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端羟基聚二甲基硅氧烷改性环氧树脂基形状记忆材料 被引量:4
1
作者 李芝华 胡建康 +4 位作者 陈明 马力 刘洪新 张玉生 张明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期160-165,共6页
氢化双酚A型环氧树脂(AL-3040)与端羟基聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)在偶联剂(KH-550)作用下反应制得AL-3040环氧树脂-HTPDMS嵌段共聚物。以此共聚物作为增容剂改善AL-3040与HTPDMS之间的相容性,引入柔性Si-O-Si链段对环氧树脂进行增韧改性,... 氢化双酚A型环氧树脂(AL-3040)与端羟基聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)在偶联剂(KH-550)作用下反应制得AL-3040环氧树脂-HTPDMS嵌段共聚物。以此共聚物作为增容剂改善AL-3040与HTPDMS之间的相容性,引入柔性Si-O-Si链段对环氧树脂进行增韧改性,以甲基六氢苯酐(Me HHPA)为固化剂,制备了一种高性能HTPDMS改性形状记忆环氧树脂(SMEP)。研究发现,HTPDMS能明显改善AL-3040环氧树脂韧性。随着增容剂用量的增加,SMEP的拉伸强度和玻璃化温度(Tg)随之下降,冲击强度、断裂伸长率逐渐上升。随着增容剂用量增加,SMEP的形状固定率随之下降,形状回复率呈上升趋势。重复10次形状记忆性能测试,形状固定率和形状回复率保持在96%以上。 展开更多
关键词 端羟基聚二甲基硅氧烷 增韧改性 形状记忆材料 环氧树脂
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三聚氰胺甲醛树脂改性羟基封端聚二甲基硅氧烷的性能 被引量:3
2
作者 董月本 裴克梅 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2019年第4期532-536,共5页
为了提高羟基封端的聚二甲硅基烷的热稳定性,采用三聚氰胺甲醛乙阶预聚体对羟基封端的聚二甲硅基烷进行改性,以热重和红外分析改性前后的聚二甲硅基烷,同时考察三聚氰胺与甲醛物质的量比、pH值、温度以及催化剂种类等因素对改性产物储... 为了提高羟基封端的聚二甲硅基烷的热稳定性,采用三聚氰胺甲醛乙阶预聚体对羟基封端的聚二甲硅基烷进行改性,以热重和红外分析改性前后的聚二甲硅基烷,同时考察三聚氰胺与甲醛物质的量比、pH值、温度以及催化剂种类等因素对改性产物储存稳定性以及游离甲醛含量的影响。结果表明:当三聚氰胺/甲醛物质的量比为1∶3、pH值为8.5、温度为80.0℃及催化剂为乙醇胺时,聚二甲基硅氧烷的失重率由改性前的350.0℃完全失重,降低至改性后的370.0℃失重50.00%,且改性物的溶液稳定,游离甲醛的含量仅为0.68%。 展开更多
关键词 羟基甲基硅氧烷 氰胺甲醛树脂 乙阶预 热稳定性 游离甲醛含量
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α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷和交联聚苯乙烯共混物的制备、硫化及力学性能 被引量:10
3
作者 董建 刘宗林 +1 位作者 韩念凤 侯志刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期132-135,共4页
以二乙烯苯(DVB)为交联剂,在过氧化苯甲酰(BPO)的引发下,苯乙烯(St)可在α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)中就地进行自由基聚合,当体系中DVB的量控制在DVB/St≤2.0%(质量)范围内即可获得稳定的、具有流动性的α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PD... 以二乙烯苯(DVB)为交联剂,在过氧化苯甲酰(BPO)的引发下,苯乙烯(St)可在α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)中就地进行自由基聚合,当体系中DVB的量控制在DVB/St≤2.0%(质量)范围内即可获得稳定的、具有流动性的α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)/交联聚苯乙烯(CLPS)共混物。向共混物中加入过量的甲基三乙氧基硅烷(MTES)可使其在室温下硫化成弹性体材料。其力学性能明显优于PDMS/PS共混物的硫化材料。并且随着MTES量的增加,材料的拉伸强度增强而断裂伸长率逐渐降低。此外,在PDMS/CLPS共混物的TEM研究中发现了特殊的微观相分离结构。 展开更多
关键词 α ω-羟基二甲基硅氧烷 交联苯乙烯 共混 微观相分离 力学性能
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双乙烯基苯封端聚二甲基硅氧烷的合成及其与苯乙烯的共聚物的研究 被引量:4
4
作者 黄伟 黄英 余云照 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2000年第12期74-77,共4页
通过双二甲基氢硅氧封端的聚二甲基硅氧烷 (PDMS)与间二乙烯基苯的硅氢加成反应制备了双乙烯基苯封端的聚二甲基硅氧烷 (VTPDMS) ,用1H NMR对其结构进行了表征。通过VTPDMS和苯乙烯的自由基本体共聚合 ,制备了改性聚苯乙烯。用扫描电镜... 通过双二甲基氢硅氧封端的聚二甲基硅氧烷 (PDMS)与间二乙烯基苯的硅氢加成反应制备了双乙烯基苯封端的聚二甲基硅氧烷 (VTPDMS) ,用1H NMR对其结构进行了表征。通过VTPDMS和苯乙烯的自由基本体共聚合 ,制备了改性聚苯乙烯。用扫描电镜对产物的形态进行了表征 。 展开更多
关键词 双乙烯苯封 二甲基硅氧烷 苯乙烯
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α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷和聚苯乙烯共混物的制备、硫化及力学性能研究 被引量:8
5
作者 董建 刘宗林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期55-57,61,共4页
以α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMSO)和苯乙烯(St)为原料,在过氧化苯甲酰(BPO)存在下,St在PDMSO中进行自由基聚合,获得了在室温下稳定的、可流动的α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMSO)和聚苯乙烯(PS)的共混物(PDMSO/PS),对共混物做了透射电... 以α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMSO)和苯乙烯(St)为原料,在过氧化苯甲酰(BPO)存在下,St在PDMSO中进行自由基聚合,获得了在室温下稳定的、可流动的α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMSO)和聚苯乙烯(PS)的共混物(PDMSO/PS),对共混物做了透射电镜测试(TEM),照片显示,PS作为分散相分散在PDMSO的连续相中。用二丁基二月桂酸锡作催化剂,甲基三乙氧基硅烷作硫化剂,在室温下对该共混物进行了硫化成型;对所得硫化胶片进行了力学性能测试。结果表明,胶片具有较好的拉伸强度和弹性。 展开更多
关键词 α ω-羟基二甲基硅氧烷 苯乙烯 共混物 制备 共混改性 力学性能 室温硫化
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一种溶胶-凝胶改性聚二甲基硅氧烷气相色谱柱的制作和分离效果的研究 被引量:2
6
作者 王东新 周宁琳 《南京师范大学学报(工程技术版)》 CAS 2005年第1期76-79,共4页
用醋酸乙烯酯(VAc)与端羟基聚二甲基硅氧烷(hydroxy terminatedPDMS或OH terminatedPDMS)反应得到 PDMS VAc接枝共聚物.以此共聚物为固定液用溶胶凝胶法制成毛细管气相色谱柱.此色谱柱的分离性能力较强,不仅对 于烷烃类和芳烃类... 用醋酸乙烯酯(VAc)与端羟基聚二甲基硅氧烷(hydroxy terminatedPDMS或OH terminatedPDMS)反应得到 PDMS VAc接枝共聚物.以此共聚物为固定液用溶胶凝胶法制成毛细管气相色谱柱.此色谱柱的分离性能力较强,不仅对 于烷烃类和芳烃类等化合物达到有效的分离,而且对酚类和胺类等较难分离的化合物也有令人满意的分离效果.更值得一 提的是该柱对各类有机物的混合物的分离也相当出色.测定结果表明该色谱柱对各类化合物,特别是对极性化合物的惰性 良好,不对称因子(A)的测定结果均为1.柱效率较高,理论塔板数达到2940/m.该柱且具有良好的稳定性,各类化合物保留 时间10次测定的相对标准偏差不超过0.30%.麦氏常数总和测定值为464,表明此固定相已达中等极性. 展开更多
关键词 醋酸乙烯酯 端羟基聚二甲基硅氧烷 毛细管气相色谱
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烷氧基封端聚二甲基硅氧烷研究进展 被引量:2
7
作者 程扬超 苏腾 +2 位作者 瞿志荣 董红 伍川 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期26-30,共5页
羟基封端聚二甲基硅氧烷是脱醇型密封硅橡胶的基础聚合物,将聚二甲基硅氧烷分子链端的羟基采用烷氧基官能团进行取代后得到烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷降低了与催化剂之间的反应速度,避免了体系黏度突然增加对胶料配制过程的影响,同时... 羟基封端聚二甲基硅氧烷是脱醇型密封硅橡胶的基础聚合物,将聚二甲基硅氧烷分子链端的羟基采用烷氧基官能团进行取代后得到烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷降低了与催化剂之间的反应速度,避免了体系黏度突然增加对胶料配制过程的影响,同时也增强了硅橡胶与基材的粘结强度。综述了烷氧基封端聚二甲基硅氧烷的各种制备方法及性能检测方面的最新进展,主要包括采用缩合反应、硅氢加成反应及烷氧基甲硅烷基化反应制备烷氧基封端聚硅氧烷的方法,介绍了不同制备方法得到的烷氧基封端聚二甲基硅氧烷封端程度的判别方法和烷氧基封端聚二甲基硅氧烷的用途及其对硅橡胶性能的影响。在此基础上,提出了利用硅羟基与烷氧基硅烷之间的缩合反应构建活性和惰性聚硅氧烷的发展方向,并对烷氧基封端聚硅氧烷的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 羟基二甲基硅氧烷 烷氧基封二甲基硅氧烷 缩合反应 硅氢加成反应 烷氧基甲硅烷基化反应 硅橡胶
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以BF3(CH3)2O/CF3COOH共引发剂合成端羟基聚环氧氯丙烷的探讨 被引量:5
8
作者 高和军 段明 +1 位作者 胡星琪 高志飞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期56-59,共4页
通过改变传统的引发体系,采用BF3.(CH3)2O/CF3COOH合成了无色透明且分子量较高的端羟基聚环氧氯丙烷(PECH),利用核磁共振、红外光谱等手段对产物的化学结构进行了详细的分析,同时考察了BF3.(CH3)2O及CF3COOH用量对PECH相对黏度的影响,... 通过改变传统的引发体系,采用BF3.(CH3)2O/CF3COOH合成了无色透明且分子量较高的端羟基聚环氧氯丙烷(PECH),利用核磁共振、红外光谱等手段对产物的化学结构进行了详细的分析,同时考察了BF3.(CH3)2O及CF3COOH用量对PECH相对黏度的影响,探讨了TCA提高产物透明度的作用。结果表明,合成了主链以头尾连接为主,头头及尾尾连接为辅的PECH。 展开更多
关键词 羟基环氧氯丙烷 共引发剂 相对黏度
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端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯及在环氧树脂中的应用 被引量:7
9
作者 孙瑞敏 郝延蔚 +8 位作者 周永恒 陈志隆 刘进 王丽 周华 师兆忠 曹红霞 魏言真 赵辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期69-76,共8页
采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),再用核准一步酯化缩聚法接枝改性氧化石墨烯制备了端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯(HP-GO),将其与环氧树脂(EP)复配制得了HP-GO/EP复合材料。HP-GO的结构和特性用傅里叶变换红外光谱、X... 采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),再用核准一步酯化缩聚法接枝改性氧化石墨烯制备了端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯(HP-GO),将其与环氧树脂(EP)复配制得了HP-GO/EP复合材料。HP-GO的结构和特性用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和热重分析进行了表征。结果表明,在GO上成功接枝上了端羟基超支化聚(胺-酯)。对复配的复合材料进行力学性能、拉伸断面形貌和热稳定性表征,并考察了GO和HP-GO在环氧树脂基体中的分散状态。结果表明,HP-GO有利于提高复合材料的综合性能,在HP-GO的质量分数为0.5%时,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均达到最大值,分别为67.24MPa,86.09 MPa和12.64kJ/m^(2),与空白EP相比,分别增加了66.7%,37.39%和23.20%。拉伸断面形貌分析表明,纯EP是脆性断裂,而HP-GO/EP是典型的韧性断裂;热重分析发现,HP-GO较纯GO能更好地提高环氧树脂的热稳定性。HP-GO在环氧树脂基体中的分散状态更加均匀。 展开更多
关键词 羟基超支化(胺-酯) 氧化石墨烯 接枝改性 环氧树脂
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端羟基聚叠氮缩水甘油醚与六硝基六氮杂异伍兹烷基四元混合炸药能量释放研究 被引量:7
10
作者 张伟 闫石 +2 位作者 郭学永 任慧 焦清介 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1299-1307,共9页
为研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的能量潜力,结合含能粘合剂端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP),计算了GAP、CL-20、氧化剂、可燃剂四元混合炸药的爆炸能量。计算结果表明,使用高氯酸锂作氧化剂可显著提高体系的能量密度,但将其在浇注混合... 为研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的能量潜力,结合含能粘合剂端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP),计算了GAP、CL-20、氧化剂、可燃剂四元混合炸药的爆炸能量。计算结果表明,使用高氯酸锂作氧化剂可显著提高体系的能量密度,但将其在浇注混合炸药中得到应用需要进一步改性研究。制备了GAP、CL-20、高氯酸铵、铝粉四元混合炸药样品,利用水下爆炸测试方法,测试并估算了其水下爆炸能量。试验结果表明:在该四元体系中,CL-20含量为15%~20%时,体系能量密度可得到最大值;在CL-20含量为20%条件下,铝氧比为0.50时冲击波能可取得最大值,铝氧比为0.51~0.71时CL-20混合炸药能量密度可达到最大,通过水下爆炸试验数据估算其能量密度可达到2.88倍TNT当量。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 羟基叠氮缩水甘油醚 混合炸药 能量密度
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端羟基聚环氧氯丙烷与叠氮聚醚的后处理研究 被引量:5
11
作者 卢先明 甘孝贤 +2 位作者 邢颖 张志刚 韩涛 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期682-685,共4页
以端羟基聚环氧氯丙烷(CTP)、叠氮聚醚(ATP)和高分子量叠氮聚醚(HATP)等三种粗产品为后处理物对象,分别开展了减压蒸馏和溶剂萃取两种方法的后处理研究。结果表明,通过减压蒸馏除掉环状冠醚和低分子齐聚物难度较大,仅能蒸出少量环状三聚... 以端羟基聚环氧氯丙烷(CTP)、叠氮聚醚(ATP)和高分子量叠氮聚醚(HATP)等三种粗产品为后处理物对象,分别开展了减压蒸馏和溶剂萃取两种方法的后处理研究。结果表明,通过减压蒸馏除掉环状冠醚和低分子齐聚物难度较大,仅能蒸出少量环状三聚体;而溶剂萃取法则能得到较为理想的结果。本研究选取异丙醇、石油醚(60~90℃)和二者的混合溶剂等三种溶剂作为萃取溶剂。萃取结果表明:(1)三种萃取剂的萃取效果依次为:混合溶剂>异丙醇>石油醚。(2)异丙醇倾向于优先萃取小分子多元醇,石油醚倾向于优先萃取环状冠醚,而混合溶剂则能兼顾二者的优点。(3)对CTP、ATP和HATP来说,萃取后产品的数均分子量(Mn)与官能度(f)均有一定幅度的提升。具体到HATP,混合溶剂萃取可使Mn由2500~3200上升到3000~4000;f由1.99~2.00上升到2.46~2.97;低分子聚合物的含量由4.1%~8.2%下降到0.3%~2.3%。 展开更多
关键词 高分子化学 羟基环氧氯丙烷(CTP) 叠氮醚(ATP) 萃取 环状冠醚
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聚端羟基叠氮缩水甘油醚的合成研究 被引量:5
12
作者 张九轩 曹一林 +1 位作者 孙忠祥 吴正明 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 1995年第3期62-67,共6页
以DZ为催化剂,在DMSO溶剂中,使端羟基聚环氧丙烷与NaN3在95℃进行叠氮化反应,生成端羟基叠氮缩水甘油醚的方法,可使其数均分子量约为3000,官能度大于等于1.9,转化率高达99%,产品氮含量41%左右,残留氯... 以DZ为催化剂,在DMSO溶剂中,使端羟基聚环氧丙烷与NaN3在95℃进行叠氮化反应,生成端羟基叠氮缩水甘油醚的方法,可使其数均分子量约为3000,官能度大于等于1.9,转化率高达99%,产品氮含量41%左右,残留氯含量小于0.3%,且具有良好的热稳定性和安全性。文中还对催化剂和反应介质对叠氧化反应的影响进行了研究。 展开更多
关键词 催化剂 高能推进剂 羟基 叠氮缩水甘油醚
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端羟基超支化聚(胺-酯)非共价改性氧化石墨烯 被引量:1
13
作者 孙瑞敏 周永恒 +3 位作者 郝延蔚 师兆忠 曹红霞 赵辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期64-69,共6页
采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),并利用端羟基超支化聚(胺-酯)对其非共价功能化。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)及紫外可见分光光度等方法对氧化石墨烯表... 采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),并利用端羟基超支化聚(胺-酯)对其非共价功能化。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)及紫外可见分光光度等方法对氧化石墨烯表面改性的性能进行了分析。FT-IR,Raman,XRD和TG分析结果表明,超支化聚(胺-酯)分子成功改性了氧化石墨烯;XRD分析表明,随着超支化聚(胺-酯)含量的增加,石墨烯片层层间距增大,这说明超支化分子能够渗透插入到氧化石墨烯片层之间;Raman分析表明,吸附在氧化石墨烯表面的超支化聚(胺-酯)提高了氧化石墨烯表面的无序化程度和石墨烯结构的不完善程度。SEM形貌分析表明超支化聚(胺-酯)大分子覆盖在氧化石墨烯的表面上,且通过对改性前后氧化石墨烯在乙醇和正己烷中透光率的对比,表明改性后的氧化石墨烯分散性能得到了明显提高。 展开更多
关键词 羟基超支化(胺-酯) 氧化石墨烯 非共价改性
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由A_2和CB_2型单体合成端羟基超支化聚(脲-氨酯) 被引量:8
14
作者 高超 颜德岳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2202-2204,共3页
Hyperbranched polymer with alternating ureido and urethano units was prepared by direct polymerizarion of isophorone diisocyanate(IPDI, A 2) with diethanolamine(DEOA, CB 2) in the absence of catalyst. In the reaction,... Hyperbranched polymer with alternating ureido and urethano units was prepared by direct polymerizarion of isophorone diisocyanate(IPDI, A 2) with diethanolamine(DEOA, CB 2) in the absence of catalyst. In the reaction, one isocyanato group of IPDI reacts fast with amino group of DEOA, generating an intermediate with one isocyanato group and two hydroxyl groups. Now the intermediate formed is a new kind of AB 2 type monomer. Further self-condensation of this AB 2 species leads to hyperbranched poly(urea-urethane). The reaction mechanism was characterized with in situ FTIR. Temperature and concentration have great influence on the polymerization process. When the feed ratio of IPDI to DEOA is equal to \{1∶\}1, no gelation is observed if the reaction temperature within initial several hours is lower than 20 ℃. Cross-linking would occur if the reaction temperature during initial period is high. The degree of branching(DB) of the resulting hyperbranched poly(urea-urethane) is 46.5%-48.5%. 展开更多
关键词 A2型单体 CB2型单体 羟基超支化(脲-氨酯) 二异氰酸酯 二乙醇胺 超支化取合物
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端羟基聚异戊二烯聚合过程 被引量:1
15
作者 李再峰 文丽荣 徐春明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期126-129,共4页
以过氧化氢为引发剂 ,在甲醇、乙醇等溶剂中合成了端羟基聚异戊二烯 (HTPI)。研究了聚合温度、引发剂用量、溶剂以及反应时间对聚合产物的相对分子质量、分布及官能度的影响。结果表明 ,温度越高 ,羟值越低 ,分布越宽 ;引发剂的质量分... 以过氧化氢为引发剂 ,在甲醇、乙醇等溶剂中合成了端羟基聚异戊二烯 (HTPI)。研究了聚合温度、引发剂用量、溶剂以及反应时间对聚合产物的相对分子质量、分布及官能度的影响。结果表明 ,温度越高 ,羟值越低 ,分布越宽 ;引发剂的质量分数越低 ,产物的相对分子质量越高 ,且引发剂参与引发反应。探讨了聚合过程的反应动力学 ,给出了可能的动力学方程式及动力学参数 。 展开更多
关键词 羟基异戊二烯 反应动力学 过氧化氢 引发剂 甲醇 乙醇
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端羟基聚环氧环己烷的合成 被引量:6
16
作者 刘艳春 邓剑如 蒋卫和 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期105-107,共3页
In the presence of catalyst BF 3 ·OEt 2 , using ethylene glycol as initiator and CH 2 Cl 2 as solvent hydroxylterminated poly(cyclohexene oxide)(PCHO) was synthesized by cationic ring opening polymerization of mo... In the presence of catalyst BF 3 ·OEt 2 , using ethylene glycol as initiator and CH 2 Cl 2 as solvent hydroxylterminated poly(cyclohexene oxide)(PCHO) was synthesized by cationic ring opening polymerization of monomer cyclohexene oxide(CHO). The effect of catalyst amount, polymerization temperature and polymerization time on polymerization results were discussed. The best technical condition was:polymerization temperature 0 ℃, n (BF 3 ·OEt 2 )/ n (CHO)=0 02, n (EG)/ n (CHO)=0 01, polymerization time 5 h. The average molecular weight of PCHO obtained was about 1 200, and the conversion of polymer could be up to 92%. The structure of the product was identified by IR and 1 H NMR. 展开更多
关键词 羟基环氧环己烷 环氧环己烷 阳离子
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端羟基聚环氧氯丙烷醚的合成过程中齐聚物的生成及除去 被引量:5
17
作者 李再峰 冯增国 +1 位作者 候竹林 苏桂臣 《青岛化工学院学报(自然科学版)》 1997年第1期40-44,共5页
详细讨论了阳离子聚合环氧氯丙烷的反应过程中,副反应的存在、产生机理及影响齐聚物含量的因素。用化学滴定法、凝胶渗透色谱和质谱证实了齐聚物的存在,同事也提出了减少齐聚物含量的方法。
关键词 阳离子 羟基环氧氯丙烷醚
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自由基溶聚法低分子量端羟基丁苯橡胶的合成研究
18
作者 齐永新 柏海见 +7 位作者 王福善 易建军 陈继明 胡少坤 于晶 赵小龙 刘栓祥 李彦锋 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期27-29,共3页
采用自由基溶液聚合的方法,以丁二烯和苯乙烯为单体,无水乙醇为溶剂,过氧化物为引发剂开发了低分子量端羟基丁苯橡胶(HTBS)产品。考察了单体比、溶剂的选择与用量和引发剂的用量等对HTBS聚合物性能的影响。结果表明:合成结合苯乙烯含量... 采用自由基溶液聚合的方法,以丁二烯和苯乙烯为单体,无水乙醇为溶剂,过氧化物为引发剂开发了低分子量端羟基丁苯橡胶(HTBS)产品。考察了单体比、溶剂的选择与用量和引发剂的用量等对HTBS聚合物性能的影响。结果表明:合成结合苯乙烯含量为10%的HTBS,引发剂用量为4.0份时,聚合物分子量为3000左右,羟值为0.65mmol/g,单体转化率大于70%;合成结合苯乙烯含量为15%的HTBS,引发剂用量为4.5份时,聚合物分子量为2800左右,羟值为0.70mmol/g,单体转化率在68%以上;合成结合苯乙烯为20%左右的HTBS,引发剂用量为5.5份时,聚合物分子量为2400左右,羟值为0.85mmol/g,单体转化率在68%以上。 展开更多
关键词 自由基溶 羟基丁苯橡胶 合成
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聚偏氟乙烯/端羟基多壁碳纳米管共混体系的结晶
19
作者 王海军 李金祥 王学川 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2015年第6期82-87,共6页
采用偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)和广角X射线衍射仪(WAXD)等分析手段,研究了聚偏氟乙烯/端羟基多壁碳纳米管(PVDF/MWCNTs-OH)共混体系在不同配比和结晶温度下的结晶形貌及晶体结构变化,并探索了端羟基多壁碳纳米管对聚偏氟乙... 采用偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)和广角X射线衍射仪(WAXD)等分析手段,研究了聚偏氟乙烯/端羟基多壁碳纳米管(PVDF/MWCNTs-OH)共混体系在不同配比和结晶温度下的结晶形貌及晶体结构变化,并探索了端羟基多壁碳纳米管对聚偏氟乙烯晶相间相转变行为影响的规律.结果表明:纯PVDF在低温下形成尺寸较大的α相球晶,高温时γ相球晶的含量和尺寸同时增大;在相同的温度下向PVDF中加入MWCNTs-OH后,PVDF的成核密度明显增大并导致球晶尺寸减小,表明MWCNTs-OH对PVDF具有强烈的异相成核作用.添加MWCNTs-OH前后PVDF折叠链片晶的扭转方式发生了根本性改变,促进了PVDF的α相球晶到β相晶体结构的转变,其中MWCNTs-OH加入后PVDF的α相球晶含量有减少趋势,β相含量增加明显. 展开更多
关键词 偏氟乙烯 羟基多壁碳纳米管 结晶 片晶形貌
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蒎烷基端羟基聚醚的合成与表征
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作者 杜莉娟 杨晓琴 +1 位作者 曾韬 陈朱辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期10-14,共5页
以三氟化硼乙醚作催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,进行了2,3-环氧蒎烷的均聚和与环氧氯丙烷(ECH)的共聚反应。红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和核磁共振(1H-NMR)分析结果表明,单体发生了低相对分子质量的均聚和共聚反应,分别得到了具有端羟... 以三氟化硼乙醚作催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,进行了2,3-环氧蒎烷的均聚和与环氧氯丙烷(ECH)的共聚反应。红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和核磁共振(1H-NMR)分析结果表明,单体发生了低相对分子质量的均聚和共聚反应,分别得到了具有端羟基的新型蒎烷基均聚醚和蒎烷基-ECH共聚醚。分别探讨了合成2种聚醚的适宜工艺条件,蒎烷基均聚醚:BF3·OEt2用量为原料质量的1.0%,EG用量为原料质量的1.2%,CH2Cl2用量与原料等质量,0℃反应5h。蒎烷基-ECH共聚醚中n(2,3-环氧蒎烷)∶n(ECH)为0.5∶1,BF3·OEt2用量为原料质量的1.0%,EG用量为原料质量的1.5%,CH2Cl2用量为原料等质量,0℃反应6h。在上述工艺条件下,制得的蒎烷基均聚醚重均相对分子质量(Mw)为500 g/mol,蒎烷基-ECH共聚醚的重均相对分子质量(Mw)约为700 g/mol。 展开更多
关键词 2 3-环氧蒎烷 环氧氯丙烷 羟基
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