氮聚叠氮缩水甘油醚(GAPA)的热分解动力学和热安全性,采用差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)对GAPA进行了热分解特性研究。根据GAPA在升温速率为2,5,10,20℃·min^(-1)时放热峰温和分解深度,考察了GAPA热分解反应的表观活... 为了解端叠氮聚叠氮缩水甘油醚(GAPA)的热分解动力学和热安全性,采用差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)对GAPA进行了热分解特性研究。根据GAPA在升温速率为2,5,10,20℃·min^(-1)时放热峰温和分解深度,考察了GAPA热分解反应的表观活化能、指前因子和热分解动力学方程,计算出热力学参数和热安全性参数。结果表明,GAPA的热分解反应过程分为两个阶段,表观活化能EK为218.47 kJ·mol^(-1),指前因子A_K为1.06×10^(22)s^(-1),自发火温度T_(bpo)为506.55 K,自加速分解温度T_(SADT)为496.78 K,以及活化自由能(ΔG~≠)、活化焓(ΔH~≠)和活化熵(ΔS~≠)分别为132.76 kJ·mol^(-1)、214.34 kJ·mol^(-1)和164.21 J·mol^(-1)·K^(-1)。 展开更多

关键词 端叠氮聚叠氮缩水甘油醚(gapA) 热分析 热分解动力学 机理函数 热安全性

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一种P(GAP-ab-THF)交替嵌段含能共聚醚的合成及性能研究

8

作者 徐敏潇 吕萍 +1 位作者 彭肖玥 李雅楠 《爆破器材》 北大核心 2025年第5期18-24,共7页

为了研究聚叠氮缩水甘油醚(GAP)在固体推进剂中的应用,利用四氢呋喃(THF)柔性较好的特点,以GAP预聚物为原料,与端对甲苯磺酸酯基-1,4-丁二醇(BDO-OTs)通过亲核取代反应合成了一种具有交替序列的P(GAP-ab-THF)嵌段共聚醚。利用傅里叶红... 为了研究聚叠氮缩水甘油醚(GAP)在固体推进剂中的应用,利用四氢呋喃(THF)柔性较好的特点,以GAP预聚物为原料,与端对甲苯磺酸酯基-1,4-丁二醇(BDO-OTs)通过亲核取代反应合成了一种具有交替序列的P(GAP-ab-THF)嵌段共聚醚。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)证实了GAP链段和THF链段交替排列,形成了不含传统扩链剂的新型交替嵌段分子结构。测定P(GAP-ab-THF)的玻璃化转变温度t_(g)为-59.9℃,较GAP(t_(g)=-45.0℃)显著降低,表明THF单元的引入增加了分子链的柔顺性。通过差示扫描量热法(DSC)和热重(TG)分析研究了P(GAP-ab-THF)的热分解性能。结果表明,P(GAP-ab-THF)的热分解峰温为253.5℃,具有优良的热稳定性。 展开更多

关键词 聚叠氮缩水甘油醚(gap) 嵌段共聚醚 固体推进剂

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叠氮黏合剂研究进展

9

作者 龙磊 韦伟 +1 位作者 罗运军 李霄羽 《火炸药学报》 北大核心 2025年第5期399-423,I0001,共26页

以常用的3种叠氮类聚合物——聚叠氮缩水甘油醚、聚3,3′-双叠氮甲基环氧丁烷以及聚3-叠氮甲基-3′-甲基环氧丁烷为分类依据,对叠氮黏合剂的合成工艺、改性方法进行了综述,并展望了叠氮类黏合剂的未来发展:(1)基于对现有聚合方法以及合... 以常用的3种叠氮类聚合物——聚叠氮缩水甘油醚、聚3,3′-双叠氮甲基环氧丁烷以及聚3-叠氮甲基-3′-甲基环氧丁烷为分类依据,对叠氮黏合剂的合成工艺、改性方法进行了综述,并展望了叠氮类黏合剂的未来发展:(1)基于对现有聚合方法以及合成工艺的改进,以及对聚合物组分及结构(引入氟元素、利用手性化学)的设计与优化,实现叠氮类黏合剂能量性能以及力学性能等全面提升;(2)开发新型自修复或易修复叠氮黏合剂;(3)叠氮黏合剂的纳米化,即实现各组分的纳米化从而使实际应用比冲更接近理想状态。附参考文献121篇。 展开更多

关键词 有机化学 含能黏合剂 叠氮黏合剂 聚叠氮缩水甘油醚 gap 聚3 3′-双叠氮甲基环氧丁烷 BAMO 聚3-叠氮甲基-3′-甲基环氧丁烷 AMMO

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GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯弹性体的低温力学性能 被引量：8

10

作者 徐明辉 杨伟涛 +2 位作者 卢先明 莫洪昌 葛忠学 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期67-72,共6页

为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基黏合剂的低温力学性能,以GAP和环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)为软段,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)偶联的丁二醇为硬段,通过扩链聚合反应合成GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯弹性体;分别采用红外光谱(FT-IR)、核磁... 为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基黏合剂的低温力学性能,以GAP和环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)为软段,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)偶联的丁二醇为硬段,通过扩链聚合反应合成GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯弹性体;分别采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、差示扫描量热分析(DSC)、动态热机械分析(DMA)、热重分析(TGA)和万能材料试验机对其化学结构、玻璃化转变温度、热稳定性和低温拉伸性能进行表征。结果表明,随着PET含量的提高,GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯的T_(g)明显降低,当PET与GAP摩尔比为1∶1时,GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯的T_(g)为-37.7℃,在-40℃低温环境发生韧性断裂,断裂强度为25.78MPa,断裂伸长率为379.4%,具有优异的低温力学性能;同时TGA试验表明GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯T_(d)>220℃,热稳定性好。 展开更多

关键词 物理化学 聚叠氮缩水甘油醚 gap PET 嵌段热塑性弹性体 低温力学性能

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三臂型叠氮含能增塑剂GAPA的合成与性能 被引量：5

11

作者 徐若千 姬月萍 +3 位作者 丁峰 汪伟 兰英 刘亚静 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期681-684,共4页

以三元醇为起始剂,三氟化硼为催化剂,环氧氯丙烷为单体进行聚合反应,合成了分子量不同的两种高分子聚合物(PECH),硝化叠氮化后首次合成了两种三臂型叠氮基封端的聚叠氮缩水甘油醚(GAPA),并对其进行结构表征及性能测试。结果表明,合成的G... 以三元醇为起始剂,三氟化硼为催化剂,环氧氯丙烷为单体进行聚合反应,合成了分子量不同的两种高分子聚合物(PECH),硝化叠氮化后首次合成了两种三臂型叠氮基封端的聚叠氮缩水甘油醚(GAPA),并对其进行结构表征及性能测试。结果表明,合成的GAPA玻璃化温度-52.86℃,热分解温度247.9℃,是一种性能优良的齐聚物含能增塑剂。 展开更多

关键词 有机化学 齐聚物 含能增塑剂 聚叠氮缩水甘油醚(gap)

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GAP基聚氨酯包覆单基发射药能量与燃烧性能 被引量：7

12

作者 郑启龙 田书春 +1 位作者 周伟良 肖乐勤 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期787-792,共6页

为改善单基药的燃烧性能,以聚叠氮基缩水甘油醚(GAP)基聚氨酯为包覆材料,采用"预混-喷涂-固化"工艺对4/7单基药进行包覆。采用三维视频显微镜观察了包覆效果。差示扫描量热法研究了GAP基聚氨酯与单基药相容性。通过理论计算... 为改善单基药的燃烧性能,以聚叠氮基缩水甘油醚(GAP)基聚氨酯为包覆材料,采用"预混-喷涂-固化"工艺对4/7单基药进行包覆。采用三维视频显微镜观察了包覆效果。差示扫描量热法研究了GAP基聚氨酯与单基药相容性。通过理论计算和密闭爆发器试验研究了包覆单基药能量和燃烧性能。结果表明,GAP基聚氨酯包覆层厚度较为均一,与单基药粘结良好,且二者相容。GAP基聚氨酯的加入使得发射药火药力和爆温均下降,但火药力降幅明显低于惰性高分子。GAP基聚氨酯包覆单基药具有显著的燃烧渐增性,随着包覆量的增大,渐增性逐渐增强。与单基药相比,包覆量为7.05%、9.67%和11.88%时,包覆单基药的燃烧分裂点相对压力值由0.151分别后移至0.453、0.480和0.489,燃烧渐增因子由0.090分别增大至0.293、0.340和0.358。 展开更多

关键词 聚叠氮基缩水甘油醚(gap)基聚氨酯 单基药 燃烧渐增性 能量性能

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共聚型含氟GAP基热塑性弹性体的合成与性能 被引量：5

13

作者 徐明辉 莫洪昌 +2 位作者 陈淼 刘宁 卢先明 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1025-1030,I0004,共7页

为提高聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的综合性能,利用共聚型含氟GAP二元醇为预聚物,丁二醇(BDO)为扩链剂,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)作为固化剂,合成共聚型含氟GAP基热塑性弹性体。分别采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)... 为提高聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的综合性能,利用共聚型含氟GAP二元醇为预聚物,丁二醇(BDO)为扩链剂,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)作为固化剂,合成共聚型含氟GAP基热塑性弹性体。分别采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG/DTG)、拉伸试验和扫描电镜(SEM)对其化学结构、相对分子质量、玻璃化转变温度、热稳定性和力学性能进行表征。结果表明共聚型含氟GAP基热塑性弹性体的数均相对分子质量为33520,玻璃化转变温度为-33.3℃,热分解温度大于220℃,断裂强度为5.94 MPa,断裂伸长率为886%,具有良好的热稳定性和优异的力学性能。此外,利用慢烤燃法研究了共聚型含氟GAP基热塑性弹性体/铝粉的热分解特性,结果证实共聚型含氟GAP基热塑性弹性体/铝粉烤燃响应温度达到301℃,热分解反应可释放更多热量。 展开更多

关键词 聚叠氮缩水甘油醚(gap) 含氟 热塑性弹性体 力学性能

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GAP基含能热塑性弹性体可控聚合与应用 被引量：2

14

作者 卢先明 陈淼 +2 位作者 莫洪昌 徐明辉 刘宁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期542-549,共8页

为了满足火炸药对不同数均相对分子质量(M_(n))热塑性黏合剂的需求,研究针对聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基含能热塑性弹性体(GETPE)的Mn可控聚合与应用,考察了聚合反应介质、固含量等因素对GETPE聚合可控性的影响,探索了应用在线粘度监测法制... 为了满足火炸药对不同数均相对分子质量(M_(n))热塑性黏合剂的需求,研究针对聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基含能热塑性弹性体(GETPE)的Mn可控聚合与应用,考察了聚合反应介质、固含量等因素对GETPE聚合可控性的影响,探索了应用在线粘度监测法制备M_(n)可控GETPE的方法。结果表明,通过在线粘度监测法可较准确地控制GETPE产品的M_(n),在20000~50000范围内,误差率可控制在5%内;GETPE与火炸药常用材料相容性良好,在高能PBX炸药与高固含量推进剂之中具有良好的应用潜能。 展开更多

关键词 高分子化学 可控聚合 聚叠氮缩水甘油醚(gap) 含能热塑性弹性体(ETPE)

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GAP-PTMEG-GAP三嵌段共聚醚的合成及表征 被引量：1

15

作者 莫洪昌 徐明辉 +3 位作者 刘宁 卢先明 刘萌 汪伟 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期388-391,398,共5页

为了发展新型含能黏合剂,以聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG)为引发剂,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,环氧氯丙烷(ECH)为单体,通过阳离子开环聚合反应,制备出端羟基聚环氧氯丙烷-聚四氢呋喃-聚环氧氯丙烷(PECH-PTMEG-PECH),PECH-PTMEG-PECH... 为了发展新型含能黏合剂,以聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG)为引发剂,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,环氧氯丙烷(ECH)为单体,通过阳离子开环聚合反应,制备出端羟基聚环氧氯丙烷-聚四氢呋喃-聚环氧氯丙烷(PECH-PTMEG-PECH),PECH-PTMEG-PECH经过叠氮化反应得到端羟基聚叠氮缩水甘油醚-聚四氢呋喃-聚叠氮缩水甘油醚(GAP-PTMEG-GAP)。通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、凝胶渗透色谱和差示扫描量热法对共聚醚的结构及性能进行了表征。结果表明,PECH/PTMEG链段比与投料比基本吻合,共聚醚的相对分子质量可控、分布较窄,叠氮化时间为28h,共聚醚的玻璃化转变温度为-58.6℃,黏度为3.5Pa·s,热分解峰温为256.6℃,与丁二酸二丙炔酯在60℃固化后得到的聚三唑弹性体具有较好的力学性能,拉伸强度(δm)最大为1.04MPa,断裂伸长率(εb)最大为73%,优于GAP基聚三唑弹性体。 展开更多

关键词 有机化学 含能黏合剂 嵌段共聚醚 聚四氢呋喃醚二醇 聚叠氮缩水甘油醚 gap 阳离子开环聚合

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共混GAP基含能热塑性弹性体的氢键行为与力学性能 被引量：2

16

作者 郑梦泽 张宁 +4 位作者 刘双 靳鹏 张锡铭 刘文皓 罗运军 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期365-371,共7页

为了改善GAP热塑性弹性体的力学性能,采用了DSC、低场核磁测试、静态力学测试和动态力学测试的方法对两种异氰酸酯固化的弹性体共混体系的氢键行为和力学性能进行分析,建立微观结构与宏观性能的关系。结果表明,由于分子结构原因,HMDI固... 为了改善GAP热塑性弹性体的力学性能,采用了DSC、低场核磁测试、静态力学测试和动态力学测试的方法对两种异氰酸酯固化的弹性体共混体系的氢键行为和力学性能进行分析,建立微观结构与宏观性能的关系。结果表明,由于分子结构原因,HMDI固化的GAP热塑性弹性体和IPDI固化的弹性体显示出不同的氢键行为和力学性能,通过物理共混得到了兼具抗拉强度及断裂延伸率的弹性体,50℃下抗拉强度高于1.5MPa,-40℃下延伸率不低于300%,相较于纯HMDI固化的弹性体,低温延伸率提升了约150%,IPDI固化的弹性体高温抗拉强度提升了约1.4MPa,说明通过共混可得到性能更为均衡的含能热塑性弹性体。 展开更多

关键词 材料力学 聚叠氮缩水甘油醚 gap 热塑性弹性体 氢键行为 高分子物理共混 高低温力学性能

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低聚GAP中引发剂残基的结构鉴定及其残余氯分析

17

作者 张栋淋 杨荣杰 翟进贤 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期21-25,共5页

为确定部分结构未知的工业级聚叠氮缩水甘油醚(GAP)中的残余氯含量,通过工业级低聚GAP(GAP-R)充分叠氮化制备了无氯低聚GAP(GAP-P)。采用电喷雾四级杆飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS)、核磁共振定量碳谱(13C NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR... 为确定部分结构未知的工业级聚叠氮缩水甘油醚(GAP)中的残余氯含量,通过工业级低聚GAP(GAP-R)充分叠氮化制备了无氯低聚GAP(GAP-P)。采用电喷雾四级杆飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS)、核磁共振定量碳谱(13C NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对GAP-R和GAP-P进行了精细的结构分析。确定了GAP-R中引发剂残基、残余氯含量、氯原子位置、平均聚合度和数均分子质量的分析方法。结果表明,GAP-R中引发剂残基为丙撑基,残留氯原子存在于GAP中间的结构单元上,氯含量为3.39%,平均聚合度为3.70,数均分子质量为439.57g/mol。 展开更多

关键词 分析化学 聚叠氮缩水甘油醚 gap 氯含量 核磁共振定量碳谱 引发剂残基

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GAP/N-100交联体系力学和热解机理的MD模拟

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作者 黄肖勇 周添 +2 位作者 王梓霖 王江涛 付一政 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期8-14,共7页

为探究聚叠氮缩水甘油醚(GAP)与多异氰酸酯(N-100)交联形成三维网状聚合物的力学性能、热分解机理和主要产物信息,采用perl语言结合分子动力学模拟软件编写了能实现GAP与N-100交联的脚本,建立了不同交联度的GAP/N-100分子模型,并预测了... 为探究聚叠氮缩水甘油醚(GAP)与多异氰酸酯(N-100)交联形成三维网状聚合物的力学性能、热分解机理和主要产物信息,采用perl语言结合分子动力学模拟软件编写了能实现GAP与N-100交联的脚本,建立了不同交联度的GAP/N-100分子模型,并预测了不同交联体系的力学性能,采用反应分子动力学对热解机理和产物进行了模拟。结果表明:通过自编脚本可以得到一系列不同交联度的交联模型,最终交联度为96.7%;随着交联度的增大,GAP/N-100体系的杨氏模量、剪切模量和体积模量均逐渐提高。GAP/N-100交联体系热解的初始分解机理为叠氮基团的脱落以及碳骨架的分解,热解反应的活化能Ea为13.411 kJ/mol,指前因子A为0.099 1/ps-1,热解的主要产物有N2、H_(2)、H_(2)O以及NH3,主要的中间产物为CH_(2)O。 展开更多

关键词 聚叠氮缩水甘油醚(gap) 多异氰酸酯(N-100) 交联 分子动力学 力学性能 热解机理

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GAP黏合剂合成与改性的研究进展

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作者 申卫峰 《爆破器材》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1-11,共11页

聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂合成工艺的优化和通过改性来获得综合性能优异的GAP基聚合物,是目前含能材料领域的研究热点。主要介绍了GAP黏合剂的合成方法与发展动向;综述了近期GAP黏合剂改性的研究进展;指出了现阶段GAP黏合剂研究中的... 聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂合成工艺的优化和通过改性来获得综合性能优异的GAP基聚合物,是目前含能材料领域的研究热点。主要介绍了GAP黏合剂的合成方法与发展动向;综述了近期GAP黏合剂改性的研究进展;指出了现阶段GAP黏合剂研究中的生产成本过高、合成溶剂毒性大、固化后力学性能欠佳等问题。最后,展望了GAP未来的合成趋势:主要以探索绿色、安全、高效且低成本的合成工艺路线以及开发分子量可控GAP的合成策略为主。可以开展GAP基含能热塑性弹性体研究、探索新型固化体系等来赋予GAP多功能性,从而拓宽GAP的应用领域。 展开更多

关键词 聚叠氮缩水甘油醚(gap) 含能黏合剂 合成方法 热塑性弹性体 化学改性

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以混合聚醚为软段的含能热塑性聚氨酯弹性体的性能研究 被引量：11

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作者 酒永斌 罗运军 +3 位作者 葛震 柴春鹏 肖娟 张弛 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期537-540,共4页

采用熔融二步法合成了以聚叠氮缩水甘油醚（GAP）和聚环氧乙烷-四氢呋喃共聚物（PET）为软段,以2,2-二叠氮甲基-1,3-丙二醇和HMDI为硬段,硬段含量为55%的混合聚醚型含能热塑性聚氨酯弹性体（ETPUE）,通过FTIR、DSC、DMA及机械性能测试... 采用熔融二步法合成了以聚叠氮缩水甘油醚（GAP）和聚环氧乙烷-四氢呋喃共聚物（PET）为软段,以2,2-二叠氮甲基-1,3-丙二醇和HMDI为硬段,硬段含量为55%的混合聚醚型含能热塑性聚氨酯弹性体（ETPUE）,通过FTIR、DSC、DMA及机械性能测试对该弹性体进行了结构和性能表征,发现所合成的ETPUE具有GAP含能弹性体的特征,具有明显的相分离,ETPUE中PET的引入使GAP的Tg降低,在PET含量达到软段总质量的30%时,能观察到PET的玻璃化转变,在所研究的温度范围内,所合成ETPUE没有明显的结晶。同时结果表明,ETPUE中引入PET后,硬段的Tg具有先降低后升高的规律,软段中PET的含量增加,ETPUE的拉伸强度呈现下降的趋势,断裂延伸率有升高的趋势,当软段中PET的含量达到30%~40%时,其综合性能较优。 展开更多

关键词 2 2-二叠氮甲基-1 3-丙二醇 二环已基甲烷二异氰酸酯(HMDI) 含能热塑性聚氨酯弹性体(ETPUE) 聚环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET) 端羟基聚叠氮缩水甘油醚(gap) 性能

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