窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 被引量：1

1

作者 刘金丽 张思平 +1 位作者 赵政龙 胡白 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期297-298,共2页

报告1例窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。患者男,27岁。头皮、颈部、躯干部丘疹及结节半年,伴双侧颌下淋巴结肿大3个月。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生,可见伸入运动。淋巴结组织病理检查示淋巴窦明显扩张,窦内可见大量组织... 报告1例窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。患者男,27岁。头皮、颈部、躯干部丘疹及结节半年,伴双侧颌下淋巴结肿大3个月。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生,可见伸入运动。淋巴结组织病理检查示淋巴窦明显扩张,窦内可见大量组织细胞及伸入运动。免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。依据临床表现、组织病理改变和免疫组化检查,确诊为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 淋巴结病

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窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病伴淋巴结梗死1例 被引量：2

2

作者 龚剑 李丽艳 +1 位作者 黄金中 余力 《实用医学杂志》 CAS 2008年第1期160-160,共1页

窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML）是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病。临床罕见。2007年4月我科收治SHML伴淋巴结梗死1例，现报告如下。

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 梗死 组织细胞增生性疾病 病理特点 SHML 临床

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伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症3例 被引量：3

3

作者 丁晓岚 杜娟 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期171-174,共4页

报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1.女,47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累。例2.男,70岁。胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累。例3.男,47岁。左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎... 报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1.女,47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累。例2.男,70岁。胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累。例3.男,47岁。左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎、心包积液及纵隔淋巴结增大。3例患者均经组织病理学检查确诊为伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。3例中例1、例2仅有皮肤受累,诊断为皮肤Rosai-Dorfman病。例3有多系统损害,皮损经化疗后消退,但发生猝死。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病

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伴巨大淋巴结病的窦组织细胞增生症1例

4

作者 姚婉玉 梁伶 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期753-754,共2页

患者女。40岁。因面部、躯干皮肤出现结节和斑块2年，于2010年3月2日来我科就诊。患者2年前无明显诱因面部、躯干出现大小不一隆起性暗红色结节，皮损逐渐增多融合成斑块，尤以面部皮损变化明显，无自觉症状。曾在当地诊治（具体不详）... 患者女。40岁。因面部、躯干皮肤出现结节和斑块2年，于2010年3月2日来我科就诊。患者2年前无明显诱因面部、躯干出现大小不一隆起性暗红色结节，皮损逐渐增多融合成斑块，尤以面部皮损变化明显，无自觉症状。曾在当地诊治（具体不详），因疗效不佳而来我院诊治。既往史、个人史、家族史无特殊。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症:淋巴结病

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窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿2例报告 被引量：2

5

作者 郑波 《海南医学院学报》 CAS 2002年第1期51-52,56,共3页

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿(Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)是一类少见的组织细胞增生性疾病,易误诊为其他良性和恶性组织细胞增生症,下面2例最初都曾被误诊,现报道如下.

关键词 窦性组织细胞增多症 巨大淋巴结增生 Rosai-Dorfmam病 诊断 病例报告

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皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 被引量：6

6

作者 杜娟 蔡林 +1 位作者 沈丹华 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期80-82,共3页

报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细... 报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细胞及浆细胞。免疫组化染色结果示组织细胞S-100蛋白、CD68均阳性。皮损组织分枝杆菌PCR扩增、分枝杆菌培养及真菌培养均为阴性。诊断:皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。 展开更多

关键词 巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 皮肤

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皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 被引量：11

7

作者 李新功 孙莉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期407-408,共2页

皮肤和皮下巨淋巴结病性窦组织细胞增生症(Rosai-Dorfman病)多见于青少年,临床上表现为双侧颈部淋巴结增大,皮肤出现丘疹、结节,伴发热和白细胞升高。组织病理改变有一定特征性。该病的病因可能与病毒感染有关。

关键词 皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 组织病理:鉴别诊断

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无淋巴结肿大的皮肤Rosai Dorfman病1例及文献复习 被引量：2

8

作者 张如明 杨践 +3 位作者 冯铮 刘印文 石瑛 黄仕荣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期359-360,共2页

关键词 淋巴结肿大 皮肤肿瘤 文献复习 巨大淋巴结病 窦组织细胞增生 确定诊断 淋巴系统 病理医生 软组织 淋巴管

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皮肤Rosai-Dorfman病:25例临床和组织病理分析 被引量：43

9

作者 付长霞 薛德彬 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期726-726,共1页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 临床表现 组织病理分析 皮肤 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 亚洲国家 病例研究

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鼻窦部结外Rosai-Dorfman病的诊治 被引量：18

10

作者 雷磊 钟定荣 +1 位作者 王荣光 李向红 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1017-1019,共3页

目的　探讨鼻窦部结外Rosai Dorfman病的临床表现、组织学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法　分析国内罕见的发生于鼻窦的结外Rosai Dorfman病的临床、组织学和影像学资料。结果　病变位于鼻窦 ,曾先后多次复发、手术切除并病理误诊。... 目的　探讨鼻窦部结外Rosai Dorfman病的临床表现、组织学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法　分析国内罕见的发生于鼻窦的结外Rosai Dorfman病的临床、组织学和影像学资料。结果　病变位于鼻窦 ,曾先后多次复发、手术切除并病理误诊。组织学分析可见大量梭形细胞混有泡沫细胞和少量浆细胞 ,胞质丰富呈泡沫样。免疫组化分析显示 ,组织细胞呈S 10 0和CD6 8阳性。结论　鼻窦部结外Rosai Dorfman病诊断困难 ,易误诊 ,临床应与鼻硬结病、嗜酸性肉芽肿、浆细胞瘤、良性纤维组织细胞瘤等进行鉴别 ,免疫组化细胞呈S 10 0、CD6 8阳性有助诊断。此病可采用化疗、放疗和手术治疗等综合治疗 ,对重要部位的病变侵犯 ,彻底的手术切除是最有效治疗方法 。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴增生症 鼻窦 鉴别诊断

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鼻腔鼻窦Rosai-Dorfman病1例 被引量：1

11

作者 吕丹 赵宇 郑永波 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期958-958,962,共2页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴增生症 鼻窦

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原发颅内孤立性Rosai-Dorfman病1例及文献复习 被引量：4

12

作者 丁鑫 焦彦超 +1 位作者 吕彦 庞一强 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期70-70,75,91,共3页

Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman Disease,RDD）又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病（Sinus Histiocytosis with Mas-sive Lymphadenopathy,SHML）,是一种病因不明、少见的良性组织细胞增生性疾病。该病主要发生在淋巴结,以淋巴结内窦组织... Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman Disease,RDD）又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病（Sinus Histiocytosis with Mas-sive Lymphadenopathy,SHML）,是一种病因不明、少见的良性组织细胞增生性疾病。该病主要发生在淋巴结,以淋巴结内窦组织细胞浸润为组织病理特点。 展开更多

关键词 中枢神经系统疾病 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病

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脑脊膜Rosai-Dorfman病的临床和病理特征分析 被引量：2

13

作者 姚小红 田玉生 +4 位作者 殷清华 阎晓初 申丽丽 卞修武 郭德玉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1414-1415,共2页

目的探讨原发于脑脊膜Rosai-Dorfman病的临床和病理学特点。方法对我院神经外科于2008年7、12月收治的2例原发于颅内和椎管内仅有中枢神经系统症状而无淋巴结病变的Rosai-Dorfman病患者的临床及病理资料进行整理,并结合文献进行回顾性... 目的探讨原发于脑脊膜Rosai-Dorfman病的临床和病理学特点。方法对我院神经外科于2008年7、12月收治的2例原发于颅内和椎管内仅有中枢神经系统症状而无淋巴结病变的Rosai-Dorfman病患者的临床及病理资料进行整理,并结合文献进行回顾性分析。结果 MRI显示病灶分别位于脑膜和脊膜,呈T1增强强化影,临床诊断为脑脊膜瘤,手术切除病灶。术后组织病理和免疫组织化学显示,与淋巴结内的Rosai-Dorfman病改变相似,病变组织由S100(+)、CD68(+)、CD1a(-)的大组织细胞及大量淋巴细胞、浆细胞构成,并呈"明暗"相间的组织学特征,部分大组织细胞内有吞噬淋巴细胞征象。结论 原发于脑脊膜的Rosai-Dorfman病少见,在术前很难通过影像学或其他手段与脑脊膜瘤进行鉴别,组织病理学和免疫组织化学是确诊的主要手段。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 脑脊膜 中枢神经系统 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病

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声带Rosai-Dorfman病一例 被引量：1

14

作者 李诗洲 何晓光 +3 位作者 林雁 杨曦 吴晓光 蒋东辉 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期588-589,共2页

罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),是一种较为少见的病因不明的良性淋巴组织增生性疾病,1966年Azoury和Reed首先报道,1969年Rosai和Dorfma... 罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),是一种较为少见的病因不明的良性淋巴组织增生性疾病,1966年Azoury和Reed首先报道,1969年Rosai和Dorfman对其做了详细研究,并正式命名[1]。最常见受累部位为淋巴结,原发于淋巴结外的RDD较为罕见。 展开更多

关键词 淋巴结外 受累部位 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 良性淋巴组织增生性疾病 病因不明 罗道病 RDD

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原发性颅内Rosai-Dorfman病 被引量：15

15

作者 印洪林 周晓军 +2 位作者 卢光明 孙桂勤 孟奎 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期676-680,共5页

目的　探讨原发性颅内Rosai Dorfman病的临床病理特征。方法　对 1例术前经影像学诊断为原发性颅内脑膜肿瘤患者 ,复习病史和影像学资料 ,手术标本常规病理制片 ,组织学检查和免疫组织化学标记S 10 0蛋白、CD6 8、GFAP、CKpan、EMA、vim... 目的　探讨原发性颅内Rosai Dorfman病的临床病理特征。方法　对 1例术前经影像学诊断为原发性颅内脑膜肿瘤患者 ,复习病史和影像学资料 ,手术标本常规病理制片 ,组织学检查和免疫组织化学标记S 10 0蛋白、CD6 8、GFAP、CKpan、EMA、vimentin、CD2 0、CD79α、CD3和CD4 3,并复习文献。结果　患者为老年女性 ,MRI显示病变位于左侧颅顶部脑膜并累及脑实质 ,组织学显示多量淡染的组织细胞、浆细胞和淋巴细胞组成的背景伴纤维化 ,同时组织细胞内有多量吞噬的淋巴细胞 ,免疫标记显示组织细胞表达S 10 0蛋白和CD6 8。结论　原发于颅内Rosai Dorfman病是一种极其少见组织细胞异常增生性病变 ,病理诊断时需与颅内非特异性炎性病变和浆细胞肉芽肿等鉴别 ,该病变组织细胞S 10 0蛋白和CD6 展开更多

关键词 中枢神经系统疾病 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生伴巨淋巴结病 影像学 诊断

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骰骨原发性Rosai-Dorfman病1例并文献复习 被引量：5

16

作者 赵紫琴 徐瑾 +3 位作者 王瑞琳 董淑慧 熊光宜 杨勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1030-1033,共4页

目的探讨Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、免疫表型、分子表型、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析1例原发于骰骨RDD的临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者女性,49岁,因左足疼痛5个月余,加重1个月入院... 目的探讨Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、免疫表型、分子表型、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析1例原发于骰骨RDD的临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者女性,49岁,因左足疼痛5个月余,加重1个月入院。影像学检查示骰骨溶骨性破坏,局部皮质变薄。临床特点和影像学表现缺乏特异性,病理检查可明确诊断。病灶穿刺活检病理检查,结果显示,骨小梁之间可见多量组织细胞混合不同数量的淋巴细胞和浆细胞,组织细胞胞质嗜酸性,胞质内吞噬数量不等、形态完整的淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞;免疫表型:CD163、S-100、溶菌酶(Lysozyme)、α1-抗胰凝乳蛋白酶(α1-antichymotrypsin,AACT)均阳性,CD1a及Langerin均阴性,结合临床及免疫表型,考虑为RDD。后患者再次入院行病灶刮除植骨,术中冷冻及其剩余组织均支持RDD诊断。患者术后3个月复查未见病变复发。结论 RDD是一种自限性疾病,临床表现复杂多样,发生于骨的RDD以溶骨性破坏为主,临床及影像学表现无特异性,易误诊为慢性非特异性炎症性病变、结核、肿瘤等,病理诊断是目前唯一能够确诊RDD的方法,结合临床病理特征及免疫表型有助于诊断;骨RDD以手术切除为主,应适当扩大手术范围,彻底清除病变组织以预防复发。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 骰骨 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 免疫组织化学

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皮肤Rosai-Dorfman病1例 被引量：5

17

作者 王进 郭振英 +1 位作者 许敬尧 朱涛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期503-504,共2页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 病例报道

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骨原发Rosai-Dorfman病：15例临床病理分析 被引量：10

18

作者 Demicco E G Rosenberg A E +1 位作者 Bjrnsson J 郎志强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期539-539,共1页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 骨组织 病理分析 窦组织细胞增生症 淋巴结肿大 临床 淋巴结受累 病因不明

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Rosai-Dorfman病的影像学特征 被引量：1

19

作者 黄小姬 周莉 +1 位作者 刘斐 杜丽娜 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第9期933-938,共6页

目的探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(RDD)的临床病理特征及影像学特点。资料与方法回顾性分析2017年11月—2021年9月南昌大学第一附属医院经病理证实为RDD的12例患者(5例行CT平扫,3例行CT平扫+增强扫描;8例行MRI平扫+增强扫描,4例同... 目的探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(RDD)的临床病理特征及影像学特点。资料与方法回顾性分析2017年11月—2021年9月南昌大学第一附属医院经病理证实为RDD的12例患者(5例行CT平扫,3例行CT平扫+增强扫描;8例行MRI平扫+增强扫描,4例同时行MRI与CT检查),结合病理结果,总结其临床及影像特征。结果12例RDD中,9例为纯结外型(中枢神经系统6例、鼻腔及鼻旁窦2例、骨肌系统1例),2例为纯结内型(颈部/颌下淋巴结),1例混合型(淋巴结及鼻腔)。3例累及淋巴结的病灶CT均表现为等-略高密度,1例RDD患者淋巴结内T2WI上伴有低信号纤维分隔。4例颅内RDD患者T2WI呈低-等信号,1例脑实质型RDD在T2WI呈高信号。3例鼻腔RDD均累及鼻翼,CT均表现为等-略高密度,鼻腔及鼻旁窦腔内软组织肿块趋向结节样改变,伴鼻中隔增厚及鼻甲肥大,其中1例邻近骨质吸收破坏及鼻甲受侵。1例骨骼病变大部分位于骨髓腔,呈磨玻璃改变,局部向外突破致骨皮质破坏。结论RDD较为罕见,临床表现缺乏特征性,影像学可提供一些诊断依据,但本病的认识仍需更多病例积累及经验总结,病理及免疫组化是诊断本病的关键。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增多伴巨淋巴结病 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学 外科

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累及睾丸及相关结构的Rosai-Dorfman病：2例并文献复习

20

作者 Del Gobbo A Moltrasio F +2 位作者 Young R H 康锶鹏 余英豪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期702-702,共1页

Rosai-Doffman病（RDD）又名为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（SHML），通常表现为巨大的、累及双侧的无痛性淋巴结肿大，约25％病例累及结外，而累及男性泌尿生殖道的极为罕见。作者报道2例RDD累及睾丸，同时复习其他睾丸及相关结构RD... Rosai-Doffman病（RDD）又名为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（SHML），通常表现为巨大的、累及双侧的无痛性淋巴结肿大，约25％病例累及结外，而累及男性泌尿生殖道的极为罕见。作者报道2例RDD累及睾丸，同时复习其他睾丸及相关结构RDD病例（包括文献报道的4例及记录在SHML登记处的7例）的临床病理特点。13例中5例同时累及双侧睾丸，8例还累及淋巴结、肾、皮肤和肾上腺等其他部位。多数病例发生于中年人，1例发生于儿童。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 双侧睾丸 文献复习 结构 巨大淋巴结病 窦组织细胞增生 男性泌尿生殖道 临床病理特点

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