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TRF-1和Tankyrase 1 mRNA在口腔鳞癌细胞中的表达
1
作者
冀予心
张萍
+3 位作者
陈卫民
朱声荣
陶学金
汤国雄
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期525-527,535,共4页
目的研究端粒相关调控蛋白端锚聚合酶-1(Tankyrase 1)和端粒重复序列结合因子-1(TRF-1)在口腔颌面部鳞癌细胞中的表达,初步探讨Tankyrase 1对端粒酶活性调控的机制。方法应用组织总RNA抽提技术和实时定量PCR技术进行口腔颌面部肿瘤组织m...
目的研究端粒相关调控蛋白端锚聚合酶-1(Tankyrase 1)和端粒重复序列结合因子-1(TRF-1)在口腔颌面部鳞癌细胞中的表达,初步探讨Tankyrase 1对端粒酶活性调控的机制。方法应用组织总RNA抽提技术和实时定量PCR技术进行口腔颌面部肿瘤组织mRNA表达水平的检测,比较了人口腔颌面部鳞癌细胞、良性肿瘤细胞及正常口腔黏膜细胞中Tankyrase 1和TRF-1基因表达的差异及相关性。结果TRF-1 mRNA在口腔颌面部鳞癌细胞、良性肿瘤细胞中的平均表达量显著降低,与正常口腔黏膜细胞对照组相比,差异均具有极显著性意义(均P<0.01),但鳞癌细胞组与良性肿瘤细胞组相比,差异无显著性意义(P>0.05);Tankyrase 1 mRNA的表达在鳞癌细胞组分别高于良性肿瘤细胞组和正常对照组,差异均有显著性意义(均P<0.05),而良性肿瘤细胞组与正常对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05)。结论端粒酶活性正向调控因子Tankyrase 1以及逆向调控因子TRF-1在口腔颌面部鳞癌细胞中的表达异常,可能是引起口腔颌面部鳞癌细胞端粒酶活性增高的因素之一。
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关键词
口腔肿瘤
基因表达
端粒
重复序列
结合
因子
-
1
端锚聚合酶
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职称材料
TRF1 219位磷酸化在细胞周期调控中的作用研究
被引量：
2
2
作者
徐熠熠
蓝建平
+4 位作者
朱园园
余建
来晓喻
孙洁
黄河
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007年第4期325-330,共6页
目的:研究端粒结合因子-1(TRF1)丝氨酸219位磷酸化对细胞周期的影响。方法:突变TRF1的219位氨基酸,构建模拟磷酸化和非磷酸化状态的突变体TRF1S219D-GFP和TRF1S219A-GFP,核苷酸测序和免疫印迹验证目的基因序列及蛋白表达。将野生型和突...
目的:研究端粒结合因子-1(TRF1)丝氨酸219位磷酸化对细胞周期的影响。方法:突变TRF1的219位氨基酸,构建模拟磷酸化和非磷酸化状态的突变体TRF1S219D-GFP和TRF1S219A-GFP,核苷酸测序和免疫印迹验证目的基因序列及蛋白表达。将野生型和突变体质粒用脂质体转染法转入H eLa细胞,观察它们在细胞中的定位、流式细胞仪检测各细胞周期的细胞数量、免疫印迹检测转染后ATM蛋白水平的改变。结果:测序证实突变成功,GFP抗体免疫印迹证实了突变体的蛋白表达。荧光显微镜下观察到TRF1S219A-GFP和TRF1S219D-GFP均呈点状定位于细胞端粒。流式细胞仪结果显示,过表达野生型和非磷酸化突变体的H eLa细胞产生G 2/M期的阻滞(P<0.05)。转染野生型和突变体后H eLa细胞中ATM蛋白含量均比对照组增高。结论:ATM激酶对TRF1丝氨酸219位的磷酸化可以抑制由于TRF1过量表达而引起的细胞周期G 2/M期的阻滞。
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关键词
端粒
端粒
结合
蛋白类
端粒结合因子-1
ATM
磷酸化
细胞周期
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职称材料
题名
TRF-1和Tankyrase 1 mRNA在口腔鳞癌细胞中的表达
1
作者
冀予心
张萍
陈卫民
朱声荣
陶学金
汤国雄
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔科
华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期525-527,535,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30300331)
文摘
目的研究端粒相关调控蛋白端锚聚合酶-1(Tankyrase 1)和端粒重复序列结合因子-1(TRF-1)在口腔颌面部鳞癌细胞中的表达,初步探讨Tankyrase 1对端粒酶活性调控的机制。方法应用组织总RNA抽提技术和实时定量PCR技术进行口腔颌面部肿瘤组织mRNA表达水平的检测,比较了人口腔颌面部鳞癌细胞、良性肿瘤细胞及正常口腔黏膜细胞中Tankyrase 1和TRF-1基因表达的差异及相关性。结果TRF-1 mRNA在口腔颌面部鳞癌细胞、良性肿瘤细胞中的平均表达量显著降低,与正常口腔黏膜细胞对照组相比,差异均具有极显著性意义(均P<0.01),但鳞癌细胞组与良性肿瘤细胞组相比,差异无显著性意义(P>0.05);Tankyrase 1 mRNA的表达在鳞癌细胞组分别高于良性肿瘤细胞组和正常对照组,差异均有显著性意义(均P<0.05),而良性肿瘤细胞组与正常对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05)。结论端粒酶活性正向调控因子Tankyrase 1以及逆向调控因子TRF-1在口腔颌面部鳞癌细胞中的表达异常,可能是引起口腔颌面部鳞癌细胞端粒酶活性增高的因素之一。
关键词
口腔肿瘤
基因表达
端粒
重复序列
结合
因子
-
1
端锚聚合酶
Keywords
oral neoplasms
gene expression
telomeric repeat binding factor
-
1
Tankyrase
分类号
R739.85 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
TRF1 219位磷酸化在细胞周期调控中的作用研究
被引量：
2
2
作者
徐熠熠
蓝建平
朱园园
余建
来晓喻
孙洁
黄河
机构
浙江大学医学院附属第一医院血液科
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007年第4期325-330,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2002CB713700)
国家自然科学基金资助项目(39870339)
文摘
目的:研究端粒结合因子-1(TRF1)丝氨酸219位磷酸化对细胞周期的影响。方法:突变TRF1的219位氨基酸,构建模拟磷酸化和非磷酸化状态的突变体TRF1S219D-GFP和TRF1S219A-GFP,核苷酸测序和免疫印迹验证目的基因序列及蛋白表达。将野生型和突变体质粒用脂质体转染法转入H eLa细胞,观察它们在细胞中的定位、流式细胞仪检测各细胞周期的细胞数量、免疫印迹检测转染后ATM蛋白水平的改变。结果:测序证实突变成功,GFP抗体免疫印迹证实了突变体的蛋白表达。荧光显微镜下观察到TRF1S219A-GFP和TRF1S219D-GFP均呈点状定位于细胞端粒。流式细胞仪结果显示,过表达野生型和非磷酸化突变体的H eLa细胞产生G 2/M期的阻滞(P<0.05)。转染野生型和突变体后H eLa细胞中ATM蛋白含量均比对照组增高。结论:ATM激酶对TRF1丝氨酸219位的磷酸化可以抑制由于TRF1过量表达而引起的细胞周期G 2/M期的阻滞。
关键词
端粒
端粒
结合
蛋白类
端粒结合因子-1
ATM
磷酸化
细胞周期
Keywords
Telomere
Telomere
-
binding proteins
Telomere repeat binding faetor
1
ATM
Phosphorylation
Cell eyele
分类号
R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TRF-1和Tankyrase 1 mRNA在口腔鳞癌细胞中的表达
冀予心
张萍
陈卫民
朱声荣
陶学金
汤国雄
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
TRF1 219位磷酸化在细胞周期调控中的作用研究
徐熠熠
蓝建平
朱园园
余建
来晓喻
孙洁
黄河
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007
2
在线阅读
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职称材料
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