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烯唑醇与血清蛋白的立体选择性作用机制
1
作者
陈冉
郭栋
+3 位作者
何汝坚
殷霞
范军
章伟光
《华南师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2022年第2期30-36,共7页
手性药物与血清蛋白的结合通常表现出立体选择性。采用UV-Vis吸收光谱、荧光光谱和分子对接技术研究了R-烯唑醇和S-烯唑醇与人血清蛋白(HSA)/牛血清蛋白(BSA)的结合差异。结果表明:血清蛋白与R-烯唑醇的结合能力强于S-烯唑醇;烯唑醇对...
手性药物与血清蛋白的结合通常表现出立体选择性。采用UV-Vis吸收光谱、荧光光谱和分子对接技术研究了R-烯唑醇和S-烯唑醇与人血清蛋白(HSA)/牛血清蛋白(BSA)的结合差异。结果表明:血清蛋白与R-烯唑醇的结合能力强于S-烯唑醇;烯唑醇对血清蛋白的荧光猝灭机制为静态猝灭;R-烯唑醇和S-烯唑醇与HSA相互作用的总能量分别为-26.4 kJ/mol和-23.6 kJ/mol,与BSA的对接能量分别为-27.6 kJ/mol和-23.3 kJ/mol,说明R-烯唑醇与血清蛋白形成的复合物更稳定。研究结果可为后续开展烯唑醇的立体选择性作用机制研究提供依据。
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关键词
烯唑醇
血清蛋白
分子对接
荧光光谱
立体选择性作用机制
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职称材料
题名
烯唑醇与血清蛋白的立体选择性作用机制
1
作者
陈冉
郭栋
何汝坚
殷霞
范军
章伟光
机构
华南师范大学化学学院
广州研创生物技术发展有限公司
出处
《华南师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2022年第2期30-36,共7页
基金
广东省自然科学基金项目(2018A030313193)。
文摘
手性药物与血清蛋白的结合通常表现出立体选择性。采用UV-Vis吸收光谱、荧光光谱和分子对接技术研究了R-烯唑醇和S-烯唑醇与人血清蛋白(HSA)/牛血清蛋白(BSA)的结合差异。结果表明:血清蛋白与R-烯唑醇的结合能力强于S-烯唑醇;烯唑醇对血清蛋白的荧光猝灭机制为静态猝灭;R-烯唑醇和S-烯唑醇与HSA相互作用的总能量分别为-26.4 kJ/mol和-23.6 kJ/mol,与BSA的对接能量分别为-27.6 kJ/mol和-23.3 kJ/mol,说明R-烯唑醇与血清蛋白形成的复合物更稳定。研究结果可为后续开展烯唑醇的立体选择性作用机制研究提供依据。
关键词
烯唑醇
血清蛋白
分子对接
荧光光谱
立体选择性作用机制
Keywords
diniconazole
serum albumin
molecular docking
fluorescence spectroscopy
stereoselective interaction mechanism
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
烯唑醇与血清蛋白的立体选择性作用机制
陈冉
郭栋
何汝坚
殷霞
范军
章伟光
《华南师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2022
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