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聚己内酯/聚硅氧烷/环氧树脂复合体系的形态和耐热性能
被引量：
6
1
作者
宋江选
刘平桂
+3 位作者
赫丽华
梁兴泉
李克文
唐忠峰
《材料工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期25-28,共4页
利用—OH与—NCO的亲核加成反应,直接合成出端硅氧基封端的聚己内酯-聚二甲基硅氧烷(PCL-TESi/PDMS-TESi)。利用合成出的PCL-TESi/PDMS-TESi对环氧树脂进行复合改性,通过sol-gel技术及胺类固化剂与环氧基的交联作用固化复合体系。利用...
利用—OH与—NCO的亲核加成反应,直接合成出端硅氧基封端的聚己内酯-聚二甲基硅氧烷(PCL-TESi/PDMS-TESi)。利用合成出的PCL-TESi/PDMS-TESi对环氧树脂进行复合改性,通过sol-gel技术及胺类固化剂与环氧基的交联作用固化复合体系。利用扫描电镜(SEM)、热失重分析(TGA)及在甲苯中的溶胀试验对不同含量的PCL-TE-Si/PDMS-TESi的复合材料进行了研究。结果表明,随着PCL-TESi/PDMS-TESi含量的增加,体系的交联密度下降。SEM结果表明,此复合体系微观上存在着两相结构,聚己内酯和聚硅氧烷柔性链的引入可显著改善环氧树脂的脆性。当环氧树脂与PCL-TESi/PDMS-TESi以1∶1(质量比)比例复合时,可显著提高体系的耐热性和柔韧性,其5%失重时的热分解温度可达310.2℃,比纯环氧树脂固化体系提高了144.4℃。
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关键词
环
氧
树脂
端
硅
氧
烷基
聚
己内酯
端硅氧烷基聚二甲基硅烷
形貌
耐热性
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职称材料
PDMS基质微型管萃取-热解析-GC联用测定水中有机物
被引量：
3
2
作者
王丽丽
丁梨慧
+2 位作者
陈聪
潘再法
莫卫民
《浙江工业大学学报》
CAS
2005年第5期551-554,共4页
选用聚二甲基硅氧烷(PDMS)基质微型管为固相微萃取的萃取介质,研究与考察了其与热解析-GC联用对水中痕量有机物的萃取解析特性与快速分析方法.在最佳萃取解析条件下,PDMS基质微型管对5 mL水样中痕量萘、联苯和菲的萃取性能良好,热解析完...
选用聚二甲基硅氧烷(PDMS)基质微型管为固相微萃取的萃取介质,研究与考察了其与热解析-GC联用对水中痕量有机物的萃取解析特性与快速分析方法.在最佳萃取解析条件下,PDMS基质微型管对5 mL水样中痕量萘、联苯和菲的萃取性能良好,热解析完全.方法的线性范围为30～1000μg/L,线性度高(r＞0.992),最低检测限＜3 μg/L.雨水样品中萘、联苯和菲(100 μg/L)的加标回收率为70%～85%,RSD(n=3)为3%～14%.结果表明:该方法具有萃取效率高,简单快速、基质影响小,费用低廉等优点.
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关键词
聚
二
甲基
硅
氧
烷基
质微型管
固相微萃取
水样品痕量分析
气相色谱
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职称材料
凹槽状PDMS基底上水滴的挥发及Cassie-Wenzel转变行为
被引量：
2
3
作者
曾蒙蒙
朱豫
+1 位作者
由吉春
李勇进
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1441-1446,共6页
通过在线跟踪水滴在凹槽状聚二甲基硅氧烷(PDMS)基底上的挥发行为,研究了蒸馏水的挥发规律Cassie-Wenzel转变行为.结果表明,初始阶段,水滴处于Cassie状态,且在垂直于凹槽方向(V)和平行于凹槽方向(P)上存在显著的各向异性.水滴的挥发过...
通过在线跟踪水滴在凹槽状聚二甲基硅氧烷(PDMS)基底上的挥发行为,研究了蒸馏水的挥发规律Cassie-Wenzel转变行为.结果表明,初始阶段,水滴处于Cassie状态,且在垂直于凹槽方向(V)和平行于凹槽方向(P)上存在显著的各向异性.水滴的挥发过程依次表现出接触直径不变模式、接触角不变模式及共同减小模式,与平滑基底上水滴的挥发规律类似.在挥发过程中,发生了Cassie-Wenzel转变,转变发生的时间与PDMS基底上突起部分的面积分数(即固相率)呈现良好的线性关系.随着挥发的进行,水滴的各向异性在接触角不变模式阶段消失,即挥发导致水滴从开始的椭球缺状变为球缺状.
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关键词
Wenzel状态
Cassie状态
转变
挥发
聚
二
甲基
硅
氧
烷基
底
水滴
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职称材料
题名
聚己内酯/聚硅氧烷/环氧树脂复合体系的形态和耐热性能
被引量：
6
1
作者
宋江选
刘平桂
赫丽华
梁兴泉
李克文
唐忠峰
机构
北京航空材料研究院
广西大学化学化工学院
广西工学院生物与化学工程系
出处
《材料工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期25-28,共4页
基金
航空基金科学基金资助项目(04H21009)
文摘
利用—OH与—NCO的亲核加成反应,直接合成出端硅氧基封端的聚己内酯-聚二甲基硅氧烷(PCL-TESi/PDMS-TESi)。利用合成出的PCL-TESi/PDMS-TESi对环氧树脂进行复合改性,通过sol-gel技术及胺类固化剂与环氧基的交联作用固化复合体系。利用扫描电镜(SEM)、热失重分析(TGA)及在甲苯中的溶胀试验对不同含量的PCL-TE-Si/PDMS-TESi的复合材料进行了研究。结果表明,随着PCL-TESi/PDMS-TESi含量的增加,体系的交联密度下降。SEM结果表明,此复合体系微观上存在着两相结构,聚己内酯和聚硅氧烷柔性链的引入可显著改善环氧树脂的脆性。当环氧树脂与PCL-TESi/PDMS-TESi以1∶1(质量比)比例复合时,可显著提高体系的耐热性和柔韧性,其5%失重时的热分解温度可达310.2℃,比纯环氧树脂固化体系提高了144.4℃。
关键词
环
氧
树脂
端
硅
氧
烷基
聚
己内酯
端硅氧烷基聚二甲基硅烷
形貌
耐热性
Keywords
epoxy resin
PCL-TESi
PDMS-TESi
morphology
thermal property
分类号
TB332 [一般工业技术—材料科学与工程]
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职称材料
题名
PDMS基质微型管萃取-热解析-GC联用测定水中有机物
被引量：
3
2
作者
王丽丽
丁梨慧
陈聪
潘再法
莫卫民
机构
浙江工业大学化学工程与材料学院
出处
《浙江工业大学学报》
CAS
2005年第5期551-554,共4页
基金
浙江省自然科学基金资助项目(Y404079)
文摘
选用聚二甲基硅氧烷(PDMS)基质微型管为固相微萃取的萃取介质,研究与考察了其与热解析-GC联用对水中痕量有机物的萃取解析特性与快速分析方法.在最佳萃取解析条件下,PDMS基质微型管对5 mL水样中痕量萘、联苯和菲的萃取性能良好,热解析完全.方法的线性范围为30～1000μg/L,线性度高(r＞0.992),最低检测限＜3 μg/L.雨水样品中萘、联苯和菲(100 μg/L)的加标回收率为70%～85%,RSD(n=3)为3%～14%.结果表明:该方法具有萃取效率高,简单快速、基质影响小,费用低廉等优点.
关键词
聚
二
甲基
硅
氧
烷基
质微型管
固相微萃取
水样品痕量分析
气相色谱
Keywords
polydimethylsiloxane tube
solid phase microextration
trace analysis of organic compound in water
gas chromatography
分类号
O657.71 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
凹槽状PDMS基底上水滴的挥发及Cassie-Wenzel转变行为
被引量：
2
3
作者
曾蒙蒙
朱豫
由吉春
李勇进
机构
杭州师范大学材料与化学化工学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1441-1446,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:21104013)资助~~
文摘
通过在线跟踪水滴在凹槽状聚二甲基硅氧烷(PDMS)基底上的挥发行为,研究了蒸馏水的挥发规律Cassie-Wenzel转变行为.结果表明,初始阶段,水滴处于Cassie状态,且在垂直于凹槽方向(V)和平行于凹槽方向(P)上存在显著的各向异性.水滴的挥发过程依次表现出接触直径不变模式、接触角不变模式及共同减小模式,与平滑基底上水滴的挥发规律类似.在挥发过程中,发生了Cassie-Wenzel转变,转变发生的时间与PDMS基底上突起部分的面积分数(即固相率)呈现良好的线性关系.随着挥发的进行,水滴的各向异性在接触角不变模式阶段消失,即挥发导致水滴从开始的椭球缺状变为球缺状.
关键词
Wenzel状态
Cassie状态
转变
挥发
聚
二
甲基
硅
氧
烷基
底
水滴
Keywords
Wenzel state
Cassie state
Evaporation
Transition
Polydimethylsiloxane substrate
Sessile droplet （water）
分类号
O31 [理学—一般力学与力学基础]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
聚己内酯/聚硅氧烷/环氧树脂复合体系的形态和耐热性能
宋江选
刘平桂
赫丽华
梁兴泉
李克文
唐忠峰
《材料工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
6
在线阅读
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职称材料
2
PDMS基质微型管萃取-热解析-GC联用测定水中有机物
王丽丽
丁梨慧
陈聪
潘再法
莫卫民
《浙江工业大学学报》
CAS
2005
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
凹槽状PDMS基底上水滴的挥发及Cassie-Wenzel转变行为
曾蒙蒙
朱豫
由吉春
李勇进
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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