儿童窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例

1

作者 王美雯 徐慧娟 +4 位作者 泥永安 赵艳霞 王艺霖 孙立荣 仲任 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第4期287-288,共2页

1病例资料患儿,女性,1岁5个月,因“颈部肿物4个月余”于2023年2月3日就诊于青岛大学附属医院。患儿病初双侧颈部多发肿物,不伴发热等其他症状,查血常规未见明显异常,超声提示“反应性淋巴结肿大”,予以口服“头孢克肟”5天,肿物逐渐增大... 1病例资料患儿,女性,1岁5个月,因“颈部肿物4个月余”于2023年2月3日就诊于青岛大学附属医院。患儿病初双侧颈部多发肿物,不伴发热等其他症状,查血常规未见明显异常,超声提示“反应性淋巴结肿大”,予以口服“头孢克肟”5天,肿物逐渐增大,后就诊于本院完善血常规+CRP示白细胞增高;颈部超声提示双侧颈部淋巴结肿大,右侧大者(2.8×1.4)cm^(2),左侧大者(2.4×1.4)cm^(2),部分门髓欠清,皮质增厚,回声减低。 展开更多

关键词 白细胞增高 双侧颈部 颈部肿物 大学附属医院 大者 病例资料 头孢克肟 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病

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皮肤窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例 被引量：2

2

作者 祝守敏 彭莉 《皮肤性病诊疗学杂志》 2015年第6期453-454,共2页

报告1例窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病。患者,男,83岁。右面部暗红色斑块、斑丘疹1年,无淋巴结增大及系统受累。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生。免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。依据临床表现、组织病理改... 报告1例窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病。患者,男,83岁。右面部暗红色斑块、斑丘疹1年,无淋巴结增大及系统受累。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生。免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。依据临床表现、组织病理改变和免疫组化检查,确诊为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 淋巴结病 皮肤

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皮肤型窦组织细胞增生病1例

3

作者 成戎 《皖南医学院学报》 CAS 2010年第6期478-479,共2页

关键词 窦组织细胞增生病 巨大淋巴结病 皮肤

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颅内原发性Rosai-Dorfman病1例

4

作者 王芳芳 胡喜斌 +1 位作者 孔维惠 陈月芹 《医学影像学杂志》 2024年第4期165-166,共2页

患者男性,23岁。4天前因头晕摔倒,无恶心、呕吐,无头痛,无意识障碍。头颅MRI平扫+增强显示左额顶部见不规则肿块影,最大横断面范围约为4.6 cm×3.8 cm,T2WI呈等信号影,周围脑组织内见不规则T2WI高信号影,弥散加权成像后病灶局部扩... 患者男性,23岁。4天前因头晕摔倒,无恶心、呕吐,无头痛,无意识障碍。头颅MRI平扫+增强显示左额顶部见不规则肿块影,最大横断面范围约为4.6 cm×3.8 cm,T2WI呈等信号影,周围脑组织内见不规则T2WI高信号影,弥散加权成像后病灶局部扩散略受限,增强扫描显示病灶呈不均匀强化,可见“脑膜尾征”,周围水肿区无明显强化,邻近脑沟裂、前纵裂受压变浅,前部中线结构局部向右移位(图1~4)。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生伴巨淋巴结病 磁共振成像

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Rosai-Dorfman病的影像表现分析 被引量：3

5

作者 李洪梅 叶靖 《医学影像学杂志》 2020年第11期2132-2135,共4页

目的探讨Rosai-Dorfman病的影像表现,提高诊断准确率。方法选取Rosai-Dorfman病5例患者,均行CT检查,其中2例行MRI检查,2例行增强检查,分析其影像学表现。结果发生于鼻腔1例,胫骨1例,股骨1例,脑部1例,前纵隔1例,其中4例表现为不规则形,1... 目的探讨Rosai-Dorfman病的影像表现,提高诊断准确率。方法选取Rosai-Dorfman病5例患者,均行CT检查,其中2例行MRI检查,2例行增强检查,分析其影像学表现。结果发生于鼻腔1例,胫骨1例,股骨1例,脑部1例,前纵隔1例,其中4例表现为不规则形,1例呈类圆形,边界不清楚3例,2例边界清楚,CT呈等及稍低密度,MRI呈长T1,长T2信号,密度及信号均匀,增强后明显均匀强化。结论Rosai-Dorfman病的影像表现虽无特异性,容易误诊,CT及MRI特征可鉴别诊断,对提高诊断水平有重要价值,但最终确诊仍需依靠病理检查。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机

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原发性椎管内Rosai-Dorfman病(附1例报告及文献复习) 被引量：3

6

作者 黄碧娟 张盼 陈自谦 《医学影像学杂志》 2016年第12期2189-2191,共3页

目的 探讨1例原发性椎管内Rosai-Dorfman病的临床病理特征及影像学表现,提高诊断水平。方法 回顾性分析经病理证实的1例Rosai-Dorfman病的临床病理特征及MRI表现。结果 患者临床表现为腰痛伴双下肢乏力、疼痛两月余。MRI示腰3~4水平椎... 目的 探讨1例原发性椎管内Rosai-Dorfman病的临床病理特征及影像学表现,提高诊断水平。方法 回顾性分析经病理证实的1例Rosai-Dorfman病的临床病理特征及MRI表现。结果 患者临床表现为腰痛伴双下肢乏力、疼痛两月余。MRI示腰3~4水平椎管内硬膜下等T1WI,短T2WI异常信号,压脂T2WI呈低信号,DWI呈等信号。病灶环绕硬膜生长,范围较广。增强扫描病灶呈明显片状强化。术后病理证实为椎管内Rosai-Dorfman病。结论 了解RosaiDorfman病的临床病理特征及MRI特异性表现,有利于提高诊断能力并指导临床治疗。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 椎管 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 磁共振成像

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上气道Rosai-Dorfman病临床及病理特点的回顾性研究

7

作者 何雨蓉 钟琦 +5 位作者 房居高 张洋 侯丽珍 陈晓红 王元 王哓艳 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2022年第2期69-74,共6页

目的 回顾性分析上气道Rosai-Dorfman病(RDD)的临床特点、组织病理学特征、治疗及预后。方法2011年3月~2021年4月首都医科大学附属北京同仁医院收治21例上气道RDD患者的临床病例资料进行回顾性总结分析,分为鼻腔鼻窦组16例,喉气管组5例... 目的 回顾性分析上气道Rosai-Dorfman病(RDD)的临床特点、组织病理学特征、治疗及预后。方法2011年3月~2021年4月首都医科大学附属北京同仁医院收治21例上气道RDD患者的临床病例资料进行回顾性总结分析,分为鼻腔鼻窦组16例,喉气管组5例,治疗以手术切除为主(18例,85.7%)。结果 喉气管组以呼吸困难(80%)多见,鼻腔鼻窦组以鼻塞(81.3%)和鼻部肿胀(43.8%)多见。病理表现为大量胞浆透亮的组织细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润,10例镜下表现出典型“伸入现象”。实验室检查中红细胞沉降率(ESR)升高者为55.6%,上气道RDD术后复发率为50%。结论 上气道RDD是临床上极为罕见的以淋巴组织增生为主要特点免疫相关性疾病。最常发生于鼻腔鼻窦,多见于中年女性。患者多因局部占位或梗阻症状就诊,ESR升高可能有提示作用,该病诊断需建立在典型的组织病理学特征和免疫组化基础上,特别是S-100、CD68及IgG4阳性。治疗以手术或手术联合激素/化疗为主,术后复发率较高,复发后可再行手术或内科系统治疗。 展开更多

关键词 头颈部肿瘤 淋巴结病 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 组织细胞增生症 上气道

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颅骨Rosai－Dorfman病1例 被引量：3

8

作者 李春风 张茂伟 王兵 《罕少疾病杂志》 2012年第5期50-51,共2页

1 临床资料患者,女性,6 2岁,头痛、头晕5 0余天,伴右侧前额部轻度隆起就诊。查体：患者右侧前额部轻度隆起骨性肿物,局部无疼痛、无红肿,体温正常,未扪及全身浅表肿大淋巴结。神经系统检查：意识清醒,颅神经检查无异常。四肢运动及感觉... 1 临床资料患者,女性,6 2岁,头痛、头晕5 0余天,伴右侧前额部轻度隆起就诊。查体：患者右侧前额部轻度隆起骨性肿物,局部无疼痛、无红肿,体温正常,未扪及全身浅表肿大淋巴结。神经系统检查：意识清醒,颅神经检查无异常。四肢运动及感觉正常。 展开更多

关键词 颅骨 窦组织细胞增生伴巨淋巴结 螺旋CT 磁共振成像 诊断及治疗

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Rosai-Dorfman病的影像学特征

9

作者 黄小姬 周莉 +1 位作者 刘斐 杜丽娜 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第9期933-938,共6页

目的探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(RDD)的临床病理特征及影像学特点。资料与方法回顾性分析2017年11月—2021年9月南昌大学第一附属医院经病理证实为RDD的12例患者(5例行CT平扫,3例行CT平扫+增强扫描;8例行MRI平扫+增强扫描,4例同... 目的探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(RDD)的临床病理特征及影像学特点。资料与方法回顾性分析2017年11月—2021年9月南昌大学第一附属医院经病理证实为RDD的12例患者(5例行CT平扫,3例行CT平扫+增强扫描;8例行MRI平扫+增强扫描,4例同时行MRI与CT检查),结合病理结果,总结其临床及影像特征。结果12例RDD中,9例为纯结外型(中枢神经系统6例、鼻腔及鼻旁窦2例、骨肌系统1例),2例为纯结内型(颈部/颌下淋巴结),1例混合型(淋巴结及鼻腔)。3例累及淋巴结的病灶CT均表现为等-略高密度,1例RDD患者淋巴结内T2WI上伴有低信号纤维分隔。4例颅内RDD患者T2WI呈低-等信号,1例脑实质型RDD在T2WI呈高信号。3例鼻腔RDD均累及鼻翼,CT均表现为等-略高密度,鼻腔及鼻旁窦腔内软组织肿块趋向结节样改变,伴鼻中隔增厚及鼻甲肥大,其中1例邻近骨质吸收破坏及鼻甲受侵。1例骨骼病变大部分位于骨髓腔,呈磨玻璃改变,局部向外突破致骨皮质破坏。结论RDD较为罕见,临床表现缺乏特征性,影像学可提供一些诊断依据,但本病的认识仍需更多病例积累及经验总结,病理及免疫组化是诊断本病的关键。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增多伴巨淋巴结病 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学 外科

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喉Rosai-Dorfman病1例 被引量：1

10

作者 李东海 马伶 《中国医学工程》 2013年第1期194-194,共1页

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML）最早被描述为一组具有特殊病理学改,多发生于颈部淋巴结的疾病。1966年由Azoury和Reed首先报道。1969年Rosai和Dorfman做了详细研究,提出当病... 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML）最早被描述为一组具有特殊病理学改,多发生于颈部淋巴结的疾病。1966年由Azoury和Reed首先报道。1969年Rosai和Dorfman做了详细研究,提出当病变发生在结外而不伴淋巴结肿大时称为Rosai-Dorfman病（RDD）[1]。实际工作中遇到的上呼吸道Rosai-Dorfman病的病例很少见,我们在临床工作中遇到1例,对其进行了显微镜下、特殊染色、免疫组织化学观察结合文献复习报告如下： 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 HISTIOCYTOSIS 窦组织细胞增生 巨大淋巴结病 组织化学观察 颈部淋巴结 淋巴结肿大 上呼吸道

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造血系疾病

11

《国外科技资料目录（医药卫生）》 2000年第11期45-46,共2页

0040221 窦组织细胞增多症具有大淋巴结病(Rosai-Dorfman 综合征)[日]/村上大造//耳鼻头颈.-1999,71(8).-511～516冀医情0040222 成纤维细胞活素在髓性化生伴骨髓纤维化中纤维化及骨髓增生发病机理中的双重意义/Le Bousse-Kerdiles M C/... 0040221 窦组织细胞增多症具有大淋巴结病(Rosai-Dorfman 综合征)[日]/村上大造//耳鼻头颈.-1999,71(8).-511～516冀医情0040222 成纤维细胞活素在髓性化生伴骨髓纤维化中纤维化及骨髓增生发病机理中的双重意义/Le Bousse-Kerdiles M C//Ann Hematol.-1999,78(10). 展开更多

关键词 骨髓增生 窦组织细胞增多症 细胞活素 骨髓纤维化症 骨髓发育不良综合征 淋巴结病 发病机理 双重意义 髓性 化生

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