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新的钌环丙烷化催化体系的探索(Ⅱ) 氮膦配体立体化学结构控制顺反比选择性的初步研究: 1; 作者李琛周丹红 +4 位作者姚小泉刘秀梅陆世维韩秀文包信和《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期507-512,共6页; 本文研究了一个新的钌催化的苯乙烯环丙烷化反应催化体系。当该催化体系用三氟甲磺酸银预处理后其催化的环丙烷化反应产物的顺反比接近1∶1,且顺式产物略微占优。这在环丙烷化反应中是不多见的。我们用分子力学/动力学对该催化体系进行... 展开更多; 关键词苯乙烯钌催化剂立体化学结构环丙烷化反应分子力学/动力学手性氮配体选择性顺式产物反式产物手性膦配体; 在线阅读下载PDF 职称材料

手性螺-环丙烷类化合物的结构特征和解析被引量：2: 2; 作者傅玉琴张淅芸陈庆华《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期627-631,共5页; 通过 IR,1 H NMR,1 3C NMR,UV,MS以及 X射线晶体衍射测定方法来确认一类新的手性螺 -环丙烷化合物的化学结构 .为研究新的螺环; 关键词手性螺-环丙烷类化合物螺环化合物立体化学结构结构特征复杂化合物结构解析; 在线阅读下载PDF 职称材料

含有多官能团的光学活性螺-环丙烷衍生物的合成: 3; 作者黄慧陈庆华《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期127-127,共1页; 关键词环丙烷衍生物光学活性多官能团合成方法呋喃酮不对称反应立体化学结构取代反应国家自然科学基金四圆衍射; 在线阅读下载PDF 职称材料

同是“芸苔素” 原来不一样——皇嘉天然芸苔素与人工合成芸苔素的区别: 4; 作者陈兴农《农村百事通》 2002年第17期29-30,共2页; 天然芸苔素是国际上公认的高效、广谱、无毒的最新一类植物生长调节剂,它与市面上众多的人工合成芸苔素是不同的,主要有以下区别: 1.原材料不同皇嘉天然芸苔素是采用我国科学家黄志桂、赵明婕教授发明的“; 关键词天然芸苔素人工合成植物生长调节剂读者服务立体化学结构优化生长综合成本植物内源激素基因的表达有机化学反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新的钌环丙烷化催化体系的探索(Ⅱ) 氮膦配体立体化学结构控制顺反比选择性的初步研究: 1; 作者李琛周丹红姚小泉刘秀梅陆世维韩秀文包信和; 机构中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室中国科学院大连化学物理研究所; 出处《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期507-512,共6页; 文摘本文研究了一个新的钌催化的苯乙烯环丙烷化反应催化体系。当该催化体系用三氟甲磺酸银预处理后其催化的环丙烷化反应产物的顺反比接近1∶1,且顺式产物略微占优。这在环丙烷化反应中是不多见的。我们用分子力学/动力学对该催化体系进行了模拟。结果表明键能并非是决定产物顺反比的主要因素。但是对于非键能来说,由于中间体M1与苯乙烯作用生成顺式产物时的范德华作用非常强,它弥补了由静电能所引起的能量上的不利因素。所以总能量对生成顺式产物较为有利。但是由于生成顺式产物与反式产物的总能量差别不大(2.5kcal·mol-1),所以环丙烷化产物的顺反比接近1∶1。这是氮膦配体立体化学结构控制产物选择性的结果。; 关键词苯乙烯钌催化剂立体化学结构环丙烷化反应分子力学/动力学手性氮配体选择性顺式产物反式产物手性膦配体; Keywords cyclopropanation molecular mechanics/dynamics carbene; 分类号 O643.36 [理学—物理化学] O621.256.9 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名手性螺-环丙烷类化合物的结构特征和解析被引量：2: 2; 作者傅玉琴张淅芸陈庆华; 机构洛阳师范学院化学系北京师范大学化学系; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期627-631,共5页; 基金国家自然科学基金 (批准号 :2 9672 0 0 4); 文摘通过 IR,1 H NMR,1 3C NMR,UV,MS以及 X射线晶体衍射测定方法来确认一类新的手性螺 -环丙烷化合物的化学结构 .为研究新的螺环; 关键词手性螺-环丙烷类化合物螺环化合物立体化学结构结构特征复杂化合物结构解析; Keywords Spiro cyclopropane compounds containing multiple chiral centers Stereo chemical structure Structure characterization and resolution Complex compound; 分类号 O626 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名含有多官能团的光学活性螺-环丙烷衍生物的合成: 3; 作者黄慧陈庆华; 机构吉林通化师范学院化学系北京师范大学化学系; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期127-127,共1页; 基金国家自然科学基金!(批准号: 29672004); 关键词环丙烷衍生物光学活性多官能团合成方法呋喃酮不对称反应立体化学结构取代反应国家自然科学基金四圆衍射; 分类号 O621 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名同是“芸苔素” 原来不一样——皇嘉天然芸苔素与人工合成芸苔素的区别: 4; 作者陈兴农; 机构浙江; 出处《农村百事通》 2002年第17期29-30,共2页; 文摘天然芸苔素是国际上公认的高效、广谱、无毒的最新一类植物生长调节剂,它与市面上众多的人工合成芸苔素是不同的,主要有以下区别: 1.原材料不同皇嘉天然芸苔素是采用我国科学家黄志桂、赵明婕教授发明的“; 关键词天然芸苔素人工合成植物生长调节剂读者服务立体化学结构优化生长综合成本植物内源激素基因的表达有机化学反应; 分类号 S482.8 [农业科学—农药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	新的钌环丙烷化催化体系的探索(Ⅱ) 氮膦配体立体化学结构控制顺反比选择性的初步研究	李琛周丹红姚小泉刘秀梅陆世维韩秀文包信和	《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	手性螺-环丙烷类化合物的结构特征和解析	傅玉琴张淅芸陈庆华	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	含有多官能团的光学活性螺-环丙烷衍生物的合成	黄慧陈庆华	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	1999	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	同是“芸苔素” 原来不一样——皇嘉天然芸苔素与人工合成芸苔素的区别	陈兴农	《农村百事通》	2002	0	在线阅读下载PDF 职称材料